年抗菌药物的分类特点及应用

1、 抗菌药物分类特点及应用 培训试题单位： 姓名： 分数：一、单选题 （3*10=30 分）1、主要通过抑制细胞壁合成起抗菌作用的药物有（ ）A、克林霉素 B、氯霉素 C、红霉素 D、万古霉素 E、达托霉素2、下列哪类抗菌药物影响细菌细胞的蛋白质的合成 （ ）A、青霉素类 B、头抱菌素类 C、大环内酯类 D、糖肽类E、磷霉素3、 对铜绿假单胞菌无抗菌活性的药物（ ）A、哌拉西林 B、头抱他啶 C、美罗培南 D、头抱曲松E、环丙沙星4、 对MRSA不具抗菌活性的药物为（）A、达托霉素 B、万古霉素 C、利奈唑胺 D、头抱唑林E、替考拉宁5、 治疗脑膜炎需要同时鞘内给药的抗感染药为（ ）A、青霉素

2、B、头抱曲松 C、两性霉素B D氟康唑E、美罗培南6、 对嗜麦芽窄食单胞菌不具抗菌活性的药物为（ ）A、替卡西林/克拉维酸 B、米诺环素 C、左氧氟沙星 D、头抱吡肟E、SMZ/TMP7、 无论脑膜有无炎症，不能透入脑脊液的抗菌药物为（）A、氯霉素 B、头抱曲松 C、米诺环素 D、万古霉素E、红霉素8、骨组织中浓度高的药物为（ ）A、红霉素 B、头抱菌素 C、克林霉素 D、青霉素E、四环素类9、前列腺中浓度高的药物为 （ ）A、青霉素 B、头抱他啶 C、氟喹诺酮类 D、氨曲南E、头抱拉定10、与时间依赖性抗菌药物有关的 PK/PD 参数主要为（ ）A、血药峰浓度/MIC B、AUC24/MIC

3、CDE C、血药浓度达到或超过 MIC的时间（T）D、以上均是E、以上均否二、多选题 （ 5*10=50 分）1、口服吸收差的抗菌药物为（ ）A、阿莫西林 B、左氧氟沙星 C、两性霉素B D、万古霉素E、氟康唑2、 胆汁中浓度高的抗菌药物有（ ）A、利福平 B头抱哌酮 C、氨基糖苷类 D、万古霉素 E、氟康唑3、 抗菌药物的药效学指标包括药物对细菌的（）A、最低抑菌浓度（MIC） B、最低杀菌浓度（MBC） C、抗生素后效应（PAE） D、生物利用度E、 AUC4、浓度依赖性抗菌药物有（ ）A、氨基糖苷类 B、氟喹诺酮类 C、头抱菌素类 D、氟胞嘧啶 E、利奈唑胺5、 时间依赖性抗菌药物有（

4、）A、青霉素类 B、头抱菌素类 C、碳青霉烯类 D、两性霉素B E、棘白菌素类6、与浓度依赖性抗菌药物杀菌活力有关的主要 PK/PD 参数是（ ）A、Cmax/MIC B、AUC24/MIC C、MIC D、消除半衰期 E、生物利用度三、简答题（ 1*20=20 分）1.抗菌药物的分类 ？ 参考答案：一、单选题 1、A 2、C 3、D 4、D 5、C 6、 D 7、C 8、B 9、C 10、B二、多选题 1、CD 2、AB 3、ABC 4、ABC 5、 ABCD 6、AB三、简答题答：抗菌药物按主要作用机制可分为四类：一、抑制细菌细胞壁合成的，如B-内酰胺类抗生素；二、抑制细胞膜功能的，主要包括两性霉素B、多粘菌素和制霉素等；三、抑制或干扰细菌蛋白质的合成，主要有氨基苷类、四环素类、大环内酯类、氯霉素类、林可 霉素和克林霉素；四、抑制 DNA、 RNA 的合成，主要有喹诺酮类、乙胺嘧啶、利福平、 磺胺类。1从来源上，抗菌药物可分为抗生素、合成抗菌药。抗生素