中国医科大学16春《药剂学》在线作业参考答案

1、、单选题:1.防止药物氧化的措施不包括（满分：2）A. 选择适宜的包装材料B. 制成液体制剂C. 加入金属离子络合剂D. 加入抗氧剂2.片剂硬度不合格的原因之一是（满分：2）A. 压片力小B. 崩解剂不足C. 黏合剂过量D. 颗粒流动性差3.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用（满分：2）A. PEGB. PVPC. ECD.胆酸4.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是（满分：2）A. 氢化植物油B.脂肪C.淀粉浆D.蔗糖5. 口服剂吸收速度快慢顺序错误的是（满分：2）A.溶液剂 混悬剂 颗粒剂 片剂B.溶液剂 散剂 颗粒剂 丸剂C.散剂 颗粒剂 胶囊剂 片剂D.溶液剂 混悬剂 胶囊剂 颗粒剂

2、 丸剂6.在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式（满分：2）A. 牛顿流动B. 塑性流动C. 假塑性流动D. 胀性流动7.下列辅料可以作为片剂崩解剂的是（满分：2）A. L-H PCB. HPMCC. HPCD. EC8.下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的（满分：2）A. 发挥药效迅速，生物利用度高B. 可将液体药物制成固体丸，便于运输C. 生产成本比片剂更低D. 可制成缓释制剂9.已知某脂质体药物的投料量 W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量 W 游，试计算此药的重量包圭寸率QW%（满分：2）A. QW% = W 包/ W 游 X100%B. QW% = W 游/ W

3、包 X100%C. QW% = W 包/ W 总 X100%D. QW% =（ W 总W 包）/ W 总 X100%10.以下可用于制备纳米囊的是（满分：2）A. pH敏感脂质体B. 磷脂和胆固醇C.纳米粒D.微球 11.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因（满分：2）A. 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂,释放药物快而完全B. 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用C. 药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用D. 药物在直肠粘膜的吸收好E. 药物对胃肠道有刺激作用12.经皮吸收给药的特点不包括（满

4、分：2）A. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久B. 避免了肝的首过作用C. 适合长时间大剂量给药D. 适合于不能口服给药的患者 13.散剂的吸湿性取决于原、辅料的 CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为分：2）A. 100%B. 50%C. 20%D. 40%14.下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是（满分：2）A. 固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭（可阻止水汽进入）置于室温及较高温度（如55 C），观察其物理性质的变化B.固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最稳定的pHC.对口服液体制剂，通

5、常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍D.对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性15.微囊和微球的质量评价项目不包括（满分：2）A. 载药量和包封率B. 崩解时限C. 药物释放速度16.以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是（满分：2）D. 药物含量A.半衰期B.有效期C. 反应级数D. 反应速度常数（满分：2）17.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是A.凝聚剂B.稳定剂C.阻滞剂D.增塑剂 18.以下各因素中，不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的（满分：2）A. 安瓿的理化性质B.药液的pHC.溶剂的

6、极性D.附加剂19.下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是（满分：2）A. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题B. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程C. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定24.环糊精包合物在药剂学上不能用于（满分：2）D. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性20.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的（满分：2）A. 筛号是以每英寸筛目表示B. 一号筛孔最大，九号筛孔最小C.最大筛孔为十号筛D.二号筛相当于工业200目筛21.透皮制剂中加入“ Azone勺目的是（满分：2）A. 增加贴剂的柔韧性B. 使皮肤保持润湿C. 促

7、进药物的经皮吸收D. 增加药物的稳定性22.（满分：2）A. AB. BC. CD. D23.有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用（满分：2）A.浸渍法B.渗漉法C.煎煮法D.回流法E.蒸馏法A. 增加药物的稳定性B. 液体药物固体化C. 增加药物的溶解度D. 促进药物挥发25.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确（满分：2）A. 吸收好，生物利用度高B. 可提咼药物的稳定性C. 可避免肝的首过效应D. 可掩盖药物的不良嗅味26.下列关于微囊的叙述，错误的是满分：2）A. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性B. 通过制备微囊可使液体药物固化C. 微囊可减少药物的配伍禁忌D.微囊化后药物结构发生改变

8、27.下列那组可作为肠溶衣材料（满分：2）A. CAP , Eudragit LB. HPMCP, CMCC. PVP, HPMCD. PEG , CAP28.以下应用固体分散技术的剂型是（满分:2）A.散剂B.胶囊剂C.微丸D.滴丸29.包衣时加隔离层的目的是（满分：2）A. 防止片芯受潮B. 增加片剂硬度C. 加速片剂崩解D. 使片剂外观好30.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是（满分：2）A.可采用分散法制备溶胶剂B.属于热力学稳定体系C.加电解质可使溶胶聚沉D.电位越大，溶胶剂越稳定31.属于被动靶向给药系统的是（满分：2）A. pH敏感脂质体B. 氨苄青霉素毫微粒C. 抗体一药物载体复

9、合物D. 磁性微球 32.在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为（满分：2）A.真密度B. 粒子密度C. 表观密度D. 粒子平均密度33.下列因素中，不影响药物经皮吸收的是满分：2）A. 皮肤因素B. 经皮促进剂的浓度C. 背衬层的厚度D. 药物相对分子质量34.可用于预测同系列化合物的吸收情况的是（满分：2）A.多晶形B.溶解度C. pKaD.油/水分配系35.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是（满分：2）A.乙醇B.山梨酸C. 表面活性剂D. DMSO36.压片时出现裂片的

10、主要原因之一是满分：2）A. 颗粒含水量过大B. 润滑剂不足C. 粘合剂不足D. 颗粒的硬度过大分：2）A.溶解度B.稳定性C.溶解速度D.润湿性38.在一定条件下粉碎所需要的能量（满分：2）A. 与表面积的增加成正比B. 与表面积的增加呈反比C. 与单个粒子体积的减少成反比D. 与颗粒中裂缝的长度成反比39.在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等，兼有一步制粒”的方法是（满分：2）A. 转动制粒方法B. 流化床制粒方法C. 喷雾制粒方法D. 挤压制粒方法40.下列有关灭菌过程的正确描述（满分：2）A. Z值的单位为CB. F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价C. 热压灭菌中过

11、热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽D. 注射用油可用湿热法灭菌41.制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为（满分：2）A. 加入表面活性剂，增加润湿性B. 应用溶剂分散法C. 等量递加混合法D. 密度小的先加，密度大的后加42.牛顿流动的特点是（满分：2）A. 剪切力增大，粘度减小B. 剪切力增大，粘度不变C. 剪切力增大，粘度增大D. 剪切力增大到一定程度后，剪切力和剪切速度呈直线关系43.以下方法中，不是微囊制备方法的是（满分：2）A.凝聚法B. 液中干燥法C. 界面缩聚法D. 薄膜分散法44.下列哪种玻璃不能用于制造安瓿（满分：2）A. 含镁玻璃B. 含锆玻璃C. 中性玻璃D. 含钡玻璃49.以下不是脂质体与细胞作用机制的是（满分：2）A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期B.大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理C.若药物的降解反应是一级反应,则药物有效期与反应物浓度有D.若药物的降解反应是零级反应,则药物有效期与反应物浓度有46. 口服制剂设计一般不要求满分：2）A. 药物在胃肠道内吸收良好B. 避免药物对胃肠道的刺激作用C. 药物吸收迅速，能用于急救D. 制剂易于吞咽47.影响固体药物降解的因素不包括（满分：2）A. 药物粉末的流动性B. 药物相互作用C.