高中化学 单元测评一 认识有机化合物 新人教版选修5.doc

1、a单元测评一认识有机化合物(时间：90分钟满分：100分)第卷(选择题，共48分)一、选择题(本题包括16小题，每小题3分，共48分)1某有机物的结构简式为HCOOCH2CH=CH2，它不具有的官能团是()解析将给出化合物的结构简式写作，由此可看出存在的官能团有，不存在。答案D2下列化学用语正确的是()A乙酸根离子的结构式：B乙酸的结构简式C2H4O2C3甲基1丁烯的结构简式：(CH3)2CHCH=CH2aaD醛基的电子式：解析乙酸根应带电荷，A选项错误；乙酸的结构简式为CH3COOH，B选项错误；醛基的电子式应为, H，D选项错误。答案C3某气体有机物在氧气中燃烧生成二氧化碳和水的实验事实说

2、明()A该有机物的分子式为CH4B该有机物中含碳元素和氢元素C该有机物中只含有碳元素和氢元素D该有机物的化学性质比较稳定解析生成物中含碳、氢、氧三种元素，则反应物中也一定有这三种元素，其中氧元素可能来自有机物，但C、H一定来自有机物。答案B4下列各项操作中，错误的是()A用酒精萃取溴水中的溴单质的操作可选用分液漏斗，然后静置分液B进行分液时，分液漏斗中的下层液体，从下端流出，上层液体则从上口倒出C萃取、分液前需对分液漏斗进行检漏D将上面的塞子拿下，可以保证分液漏斗内的液体顺利流出解析酒精可与水互溶，与水混合不能分层，不符合萃取剂的条件，不能达到萃取的目的，A项错误。分液漏斗中的下层液体应通过下

3、端活塞放出，上层液体则从上口倒出。若上层液体也从下端放出，会使上层液体与残留在漏斗内壁的下层液体相混而不纯，B项正确。由于分液漏斗有活塞，故使用前首先检查活塞处是否漏水，活塞是否畅通，由于萃取操作时，还要将分液漏斗倒转振荡，所以还应检验塞好塞子的分液漏斗口部是否漏水，C项正确。放出下层液体时，将漏斗上面的塞子拿掉使漏斗内与大气相通，便于液体顺利流出，D项正确。答案A5在C5H12的各种同分异构体中，所含甲基数目和它的一氯取代物的数目与叙述相符的是()A2个CH3，能生成3种一氯代物B3个CH3，能生成3种一氯代物C3个CH3，能生成2种一氯代物aaD4个CH3，能生成2种一氯代物解析C5H12

4、共有三种同分异构体。有2个CH3的为正戊烷，它能生成3种一氯代物；有3个CH3的为异戊烷，它能生成4种一氯代物；有4个CH3的为新戊烷，能生成1种一氯代物。答案A6下列烷烃的系统命名正确的是()A2乙基丁烷 B3,3二甲基丁烷C2甲基4乙基庚烷 D3乙基2,3二甲基戊烷解析有机物命名是否正确主要看：主链是否选对，支链的位置是否正确，是否按命名原则命名。对烷烃的命名，若存在1甲基、2乙基等，即表示主链选错了，因此选项A是主链选错了；选项B是支链序号之和不是最小，正确名称应是2,2二甲基丁烷；选项D未遵循“先简后繁”的命名原则，正确名称应是2,3二甲基3乙基戊烷。答案C7下列叙述中正确的是()A若

5、烃中碳、氢元素的质量分数相同，则为同系物BCH2=CH2和CH2=CHCH=CH2互为同系物C互为同分异构体D同分异构体的化学性质可能相似解析烃的最简式相同，不一定属于同系物，如烯烃、环烷烃，A项错误；CH2=CHCH=CH2为二烯烃，B项错误；分子式不同，C项错误；同分异构体为同类物质时，化学性质相似，为不同类物质时，化学性质不同，D项正确。答案D8下列烷烃在光照下与氯气反应，生成一氯代烃种数最少的是()ACH3CH2CH2CH3aa解析根据烷烃碳链的对称性，有几种氢原子，就有几种一氯代物，A项有2种，B项有2种，C项有1种，D项有4种。答案C9由煤焦油合成的如图所示的化合物的名称是4硝基二

6、苯，则方框内应填写()A醚 B醇C酯 D酮解析该化合物中含有羰基()，属于酮类物质。答案D10核磁共振氢谱是指有机物分子中的氢原子核所处的化学环境(即其附近的基团)不同，表现出的核磁性就不同，代表核磁性特征的峰在核磁共振氢谱图中坐标的位置(化学位移，符号为)也就不同。现有一物质的核磁共振氢谱如图所示，则它可能是()aaACH3CH2CH3 BCH3CH2CH2OHC(CH3)2CHCH3 DCH3CH2CHO解析在核磁共振氢谱图中，由峰的个数即可推知有几种化学环境不同的氢原子，从图中可知有4种环境不同的氢原子。分析选项可得A项有2种，B项有4种，C项有2种，D项有3种。答案B11一定量的某有机

7、物完全燃烧后，将燃烧产物通过足量的石灰水，经过滤可得沉淀10 g，但称量滤液时，其质量只减少2.9 g，则此有机物不可能是()A乙烷 B乙烯C乙醇 D乙二醇解析据Ca(OH)2CO2=CaCO3H2O 74 44 100 18 y x 10 g zx4.4 g，y7.4 g，z1.8 g，因溶液质量只减少2.9 g，故有机物燃烧生成m(H2O)7.4 g1.8 g2.9 g2.7 g，故n(C):n(H)1:3。答案B12对复杂的有机物的结构，可以用键线式简化表示。如：有机物CH2=CHCHO可简化写成。则与键线式为的物质互为同分异构体的是()解析该有机物的碳原子数为7，含有3个双键和一个环，

8、不饱和度为4，所以选D项。答案Daa13某化合物由碳、氢、氧三种元素组成，其红外光谱图有CH键、HO键、CO键的振动吸收，该有机物的相对分子质量是60，则该有机物的结构简式可能是()ACH3CH2CH2OH BCCH3CH2OCH3 DCH3CH2CHO解析红外光谱图有OH键，说明含OH，再根据其相对分子质量是60，可判断其分子式为C3H7OH，结构简式可能为CH3CH2CH2OH和CH3CH(OH)CH3。答案A14下图是立方烷的球棍模型，下列有关说法正确的是()A它在核磁共振氢谱中只出现一个峰B它的二氯代物有两种同分异构体C它不易燃烧D它与苯乙烯(C6H5CH=CH2)不是同分异构体解析它

9、只有一类氢原子，所以核磁共振氢谱中只出现一个峰；它的二氯代物有三种同分异构体；它属于烃，易燃烧；它与苯乙烯(C6H5CH=CH2)是同分异构体。答案A15标准状况下将35 mL气态烷烃完全燃烧，恢复到原来状况下，得到140 mL二氧化碳气体，则该烃的分子式为()AC5H12 BC4H10CC3H6 DC3H8解析烷烃与二氧化碳气体体积比为35:1401:4，则该烷烃含有4个碳原子，所以为C4H10。答案B16有机物的结构简式可以用“键线式”表示，其中线表示键，线的交点与端点处代表碳原子，并用氢原子补足四价，但aaC、H原子未标记出来。已知利用某些有机物之间的转化可贮存太阳能，如降冰片二烯(NB

10、D)经太阳光照射转化成四环烷(Q)的反应为(反应吸热)，下列叙述中错误的是()ANBD和Q互为同分异构体BQ可使溴水褪色CQ的一氯代物只有3种DNBD的同分异构体可以是芳香烃解析从反应方程式看出，NBD和Q的分子式相同，但结构不同，不是同一种物质，两者互为同分异构体，A项正确；Q中无不饱和键，不能使溴水褪色，B项错误；NBD和Q均为对称结构，都只有3种位置的氢原子，因此一氯代物都是3种，C项正确；NBD的同分异构体可以是甲苯，D项正确。答案B第卷(非选择题，共52分)二、非选择题17(10分)某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图)，以环己醇制备环己烯。已知：密度(g/cm3)熔点()沸点(

11、)溶解性环己醇0.9625161能溶于水环己烯0.8110383难溶于水(1)制备粗品将12.5 mL环己醇加入试管A中，再加入1 mL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管aaC内得到环己烯粗品。A中碎瓷片的作用是_，导管B除了导气外还具有的作用是_。试管C置于冰水浴中的目的是_。(2)制备精品aa环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在_层(填“上”或“下”)，分液后用_(填选项字母)洗涤。aKMnO4溶液b稀硫酸cNa2CO3溶液再将环己烯按如图装置蒸馏，冷却水从_口进入。蒸馏时要加入生石灰，目的是_。收集产品时，控制的温度应在_左

12、右，实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，可能的原因是_(填选项字母)。a蒸馏时从70 开始收集产品b环己醇实际用量多了c制备粗品时环己醇随产品一起蒸出(3)以下区分环己烯精品和粗品的方法，合理的是_(填选项字母)。a用酸性高锰酸钾溶液b用金属钠c测定沸点解析(1)粗品的制备既要防止反应物暴沸，又要防止生成物挥发。(2)精品的制备关键在于除杂，此问涉及到分液和蒸馏。环己烯密度比水小在上层，洗涤时选用KMnO4溶液会氧化环己烯，又因粗品中混有少量酸性物质，洗涤时不能再用稀H2SO4，需用Na2CO3溶液将多余的酸除掉。其中的水分可用生石灰除去。由于环己醇的沸点较低，制备粗品时随产品一起蒸出，导致

13、产量低于理论值。(3)区分精品与粗品不能选用KMnO4，因为二者皆可被KMnO4氧化；由于粗品中含有环己醇等，可与钠作用产生气体，故可用Na加以区分；测定沸点则能很好的区分二者。答案(1)防暴沸冷凝防止环己烯挥发(2)上cg除去水分83 c(3)bc18(8分)现拟分离乙酸乙酯、乙酸、乙醇的混合物，下图是分离操作步骤流程图。请回答下列问题：aa(1)适当的试剂：a_，b_。(2)分离方法：_，_，_。(3)方框内所含物质的名称(水除外)：A_，B_，C_，D_，E_。答案(1)a：饱和Na2CO3溶液b：稀H2SO4(2)分液蒸馏蒸馏(3)A.乙酸乙酯B乙酸钠、乙醇、碳酸钠C乙酸钠、碳酸钠D乙

14、酸、硫酸钠、硫酸E乙醇19(6分)分子式为C2H4O2的结构可能有和两种，为对其结构进行物理方法鉴定，可用_或_。(1)若为，则红外光谱中应该有_个振动吸收；核磁共振氢谱中应有_个峰。(2)若为，则红外光谱中有_个振动吸收；核磁共振氢谱中应有_个峰。解析与中的官能团不同，故可以用红外光谱法鉴别；二者结构中氢原子的种类也不同，也可用核磁共振氢谱法鉴定。(1) aa在红外光谱中有CH、C=O、CO、OH四个振动吸收；在核磁共振氢谱中有CH3、OH两类氢，有两个峰。(2) 在红外光谱中有CH、C=O、CO三个振动吸收；在核磁共振氢谱中有、CH3两个峰。答案红外光谱法核磁共振氢谱法(1)42(2)32

15、20(10分)(1)下面的键线式表示维生素A的分子结构。该分子中含有_个碳原子，_个氢原子，_个氧原子。1 mol维生素A最多可与_mol H2发生加成反应。(2)某烃类化合物B的相对分子质量为84，分子中含有一个碳碳双键，且分子中只有一种类型的氢原子。B的结构简式为：_。解析(1)键线式中每个线的交点与端点处代表碳原子，因此有20个碳原子。根据每个碳原子有4个价键，可推出每个碳原子上结合的氢原子数，求得氢原子为30个，其中含有1个氧原子，得出分子式为C20H30O。根据分子中含有5个碳碳双键可知1 mol维生素A可与5 mol H2发生加成反应。(2)由题意知是烯烃，分子式为C6H12。分子

16、中只有一种类型的氢原子，即所有的氢是“等效氢”，故其分子结构只能为对称结构：。答案(1)203015aa(2) 21(8分)用系统命名法给下列有机物命名或写出对应的结构简式。(3)3甲基2戊稀_。(4)1,3,5三甲苯_。答案(1)2,3,4,5四甲基己烷(2)2甲基1丁烯22(10分)对一种未知有机物的结构测定，往往需要多种复杂方法相结合，一般来说，主要包括以下几个方面：相对分子质量；元素组成(种类和比例)；该有机物的各种性质的研究；结构的确定。(1)相对分子质量的确定一般有质谱法，蒸气密度法等。蒸气密度法是指一定条件下将有机物气化，测定该条件下的密度，利用气态方程式计算相对分子质量。蒸气密

17、度法的要求是该有机物在_。如果沸点过高，可以采用_方法。aa质谱法是在一定条件下让有机物失去电子变成阳离子，测其相对分子质量。该过程中，复杂的有机物分子往往变成小的片断，如C4H10断裂成CH3CH2CH、CH3CH、CH、CH3CH2CH2CH等，其式量最大的就是其相对分子质量。该法测定某有机物A质谱中显示相对分子质量最大是72。(2)组成元素的测定往往采用元素分析仪，以前也常用燃烧法。称取3.6 g A，跟足量氧气充分燃烧后通过浓硫酸，浓硫酸增重5.4 g，剩余气体通过碱石灰，碱石灰增重11 g，则该有机物的分子式为_。(3)核磁共振谱常用氢谱和碳谱，它主要测定分子中具有不同特点的C或H的种类与比例。如对于，经测定，C谱有四个峰，其数值高低比例为2:1:1:1；H谱有四个峰，其数值高低比例为1:2:3:6。有机物A碳谱有两个峰，峰高比为4:1，氢谱有一个峰。试写出有机物A的结构简式_。(4)该有机物的一氯代物有_种，二氯代物有_种。解析根据题意，第(1)问相对比较简单，有机物高温易分解，需要注意的是，许多有机物降低压强也不能制得蒸气，则不能采用蒸气密度法。(2)n(H)2n(H2O)25.4 g18 g/mol0.6 mol；m(H)0.6 mol1 g/mol0.6 g；n(C)n(CO2)11 g44 g/mol0.25 mol；m