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文档简介

1、医疗机构管理法试题 医院感染管理办法的考题与答案 医院感染管理办法试题与答案 单选题: 医院感染管理办法是由哪个部门与 xx 年 9 月 1 日发布实施: (D) A、 _ B、全国人民 _常务委员会 C、 _卫生行政部门 D、 _ 2、 医院感染管理办法是根据()等法律、行政法规的规定,制定本办法。 (D) A、 传染病防治法 B、 医疗机构管理条例 C、突发公共卫生 _应急条例 D、以上都是 3、 各级卫生行政部门、 医疗机构及医务人员针对诊疗活动中存在的那些问题进行预防、 诊断和控制活动。以下哪个不是: (C) A、医院感染 B、医源性感染 C、如实向患者介绍病情 D、相关的危险因素 4

2、、医院感染管理的监督管理工作是怎样分工负责(E) A、 _负责全国医院 B、县级以上地方人民 _卫生行政部门负责 本行政区域内医院 C、县级地方人民 _卫生行政部门负责所在地的行政区域内医院 D、各级医疗机构负责本机构的医院感染管理的监督管理 E、以上(C、 D、 )不是 5、医院应当设立医院感染管理委员会和 _的医院感染管理部门是指: ( C) A、中外合资的医疗机构 B、住院床位总数在 100 张以下的医疗机构 C、总数在 100 张以上住院床位的医疗机构 D、总数在 200 张以上住院床位的医疗机构 6、医院感染管理委员会由医院感染管理部门、医务部门、护理部门、等部门的主要负 责人组成。

3、其中也包括以下部门(F) A、临床检验部门 B、设备管理部门 C、药事管理部门 D、后勤管理部门 E、以上(A、B、C、 )是 F、以上除“E”外都是 7、担任医院感染管理委员会主任委员的是(E) A、由管理委员会 _选举产生 B、由医疗机构法人担任 C、由管理委员会各部门负责人按二年为 _轮换但任 D、或者主管医疗工作的副院长担任 E、由以上(B、或 D、 ) 8、医院感染管理委员会的职责有几个方面: (C) A、5 B、9 C、8 D、7 9、 具体负责医院感染预防与控制方面的管理和业务工作, 是由那个部门或者人员负责。 除(E)外。 A、指定的专(兼)职人员 B、指定的分管部门 C、医院

4、感染管理部门 E、药事管理部门 10、医院感染管理办法中对医疗器械、器具消毒要求不能做的是: (C) A、不能使用未达到灭菌水平的医疗器械、器具和物品 进入人体 _、无菌器官 B、不能使用未达到灭菌的医疗器具进行有创操作 C、一次性使用的医疗器械、器具能重复使用。 D、不能使用未达到消毒水平的医疗器械、器具和物品接触皮肤、粘膜 11、 医院感染管理办法是 _那年发布施行: (B) A、xx 年 05 月 01 日 B、xx 年 09 月 01 日 C、xx 年 09 月 01 日 C、xx 年 05 月 01 日 12、医疗机构应当制定具体措施, () ,对医院感染的危险因素进行控制。 (E)

5、 A、保证医务人员的手卫生 B、诊疗环境条件 C、无菌操作技术 D、职业卫生防护工作符合规定要求 E、以上都是 13、住院床位总数多少()以下的医院应当指定分管医院感染管理工作的部门。 (D) A、200 张 B、150 张 C、50 张 D、100 张 14、医疗机构经调查证实发生由于医院感染暴发直接导致患者死亡。应当于多少时间 内向哪一级人民 _卫生行政部门报告。并同时向所在地疾病预防控制机构报告.(C) A、12 小时内向县级以上地方卫生行政部门 B、6 小时内向所在地的县级地方卫生行政部门 C、12 小时内向所在地的县级地方卫生行政部门 D、24 小时内向省级卫生行政部门 15、 经所

6、在地的县级地方卫生行政部门确认后的 5 例以上医院感染暴发, 应当于多少 时间内逐级上报至省级人民 _卫生行政部门。 D、 (A、B、C、 )都是 17、按照消毒管理办法 ,下列不正确是: ( A) A、各种用于注射、穿刺、采血等有创操作的医疗器具必须一用一消毒 B、接触皮肤、粘膜的医疗器械、器具和物品必须达到消毒水平 C、进入人体 _、无菌器官的医疗器械、器具和物品必须达到灭菌水平 D、医疗机构使用的消毒药械、一次性医疗器械和器具应当符合国家有关规 定 18、医疗机构发生的医院感染属于法定传染病的,应当按照规定进行报告和处理 的法律文书是: (B) A、 _传染病防治法和执业医师法 B、 _

7、传染病防治法和国家突发公共卫生 _应急预案 C、 医院感染管理办法和 _传染病防治法 D、 国家突发公共卫生 _应急预案和艾滋病防治条例 19、发现医院感染暴发 _时,以下哪些措施是不正确的?(D) A、防止感染源的传播和感染范围的扩大 B、查找感染源、感染因素 C、及时上报相关部门 D、配合调查取证、提供虚假材料 20、医疗机构的培训计划是针对那些人员?(D) A、分管医院感染管理的专职人员 B、工勤人员 C、全体医务人员 D、全体工作人员 21、下列那项不是县级以上地方卫生行政部门对医疗机构监督检查的内容?(C) A、医院感染管理的规章制度及落实情况 B、针对医院感染危险因素的各项工作和控

8、制措施; C、现场检查 _的购销活动 D、医院感染病例和医院感染暴发的监测工作情况 E、消毒灭菌与隔离、医疗废物管理及医务人员职业卫生防护工作状况 22、卫生行政部门在检查中发现医疗机构存在医院感染隐患时,可以采取的措 施:除(B ) 。 A、降级、撤职、罚款 B、撤职、开除 C、降级、撤职 D、降级、撤职、开除 32、医院感染包括以下哪些? (D ) A、指住院病人在医院内获得的感染 B、在医院内获得出院后发生的感染 C、医院工作人员在医院内获得的感染也属医院感染 D、以上都是 33、医院感染暴发是: ( C) A、10 列以上医院感染爆发 B、在医疗机构内发生 3 例以上同种同源感染病例的

9、现象 C、在医疗机构或其科室的患者中,短时间内发生 3 列以上同种同源感染 病例的现象 D、医院感染暴发导致患者死亡或导致 3 人以上人身损害后果 34、灭菌是指杀灭或者消除传播媒介上的?除(C) 。 A、一切微生物 B、包括致病微生物和非致病微生物 C、不包括细菌芽胞和真菌孢子。D、也包括细菌芽胞和真菌孢子。 如果对上年纪的人学习法律有帮助就是一件快乐的事。 处方管理办法试题姓名: 得分: 时间: 一、填空题。 (每道题 2 分,共 30 分) 1、 处方管理办法是指由 的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人 员 、 、 ,并作为患者

10、用药凭证的医疗文书。 和 和 用药医嘱单。 , 应当与院内药学部门留样备查的式样相一2、处方包括 3、 处方医师的致,不得任意改动,否则应当重新登记留样备案。 4、开具处方后的空白处应 以示处方完毕。 ; 日5、门(急)诊患者开具的麻醉、一类 _注射剂,每张处方为 控缓释制剂, 每张处方不得超过 常用量。 日常用量; 其他剂型, 每张处方不得超过6、为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一类精神 药品注射剂,每张处方不得超过 日常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过 日常用量。 年,医疗用毒性、二类精神 年。15 日常用量;其他剂型,每张处方不得超过 7、普通处方、急诊处方、

11、儿科处方保存期限为 药品处方保存为年,麻醉和一类 _处方保存期限为 常用量,仅限于8、盐酸二氢埃托啡处方为 9、药师应当凭医师处方调剂以上医院内使用药品,非经医师处方不得调剂。 、正文 和 书写是否清晰、10、药师调剂时应当认真逐项检查处方 完整,并确认处方的 。 、11、 药师调剂处方时的 “四查”为、 、年龄、。12、药师调剂处方时的“十对”为对科别、 数量、药品性状、用法用量、 临床诊断 。、剂型、规格、13、药师在完成处方调剂后,应当在处方上 14、除麻醉、精神、医疗用毒 _品和 人员持处方到药品零售企业购药。 15、医疗机构应对处方实施动态监测及或者加盖专用签章。 外,医疗机构不得限

12、制门诊就诊,登记并通报不合理处方。1 二、判断是非题:(每小题 1.5 分,共 15 分,请在题后括号内,对的打“”, 错的打“”) 1、每张处方限于一名患者的用药,患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整。 ( )2、处方书写应字迹清楚,不得涂改;如需修改,应在修改处签名并注明修改日 期。( ) )3、药品用法不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。(4、患者年龄应当填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄,必要时要注明体 重。( ) )5、医疗机构或者医师、药师可以自行编制药品缩写名称或者使用代号。( 6、药品剂量与数量用 _数字书写,剂量应当使用法定剂量单位。( )7、药师发现严重不合理

13、用药或者用药错误,应当拒绝调剂,及时告知处方医师, 并应当记录,按照有关规定报告。( )8、药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方,可以调剂。( ) 9、医师因开具处方牟取 _或不按照规定使用药品,造成严重后果的由医疗机 构取消其处方权。( ) )10、处方保存期满后,经医疗机构主要负责人批准、登记备案,方可销毁。 ( 三、单项选择题:(每小题 2 分,共 30 分)。 1、医师开具处方应遵循( )原则。 A、安全、经济 C、安全、有效、经济 B、安全、有效 D、安全、有效、经济、方便2、中药饮片应当单独开具处方,西药和中成药( 出处方所列的全部药品。 A、必须分别开具处方 B、可以分别

14、开具处方,也可以开具一张处方) ,但要保证能在一个药房取3、开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过( ) 种。 A、 3 B、4 C、5 D、64、经注册的执业医师在( A、卫生行政主管部门)取得相应的处方权。 B、药品监督管理局2 C、执业地点D、医院5、医疗机构购进药品时,同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过 ( )种。 A、1 B、2 C、3 D、46、处方开具当日有效,特殊情况下需延长有效期,经处方医师在“诊断”栏注 明有效期限的不得超过( A、2 B、3 )天。 C、5 D、77、普通处方一般不得超过( )日用量,急诊处方不得超过( )日用量。 A、

15、1 B、3 C、5 D、7 )次以上且无正当理由的医师提出警告, )次以上出现超常处方且无正当理8、医疗机构应当对出现超常处方(并限制其处方权; 限制处方权后仍连续( 由的,取消其处方权。 A、2 B、3 C、4 )。 D、59、医师开具处方不能使用( A、 药品通用名称;B、复方制剂药品名称; D、药品的商品名或曾用名。C、 新活性化合物的专利药品名称;10、 对于某些慢性病、 老年病或特殊情况, 处方用量可适当延长, 但医师要在 ) ( 栏注明理由。 A、处方空白处; B、临床诊断; C、处方底部(处方后记) 。11、我院对第二类 _,一般每次处方量不得超过( )日用量;对于慢性 病或某些

16、特殊情况的患者, 经处方医师在临床诊断栏内注明理由后处方用量可以 适当延长。 A、7; B、14; C、3; D、15。12、 为住院患者开具的 _品和第一类 _处方应当逐日开具,每张处方 为( )日常用量。 A、3; B、7; C、1。13、盐酸哌替啶处方均为( )次常用量,药品仅限于医院内使用。 A、3; B、7; C、1。14、为门/急诊一般疼痛患者开具的 _品、第一类 _注射剂,每张处 方为( )次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过(3)日常用量;其他 剂型,每张处方不得超过( A、3; B、7;)日常用量。 C、5; D、1。15、布桂嗪为中等强度的镇痛药,对皮肤、黏膜和运动器官的

17、疼痛有明显抑制作 用。属第( )阶梯镇痛药。 A、2; B、1; C、3。三、多项选择题:(每小题 3 分,共 15 分) 1、医疗机构有下列情形之一的,由县以上 _门,责令限期改正,并可处以 5000 元以下的罚款;情节严重的,吊销其医疗机构执业许可证:( A、使用未取得处方权的人员、被取消处方权的医师开具处方的; B、使用未取得麻醉、一类 _处方资格的医师开具麻醉、一类精神 药品处方的; C、使使用用药师以下专业技术职称的人员从事处方审核工作的; D、使用未取得药学专业技术职务任职资格的人员从事处方调剂工作的。 2、 医疗机构有下列哪种情形之一的,由设区的市级卫生行政部门责令限期改正, 给

18、予警告;逾期不改正的,处 5000 元以上 1 万元以下的罚款;情节严重的, 吊销其印鉴卡;对直接负责的主管人员和其他直接责任人员,依法给予降级、 撤职、开除的处分。( ) )A、未按照规定保管 _品; B、未按照规定保管 _处方; C、未依照规定进行专册登记的; D、未使用专用处方的。 3、根据处方管理办法规定,下列哪些说 _确。( A、急诊处方应在处方的右上角标注“急诊”; B、儿科处方应在处方的右上角标注 “儿科”; C、麻醉、一类 _处方应在处方的右上角标注“麻、精一”; D、第二类 _处方应在处方的右上角标注“精二”。 4、 医师出现下列何种情形之一的, 其处方权将由其所在医疗机构予

19、以取消。 ( A、被责令暂停执业或被注销、吊销执业证书; B、考核不合格离岗培训期间; C、不按照规定开具处方或不按照规定使用药品,造成严重后果的;4) D、因开具处方牟取 _的。 5、 特别加强管制的 _品是( A、托啡; B、 _; ) 。 C、哌替啶。四、简答题:(共 10 分) 门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需 _使用麻醉、一类精 神药品的,首诊医师应当亲自诊查患者,建立相应的病历,要求其签署知 情同意书,其中病历中应当留存那些材料的复印件? (1) 、二级以上医院开具的诊断证明; (2) 、患者户籍簿、 _或者其他相关有效 _明文件; (3) 、为患者 _人员 _明文件

20、。5 答案: 填空: 1. 注 册、审核、调配、核对 2. 门诊处方、医疗机构病区 3. 签名式样、专用签章 4. 画一斜线 5. 一次常用量、7、3 6. 3、7 7. 1、2、3 8. 一次、二级 9. 处方 10.前记 、后记、合法性 11. 查处方、 查药品、 查配伍禁忌、查用药合理性 12. 姓名、药名 13.签名 14.儿科处方 15.超常预警 判断是非题 1. 2. 3. 4. 5.6. 7. 8.9. 10. 单项选择题 1. C 9.D 2.B 10.B 3. C 11.A 4. C 12.C 5.B 13.C 6.B 7.D、B 15. 8.B A14.D、B、A多项选择题

21、 1. ABD 简答题 (1) 、二级以上医院开具的诊断证明; (2) 、患者户籍簿、 _或者其他相关有效 _明文件; (3) 、为患者 _人员 _明文件。 2. ABC 3. ABCD 4. ABCD 5. AC6 东台市医疗机构临床用血管理办法培训试题医院 _ 姓名_ 成绩_ 一、填空题 1.新的医疗机构临床用血管理办法自_起施行。_为临床用血管理第一 责任人。 2. 二级以上医院和妇幼保健院应当设立_,负责本机构临床合理用血 管理工作。 3. 县级以上地方人民 _卫生行政部门应当建立_,定期对医疗机 构临床用血工作进行评价。 4、 医疗机构的储血设施应当保证运行有效, 全血、 红细胞的储藏温度应当控制在_ , 血小板的储藏温度应当控制在 _。 5、在输血治疗前,医师应当向患者或者其近 _说明_,并签署 _, 因抢救生命垂危的患者需要紧急输血, 且不能取得患者或者其近 _意见的,经_批准后,可以立即实施输血治疗。 6. 医疗机构应当建立临床用血管理制度。 同一患者一天申请备血量少于_毫升的, 由具有中级以上专业职务任职资格的 医师提出申请,上级医师核准签发后,方可备血。 同一患者一天申请备血量在_毫升至_毫升的,由具有中级以上专业技术职务 任职资格的医师提出申请,经上级医师审核,科室主任核准签发后,方可备血。 同一患者一天申

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