第3节伴性遗传第一课时

1、第3节 伴性遗传,第一课时,创设问题情景,人同样是受精卵发育来,为什么后来有的发育成男性个体,有的发育成女性个体?正常男性和女性的染色体基因型有什么区别,正常男性的染色体分组图,正常女性的染色体分组图,x y,x x,染 色 体,性染色体,常染色体,与性别决定有关的染色体,与性别决定无关的染色体,人有23对染色体，其中22对常染色体，1对性染色体 雄性：22+XY 雌性：22+XX 代表生物有人和大多数动物,XY型性别决定,许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因,ZW型性别决定,雄性 ZZ 雌性 ZW 代表生物 鸟类 家蚕 蝴蝶等 另外少数是染色体倍数决定性别如蜜蜂，蚂蚁等，

2、少数性别决定还与环境有关，如爬行类的性别分化与温度有关等,一、伴性遗传的概念,位于性染色体上的基因，其遗传方式总是和性别相联系，这种现象叫做伴性遗传如人的红绿色、血友病、抗维生素D佝偻病、进行性肌营养不良的遗传表现都属于伴性遗传,二、红绿色盲症的发现及其分析,红绿色盲是一种人类常见的遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色。据社会调查，在我国，男性红绿色盲的发病率为7%，女性色盲的发病率为0.5%。男性患者比例远远大于女性患者。想一想，色盲的遗传是否和性别有关呢,X,隐,人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,正常,正 常 （携带者,色盲,

3、正常,色盲,表现型,基因型,女,男,性 别,1、就表格而言，男女有几种婚配方式 2、各种婚配方式中所生子女的基因型、表现型及概率如何,男女婚配方式,1,2,3,5,4,6,无色盲,男：50 女：0,男：100 女：0,男：50 女：50,都色盲,无色盲,正常女性与男性色盲的婚配图解,XBXB,XbY,XBXb,XBY,XB,Y,Xb,女性正常 男性色盲,亲代 配子 子代,女性携带者,1 : 1,男性正常,男性的色盲基因只能传给女儿,女性携带者与正常男性的婚配图解,XBXb,XBY,XBXB,XBXb,XBY,XbY,XB,Xb,XB,Y,亲代 配子 子代,女性携带者,女性携带者,女性正常,男性

4、色盲,男性正常,男性正常,1 : 1 : 1 : 1,男孩的色盲基因只能来自于母亲,XbY,XbY,XBXb,3,色盲遗传家系图,男性的红绿色盲只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。（不是从男性传递到男性）。这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传,思考判断：女儿患病父亲一定患病？ 父亲患病女儿一定患病,女性携带者与男性色盲婚配,XBXb,XbY,配子,子代,XB,Xb,Xb,Y,XBXb,XbXb,XBY,XbY,女性携带者,男性正常,女性色盲,男性色盲,1 : 1 : 1 : 1,女病父必病) 女儿色盲父亲一定色盲,女性色盲与男性正常婚配,XbXb,XBY,配子,子代,Xb,XB,Y,XBXb

5、,XbY,女性携带者,男性色盲,1 : 1,母病子必病) 母亲色盲儿子一定色盲,思考判断：母亲患病儿子一定患病？ 儿子患病母亲一定患病,三、红绿色盲的遗传特点,男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙,2、交叉遗传 隔代遗传,1、男性患者多于女性患者,3、女病，则其父必病；母病，则其子必病,男性XY，只要X染色体上有色盲基因，就是色盲患者；女性XX，必须两条X染色体上同时有色盲基因，才为色盲患者,伴X隐性遗传病的特点,母亲的致病基因既能传给女儿，也能传给儿子 父亲的致病基因只能传给女儿，不能传给儿子,III3的基因型是 ,III2的可能基因型是_ I中与男孩III3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是 ,与该男孩的亲属关系是 ; II中与男孩III3的红绿色盲基因有关亲属的基因型是 ,与该男孩的亲属关系是 . II1和II2 再生一个色盲男孩的概率是 ，再生一个男孩色盲的概率是 ，生色盲的女孩概率是,II,1,XbY,XBXb,XBX