高一生物必修二伴性遗传学案

1、.第2章 第3节 伴性遗传（学案）班级_ 姓名_ 日期 【学习目标】1.概述伴性遗传的概念2.总结人类红绿色盲症的遗传规律。3.伴性遗传在实践中的应用。【学习重点】伴性遗传的特点。【学习难点】分析人类红绿色盲症的遗传。【自主预习】一、人类体细胞的染色体组成染色体总数常染色体数性染色体数染色体组成男性23对22对+XY女性23对22对+XX1、性染色体决定性别，在体细胞中有一对，在配子中含有一个，女性产生的卵细胞的染色体组成为22+X，男性产生的精子有两种，22+ X或22+ Y。2、XY型性别决定方式的生物类型：人、果蝇、大部分动物及雌雄异株的植物。二、伴性遗传的概念：上的基因控制的性状遗传与

2、相联系的遗传方式自主讨论一： XY是一对特殊的同源染色体，如图所示：1、假如一种致病基因b，位于染色体的非同源区段，其后代男女患病的几率相等吗？ 2、假如一种致病基因c，位于染色体的非同源区段，其后代患者的性别是什么？ 3、假如一种致病基因，位于染色体的同源区段，其后代男女患病的几率相等吗？ （一）、伴X隐性遗传（人类红绿色盲）1基因位置：隐性致病基因及其等位基位只位于 染色体上，在Y染色体上无相应的等位基因。2写出人的色觉正常和色盲的基因型和表现型：（B、b）女 性男 性基因型表现型3、人类红绿色盲的遗传方式：（用遗传图解表示以下几种情况）（1）（2）（3）（4）色觉正常女性纯合子与红绿色盲

3、男子结婚，他们的后代儿子和女儿的表现型如何？女性色盲基因携带者与正常男子结婚，他们的后代儿子和女儿的表现型如何？女性色盲基因携带者和男性色盲患者结婚，他们的后代儿子和女儿的表现型如何？色盲女性和正常男子结婚，他们的后代儿子和女儿的表现型如何？ 4特点：_患者多于_患者； 遗传现象；女患者的 一定是患者。（二）、伴X显性遗传（抗VD佝偻病）1 基因位置：显性的致病基因及其等位基因只位于X染色体上，在Y染色体上无相应的等位基因。2写出人的正常和抗VD佝偻病基因型和表现型：（D、d）女 性男 性基因型表现型2 特点：_患者多于_患者； 具有 ，即患者的双亲中至少有一个是患者。男患者的一定患病。（三）

4、、伴Y遗传：（如外耳道多毛症）特点：、只有男性患病、表现为父传子，子传孙的代代遗传特点。三、伴性遗传在生产实践中的应用1生物性别决定的方式主要有XY型和ZW型。 XY型方式中雄性个体的性染色体组成是 ， 雌性是 ；ZW型方式中雄性个体的性染色体组成是 ，雌性是 。2 绘制芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配的遗传图解：【难点突破】1、人类单基因遗传病类型：（1）常染色体隐性遗传病（2）常染色体显性遗传病（3）伴X隐性遗传病（4）伴X显性遗传病（5）伴Y遗传病自主讨论二：如何从遗传系谱图中分析遗传病的遗传方式？注：题目中已告知的遗传病或课本上讲过的某些遗传病，如白化病、多指、色盲、血友病、抗VD佝偻病等可直

5、接确定。自主讨论3：讨论伴性遗传和遗传基本定律的关系？1.与基因分离定律的关系2.与基因自由组合定律的关系【典例分析】典例1：红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌、雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是 (C)A红眼对白眼是显性 B眼色遗传符合分离规律C眼色和性别表现自由组合 D红眼和白眼基因位于X染色体上 典例2：下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是(D)A该病是显性遗传病，4是杂合体B7与正常男性结婚，子女都不患病C8与正常女性结婚，儿子都不患病D该病在男性人群中的发病率高于女性人群【预习自测】1

6、下列关于伴性遗传的叙述，正确的是（ ）A是指某些性状伴随性别遗传的现象 B是指性染色体控制的遗传方式C只有雄性个体表现伴性遗传，因为遗传基因位于X染色体上D是指性染色体上的基因所控制的性状在遗传时与性别相关联的现象2一对夫妇生了“龙凤双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常，而该夫妇的双方父母中，只有一个带有色盲基因。则此夫妇的基因型为 （ ）AXbY，XBXB BXBY，XBXb CXBY，XbXb DXbY，XBXb 3果绳的红眼为伴性显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（ ）A杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇 B白眼雌果蝇红眼雄果蝇C杂合红眼雌果蝇白眼雄

7、果蝇 D白眼雌果蝇白眼雄果蝇 参考答案：自主讨论二：如何从遗传系谱图中分析遗传病的遗传方式？1.先确定是否为伴Y遗传 若系谱图中只有男性患病，且呈现出父传子、子传孙，代代连续相传典型特点。2确定是常染色体遗传还是伴X遗传(1)首先确定是显性遗传还是隐性遗传“无中生有”是隐性遗传病“有中生无”是显性遗传病(2)在已确定是隐性遗传的系谱中若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传。若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传。(3)在已确定是显性遗传的系谱中若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传。若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传。注：题目中已告知的遗传病或课本上讲过的某些遗传病，如白化病、多指、色盲、血友病、抗VD佝偻病等可直接确定。自主讨论3：讨论伴性遗传和遗传基本定律的关系？1.与基因分离定律的关系遵循基因的分离定律伴性遗传有其特殊性，发病几率雌雄不等，Y染色体只