《合成高分子化合物的基本方法》课件

1、第五章 进入合成有机高分子化合物的时代,第1课时,第一节 合成高分子化合物的基本方法,1.高分子化合物：相对分子质量在10000 以上的化合物 2.天然高分子 3.合成高分子,一、加成聚合反应,1、定义：由不饱和的、相对分子质量小的化合物分子，通过加成的方式相互结合成相对分子质量大的化合物分子，这样的反应叫加成聚合反应，简称加聚反应,2、单体：形成高分子化合物的小分子化合物. 高分子化合物又称聚合物，通过加聚反应得到的叫做加聚物，其分子结构一般呈线型,3、链节：高分子化合物中化学组成相同，可重 复的最小单元称为链节。 聚乙烯的链节为: 聚合度：高分子链中链节的数目n称为聚合度,4、Mr加聚物平

2、均nMr链节,5、加聚反应特点： 单体结构特点:含不饱和键,如：烯烃、 二烯烃、炔烃、醛等； 没有副产物生成,原子利用率为100%； 链节和单体的化学组成相同,CH2- CH2,1 合成有机高分子化合物的基本方法,一、加成聚合反应,单烯烃加聚口诀：双键变单键，组成不改变， 两边伸出手，彼此连成链,二烯烃加聚口诀：双键移中间，组成不改变， 两边伸出手，彼此连成链,nCH2=C-CH=CH2 CH2-C=CH-CH2n,催化剂,将单体中不饱和键的碳链单独列一行 其余基团挂在链上,1.写出聚合物,P101 学与问 下面两种聚合物由何种单体聚合而成,3.加聚产物单体的判断,边键内移“牵手,3.加聚产物

3、单体的判断 （1）凡链接只有两个碳原子的高聚物其单体必为一种，将两个半键闭合即可,CH2 CHCH CH2,CH2CH CH CH2,对方无手，如何牵手呢,对方“无手”就往内“断开手,2）凡链节中只有碳原子并存在 键的 高聚物，其规律是：见双键 ，四个碳,和 CH2 CHCH CH2,CH2CH2 CH2CH CH CH2,CH2CH2CH2CH CHCH2n,CH2 CH2,分析：单体,CH2CH2CH2CH CHCH2n,小结：由加聚物推单体的方法： 边键内移“牵手”，对方“无手”就往内“断开手,CH2CH2CH2CH CH CH2n,实用规律,见双键、四个C,无双键、两个C,CHCHCH

4、2CH CHCH2 n,分析：单体,和 CH2 CHCH CH2,CH CH,第五章 进入合成有机高分子化合物的时代,第2课时,第一节 合成高分子化合物的基本方法,n HOOC-COOH n HOCH2CH2OH 乙二酸 乙二醇,二、缩合聚合反应,nHOOCCOOH nHOCH2CH2OH,催化剂,O O O O HO-C-C-OHH-OCH2CH2O-HHO-C-C-OHH-OCH2CH2OH,O O O O -C-C-O-CH2CH2O- -C-C-O-CH2CH2O- 2n H2O,即,如何断键、成键，形成聚合物呢,断键分析,-1,HO,H,n HOOCCOOH n HOCH2CH2OH

5、,链节,单体,单体,端基原子团,端基原子,聚合度,1、定义：在生成聚合物的同时，还有小分子副产物生成（如水），这样的反应叫缩合聚合反应，简称缩聚反应。所得聚合物称为缩聚物,二、缩合聚合反应,2、缩聚反应的特点,1）单体为含有两个或两个以上官能团（如OH、COOH、NH2、X）的小分子。 （2）断键规律：羧基脱OH、羟基（氨基）脱H。 （3）产物有高聚物，同时还要小分子（副产物） （4）高聚物链节的化学组成与单体不同 （5）高聚物的相对分子质量比单体的n倍略小 （6）线性分子,3、缩聚反应的类型,1）一种单体聚酯类：OH与COOH间缩聚,羟基乙酸,聚羟基乙酸,一种单体聚氨基酸类：-NH2与-CO

6、OH间缩聚,3、缩聚反应的类型,丙氨酸,3、缩聚反应的类型,2）两种单体聚酯类：OH与COOH间缩聚,n HOOC（CH2）4 COOH + n HOCH2CH2OH,己二酸,乙二醇,聚己二酸乙二（醇）酯,两种单体聚氨基酸类：-NH2与-COOH间缩聚,3、缩聚反应的类型,3、缩聚反应的类型,3）特殊类型：甲醛和苯酚,先加成后缩聚,小结：缩聚反应方程式书写注意点,1、缩聚物结构简式要保留端基原子或原子团,2、生成物中有小分子，且要注意计量系数,一种单体缩聚时，为( n-1,两种单体缩聚时，计量系数为( 2n-1,4、写出缩聚高分子的单体,方法：从缩聚高分子主链中的酯基或肽键断开，将断开的羰基补上OH,在氧或氮原子上补H，还原为单体小分子,补上OH,补上H,“切割加基法”,H O H O HNCHCNCHCn OH