HGT 2568-2008 工业偏硅酸钠

1、HGT 2568-2008 工业偏硅酸钠ICS7106050G12备案号：237452008HG中华人民共和国化工行业标准HGT2568-2008代替HGT2568-199420080423发布工业偏硅酸钠Sodiummetasilicateforindustrialuse2008-10-01实施中华人民共和国国家发展和改革委员会发布ICS 71.060.50 G 12 备案号，23745-2008 HG 中华人民共和国化王行业标准工业偏硅酸铀Sodium metasilicate for industrial use 2008-04-23 发布HG/T 2568-2008 代赞 HG/T 2

2、568一19942008-10-01 实施中华人民共和回国缭绕服和改革婆员会发布前言HGT2568-2008请注意本标准的某些内容有可能涉及专利。本标准的发布机构不应承担识别这些专利的责任。本标准修改采用ASTMD537-85工业偏硅酸钠M90年确认)(英文版)。考虑到我国国情，在采用美国标准ASTMD537-85：业偏硅酸钠M90年确认)时，本标准作了一些修改。有关技术性差异已编入正文中并在它们所涉及的条款的页边空白处用垂直单线标识。在附录A和附录B中给出了这些技术性差异、结构性差异及其原因的一览表以供参考。本标准代替HGT25681994工业偏硅酸钠。本标准与HGT25681994的主要技

3、术差异如下：本标准将产品分三类：I类零水偏硅酸钠、类五水偏硅酸钠、类九水偏硅酸钠。比原标准多了零水偏硅酸钠，增加了零ELll水偏硅酸钠的技术指标本标准将五水偏硅酸钠中合格品取消，只设优等品和一等品两个等级。九水偏硅酸钠增设优等品；五水偏硅酸钠二氧化硅含量优等品指标定为278292；一等品由273292调整为273290总碱量优等品指标定为287300；一等品由285300修改为282300；九水偏硅酸钠的二氧化硅含量优等品指标定为210225；一等品由190220提高到200225总碱量由200220提高到205230。本标准的附录A和附录B为资料性附录。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本

4、标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会(SACTC63SCl)归口。本标准主要起草单位：天津化工研究设计院、上海跃达实业有限公司、青岛嘉润化工有限公司、青岛东岳泡花碱有限公司、上虞华宝化工有限公司、鹤山市跃达化工有限公司。本标准主要起草人：张瑾六、王本茂、张月花、罗茂祥、张浩强、万乐、王云枫、王玉成、王正弟、张静娟。本标准所代替标准的历次版本发布情况：1994年首次发布。HG/T 2568-2008 前富请注意本标浓的某将内容有可能涉及专利。本标敞的发布机构不成承损识别这些事专利的责任本标准修改采用 ASTM D537-85<<工业偏硅酸纳 )(90 年确认)(英文版) ? 考

5、虑到我国凶惰，在采!tl笑凶标准 ASTM D537-85<<1:业偏硅酸饷 )(90 年确认)时，本书示准作了一些修改。有关技术1班主皇势已编入正义中并在它们所渺及的条款的j!边贫苦自处!tli革单线标识。;(E附没A 和附法日中给tf:j了这属要技术做事提界、纺构 1业要是界及其原阔的览表以供参考。本标准代替 HG/T 2568-199 4<< I!.Ik偏破酸纳队本标准与 HG/T 2568一1994 的主要技术差异如下 2本标准将产品分三类:U睡零Jj(偏硅酸纳、 H 然五水偏硝酸纳、朋皇岛九水偏硝酸销。 t鼠标准多了零水偏磁酸例，一一增加了零LlJ水偏硅酸俐的

6、技术指标;*标准将五水偏硅酸锁中合格品取消，只设优等品和一等品两个等级。九水偏磁酸例增设优等品$Ji7j(偏硅酸俐二氧化磁俞篮优等品销拟定为 27.8%-29.2% ，一锋队囱 27.3 %-29.2 %调自为 27.3 %-29.0 %，总碱最优等品指标成为 28 ， 7%-30.0% ，等品l?l 28. 5 % - 30. 0 %修改为28.2 %-30.0 %. 九水偏硅酸纳的二氧化硅含量优等品指标定为 21. 0%-22， 5% ，一等A自由 19.0 %-22.0 % 提高到U20， 0%-22.5% ，总碱量由 20.0 %-22.0 %提尚到 20.5%-23.0%.本标准的附

7、录 A 和附录日为资料性附录。本标准由中国石油和化学工业协会提出.本标准由全国化学标准化技术委员会觉机化工分会(SAC/TC63/SCl)归口。斗且你j浓:?要忽略麟位:*1*化工研究设计院、上海跃达:ll;业有限公筒、背岛巢润化工有限公官司、青岛东扬泡花碱有限公词、上虞华氢化工;有限公词、鹤 ?J市跃达化工有限公诩。本标准主要起草人 e 张磁六、王本茂、张月花、罗茂样、张挂号强、万乐、王云枫、王玉成、王正弟、张静娟。本标准所代替标准的历次版本发布情况 :1994 年首次发布。工业偏硅酸钠tCT2568-20081范围本标准规定了工业偏硅酸钠的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、

8、运输和贮存。本标准适用于工业偏硅酸钠。该产品主要用作洗涤荆、陶瓷减水剂和金属清洗剂的助荆，还用于人造沸石、造纸脱墨、棉纱蒸煮等方面。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版本均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GBT1912000包装储运图示标志(eqvISO780：1997)GBT1250极限数值的表示方法和判定方法GBT3049-2006工业用化工产品铁含量测定的通用方法110一菲l罗啉分光光度法(

9、idtISO6685：1982)GBT5950-1996建筑材料与非金属矿产品白度试验方法GBT600311997金属丝编织网试验筛(eqvISO33101；199CI)GBT6678化工产品采样总则GBT6679固体化工产品采样通则GBT6682-1992分析实验室用水规格和试验方法(eqvISO3696l1987)GBT8946塑料编织袋GBT8947复合塑料编织袋HGT36961无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备HGT36962无机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备HGT36963无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备3产品的分类、分子式、相对分子质量分子式：I类零水偏硅酸钠Na

10、zSiO。I类五水偏硅酸钠Na2SiO。5H20；类九水偏硅酸钠NazSiOs9HzO。相对分子质量：(按2005年国际相对原子质量)I类零水偏硅酸钠12206；类五水偏硅酸钠21214；类九水偏硅酸钠28420。4要求41外观：白色颗粒、结晶或粉末。42工业偏硅酸钠应符合表1要求：HG/T 2568-2008 工业偏硅酸铀1 范围本标IIl规定了工业偏破酸铀的分类、要求、试骏方法、检验规则、标志、标袋、包装、运输和贮存。本标准适用于工业偏高素酸销。该产品主要用作洗涤剂、陶黯减水剂和余腐消洗剂的助剂，还用于人选沸省、造纸脱墨、棉纱葬在煮等方圆。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用

11、而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版本均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究处否可使用这些文件的簸新版本。凡烧不注目朔的哥1m文件，jl;虽是新版本滔用于本标贱;GB!T 191 2000 包装储运朋ff;标志 (eqv ISO 780 I 1997) GB/T 1250 极限数值的表示方法和判定方法GB/T 3049-2006 工业用化工产品铁含量测定的通用方法 1, 10 菲哆琳分光光度法。dtISO 6685 I 1982) GB/T 5950 1996 建筑材料与非金属矿产品白皮试验方法GB/T 6003.1一199

12、7 金属然编织网试验筛(eqv ISO 3310-1 , 1990) GB/T 6678 化工产品采样总则GB/T 6679 固体化工产品采样通则GB!T 6682 1992 分析实验发用水规格和试验方法(eqv ISO 3696 1987) GB!T 8946 领料编织袋GB!T 8947 复合理自料编织袋HG/T 3696.1 元机化工产品化学分析用标准淌定溶液的1fltJ备HG/T 3696.2 元机化工产品化学分析闲杂质你准溶液的制衡HG/T 3696.3 元机化工产品化学分析用制剂及制品的制备3 产品的分巍、分子式、相对分子质.分子式: 1 类等水偏硅酸纳 Na， SiO， I JH

13、地 1i.水偏磁自费销 Na， SiO， ? 5 日， 0 ，m睡丸水偏磁酸纳 Na， SiO， ? 9 日， 0 ，相对分子质量， (按 2005 年国际相对原子质量)I 类零水偏硅酸销 122.06 ，n睡 1i.水偏碳酸纳 212. 14 , 朋类 九水偏磁酸锹 284.20 ，4 .求4. 1 外观z 白色颗粒、结品或粉末.4.2 工业偏破酸倒应符合表 n哥求:HGT2568-2008表1要求>I类类类五水偏硅酸钠九水偏硅酸钠零水偏硅酸钠优等品一等品优等品一等品二氧化硅(Si02)w“45o27829227329o21o225200225总碱量(以Na。O计)w500520287

14、300282300215230205230水不溶物025005010005030铁(Fe)zo0030010020015005白度75807580705试验方法51安全提示本试验方法中使用的部分试剂具有腐蚀性操作时须小心谨慎!如溅到皮肤上应立即用水冲洗。严重者应立即治疗。52一般规定本标准所用的试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GBT6682中规定的三级水。试验中所用的标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂和制品，在没有注明其他规定时，均按HGT36961、HGT36962和HGT36963的规定制备。53外观判别取适量样品在自然光下，采用目视方法判定外观。54总碱的测定541方法提要

15、以甲基红作指示剂，用盐酸标准滴定溶液滴定总碱量。542试剂和溶液5421盐酸标准滴定溶液：f(HCI)约02molL。5422甲基红指示液：1gL乙醇溶液。543分析步骤称取约3g零水偏硅酸钠、5g五水偏硅酸钠或8g九水偏硅酸钠试样，精确至00002g，用水溶解，移人500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。用移液管移取50ml。试验溶液，置于250mL锥形瓶中，加812L2滴甲基红指示液，用盐酸标准滴定溶液滴定至由黄色变为微红色为终点。保留此溶液为溶液A，供测定二氧化硅含量用。544结果计算总碱量以氧化钠(Na：0)的质量分数w。计，数值以表示，按式(1)计算：一髻器等X100?(1)”1一

16、i双前丽?1式中：y滴定时消耗盐酸标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mI)c盐酸标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(molL)；m试料的质量的数值，单位为克(g)；M氧化钠(1zNa。O)的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(gt001)(M=3099)。2 ? .bzfxw4 ?HG/T 2568-2008 表 1 要求斗飞 I类 H粪 田类五水偏硅酸销 九水偏磺酸饷骂1tJJ<偏磁破例 优等品 一等品 优等品 一等晶一氧化硅(SiO，);，/% 二三 45.0 27.8-29.2 27.3-29国。 21. 0-22. 5 20.0-22.5 总碱量以 Na2 0 计 );，

17、1% 50.0-52.0 28.7-30. 。 28.2-30. 。 21. 5-23. 。 20.5-23.0 水不榕物 ;，1% < 0.25 0.05 O. 10 0.05 0.30 铁(Fe)w/% < 0.03 0.01 0.02 0.015 0.05 白皮 法 75 80 75 80 70 5 试验方法5.1 安会揭示本试验方法中使用的部分试剂具有庸蚀怯.操作时须小心谨慎 1 如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严盟者应立即f曲作。5.2 一艘规l?本标P住所F目的试剂和水，夜没有tt明其他要求时，均指分析纯试剂和 GB/T 6682 中规定的二三级水。试验中所用的标准?商定溶

18、液、杂质标准溶液、制剂和制品，夜没有注明其他规定时，均按 HG/T3696. 1 、 HG/T 3696.2 和 HG/T 3696.3 的规定制备。5.3 外观判别取滔811:样品在自然光下，采用阴视方法判定外观。5.4 $碱霸的测定5.4.1 方法攒宴以 fjl 基红作指示剂 .ffl盐酸标准淌l?溶液淌定总碱盘。5.4.2 试剂和溶液5.4.2.1 盐酸标准滴定溶液，c(HCD约 0.2 mol/L 。且 4.2.2 甲基红指示液， 1 g/L 乙蹲溶液，5.4.3 分析步搬称取约 3 日零*偏磁自费纳、5 日1L水俯硅酸铺成 8g 九水偏磁酸销试样，精确:!? O. 000 2 日，用

19、水溶解，移人 500 mL 容摄瓶巾，用水稀棘:!?刻度，撼匀。用移液管移取 50mL 试验榕液，置于 250 mL 锥形瓶中，加 8-12【L2J滴甲葱红指示液，用盐酸标准淌寇榕液淌定至囱货色变为微红色为终点。保留此溶液为榕液 A.供测定二氧化硅含量用。5.4.4 缅.计算2 总碱最以氧化锵(N.，O)的质贵分数 w， tt.数值以%表示，按式(1)计算 g(V 11 OOO)cM 础一一一一一一一一一 X100 . (1) m X 50/500 式中:V满足时消税放酸标准滴定榕浓的体积的数债，单fJL为毫升(mLl ，c 盐酸标准?商定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/Ll I

20、m-试料的质堡的数值，单位为觅 (g) I M氧化俐0/2 Na，O)的摩尔质娥的数值，颇佼为3M罪朦尔(g/moD (M阳 30. 99) 。HGT2568-2008取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于01。55二氧化硅含量的测定551方法提要在已测定总碱量后的溶液A中，加人过量的氟化钠，生成定量的氢氧化钠，加入过量的盐酸溶液，再用氢氧化钠标准滴定溶液返滴定。552试剂和溶液5521氟化钠。5522氢氧化钠标准滴定溶液：c(NaOH)约05molI。-i。3。5523盐酸标准滴定溶液：c(HCI)约05molI。5524甲基红指示液：1gL乙醇溶液。553分

21、析步骤在已测定总碱量后的试验溶液A中，加入150g氟化钠，摇动使其溶解，此时溶液又变为黄色，立即用盐酸标准滴定溶液滴定至红色，再过景2mL3mL，准确记录盐酸标准滴定溶液的体积，然后用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至黄色为终点。同时作空白试验：在250mL锥形瓶中，加约50mI水，812滴甲基红指示液，加入150g氟化钠，摇动使其溶解，立即用盐酸标准滴定溶液滴定至红色，再过量2mL3，mL，准确记录盐酸标准滴定溶液的体积，然后用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至黄色为终点。554结果计算二氧化硅含量以二氧化硅(SiOz)的质量分数wz计。数值以表示，按公式(2)计算：;W2=堕坚必杀黑需业坦型100?(2)

22、2i又丽万丽一luu?”【z)式中：c，盐酸标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(toolL)；C2氢氧化钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(molL)V。滴定试样溶液时消耗盐酸标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL)；V：滴定试样溶液时消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mI。)；砜滴定空白溶液消耗盐酸标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mI。)；v。滴定空白溶液消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mI，)；m试料质量的数值，单位为克(g)；M二氧化硅(14SIOz)的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(gm01)(M=1502)。取平行测定结果

23、的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于02。56水不溶物含量的测定561试剂和材料5611盐酸溶液：1+3。5612氢氧化钠溶液：50gL。5613广泛pH试纸。5614酸洗石棉：取适量酸洗石棉，浸泡在盐酸溶液中，煮沸20rain，用布氏漏斗过滤并用水洗涤至中性，再用氢氧化钠溶液浸泡20rain，用布氏漏斗过滤并用水洗涤至中性(广泛pH试纸检验)。用水调成稀糊状，备用。562仪器、设备古氏坩埚：容量30mL。将古氏坩埚置于抽滤瓶上，在筛板上下各铺上厚度约2mm处理过的酸洗石棉，用热水洗涤至滤液中不含石棉毛为止。将坩埚于(110士5)下干燥，称量；再用热水洗涤坩埚，于(110士

24、5)下干燥，称3HG/T 2568-2008 取平行测定结果的第术平均俄为测定纷果，两次平行测定结果的绝对堂皇债不大于 0.1%.5.5 二氟化硅含量的测定5.5.1 方法攒要在巳测定总碱盘后的溶液 A 中，加入过1量的氟化锁.t:E成定撞的氮氧化俐，加入过1量的触目童溶液，再用氮氯化纳标准i懈怠溶液返满足。5.5.2 试剂和滚滚5.5.2.1 氟化销.5.5.2.2 氮氧化销书描准淌?!溶液 :c(NaOH)约 0.5 mol/LL3J. 5.5.2.3 盐酸你被淌?!溶液 :C( HCI)约 0.5 mol/ I叫5.5.2.4 甲慕红梅尔液 :1 g/L 乙孵游液俑5.5.3 分析步骑在

25、巳测定总碱盖后的试验溶液 A 中，加入1. 50 g 氟化锅，摇动使其溶解，此时溶液义变为黄色，立即用盐酸你准1懈怠榕液淌?!红包，离过锻 2 mL-3 mL.准确记逼进盐酸标准j商定溶液的体积.然后用氮氯化纳标准滴?!南军液滴定黄色为终点。同时作穷白试验:在 250 mL 镰形瓶中，加约 50 mL 水 .8-12 滴甲基红指示液，加入1. 50 g 氟化俐，摇动使其溶解，立即用盐酸标准漓定榕液滴定?红色，再过童 2 mL-3， mL. 准确记录盐酸标准滴?!溶液的体积，然后ffl氮氧化销标准?商定溶液淌定至黄色为终点。5. 旦 4 销果计算二二氧化碳含簸以:工氧化破 (SiO，)的质绩分数

26、叫计，数值以%表示，按公式(2)it算: (c , V , -c, V，) 一 (c ，V, -c, V.) J/l OOOM XI00 ; ,.; ; ;. (2) m X 50/500 式中 sC，一一童在酸标准滴?!溶液浓度的准确数僚，单俄为摩尔每升(moI! L) ; c, 氮氧化锅标准淌定溶液浓度的准确数俏，单位为雕尔侮升(mol!Ll ; V， 叩淌?!试样溶液 Rt消耗盐股你准淌i?!溶液的体积的数值，岛主位为毫升(mLl，V，淌?!试中丰溶液时消耗氮靠在化俐你樵满?!溶液的体积的数僚，麟fL为童提升 (mL) ; V3 -满?!宫内碍事液消耗放酸标准滴?!浓浓的体积的数债，颇f

27、L为毫升(mL) ; V，一一滴定穷自揭穿液消耗氮氧化销标准滴定溶液的体积的数僚，单位为毫升(mL) ; m一一以料质量的数值，单位为克 (g) ，M一二二氧化舱门!4SiO，)的摩尔脆堡的数傻，单位为3l普摩尔 (g!mo) (M= 15.02) 。取平行测定纺呆的算水平均值为测定销泉，两次平行测定结果的绝对羡债不太子 0.2% 。5.6 水不溶物食赢的测定5.6.1 试剂和材料5.6. 1. 1 盐酸溶液， 1十 3.5.6. 1. 2 氮氧化纳溶液 :50 日/L.5.6. 1.3 广泛 pH 试纸。5. 6. 1. 4 酸洗石棉 z取适景酸洗有棉，浸泡在鼓酸榕液中，煮沸 20 m?n，

28、用布民漏斗过滤并用水洗糠3在中性，再用氢氧化销辩液浸泡 20 min，用布氏漏斗过滤并用水洗漆3臣中性(广泛 pH 试纸检验)。用水调成稀糊状，备用.5.6.2 仪器、ii衡市氏t甘桐 g容最 30mL 。将宵氏士甘搁置于抽滤瓶上，在筛板上下各铺上厚度约 2mm 处理过的酸洗石棉，用热水洗涤至滤液中不合:r?棉毛为止 a 将t甘梢子(11 0士t:5)C下干燥，称锺;降则热水洗涤士甘梢，子(11 0土 5) c下子燥，称量，如此重复，直至坩埚质景恒定为止。563分析步骤称取约5g10g试样，精确至001g，置于500mL烧杯中，加入300mL热水溶解，用已于(110+5)下干燥至质量恒定的古氏

29、坩埚过滤，用热水洗涤至pH小于9(用广泛pH试纸检验)。于(110士5)下干燥至质量恒定。564结果计算水不溶物含量以质鼍分数W。计，数值以表示，按公式(3)计算：w。：m2-7rq100?(3)m式中：m，古氏坩埚的质量的数值，单位为克(g)Im。古氏坩埚与残渣的质量的数值，单位为克(g)；m试料的质量的数值，单位为克(g)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值优等品不大于o005，其他级别为001蟛。57铁含量的测定571方法提要同GBT3049-2006第3章。572试剂同GBT3049-2006第4章。573仪器、设备同GBT3049-2006第5章。574

30、工作曲线的绘制按GBT3049-2006中第63章规定，使用合适EL51的吸收池及表1中相应的铁标准溶液用量，绘制工作曲线。575分析步骤5751试验溶液的制备称取约5g试样，精确至001g，置于400mI。烧杯中，加入150mL水、滴加15mL(1+1)盐酸溶液，在搅拌下煮沸3min5rain，冷却，必要时过滤。全部转移至250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。5752空白试验溶液的制备在250mL容量瓶中，加入200mL水、15mL(1+1)盐酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀。5753测定用移液管移取20mL试验溶液和空白试验溶液，分别置于二个100mL容量瓶中，加水至约60mI。，用(1+

31、9)氨水调节pH约为2(用精密pH试纸检验)。按GBT3049中632所述，从“加1mL抗坏血酸溶液(44)?”开始进行操作。使用合适的吸收池，按GBT3049-2006中642的规定测量吸光度。576结果计算铁含量以铁(Fe)的质量分数w计，数值以表示，按公式(4)计算：埘。一鱼旦二2塑三莩三鲨100?(4)献盖式中：m根据测得的试验溶液吸光度从工作曲线上查得的铁的质量的数值，单位为微克(pg)；? .bzfxw ?HG/T 2568-2008 量，如此重复，1I?柑桐质壤固定为11:.5.6.3 分析步骤称再提约 5 g-10 g 式样，精确窒 0.01 日，jI于 500 mL 烧杯中，

32、加人 300 mL 热水溶解，则已于(!O土 5) C下子燥?E置1酷似烧的窗氏柏树过滤.Jfl热水洗涤? pH 小子 9 (Jfl广能 pH 式纸橙验儿子(1 10士 5) C下干燥烹质景f固定。5.6.4 缩巢计算水不溶物含盖以质锺分数 W3 计，数值以%表示，按公式(3)计算 g式中 z m，二坐lX100 . . . . . . . (3) m m，向民地树的Jili擎的数值，旅t益为觉地) 1 m，i?氏士甘桐Jg残泼的质量量的数值，麟位为克 (gl ，m 试料的质景的数值，再生佼为克(g取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差债优等品不大于 0.005 %.

33、其他级别为 0.01 %. 5. 7 铁舍.的测定5.7.1 方法规粟同 GB/丁 3049-2006 第 3 章回5.7.2 饿剂网。日/丁 30492006 在 4 献。5 7.3 仪楠、i.!t衡同 GB/T 3049-2006 第 5 章 U5.7.4 工作曲线的绘制校 GB/T 30492006 中望在 6. 3 尊重规寇，使用命运【L5的吸收池浅浅 1 中相应的铁标准溶液Jfl簸，绘制工作r!I!钱。5.7.5 分析步骤5.7.5.1 试验溶液的制备称Jl)t约 5 g 试中学，精确 3在 0.01 日，篮子 400 mL 烧杯咐，加入 150 mL 水、淌加 15 mL (十)盐

34、酸溶液，在医搅拌下煮沸 3 mn-5 min，份却.必要时过滤。余部转移交 250 mL 容簸瓶中，用水稀释3在刻度，指匀，5.7.5.2 空白试验溶液的制备在 250 mL 容盘瓶巾，加入 200 mL 7l<、 15 mL (1十)盐酸溶液，用水稀稀经刻度，摇匀。5.7.5.3 测定用移被管移取 20mL 试验溶液和奴白试尊贵浓浓，分别景于二个 100 mL 容最瓶tf.加:水 ? 约60mL.用(1+ 9)氮水调节 pH 约为 2(用精密 pH 试纸检验儿般 GB/T 3049 中 6.3.2 所述，从;加1 mL 抗坏血酸溶液(4.4);开始进行操作。使Jfl合滔的吸收池，拢。日

35、/T 3049一2006 中 6.4.2 的规定测量吸光度。5.7.6 结果计算铁含量以铁(Fel的质量分数叫计，数值以%表示，按公式(4)计算 z(m ， 阴。) X 10- 6 Wl ; :v;- X100 川.(4)m>飞也叫一 250 式中:m，一根据测得的试尊贵溶液峻光?t从工作伽线上烧得的铁的质蟹的数俏，麟位为微(g) ，HGT2568-2008m。根据测得的空白试验溶液吸光度从工作曲线上查得的铁的质量的数值，单位为微克(pg)y移取试样溶液的体积，单位为毫升(mL)，m试料的质量的数值，单位为克(g)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于o

36、002L6。58白度的测定581仪器、设备5811白度仪：同GBT5950一1996第3章的规定。5812标准白板：GBT5950-1996第4章规定的氧化镁标准白板。5813工作白板：同GBT59501996第3章的规定。582分析步骤按GBT5950-1996第6-L7章规定进行，读取毗值。583结果计算按GBT5950一1996第7章的规定进行。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于1。6检验规则61本标准规定的所有指标项目为出厂检验项目。应逐批检验。62生产企业用相同材料，基本相同的生产条件，连续生产或同一班组生产的同一规格的工业偏硅酸钠为一批，每批产品

37、不超过120t。63按GBT6678的规定确定采样单元数。采样时将采样器自包装袋的中心垂直插入至料层深度的34处采样。每袋所取试样不少于50gI散装产品按照GBT6679的规定采样。将采得的样品混匀后，按四分法缩分至约1000g，分装于两个清洁干燥的容器中，密封，并粘贴标签，注明生产厂名、产品名称、批号、采样日期和采样者姓名。一份用于检验，另一份保存三个月备查。64工业偏硅酸钠应由生产厂的质量监督检验部门按本标准的规定进行检验，生产厂应保证所有出厂的产品符合本标准的要求。65使用单位有权按照本标准的规定。对所收到的工业偏硅酸钠产品进行验收。验收应在货到之日算起的30天内进行。66检验结果如有一

38、项指标不符合本标准要求时，应重新tJ两倍量的包装中采样进行复验，复验结果即使只有一项指标不符合本标准要求时。则整批产品为不合格。67采用GBT1250规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准。7标志、标签71工业偏硅酸钠包装袋上应用牢固清晰的标志，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、类别、等级、净含量、批号或生产日期、本标准编号以及GBT191-2000中规定的“怕晒”和“怕雨”标志。72每批出厂的产品都应附有质量证明书。内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、类别、等级、净含量、批号或生产日期、产品质量符合本标准的证明和本标准编号。8包装、运输、贮存81工业偏硅酸钠采用双层包装。内包装采用聚乙

39、烯塑料薄膜袋|夕包装采用塑料编织袋或复合塑料编织袋，其性能和检验方法应符合GBT8946或GBT8947中的规定。包装时，将内袋的空气排净后用维尼龙绳或质量相当的绳人工扎口，外包装采用维尼龙线或质量相当的线缝口，每袋净含量25kg、40kg、50kg。82用户需要时，工业偏硅酸钠可根据用户要求包装。5HG/T 2568-2008 mo一根据测倦的空白试验溶液吸光rr从工作曲线上查得的铁的质童的数值，单位为微克仰自) I V一一移取试样溶液的体积，单位为毫升 (tnL) I m一一试料的质量的数值，单位为先(g) 。取平行测定结果的算术平均债为测定结果，两次平行测定结果的绝对立在债不大于 0.0

40、02L6 %。5.8 白皮的测定5.8. 1 仪帽、设备5.8. 1. 1 白皮仪:同 GB/T 59501996 第3l量的规定。5.8. 1. 2 你准自饭 .G日/T 59501996 第 4 章规定的氧化辈辈标准自饭。5.8. 1.3 工作自饭 s 问 GB/T 59501996 第 3 擎的规定.5.8.2 分析步骤按 GB/T 5950-1996 第 6L7 J:l在规定进行，读取 W; 倪。5.8.3 编果计算接 GB/T 5950-1996 第7j靠的规定进行，取平行测定然熟的算术平均值为测定结果，两次平行测定然果的绝对慈债不大于 1 %. 6 检验规则6.1 2非标准规定的所

41、有指你琐因为出广检验项目，应遂批检验.6.2 iE产企业用相间材料，基本相阀的生产条件，连续生产或阅一班组生产的问一规格的工业偏硅酸纳为一批，每批产品不超过 120 t 。6.3 按 GB/T 古678 的规定确定采样单元数，采样时将来样器自包装袋的中心司是1?捕入烹料层深度的3/4 处来样.得袋所取试样不少于 50 日，散装产品按照 GB/T 6679 的规定来样.将采得的样品1昆匀厉，按四分法缩分圣约 1 000 嚣，分斗在于阿个滑油干燥的容糠巾，密封，并柑贴标签 . 明iE产厂4i、产品名称、批怨、梁丰平日舰和;在中羊者姓名.份用于检验，另份保;#三个月备盔，6.4 工业俯硅阪销且坦白生

42、产广的质锺监督检验部门按斗旦在首准的规定进行检验，生产广应保证所有wr的产品符合本标准的要求 o6.5 使用单位有权按照本标准的规定，对所收到的工业偏硅酸销产品进行验收。验收应在货到之日算起的 30 天内进行。6.6 梭骏结果如有一项指标不符合本标准要求时 .!i!jJ重新白两倍攘的包装巾采样进行复骏，复验结果即使只寄一项指标不符合本标准粟求时，则黯批产品为不合将6. 7 采用 GB/T 1250 规定的修约假比较法判定樵验缔果是否符合标准.7 标志、标i!7.1 J二lIk.俯硅酸销包装袋上应用直在回消晰的标志，内容包括:生产厂名、广址、产品名称、类别、等级、净含1量、批号或生产日期、本标准

43、编号以及 GB/T 191-2000 中规定的;怕晒;和;怕网;标志。7.2 每批出厂的产品都应附有质t证明书。内容包括，生产广名、厂址.产品名称、类别、等级、净含量、批号或绞产日期、产品质It符合本标准的证明和本标准编号。8 包装、运输、贮存8. 1 工业偏磁酸纳采用双膝包辈辈。内包被采用聚乙烯塑料部膜袋，外包装采用塑料编织袋成复合塑料编织袋，其性能和检验方法应符合 GB/T 8946 或 GB/T 8947 中的规定，包键时，将内袋的空气排净后用维尼龙绳或质量相当的绳人工:tL口，外包装采用维尼龙线或质量相当的线缝口，每袋净含锺 25 kg 、40 kg 、 50 kg. 串.2 用户常要时.工业偏破酸销可根据用户要求包装。HGT2568-200883工业偏硅酸钠在运输过程中应有遮盖物，防止雨淋、受潮。84工业偏硅酸钠应贮存于通风干燥的库房内，并需下垫垫层，防止受潮。85