基因工程的工具公开课ppt课件_第1页
基因工程的工具公开课ppt课件_第2页
基因工程的工具公开课ppt课件_第3页
基因工程的工具公开课ppt课件_第4页
基因工程的工具公开课ppt课件_第5页
已阅读5页,还剩25页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、基因工程 是指在体外通过人工“剪切”和“拼接”等方法,对生物的基因进行改造和重新组合,然后导入受体细胞,并使重组基因在受体细胞中表达,产生人类需要的基因产物的技术,基因工程的产物,1)能识别双链DNA的某种特定核苷酸序列 (2)使每条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷 酸二酯键断开,1.作用,一)限制性核酸内切酶“分子手术刀,具有特异性。 一种限制酶只能识别一种特定的核苷酸序列,并且能在特定的切点上切割DNA分子,2.作用特点,大多数限制酶的识别序列由6个核苷酸组成,少数的识别序列由4、5或8个核苷酸组成,限制酶的识别序列,一)限制性核酸内切酶“分子手术刀,回文序列,中轴线,在G与A之间切割,E

2、coRI限制酶的作用,大肠杆菌的一种限制酶(EcoR),专门识别DNA分子中含有“GAATTC”这样的序列,一旦找到就从G和A之间剪断,黏性末端,黏性末端,EcoRI限制酶的切割,SmaI只能识别CCCGGG序列,并在C和G之间切开,中轴线,SmaI限制酶的作用,在G与C之间切割,平末端平末端,SmaI限制酶的切割,当限制酶从识别序列的中心轴线处切开时,切开的DNA两条单链的切口,是平整的,这样的切口叫平末端,产生黏性末端或平末端,3.结果,一)限制性核酸内切酶“分子手术刀,4.切割对象,目的基因和运载体,练习使用EcoRI剪切质粒和目的基因,质粒,目的基因,要想获得某个目的基因必须要用限制酶

3、切几个切口?可产生几个黏性末端?一个目的基因有几个黏性末端,要切两个切口,产生四个黏性末端,两个,如果把两种来源不同的DNA用同一种限制酶来切割,会怎样呢,会产生相同的末端,思考题,5. 来源,现在已经从约300种微生物中分离出了约4000 种限制性内切酶(限制酶,寻根问底,你能推测限制酶存在于原核生物中的作用是是什么吗,原核生物易受自然界外源DNA的入侵,但生物在长期的进化过程中形成了一套完善的防御机制,以防止外来病原物的侵害。限制酶就是细菌的一种防御性工具,当外源DNA侵入时,会利用限制酶将外源DNA切割掉,以保证自身的安全。所以,限制酶在原核生物中主要起到切割外源DNA、使之失效,从而达

4、到保护自身的目的,二)“分子缝合针”DNA连接酶,作用,作用原理,催化磷酸二酯键形成,把切下来的DNA片段拼接成新的DNA,即将脱氧核糖和磷酸连接起来,二)“分子缝合针”DNA连接酶,类型,EcoliDNA连接酶,T4DNA连接酶,来源,功能,大肠杆菌,T4噬菌体,恢复 磷酸 二酯键,只能连接黏性末端,能连接黏性末端和平末端(效率较低,相同点,差别,二)“分子缝合针”DNA连接酶,DNA连接酶和DNA聚合酶是一回事吗,将外源基因送入受体细胞,三)基因进入受体细胞的载体 “分子运输车,载体的作用,质粒 噬菌体的衍生物 动植物病毒等,载体的种类,大肠杆菌结构模式图,DNA,质粒载体结构模式图,载体

5、需要具备的条件,已知标记基因有抗四环素基因和抗氨苄青霉素的基因,现探讨某细菌的质粒中有无标记基因或标记基因是什么?请设计实验、预期实验结果,并得出相应的实验结论,对照组:不添加抗生素,实验组1:添加一定浓度的四环素,实验组2:添加一定浓度的氨苄青霉素,实验组3:添加一定浓度的四环素和氨苄青霉素,练习,既含有抗四环素基因也含有抗氨苄青霉素基因,只含有抗四环素基因,只含有抗氨苄青霉素基因,既不含有抗四环素基因也不含有抗氨苄青霉素基因,将含有目的基因的DNA与经特定的酶切后的载体(质粒)进行连接形成重组DNA,重组DNA可能有几种,思 考,结果分析: 单纯用EcoR限制酶切割,再连接后的产物有: (1)目的基因与质粒连接的产物 (2)目的基因与目的基因连接的产物 (3)质粒与质粒连接的

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论