药品入库验收登记制度

1、药品入库验收登记制度 一药品入库实行验收登记。药品经营企业送货须持药品入库验收单、质检报告、发票、药品清单及随货同行联，以上均须加盖供货单位的红色公章。 二药库保管员会同药剂科负责人，对药品的名称、商品名、剂型、规格、单位、数量、批准文号、生产批号、有效期、外观质量、包装情况、运输条件、生产厂家、质检报告、单价、金额等项目逐步认真进行双人验收，无误后，药剂科负责人在药品入库验收单上签字方可正式入库。 三验收进口药品时，供货单位必须提供进口药品注册证（港、澳、台地区生产药品需出具医药产品注册证）和进口药品检验报告书（或进口药品通关单）的原件或复印件，必须加盖供货单位的质检印章。否则，应拒绝入库。

2、 四验收贵重、毒、麻、精神药品时，必须有药剂科负责人在场共同双人验收，经核实数量和质量后，及时入库按规定。 五检查药品。如有以下情况之一者应拒绝接收：帐物不符，药品破损，药品过期或近失效期，不恰当的运送条件，例如需冷藏的药品在运输过程中未放置在冷藏器中。 六药库保管员根据已核对无误的药品入库验收单、随货同行联登记药品批号做好药品购进记录，并签名负责。药品购进验收记录保存至药品有效期届满一年。药品入库验收单、药品清单和随货同行联按月装订备查，质检报告及注册证书按种类保存备查。 七验收中若发现原箱短少或严重残损，需清点，核对属实后，列明详细情况，提请药品采购处理。 八对销后退回的药品，药库保管员应

3、按进货验收的程序逐批验收，必要时抽样送有关部门进行检验。 九药品发票交由会计核对单价无误后，入帐并打印入库单据。 药剂科 xx年4月25日修订 药品入库验收登记制度xx-04-22 12:21 | #2楼 1、为确保购进药品的质量，把好药品入库质量验收关，根据药品管理法、药品流通监督管理办法等法律、法规，特制定本规定。 2、购进药品的质量验收由质量验收员负责。从事药品验收人员应经县级（含）以上药品监督管理部门或卫生行政部门药事法律、法规和专业知识的。 3、验收人员对购进的药品，要及时进行质量验收，特殊管理的和需冷藏的药品应随到随验。验收时应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批次对来货品名、剂型、

4、规格、批准文号、生产企业、生产批号、有效期、数量、供货单位及药品合格证明等逐一进行验收，并按规定对其外观性状、包装等进行检查。验收整件药品，包装中应有产品合格证。 4、在对药品验收中，发现质量可疑品种，应拒收并单独存放，作好标记及时报告分管质量负责人。 5、验收医疗用毒性药品、外用药品、处方药与非处方药，其包装的标签或说明书上应有规定的标识和警示说明。其中毒性药品必须双人逐一验收到最小包装。处方药和非处方药的标签、说明书应有相应的警示语或忠告语，非处方药的包装还应有国家规定的专用标识。 6、验收首次从生产企业购进的品种，应有该批号药品的质量检验报告书，若为复印件应盖有该生产企业原检验机构印章。 7、验收进口药品应索取加盖供货单位质量机构原印章的进口药品注册证或医药产品注册证、进口药品通关单和“检验报告书”或注明“已抽样”并加盖公章的进口药品通关单复印件。进口血液制品等应有生物制品进口批件复印件，并加盖供货单位质量机构原印单。 8、进口药品或医疗器械其包装的标签应以中文注明药品名称、主要成份以及注册证号，并有中文说明书。 9、质量验收员验收药品应详细填写验收记录，验收记录内容应真实、完整，包括供货单位、数量、到货日期、品名、规格、批准文号、生产批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容。 10、药品质量验收记录应妥善保存至超过药品有效