细胞损伤与保护实验二.ppt

1、细胞损伤与保护实验（二,设3组不同的细胞组 正常、损伤、损伤恢复 用不同的实验方法检测、验证实验结果,实验内容,细胞电子显微镜检测 细胞活率测定 亚细胞结构的分离与鉴定,实验设计,昨天细胞传代: 1. （电镜）中午每班传细胞入含小盖片培养瓶3瓶 晚上1瓶正常、2瓶损伤 次日损伤2瓶中，其中1瓶损伤恢复 2. （活率）中午每组传细胞入96孔培养板9孔 晚上3孔正常、6孔损伤 次日损伤6孔中，其中3孔损伤恢复 3. （分离）每组传代细胞（1传2）25ml培养瓶2瓶,细胞电子显微镜检测,细胞电镜标本制备,原 理,光学显微镜无法看清小于0.2um的细微结构，我们把这些细微结构称为亚显微结构（submi

2、croscopic structures）或超微结构（ultramicroscopic structures；ultrastructures）。要看清这些结构，就必须选择波长更短的光源，以提高显微镜的分辨率,电子显微镜与光学显微镜 的结构，从原理上来说是相似 的，但也有不同之处,首先不同的是用电子束（电子流）代替照明光源。 其次，电镜使用的是电子透镜，而不是光学透镜，电子透镜不是肉眼可见的物质透镜，它是由磁或电所形成的磁场或电场的局部空间来起到透镜的作用。 第三个区别是成像原理不同。其成像是由于标本中不同结构中原子与电子发生碰撞后，造成电子散射角度不同，使荧光屏上的电子强度也相应不同,电镜制样

3、技术,由于电子束的穿透能力有限，为了获得较高分辨率，需要使用超薄切片机制成厚度一般仅为4050nm的超薄切片。这就需要样品有一定的刚性和韧性，为此，样品需要包埋在特殊的介质中。但包埋的过程会破坏样品的结构，因此超薄切片样品制备的第一步就是固定，其后依次是包埋、切片和染色,超薄切片的制备,1、固定：四氧化锇（OsO4）和戊二 醛等， 四氧化锇进行后固定。 2、包埋：环氧树脂和丙烯酸树脂等。 3、切片：玻璃刀用超薄切片机切片， 厚度4050nm，切片收集在 铜网或镍网上，在电镜下观察。 4、染色：常用的染色液是醋酸双氧铀（易 染核 酸）和铅盐（易染蛋白质,结 果,在电子显微镜下观察 比对正常、损伤

4、及损伤后恢复标本 照相 分析 总结,要 求,送标本 照片结果分析,细胞活率测定,MTT比色法,原理,四甲基偶氮唑盐(噻唑蓝MTT)是一种能接受原子的染料。可透过细胞膜进入细胞内。活细胞线立体中琥珀酸脱氢酶，能使外源性淡黄色的 (MTT)还原成难溶于水的结晶，并沉淀在细胞中。其形成量与活性呈正相关。该结晶物能被二甲基亚砜（DMSO）溶解，用酶联免疫检测仪，在波长492nm测定其光吸收值。可间接反映活细胞的数量变化,器材与试剂,器材：培养细胞(96孔细胞培养板) 酶标仪、移液抢、抢头等 试剂：5mg/ml MTT溶液 二甲亚砜（DMSO）溶液 DMEM培养液（高糖、无糖,实验步骤,1、接种1.51

5、04/ml细胞于96孔板：每组9孔 2、每孔加200ul培养液：3孔正常（高糖）、 3孔损伤（无糖）、3孔损伤恢复（无糖 有糖 ），37oC、5%CO2、饱和湿度下培养； 4、测定前2h，每孔吸弃原培养液，加高糖培养 液180ul 、再加 MTT溶液20ul，继续培养； 5、到2h测定时，每孔吸弃培养液， 加DMSO 溶液150ul，振荡1分钟； 6、酶标仪492nm波长处比色,12h,结果,活细胞被染成紫色，而死细胞不被染色 记录酶标仪上光吸收值，记录结果 分析每组细胞生长情况,注意事项,每孔的细胞密度不能超出1x105 /ml ， 避免影响实验的区分度； 高浓度血清会导致实验本底增高， 比

6、色前尽量使血清浓度不超过10,亚细胞结构的分离与鉴定,细胞核的提取,原 理,细胞内各种细胞器质量不同，在同一离心场内的沉降速度也不相同。根据这一原理，常用差速离心法、密度梯度离心法来分离各种细胞器。 分离的各种细胞器可以用组化等方法加以鉴定,器材与试剂,培养细胞 离心机、天平、离心管、显微镜、 滴管等、染色缸 消化液、0.075M KCl、0.25%蔗糖溶液、 甲醇固定液、Giemsa染液,操 作,收集细胞（消化法 ） 离心(1000/min5 ) 沉淀加0.075M KCl 4ml，冲打，静置20min离心(1500/min10 ) 取沉淀加蔗糖溶液4ml，打匀离心（2500/min10） 取沉淀加少量固定液涂片酒精灯烤干甲醇固定5 Giemsa染色5 自来水冲洗吸水纸吸干玻片（反面）显微镜10倍或40倍下观察（鉴定,结 果,细胞核染成深兰色,注意事项,注意正确使