浙江省农药产品质量监督检查评价规则.(20201111171243)

1、浙江省农药产品质量监督检查评价规则GZ26310101 农药 122-2007一、适用范围本评价规则适用于浙江省农约产品（除预防、消火或者控制蚊、蝇、蜚蠊等有害生物的卫生杀虫用品）质量的115督检査。二、检验依据GB/T 1600-2001农药水分测定方法GB/T 1601-1993农药pH值的测定方法GB/T 1603-2001农药乳液稳定性测定方法GB/T 1605-2001商品农药米样规则GB/T 5451-2001农药可湿性粉剂润湿性测定方法GB/T 14825-2006农药可湿性粉剂悬浮率测定方法GB/T 19136-2003农药热贮稳定性测定方法GB/T 19137-2003农药低

2、温稳定性测定方法GB/T 19138-2003农药丙酮不溶物测定方法GB 12686-2004草甘膦原药GB 13650-1992杀螟硫磷乳油HG 2315-1992代森锰锌可湿性粉剂GB 18171-2000白菌清悬浮剂GB 8200-2001杀虫双水剂HG 3302-2001久效磷可溶性液剂GB 19307-2003百草枯母药HG 3622-19993%克百威颗粒剂HG 2162-199150% 草甘膦可溶性粉剂农约产品的国家标准、行业标准产品明示质量指标及国家法律、法规、规章的有关规定。三、抽样方法和样品数量1 .抽样方法样品应在受检单位成品仓库或售柜的待销产品中随机抽取，或在生产线末端

3、并检验合格的产品中随机抽取。（1 ）生产企业按 GB/T 1605-2001方法，对同一生产批号、相同包装的产品进行抽样。a.原药抽样方法对于已包装好的产品,小于5件（包括5件），从每个包装件中抽取；6100件，从5件中抽取；100件（不包括100件）以上，每增加 20件，增加1个米样单兀。米样应从包装容器的上、中、下三个部位取出，每个米样单兀米样量应不少于100g。对于500kg以上大容器包装的产品，应从不同部位随机取出15个份样，混合均匀。b.液体制剂抽样方法米样时，需打开包装件的数量一般应符合下表1要求。液体产品米样时，在打开包装容器前，要小心地摇动、翻滚，尽量使产品均匀。表1农药加工制

4、剂产品米样需打开包装件数所抽产品的包装件数需打开包装件数 26115大贮罐和槽车等应从上、中、下不同深度采样，或在卸货开始、中间和最后时间采样。c.固体制剂抽样方法采样时，需打开包装件的数量一般应符合下表1要求。从多个小包装中分别取出再制备混合样时，应从每个小包装中取出部分或全部产品，混合均匀，必要时进行缩分。从较大包装中取样时，应先用插入式 取样器或中间带凹槽的取样探头。所取样品应包括上、中、下三个部位。如用取样管或取样探头取样时， 应从包装开口处对角线穿过直达包装底部。根据所需样品的量，决定从每个包装中取出产品的量。将所取 样品混合均匀，必要时进行缩分。上述三种制剂最终采样数量具体见抽样数

5、量，将取得的样品分为二份，装入符合要求的样品瓶(袋) 后，应进行密封，贴上标签和封条，标签上注明生产厂名称、产品名称、批号、取样日期及地点和取样人 的姓名。其中一份为检验样，另一份为备样，留在被抽检单位。(2 )经销单位按随机采样方法，对同一生产批号、相同包装的产品随机抽取足够样品，将样品分为二份，贴上标签 和封条，标签上注明生产厂名称、产品名称、批号、取样日期及地点和取样人的姓名。其中一份为检验样,另一份为备样，均带回检验机构。2 .抽样数量原药抽取样品100g，其中50g为检验样，50g为备样；乳油抽取样品400mL其中200mL为检验样，200mL为备样；可湿性粉剂抽取样品 400g,其

6、中200g为检验样，200g为备样；悬浮剂抽取样品2000mL,其中1000mL为检验样，1000mL为备样；水剂抽取样品4OOmL,其中200mL为检验样，200mL为备样；可溶液剂500mL,其中250mL为检验样，250mL为备样；母药300mL其中150mL为检验样，150mL为备样；乳剂抽取样品lOOOmL,其中500mL为检验样，500mL为备样；颗粒剂抽取样品1000g，其中500g为检验样，500g为备样；水分散粒剂抽取样品 1000 g，其中500g为检验样，500g为备样；可溶性粉剂抽取样品 1000g,其中500g为检验样，500g为备样；烟剂抽取样品400g，其中200

7、g为检验样，200g为备样；3 .注意事项(1) 样品应经受检单位对其有效性进行确认。(2) 产品规定有明示质量指标时，应在抽样单上注明。若产品明示的执行标准为经备案的现行有效的 企业标准，则视其企业标准为明示质量指标，并要求企业提供现行有效的企业标准文件。(3) 安全要求：采样人员必须熟悉被抽取产品的特性和安全操作的有关知识和处理方法；采样人员必 须采取措施，严防中毒等事故的发生。(4) 运输要求：包装件在装运过程中，按危险化学品装卸要求轻拿轻放；汽车运输时，后部适当固定， 要加盖苫布或绳网，避免滑落；贮运时，不得与食品、种子、饲料混放、混装，避免接触皮肤和眼睛，防 止从口鼻吸入。四、检验项

8、Fl1.原药的检验项目序号检验项目标准条款不合格类别备注1外观见相应产品标准A2有效成分含量见相应产品标准A3水分含量（或加热减量）GB/T 1600及相应产品标准A4酸碱度或pH值GB/T 1601及相应产品标准A5不溶物（丙酮、水或其他）GB/T 19138及相应产品标准A2 乳油的检验项目序号检验项目标准条款不合格类别备注1外观见相应产品标准A2有效成分含量见相应产品标准A3水分含量GB/T 1600及相应产品标准A4酸碱度或pH值GB/T 1601及相应产品标准A5乳液稳定性GB/T 1603及相应产品标准A6低温稳定性见相应产品标准A7热贮稳定性GB/T 19136及相应产品标准A3

9、 .可湿性粉剂的检验项目序号检验项目标准条款不合格类别备注1外观见相应产品标准A2有效成分含量1见相应产品标准A3酸碱度或pH值GB/T 1601及相应产品标准A4悬浮率GB/T 14825及相应产品标准A5润湿时间GB/T 5451及相应产品标准A6水分含量GB/T 1600及相应产品标准A7细度GB/T 16150及相应产品标准A8热贮稳定性GB/T 19136及相应产品标准A4 .悬浮剂的检验项目序号检验项目标准条款不合格类别备注1外观见相应产品标准A2有效成分含量见相应产品标准A3酸碱度或pH值GB/T 1601及相应产品标准A4筛析见相应产品标准A5倾倒性见相应产品标准A6悬浮率GB

10、/T 14825及相应产品标准A7低温稳定性GB/T 19137及相应产品标准A8热贮稳定性GB/T 19136及相应产品标准A5.水剂的检验项目序号检验项目标准条款不合格类别备注1外观见相应产品标准A2有效成分含量见相应产品标准A3酸碱度或pH值GB/T 1601及相应产品标准A4稀释稳定性GB/T 1603及相应产品标准A5热贮稳定性GB/T 19136及相应产品标准A6低温稳定性GB/T 19137及相应产品标准A6 .可溶液剂的检验项目序号检验项目标准条款不合格类别备注1外观见相应产品标准A2有效成分含量见相应产品标准A3酸度GB/T 1601及相应产品标准A4稀释稳定性GB/T 16

11、03及相应产品标准A5低温稳定性GB/T 19137及见相应产品标准A6热贮稳定性GB/T 19136及相应产品标准A7 母药的检验项目序号检验项目标准条款不合格类别备注1外观见相应产品标准A2有效成分含量见相应产品标准A3酸碱度或pH值GB/T 1601及相应产品标准A4不溶物（丙酮、水或其他）GB/T 19138及相应产品标准A8.乳剂的检验项目序号检验项目标准条款不合格类别备注1外观见相应产品标准A2有效成分含量见相应产品标准A3r酸碱度或pH值GB/T 1601及相应产品标准A4透明温度范围见相应产品标准A5低温稳定性GB/T 19137及相应产品标准A6热贮稳定性GB/T 19136

12、及相应产品标准A9.颗粒剂的检验项目序号检验项目标准条款不合格类别备注1外观见相应产品标准A2有效成分含量见相应产品标准A3水分含量（或加热减量）GB/T 1600及相应产品标准A4粒度见相应产品标准A5脱落率见相应产品标准A6酸碱度或pH值 GB/T 1601及相应产品标准A7热贮稳定性GB/T 19136及相应产品标准A10.水分散粒剂的检验项目序号检验项目标准条款不合格类别备注1外观见相应产品标准A2有效成分含量见相应产品标准A3悬浮率GB/T 14825及相应产品标准A4水分含量GB/T 1600及相应产品标准A5润湿试验GB/T 5451及相应产品标准A6水分散时间见相应产品标准A7

13、酸碱度或pH值GB/T 1601及相应产品标准A8细度GB/T 16150及相应产品标准A9热贮稳定性GB/T 19136及相应产品标准A11 可溶性粉剂的检验项目序号检验项目标准条款不合格类别备注1外观见相应产品标准A2有效成分含量见相应产品标准A3酸碱度或pH值GB/T 1601及相应产品标准A4水分含量（或加热减 量）GB/T 1600及相应产品标准A5水不溶物见相应产品标准A6润湿时间GB/T 5451及相应产品标准A7热贮稳定性GB/T 19136及相应产品标准A12.烟剂的检验项目序号检验项目标准条款不合格类别备注1外观见相应产品标准A2有效成分含量见相应产品标准A3酸碱度或pH值

14、GB/T 1601及相应产品标准A4水分含量GB/T 1600及相应产品标准A5成烟率见相应产品标准A6燃烧时间见相应产品标准A7热贮稳定性GB/T 19136及相应产品标准A五、判定原则1. 判定总则（1）当产品的国家、行业、地方标准中强制性条款和执行的企业标准（含明示质量指标）各技术要 求不一致时，应按其中最严要求进行质量判定；（2 ）当产品执行国家、行业、地方标准时，按国家、行业、地方标准要求进行质量判定；（3）当产品执行企业标准（含明示质量指标）时，按其企业标准要求进行质量判定，但如主要项目 的检验结果低于国家、行业、地方标准中推荐性条款要求时，应在检验报告备注栏中同时注明主要项目的 实测值和标准值。2. 质量判定结论的分类对监督检查产品检验结果，必须在检验报告结论栏目中明确给出检验结论。检验结论分为以下二种形 式：（1） 产品符合执行标准要求的，检验结论为“合格”；（2） 产品不符合执行标准要求的，检验结论为“不合格”。3. 单项质量判定原则当检验样品均符合执行标准中该项目要求的，判该项目为“符合执行标准要求”，否则判该项目“不符合执行标准要求”。4. 质量判定原则所检项目有一项或一项以上不符合执行标准要求时，判定被监督检查产品的检验结论为“不合格” 否则，判定被监督检查产品的检验结论为“合格”。六、附加说明