中图版选修一6.2DNA片段的扩增PCR技术作业

1、1. PCR技术扩增DNA，需要的条件是目的基因引物四种脱氧核苷酸A .B .C .D .解析 PCR技术需要目的基因作为扩增的模板,行，而引物是满足 DNA聚合酶起作用的需要:原料。、选择题洪6小题，每小题4分，共24分)6.2 DNA片段的扩增PCR技术每课一练 中图版选修1(时间：30分钟满分：50分)考查知识点及角度难度及题号基础中档稍难PCR技术的原理1、2、34、5PCR扩增DNA的过程65、78()。DNA聚合酶等mRNA 核糖体DNA聚合酶催化反应的进四种脱氧核苷酸是该过程的答案 C( )。2.下列有关PCR反应的叙述正确的是A . PCR反应所需要的引物只是 RNAB . P

2、CR反应所需要的材料是核糖核苷酸C. PCR反应所需要的酶在 60 C会变性D . PCR反应需要在一定的缓冲溶液中进行DNA或RNA，反应所需要的材料是脱氧核苷60 C不会变性。( )。解析 PCR反应需要的引物是酸，PCR所需要的酶是耐高温的，在答案 D3引物的作用是A .打开DNA双链B .催化合成DNA子链C .使DNA聚合酶能够从引物的 3端开始复制D .提供模板解析 DNA分子的复制具有方向性，即只能从子1OH HA 反复洗涤B .用酒精擦洗链的5。3方向进行复制。当引物与 DNA母链结合后，DNA聚合酶就能从引物的 3端开始延伸DNA链。所谓3、5是指脱氧核糖上 C原子的位 置。

3、脱氧核糖的结构图如上图所示。答案 C4PCR 一般要经过三十多次循环，从第二轮循环开始，上一次循环的产物也作为模板参与反应，由引物I延伸而成的 DNA单链作模板时()。A .仍与引物I结合进行 DNA子链的延伸B .与引物H结合进行 DNA子链的延伸C .同时与引物I和引物H结合进行子链的延伸D 无需与引物结合，在酶的作用下从头合成子链解析 当由引物 I 延伸而成的 DNA 单链作模板时，此单链引物固定端为 5端，因此与它互补的子链应从另一端开始合成，即与引物H结合延伸DNA子链。答案 B5. PCR 仪实质上是一台自动调控温度的仪器，它调控不同温度的目的是()。95 C,使DNA分子变性，失

4、去生物活性 95 C,使DNA分子变性，解开螺旋55 C,使DNA分子开始复制、延伸 55 C,使DNA分子恢复双螺旋结构，恢复 活性 72 C,使DNA分子开始复制、延伸 72 C,使DNA分子恢复双螺旋结构, 恢复活性A .B.C .D.解析 PCR 利用了 DNA 的热变性原理，通过控制温度来控制双链的解旋与结合。PCR仪实质上是一台能够自动调控温度的仪器。当温度上升至95 C时，DNA分子变性，解开双螺旋结构；温度下降到50 C左右(55 C )，引物与DNA单链结合，DNA恢复双螺旋结构，恢复活性；温度上升至72 C ,DNA 分子开始复制、延伸，根据碱基互补配对原则合成新的DNA

5、链。答案 C6. PCR 实验中使用的微量离心管、缓冲溶液以及蒸馏水使用前必须进行的关键步骤是( )。5C .高压灭菌D .在20 C储存解析 为了避免外源 DNA等因素的污染，PCR实验中使用的微量离心管、枪头、缓冲液以及蒸馏水等在使用前必须进行高压灭菌。PCR所用的缓冲液和酶应分装成小份，并在- 20 C储存。使用前，将所需的试剂从冰箱内拿出，放在冰块上缓慢融化。答案 C二、非选择题（共2小题，共26分）7. （12分）在进行DNA亲子鉴定时，需大量的 DNA。 PCR技术（聚合酶链式反应）可以使样 品DNA扩增，获得大量 DNA克隆分子。该技术的原理是利用DNA的半保留复制，在试管中进行

6、DNA的人工复制（如下图，图中黑色长方形是引物）。在很短的时间内将 DNA 扩增几百万倍甚至几十亿倍，使实验室所需的遗传物质不再受限于活的生物体。95七变性A 135虑性1. |72 延仲1B *|c DNA样品第一次循环第二次循环图中的变性、延伸分别是指 、。（2）假设PCR反应中的DNA模板为P,第一轮循环的产物 2个子代DNA为Ni,第二轮的产物4个子代DNA为N2, Ni、N2中分别含有模板 DNA单链的DNA分别有个、个。若继续循环，该 DNA片段共经过30次循环后能形成 个DNA片段。（3）若下图为第一轮循环产生的产物。请绘出以a链和b链为模板经PCR扩增的产物。,丨iiii丨丨丨

7、ill丨丨丨丨丨ill丨丨rrrr引物人引凱11门1|11111|山1讪1厂解析（1）变性的实质是DNA双链解旋；延伸的实质是以DNA单链为模板，按碱基互补配对原则合成子链的过程。由于PCR原理为DNA双链复制，其特点是半保留复制，所以无论复制几次，模板链一直存在于 2个DNA分子中。DNA复制的数量变化是指数式增长方式。画图的关键是注意引物 A、B的位置和两引物所对应的模板链。答案(1)模板DNA双链解旋形成单链在DNA聚合酶的作用下，原料脱氧核苷酸聚合形成新的DNA链22230(3)如图丨丨丨丨丨1111丨II | |引物A引物H| | |II引物A& (14分)近十年来，PCR技术(聚合

8、酶链式反应)成为分子生物学实验室里的一种常规手段， 其原理是利用 DNA半保留复制，在试管中进行 DNA的人工复制(如图)，在很短的时间 内，将DNA扩增几百万倍甚至几十亿倍，使实验室所需要的遗传物质不再受限于活的生物体。游离核昔哮際温至囂亡DNA样晶DNA器暑需游离脱氧核甘酸连两午完整的双 模扳鬻聲配接到DM单縫上讎DNA分子(1) 加热使DNA双链打开，这一步是打开 键，称为 (2) 当温度降低时，引物与模板 端结合，在DNA聚合酶的作用下，引物沿模板延伸，此过程中原料是 ，遵循的原则是 。(3) PCR技术的必要条件，除了模板、原料、ATP、酶以外，至少还需要三个条件，即：液体环境、适宜的 和，前者由PCR仪自动调控，后者则靠 来维持。解析本题考查体内 DNA复制与PCR技术的原理