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文档简介
1、课后达标检测第9页、选择题1. (2019高考上海卷)卤代烃的制备有多种方法,下列卤代烃不适合由相应的烃经卤代 反应制得的是()解析:选C。A、B、D所对应的烃分别为、C(CH3)4、(CH3)3CC(CH 3)3,分子中均只含有1种氢,可经卤代反应得到对应的卤代烃,而CH(CH 3)3中含有2种氢,卤代时有2种产物。2某化学反应过程如图所示,由图得出的判断正确的是()A. 生成物是丙醛和丙酮B. 1-丙醇发生了还原反应C. 反应中有红黑颜色交替变化的现象D 醇类都能发生图示的催化氧化反应解析:选C。图示中发生的化学反应可以表述为2Cu + O2=2CuO , CuO +CH3CH2CH2OH
2、 CH3CH2CHO + Cu +出0,总反应为醇的催化氧化。伯醇 (一CH2OH)氧化 成醛,仲醇氧化成酮,叔醇不发生催化氧化反应,故只有C项正确。3鉴别苯酚溶液、己烷、己烯、乙酸溶液和乙醇5种无色液体,可选用的最佳试剂是()A .溴水、新制的 Cu(OH)2悬浊液B. FeCI3溶液、金属钠、溴水、石蕊试液C. 石蕊试液、溴水D .酸性KMnO4溶液、石蕊试液解析:选Co A、B、C选项中试剂均可鉴别上述 5种物质,A项中新制Cu(OH)2悬浊液需现用现配,操作步骤复杂;B选项中操作步骤较繁琐:用石蕊试液可鉴别出乙酸溶液,用FeC%溶液可鉴别出苯酚溶液, 用溴水可鉴别出己烯, 余下的乙醇和
3、己烷可用金属钠鉴别;C选项中操作简捷,现象明显:用石蕊试液可鉴别出乙酸溶液,再在余下的4种液体中分别加入溴水振荡,产生白色沉淀的是苯酚溶液,使溴水褪色的是己烯,发生萃取现象的是己烷, 和溴水互溶的是乙醇。D项无法鉴别。4将a g光亮的铜丝在酒精灯上加热后,迅速插入下列物质中,然后取出干燥,如此反复几次,最后取出铜丝,洗涤、干燥后称其质量为bg。下列所插入的物质与铜丝质量关系不正确的是()A .无水乙醇:a = bB .石灰水:abC. NaHS04溶液:abD盐酸:ab解析:选B。铜丝在酒精灯上加热后,发生反应:2Cu + O2=l=2Cu0。当插入无水乙醇中时,发生反应:CuO + CH3C
4、H2OHCH3CHO + Cu + H2O,故 a= b;当插入 NaHS04 溶液或盐酸中时,氧化铜被溶解,故ab;当插入石灰水中时 Cu和CuO与石灰水均不反应, 固体质量增加,故 a CH3CH=CH2一- CH3CHXCH 2X(X 代表卤素原子)一CH3CH(OH)CH 2OH。依次发生消去反应、加成反应、水解反应(取代反应),由对应的反应条件可知 B项正确。6. 醇类化合物在香料中占有重要的地位,下面所列的是一些天然的或合成的醇类香料:下列说法中正确的是()A .可用酸性KMnO 4溶液检验中是否含有碳碳双键B .和互为同系物,均能催化氧化生成醛C.和互为同系物,可用1H核磁共振谱
5、检验D 等物质的量的与足量的金属钠反应,消耗钠的量相同解析:选D。中醇羟基也能使酸性 KMnO4溶液褪色,A错误;和是同系物的关 系,但均不能发生催化氧化生成醛, B错误;和不是同系物关系,两者可以用 1H核磁 共振谱检验,C错误。7. 去甲肾上腺素可以调控动物机体的植物性神经功能,其结构简式如图所示。下列说法正确的是()A 每个去甲肾上腺素分子中含有3个酚羟基B 去甲肾上腺素遇 FeCb溶液不显色C. 1 mol去甲肾上腺素最多能与 2 mol Br2发生取代反应D .去甲肾上腺素既能与盐酸反应,又能与氢氧化钠溶液反应解析:选D。A项,每个去甲肾上腺素分子中含有 2个酚羟基,1个醇羟基,错误
6、;B 项,去甲肾上腺素分子中含有酚羟基,遇 FeCl3溶液显紫色,错误;C项,1 mol去甲肾上 腺素可以和3 mol B2发生取代反应(酚羟基邻、对位有 3个氢原子),错误;D项,去甲肾上 腺素中一NH2可以和盐酸反应,酚羟基能与 NaOH反应,正确。& a、伙丫和3四种生育三烯酚是构成维生素E的主要物质,下列叙述中不正确的是( )Xa3Y3R1CH3CH3HHR2CH3HCH 3HA. a和3两种生育三烯酚互为同系物,B和丫两种生育三烯酚互为同分异构体B四种生育三烯酚均能与溴水发生取代反应C. 四种生育三烯酚均能使三氯化铁溶液显紫色D. 1 mol a -生育三烯酚与溴的四氯化碳溶液发生反
7、应,理论上最多可消耗3 mol Br2解析:选B。选项A和C显然正确;a生育三烯酚仅能与溴发生加成反应,因其分子中含有3个碳碳双键,故选项 B不正确,选项 D正确。9. (2019合肥高三段考)山萘酚(Kaempferol)结构简式如图所示, 且大量存在于水果、蔬菜、豆类、茶叶中,具有多种生物学作用,如抗氧化、抑制肿瘤生长及保护肝细胞等作用。下列有关山萘酚的叙述正确的是()A .结构式中含有羟基、醚键、酯基、碳碳双键B 可发生取代反应、水解反应、加成反应C. 可与NaOH反应,不能与 NaHCO3反应D. 1 mol山萘酚与溴水反应最多可消耗4 mol Br 2解析:选C。根据该有机物的结构简
8、式可知不含酯基,A错误;该有机物含有酚羟基、醇羟基、羰基,能发生取代反应、加成反应,不能发生水解反应,B错误;该有机物含有酚羟基,能与NaOH反应,不能与 NaHCO3反应,C正确;酚羟基的邻位、对位的H原子能被Br取代,碳碳双键可以与 B2发生加成反应,所以 1 mol山萘酚与溴水反应最多可消耗5 mol Br 2, D 错误。二、非选择题10. (2019郑州一调)结晶玫瑰是一种具有玫瑰香气的香料,可由下列方法合成(部分反应物及反应条件未标出):请回答下列问题:(1) 已知A是苯的一种同系物,写出A的结构简式: (2) C的同分异构体中,属于芳香族化合物的还有 种。的反应类型是。(4)写出
9、的化学方程式: 11. (2019汕头高三一模)呋喃酚是合成农药的重要中间体,其合成路线如下:(1) A物质1H核磁共振谱共有 个峰,B tC的反应类型是 ; E中含有的官能团名称是 。(2) 已知X的分子式为 C4H7CI,写出A tB的化学方程式: (3) Y是X的同分异构体,分子中无支链且不含甲基,则Y的名称(系统命名)是(4) 下列有关化合物 C、D的说法正确的是。 可用氯化铁溶液鉴别C和D C和D含有的官能团完全相同 C和D互为同分异构体 C和D均能使溴水褪色(5) E的同分异构体很多,写出符合下列条件的芳香族同分异构体的结构简式:环上的一氯代物只有一种含有酯基能发生银镜反应解析:(
10、1)A为对称结构,共有 3种氢:*。 BtC发生的是酚羟基与乙酸酐的酯化反应。E中含有(酚)羟基和醚键。(2)对比A、B的结构简式及 X的分子式可知发生的是 取代反应,另一产物为 HCI,所以X的结构简式为 CH2=C(CH3)CH2CI。(3)Y中无支链和 甲基,则Y结构简式为CH2=CH CH2 CH2CI,名称为4-氯-1-丁烯。E除苯环外还有 4个碳原子,2个氧原子,1个不饱和度。有酯基用掉1个碳原子、2个氧原子和1个不饱和 度,还能发生银镜反应, 说明是甲酸酯,还剩下3个饱和碳原子,环上的一氯代物只有一种, 考虑对称结构。答案:(1)3取代反应(或酯化反应)(酚)羟基、醚键12. 某
11、烃类化合物 A的质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,1H核磁共振谱表明分子中只有一种类型的氢。(1)A的结构简式为。在如图中,D2互为同分异构体, 吕、E2互为同分异构体。反应的化学方程式为 ;C的化学名称是 ; E2的结构简式是;反应、的反应类型依次是 解析:由题目要求:烃类、含碳碳双键、相对分子质量为 84、只有一种类型h3c ch3的氢,推出A的结构简式应为;进而推出B的结构简式应为(:(一(.丨丨:ci ciI I1 11 -11 -|: 11 ; C的结构简式应为HaC CHjc c3H2H c2Hc3Hc cC与B2的CCI4溶液发生1, 2-加成反应后
12、得到 Di,其结构间式应为2ITrTrD1在NaOH水溶液加热条件下生成 Ei的结构简式应OHI【2 ; D2为Di的同分异构体,应为C与Br2的1,4-加成产物:c3ITI3 n Tr- cHi cii?c=c-cilcTlI n3T3 I cBr;E2为Ei的同分异构体,是 D2的水解产物,其结构简式应为=CCQOII一 。反应的化学方程式为a萜品醇(G)的路线之CH13. 萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、溶剂和医药中间体。合成一如下:其中E的化学式为C8H12O2,请回答下列问题:(1) A中含有的官能团名称是 ; C的结构简式为 。(2) 由化合物C制取化合物D的反应类型为 ;有人提出可
13、以由化合物B直接在浓硫酸中加热也可以获得化合物E,但很快遭到反对,你认为可能原因是 (3) 试写出由化合物 E制取化合物F的化学方程式: (4) 化合物A满足下列条件的同分异构体有 种。a. 为链状有机物且无支链b. 能发生银镜反应c. 能和碳酸氢钠反应生成气体下列说法正确的是(填序号)。a. A的1H核磁共振谱有4种峰b. B可与FeCh溶液发生显色反应c. G中所有原子可能在同一平面上d. G可以使溴水褪色解析:(1)A中含有一COOH(羧基)和羰基。由B的结构及反应条件可知 BtC发生的是OH被溴原子取代的反应。(2)CtD的反应条件为“NaOH的醇溶液,加热”,可知为卤代烃的消去反应。B中除含有一OH外还有一COOH ,在浓硫酸作用下加热会发生酯化反应。(3)C t D由于是碱性条件下的消去,成F的条件为C2H5OH、浓H2SO4、加热,说明发生
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