分子生物学课后题(最新整理)_1

1、第一章1、简述细胞的遗传物质，怎样证明 dna 是遗传物质？答：核酸是细胞内的遗传物质，包括脱氧核糖核酸(|dna)和核糖核酸（rna）两类，dna 是主要的遗传物质，具有储存遗传信息，将遗传信息传递给子代，物理化学性质稳定，有遗传变异能力适合作为遗传信息的特性，t2 噬菌体侵染实验证明了 dna 是遗传物质，将蛋白质被 35s 标记和 dna 被 32p 标记的 t2 噬菌体分别侵染 e.coli 后，发现进入宿主细胞的只有 32p 标记的 dna，而无 35s 标记物， 所产生的子代噬菌体只含有 32p 标记的 dna，无 s 标记的蛋白质，因此证明 dna 是遗传物质。2、研究 dna

2、的一级结构有什么重要的生物学意义？答：dna 的一级结构是指 dna 分子中的核苷酸排列顺序，它反映了生物界物种的多样性和复杂性，任何一段 dna 序列都可以反映出它的高度的个体性和种族特异性，另外 dna 一级结构决定其高级结构，研究 dna 一级结构对阐明遗传物质结构、功能及表达调控都极其重要。3、简述 dna 双螺旋结构与现在分子生物学发展的关系。答：dna 双螺旋结构具有碱基互补配对原则具有极其重要的生物学意义，它是 dna 复制、转录、逆转录等基因复制与表达的分子基础。dna 为双链，维持了遗传物质的稳定性。4、dna 双螺旋结构有哪些形式？说明其主要特点和区别。答：主要有 b-dn

3、a，a-dna,e-dna 形式b-dna：每一螺周含有 10 个碱基对，两个核苷酸之间夹角为 36 度a-dna：碱基对与中心倾角为 19 度，螺旋夹角为 32.7 度e-dna：左手螺旋，每圈螺旋含 12 对碱基，g=c 碱基对非对称地位于螺旋轴附近。第二章1、简述 dna 分子的高级结构。答：1、单链核酸形成的二级结构（发夹结构）2、反向重复序列（十字架结构，每条链从 5-3方向阅读）3、三股螺旋的 dna（一条链为全嘌呤核苷酸链，另一条链为全嘧啶核苷酸链）4、dna 的四链结构5、dna 结构的动态性与精细结构6、dna 的超螺旋结构与拓扑学性质。2、什么是 dna 的拓扑异构体，它们

4、之间的相互转变依赖于什么？答：dna 不同的空间分子构象又称拓扑异构体 它们之间转换依赖于连环数 l。连环数是指双螺旋dna 中两条链相互缠绕交叉的总次数。3、简述真核生物染色体的组成，它们是如何组装的？答：真核生物的染色体在间期表现为染色质，染色质是以双链 dna 作为骨架与组蛋白和非组蛋白及少量各种 rna 等共同组成的丝状结构的大分子物质、组装的顺序：dna核小体链纤丝突环玫瑰花结螺旋圈染色体4、简述细胞内 rna 的分布结构特点答：成熟的 rna 主要分布在细胞质中，无论是真核或原核细胞质中，成千上万种的 rna 都分为三大类：1、转运 rna 2、信使 rna3、核蛋白体 rna。细

5、胞核内的 rna 统称为 nrna.5、简述细胞内 rna 的结构特点以及与 dna 的区别。答：1、碱基组成不同，rna 分子主要是 a g c u 而 dna 以 t 代替 u。2、rna 分子中的核糖都是 d-核糖，而 dna 则是 d-2-脱氧核糖。3、rna 分子中有许多稀有，微量碱基，而 dna 除个别外，不含有稀有碱基4、rna 分子中嘌呤碱基与嘧啶碱基不一定相等。5、rna 分子具有逆转录作用，rna 翻译成蛋白质是遗传物质，是遗传信息的传递结合表达者。6、rna 分子具有催化功能。6、引起 dna 变性的主要因素有哪些？核酸变性后分子结构和性质发生了哪些变化？答：加热 极端

6、ph 值 有机溶剂，尿素和酰胺等核酸变性后氢键被破坏而断裂，双链变为单链，而磷酸二酯键并未锻裂在 a260nm 处呈现增色效应。dna 溶液的黏度大大下降、沉淀速度增加、浮力密度上升。紫外吸收光谱升高。酸碱滴定曲线改变，生物活性丧失等。7、检测核酸变性的定性和定量方法是什么？具体参数如何？答：在 dna 变性过程中，紫外吸收光谱的变化时检测变性最简单的定性和定量方法。核酸在 260nm处具有特征的吸收峰，便是为 a260nm。以 50ug/ml dna 溶液在 a260 下测定，三者的 a260 数值为：双链 dna a260=1.00；单链 a260=1.37。游离碱基，核苷酸 a260=1

7、.608、dna 的 tm 值一般与什么因素有关。答：1.dna 的均一性；2.g-c 碱基对的含量；3.介质中离子强度。9、写出 dna 复性必须满足的两个条件，影响 dna 复性速度的因素包括哪些？答：一定的离子强度，用以消弱两条链中磷酸集团之间的排斥力；较高的温度（但不能太高）。影响 dna 复性速度的原因有：dna 的初始浓度；简单分子；dna 片段大小；温度；阳离子浓度。10、dna 复性实验的标准条件是什么？复性程度怎样检测？答：400nt 长度。tm25 摄氏度的温度，阳离子强度为 0.18mol/l，此时复性速度常数 k5*105。复性程度检测：测定减色效应；测定 s1 核酸酶

8、水解 dna 的量；羟基磷灰石柱层析。11、核酸的分子杂交一般有几种类型？它们分别用于检测哪些物质？答：将不同来源的 dna 变性后，在溶液里进行杂交，称为溶液杂交。用硝酸纤维素制成的滤膜，将变性的 dna 或 rna 吸附到滤膜上，在进行杂交，称为滤膜杂交。溶液杂交可以检测水质和病毒等， 滤膜杂交种的印迹法是专门针对蛋白质的一种特异性鉴定技术。第四章1. 基因的概念如何？基因的研究分为几个发展阶段？答：基因是原核、真核生物以及病毒的 dna 或 rna 分子中具有遗传效应的核苷酸序列。基因的研究大体上分为 3 个发展阶段：20 世纪 50 年代以前，属于基因的染色体遗传学阶段；20 世纪 5

9、0年代以后，属于基因的分子生物学阶段；近 20 年来基因的研究进入了反向生物学阶段。2. 什么是顺反子？分子生物学中顺反子与基因的关系如何？答：一个顺反子就是一段核苷酸序列，能编码一条完整的多肽链。顺反子与基因这两个术语相互通用，一般而言，一个顺反子就是一个基因，15002000 个核苷酸。顺反子的概念表明了基因不是最小单位， 它仍然是可分的，并非所有的 dna 序列都是基因，只有其中某些特定的多核苷酸区段才是基因。3. 实施基因工程（dna 重组技术）的重要理论基础之一是什么？答：dna 重组技术的重要理论基础是，全部生命有机体的基因都是由 dna 构成的，且所有生物的 dna基本结构都一致

10、。这是它们作为生物体的共性。4. 基因编码的主要产物是什么？基因与多肽链有什么关系？答：基因的主要编码产物是多肽链，基因的碱基序列与蛋白质分子中的氢键酸的序列之间的关系是对应的，此关系通过遗传密码实现。5. 什么事 c 值和 c 值矛盾？主要表现有哪些？答：真核生物单倍体基因组包含的全部 dna 量称为该物种的 c 值。c 值悖理指真核生物中 dna 含量的反常现象。主要表现为：c 值不随生物的进化程度和复杂性而增加；关系密切的生物 c 值相差甚大；真核生物的 dna 的量远远大于编码蛋白质等物质所需的量。6. 断裂基因、外显子、内含子的概念是什么？它们的关系如何？答：我们将基因插入了不编码序

11、列，使一个完整的基因分隔成不连续的若干区段，这样的基因叫做不连续基因或断裂基因。我们把在不连续基因中有编码功能的区段称为外显子，而无编码功能的区段称为内含子。7. 重叠基因最初是在什么生物中发现的？重叠基因的存在有何意义？答：最初发现是在噬菌体174 中发现的。修正了经典的各个基因互相独立，互不重叠的的传统概念。它反映了原核生物能够理由有限的资源表达更多基因产物，以满足生物功能需要的能力。8. 简要叙述真核生物的 dna 序列的几种类型。答：真核生物的 dna 序列有单一拷贝的基因序列（绝大多数编码蛋白质的基因都是单一拷贝的序列）；低度重复序列；中毒重复序列；高度重复序列。9. 内含子有什么功

12、能？其存在有何意义？答：目前认为内含子有以下功能：促进重组；增加基因组的复杂性；含有可读框（orf）；含有部分剪接信号；产生核仁小 rna；内含子对基因表达有影响。综上所述，内含子在生物遗传信息的传递过程中承担了重要的功能。10. 真核生物基因组重复序列的复性动力学曲线有什么特点？根据真核生物dna 的复性动力方程，可见特定dna 分子的复性都能够以速度常数k2和c0t1 / 2 来描述， 真核生物 dna 曲线不再是跨两个数量级的单位s 型，而是跨越了 8 个数量级的复性曲线。曲线分 3 个组分：快速复性组分，中速复性组分，慢速复兴组分。11、为什么说基因组中非重复序列主要决定着基因组的复杂

13、性？答：在杂交反应中，只有不到 10%的 rna 其c0t1 / 2 对于 dna 中等复杂序列，而大部分组分的c0t1 / 2 对应于非重复的 dna 序列。通常占总量 rna 的 50%以上，有研究表明大约 80%的 mrna 是与非重复的 dna 组分结合的，这就说明基因组中非重复序列主要决定着基因组的复杂性。12、人类基因组研究那些内容？研究人类基因组有何重大意义？答：对人类全基因组作图，对基因组 dna 进行裂解和基因克隆，测定基因组的全部 dna序列，基因德鉴定，建立基因德信息系统能从分子水平解释遗传因子的各种疾病，如：癌症、老年痴呆症等这些疾病中的作用。能加强我们人类对于自身健康

14、的理解。第五章1、细胞内染色体外的以传统因子包括哪些？何谓严紧控制和松弛控制的质粒？答：包括细菌的质粒，真核生物的细胞器以及细胞内共生或寄生的生物 dna，属于严紧控制的质粒，每个细胞只有一个或少数几个拷贝，称为单拷贝质粒。而松弛控制的质粒，每个细胞通常含有 20个以上的拷贝，因此又称为多拷贝质粒。2、简述x1740 噬菌体复制过程。答：其 dna 的复制过程分为 3 个阶段：起始、延伸和终止。起始阶段涉及多种酶和蛋白质辅助因子的参与。延伸阶段，在复制前体上同时进行着前导链的持续合成和后随链的分段合成。终止阶段， 环状染色体的两个复制叉在终止区相遇后停止复制。3、大肠杆菌染色体 dna 的复制

15、起点如何？什么事双向复制？答：大肠杆菌复制起始的最小功能片段长 245bp，称为 oric。复制起始于一个位点，但向两侧分别形成复制叉，向相反方向移动。在每个复制叉上两条 dna 模板都被拷贝。在原核细胞和真核细胞中，这种方式最普遍，4、dna 复制一般采取哪些方式？答：dna 复制的方式有 3 种：形、滚动环形、d 环形5、列出原核生物 dna 复制的酶和蛋白质体系。答:包括多种 dna 聚合酶的 dna 连接酶、rna 聚合酶、蛋白质因子有：hu 蛋白、dna 蛋白、6 个前引发蛋白 dnab、dnac、dnat、pria、prib、pric.6、原核、真核生物复制的速度如何？真核生物基因

16、组比原核生物大，但其复制叉移动速度却比原核生物慢得多，真核生物怎样满足细胞对 dna 的需求？答：真核生物其复制叉移动速度为 10003000bp/min，细菌 dna 复制叉的移动速度为 50000bp/min。由于每个复制子都有一个复制起点，使真核生物染色体 dna 得复制实为多复制子的同步复制。因此就整个细胞而言，能够满足细胞对 dna 的需求。7、dna 聚合酶 ii 和聚合酶 iii 在促进 dna 合成的基本功能上有什么异同点?答：相似性：它们都需要模板指导，需要 3oh 的引物链存在，聚合反应按 5-3方向进行。都具有 3-5外切核酸酶活性，再聚合过程中起校对作用，但都无 5-3

17、外切核酸酶活性。都是多亚基酶区别：dna 聚合酶 ii 是主要的修复酶，而 dna 聚合酶 iii 是主要的复制酶8、dna 聚合酶 iii 具有哪 3 个复制特点从而使其成为 dna 复制主要的酶?答：复制的亚基结构使它具有更高的保真性、协同性和持续性9. 与 dna 复制的忠实性有关的因素是什么？答：包括 rna 引物作用，dna 聚合酶的自我校正功能，细胞内几种校正和修复系统等。10. 简述两类拓扑异构酶的异同点。答：拓扑异构酶 i 主要消除负超螺旋，但也能引起 dna 的其他拓扑结构改变。拓扑异构酶 ii 能消除负或正的超螺旋。拓扑异构酶 i 主要集中在转录活动区域与转录有关，而拓扑异

18、构酶 ii 分布在染色质骨架蛋白和核基质部位，与复制有关。11. 原核细胞中的 ssb 蛋白与 dna 的结合表现出怎样的协同效应？答：当一个蛋白质结合后，其后蛋白质的结合能力提高了 103 倍。因此一旦结合反应开始后，它即迅速扩展，直至全部单链 dna 都被 ssb 蛋白覆盖。12. 真核细胞中 dna 复制有哪 3 个水平的调控？答：细胞生活周期水平调控；染色体水平调控；复制子水平调控。第六章1. 什么是 dna 的损伤？dna 结构的改变有哪两种类型？其危害有哪些？答：指在生物体生命活动过程中 dna 双螺旋结构发生的任何改变，主要有单个碱基的改变；双螺旋结构的异常扭曲。单个碱基改变只影

19、响 dna 序列而不影响整个构象，而双螺旋结构的异常扭曲将对 dna 的复制和转录产生生理性伤害。2. dna 分子碱基自发性化学改变可造成哪几种损伤？答：碱基之间的互变异构；碱基脱氨基；碱基丢失；dna 聚合酶的“打滑”；活性氧引起的诱变及细胞代谢产物对 dna 的损伤等。3. 化学因素引起的 dna 损伤主要有哪几种写出要点？答：烷化剂对 dna 的损伤，烷化剂极易对生物大分子起反应；碱基类似物对 dna 的损伤，干扰 dna 的正常合成。4. 什么是 dna 的修复？细胞对 dna 损伤的几种修复系统是什么？答：修复是生物机体细胞在长期的进化过程中形成的一种保护功能，在遗传信息传递的稳定

20、性方面有重要作用。修复系统主要有 5 种：切除修复；错配修复；直接修复；重组修复；易错修复。5. 什么事 sos 反应？sos 反应有什么物质引起？意义如何？答：许多能造成 dna 损伤或抑制 dna 复制的过程能引起一系列复杂的诱变效应，这种效应称为应急反应。sos 反应由 reca 蛋白和 lexa 阻遏物相互作用引起。意义：使 dna 得到修复；导致变异，使之继续存活。6. 基因突变的概念？简要写出基因突变的几种类型。什么是突变热点？答：是在基因内的遗传物质发生可遗传的结构和数量的变化，通常产生一定的表型。碱基替换；插入突变；同义突变；错义突变；无义突变；缺失突变。在某些位点发生突变的频

21、率远远高于其平均数，称为突变热点（在突变热点 dna 分子上）。7. 导致 dna 分子发生诱变的诱变剂主要有哪些？答：碱基类似物；碱基修饰剂；嵌入染料；紫外线和电离辐射。1. 简述 dna 重组的概念与意义。第七章答：dna 分子或分子间发生遗传信息的重新组合，称为 dna 重组。意义：能迅速增加群体的遗传多样性，使有利突变与不利突变分开，通过优化组合积累有意义的遗传信息。2. dna 重组包括那些过程？与此有关的酶有哪些？答：主要包括配对，链断链，再连接和片段间交换等过程。有 recbcd 核酸酶，reca 蛋白和 ruv 蛋白等。3. 什么是同源从组？什么是 holliday 模型？什么

22、是特异位点重组？答：又称为一般性重组，由两条同源区的 dna 分子，通过配对、链断裂和再连接，而产生的片段间交换的过程。holliday 模型是同源重组分子模型。特异位点重组过程往往发生在一个特定的短 dna序列内，并且有特异的美和辅助因子对其识别和作用。4. 细菌基因转移的机制有哪些？答：主要有 4 种机制：接合、转导和细胞融合。5. 简述转座子的概念?转座子如何分类？什么是插入序列（is 元件）？答：转座子是在基因组中可以移动的一段 dna 序列。转座子共分为两类：插入序列复合型转座子，最简单的转座子称为插入序列（is）.6. 复合型转座子与 is 元件有什么异同？答：相同点：都具有转座酶

23、基因末端反向重复序列 中间的可读框不同点：复合型转座子有药物抗性基因 is 元件没有。7. 简述复制型转座与非复制型转座的机制。答：复制型转座涉及两种酶：转座酶，作用在原来转座酶末端 解离酶作用于复制拷贝元件 。2、转座元件直接由一个部位转移到另一个部位，在原来的部位没有保留，只需转座酶。8. 转座子转座的特征有哪些方面？答：不依赖于靶序列的同源性 转座后靶序列重复 插入具有专一性 具有排他性具有极性效应 区域性优先9. dna 转座引起了什么遗传效应？答：10-8-10-3 频率转座引起插入突变出现新基因 使宿主表型改变 引起染色体两侧畸变。10. 什么是逆转录转座子？逆转座子对基因组功能有

24、哪些重要的影响？答：一类移动因子在专做过程中需要以 rna 为中间体经过逆转录过程再分散到基因组中，称为逆转录子。意义：促进基因表达 接到基因重排促进生物进化第八章 rna 的转录合成1. 简述 rna 转录的一般特性答:转录具有选择性 具有转录单位结构 催化转录反应的是 rna 聚合酶 只有反义链作为 rna 合成模板 转录起始由启动子控制 新合成的链总是以 5-3方向延伸合成 rna 的底物是 a g c u2. 简述真核与原核生物基因转录的差异。答：真核生物有 3 种以上的 rna 聚合酶，而原核生物只有一种 转录产物差别大真核生物需要成熟过程，原核不需要 原核 mrna 多为多顺反子，

25、真核为单顺反子原核生物的转录过程伴随着翻译。3. 细菌 rna 聚合酶的组成、结构、催化特点如何？答：它是由 4 种亚基，、构成催化特点：rna 聚合酶无需引物、直接在模板上聚合 rna链，也无校对功能。组成：总数为 5 个亚基构成全酶。4. 真核生物 rna 聚合酶是如何分类的？根据其构成与功能分为哪 3 类？答：根据从离子交换柱层析上洗脱的顺序，对 3 个活性进行了鉴定，分别定名为 rna 聚合酶 i，rna聚合酶 ii，rna 聚合酶 iii。5. 真核生物有几种转录启动子？i 型启动子控制哪几种 rna 前体基因的转录？答：3 种基因转录启动子：第 i 类型基因启动子第 ii 类型基因

26、启动子 第 iii 类型基因转录启动子。i 型启动子控制 nrna 前体基因的转录。6. 第类型基因的启动子结构由哪 4 个区域组成？答：1.转录起始位点 2.基本启动子 3.转录起点上游元件 4.转录起点下游元件7. 参与 rna 聚合酶转录的转录因子主要有哪些？答：主要有 tfiia、tfiib、tfiid、tfiie、tfiif、tfiig、tfiih8. 写出类型基因的转录因子和类型基因的转录因子答：有 sl-1 和 ubf 两种转录因子有 tfiia、tfiib、tfiic9. rna 转录的抑制剂分为哪几类？什么是防线菌素 d？有何作用.答：分为 3 类：一类是嘌呤和嘧啶类似物，第

27、二类是通过与 dna 结合而改变模版的功能，第三类是与 rna 聚合酶结合影响其活力。放线菌素 d 含有一个吩嗪稠环和两个五肽环，可与 dna 形成非共价复合物抑制其模版功能。具有抗菌和抗癌作用.10. 基因内启动子最初是在研究什么生物中发现的？答：是在鉴定非洲爪蟾时发现的.11. 转录起点上游启动子属于类型非典型启动子，包括哪几种元件？答：包括 4 种元件：1.tata 框 2.近端序列元件 3.远端序列元件 4.八聚体基序元件12. 什么是终止子和终止因子？不依赖的终止子又称什么？有何特点？答：能提供转录停止信号的 dna 序列称为终止子，协助 rna 聚合酶是识别终止信号的蛋白因子成为终

28、止因子. 不依赖的终止子又称内在终止子，它不需要蛋白质就能终止转录。13. 比较原核基因的转录、真核因子的转录有何特点？答：1.原核基因转录单元为多顺反子、真核为单顺反子 2.真核生物 rna 聚合酶高度分工 3.真核生物另外还需其它的蛋白质4.真核生物顺式作用元件比原核复杂5.真核基因调控多以正调控为主第九章1. 基因真核生物基因为什么要进行 rna 转录后的加工？有何意义？答：真核生物基因是不连续的基因产物，且转录和翻译不能像原核细胞一样几乎同时、同步，因此还需进一步加工。意义：使之变成成熟的 rna 分子，在遗传变异方面有重要的生物学意义。2. 细胞内 rna 原核转录物一般都需要经过哪

29、些过程的加工修饰？答 1.5 端形成帽子结构2.3 端形成一段多聚腺苷酸 3.切去内含子和连接外显子 4.链的断裂 5.核苷酸修饰 6.糖苷键改变 7.rna 编辑3. 真核生物 rna 前体内含子的剪接有哪几类？答：第一类内含子是自我剪接的内含子，能自发进行剪接，不需要酸或蛋白质参与第二类是蛋白石参与的内含子，主要在 trna 前体中发现第三类内含子是依赖于 snrnp 剪接的内含子，这类内含子存在于真核细胞核的蛋白 质基因中4. hnrna、d-rna、snorna、snrnp、igs 的因为含义？hnrna核内不均rnad-rna类似的 dna 的 rna、snorna核仁小分子 rna

30、 snrna小分子核内 rna、snrna核内小分子核糖核蛋白体igs内部引导序列5. 什么是选择性剪切？选择性剪接有哪几种类型？答：一个基因的初始转录产物在不同的分化细胞、不同的发育阶段，甚至不同的生理状态下，通过不同的选接方式，可以得到不同的成熟 mrna 和蛋白质产物，称为选择性剪接，选择性剪接有四种类型：1.剪接产物缺失一个或几个外显子 2.剪接产物保留一个或几个内含子作为外显子编码序列 3.在外显子中存在潜在的 5 端剪接点或 3 端剪接点，使外显子部分 4.内含子中也存在潜在的 5 端或 3 端剪接点，从而使部分内含子变成了缺失编码序列6、什么是 dna 的自我剪接？自我剪接有哪些

31、类型？答：在 dna 前体的内含子中，rrna 能够自我剪接而无需剪接体。称为自我剪接。rna 自我剪接分为两种类型，即 i 型和 ii 型i 型内含子的剪接主要是转酯反应，ii 型内含子主要见于某些真核生物线粒体和叶绿体 rrna 基因中。7、什么是核酶？分为哪两类？目前已发现多少种特殊结构的核酶？答：核酶泛指一类具有催化功能的 rna 分子，目前已发现的核酶分为两类：剪接型核酶和剪切型核酶。8、什么是 rna 编辑？rna 编辑有什么重要的生物学意义？答：改变 rna 编码序列的方式称为 rna 编辑。生物学意义：a 改变和补充遗传信息；b 增加基因产物的多样性；c 是基因调控的一种重要方

32、式；d 有利于生物进化；e 很可能与学习和记忆有关第十章1、简述遗传密码的基本特性？答;简并性：同一种氨基酸具有两个或更多密码子的现象变偶性：trna 上的反密码子与 mrna 的密码子配对时可以在一定范围内变动通用性和变异性：各种低等和高等生物基本上公共用同一套遗传密码，变异性为某些生物的细胞基因组密码也出现一定的变异。2、什么是遗传密码的简并性？其生物意义如何？答：同一种氨基酸具有两个或更多密码子的现象称为密码子的简并性生物学的意义：它可以减少有害变异。简并性使得那些即使密码子中碱基被改变，仍然能编码原来氨基酸的可能大为提高，也能使 dna 分子上碱基组成有较大余地的变动，所以密码子简并性在生物种上的稳定性起着重要作用。3、简要叙述遗传密码的通用性和变异性答：通用性是指各种高等低等生物，包括病毒、细菌、及真核生物，基本上共同用一套遗传密码；变异性：除线绿体外，某些生物的细胞基因组密码也出现一定的变异，如支原体中的 uga 也可被用于编码 trp。4、可读框和编码区有何区别？答;可读框是指从起始密码子起到终止密码子正的一段连续的密码子区域，当没有已知的蛋白质产物时，该区域称为可读框；当确知该可读框编码某一确定蛋白质时，它就被称为编码区，即一个可读框是潜在的编码区。5、三种终止密码子 uaa、uag、uga 不编码任何一种氨基酸，它们的别名