(最新整理)秀丽隐杆线虫的Aβ模型

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2、型，是通过转导人源a基因到线虫中,使之表达amyloid 蛋白的线虫模型。1995年，由link cd等使用转基因方法首次建立了该模型。转基因线虫模型在ad发病机理、a引发的基因表达的变化及治疗ad的药物研究方面具有重要意义1，2。 1.1.1 转基因cl4176线虫株系的构建转基因cl4176线虫株系，基因型为smg-1(cc546ts)； dvis27，利用表达载体将a、myo3启动子、rol-6(su1006）等基因通过显微注射导入smg1（cc546ts）株系中，再经照射之后，就得到了稳定的,整合了外源基因到基因组上的转基因线虫。它经温度诱导后能在其肌肉组织中表达人类a142蛋白3，之

3、后迅速进入麻痹状态。通过定量rtpcr检测发现经温度诱导后a mrna 有45倍的增加。相应地，a蛋白表达增加也通过免疫印迹或免疫组织化学法检测到4。通过类似的方法得到其对照转基因cl802线虫株系，它含有smg-1(cc546ts)等位基因和prf4 rol-6形态学标记,但是不表达amyloid 蛋白。1。1。2温度诱导表达amyloid 蛋白的机制在野生型线虫株系中,smg rna监视系统阻遏转基因mrna的转录从而抑制转入基因的表达。在smg1温度敏感型突变株系中，由于在其poly-a加和位点前包含了一段异常的3utr长序列，能经温度诱导而使smg1系统发生突变而失活，便能顺利进行转基

4、因mrna的转录4。激活myo3启动子,该启动子是体壁肌球蛋白的特异性启动子，便在体壁肌细胞中表达人源a1-42基因5。【参考文献】1 杨平。阿尔茨海默病的秀丽隐杆线虫模型及其应用j.中国细胞生物学学报,2010,2（1）:3742。2 李 梵，罗剑鸣，刘少莉,等。 转基因线虫在阿尔茨海默症研究中的应用j。食品工业科技，2016,37（7)：361367.3 xin l， yamujala r, wang y， et al. acetylcholineestaraseinhibiting alkaloids from lycoris radiata delay paralysis of amyloid betaexpressing transgenic c. elegans cl4176. plos one 8(5)： e63874. doi：10.1371/journal。pone.0063874。4 christopher d. link ， andrew taft , vadim kapulkin, et al。 gene expression analysis in a transgenic caenorhabditis elegans alzheimers disease modelj。 neurobiology of aging， 2003 ,