纯水检测报告

1、纯化水全检记录取水点产水批号产水时间产水量取样量取样时间检验依据检验日期检测人复核人检测项目:1性状本品为无色的澄明液体，无臭，无味。目测结果：2酸碱度2.1所用器具：ph计、烧杯22 2.3操作方法：（1）按说明书用缓冲液把 ph计调试好。（2） 用烧杯到取样点取水，用ph计测定ph值。实验结果：3硝酸盐3.1试剂与溶剂：氯化钾、0.1%二苯铵硫酸溶液、硫酸（AR、标准硝酸盐溶液、冰水混 合物、无硝酸盐的纯化水（去离子水）3.2仪器和设备：试管、烧杯、0.1ml、0.5ml、5ml移液管、天平、100ml容量瓶3.3操作方法：（1）用天平称取10g氯化钾置100ml容量瓶中，用纯化水稀释至刻

2、度，即得10%氧化钾溶液。（2）取纯水5ml置试管中，于冰浴中冷却，加10%氯化钾溶液 0.4ml与0.1 %二苯胺硫酸溶液 0.1ml，摇匀，缓缓滴加硫酸5ml，摇匀，将试管于50C水浴中放置15分钟.硝酸盐的水（去离子水）4.7ml，用同一方法处理后的颜色比较。实验结果：4亚硝酸盐4.1试剂与溶剂：对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液（1-100 ）、盐酸乙二胺溶液（0.1 100 ）、标准亚硝酸盐溶液、无亚硝酸盐的水溶液（去离子水）、稀盐酸（9.5%-10.5%）4.2仪器与设备：纳氏管、1ml移液管、10ml量筒、天平4.3操作方法：（1） 用天平准确称量对氨基苯磺酰胺1g,置100ml容量瓶，

3、加稀盐酸稀释至刻度即得对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液。（2） 用天平准确称量盐酸萘乙二胺0.1g，置100ml容量瓶，加稀盐酸稀释至刻度即得盐酸萘乙二胺溶液。（3） 取纯水10ml，置纳氏管中，加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液（1100） 1ml及盐酸萘乙二胺溶液（0.1 100） 1ml，观察产生的颜色。（4） 取标准亚硝酸盐溶液（每1ml相当于1ugN02） 0.2m|置另一个纳氏管中，加无亚硝酸盐的水（去离子水）9.8ml，用同一方法处理后的颜色比较。实验结果： 、氯化铵标准液、无氨5.1试剂与溶剂：碘化钾、二氯化汞饱和水溶液、氢氧化钾蒸馏水5.2仪器和设备：50ml量筒、比色管、天平、1ml、

4、 2ml移液管、200ml容量瓶5.3操作方法:（1）用天平准确称量碘化钾10g，置200ml容量瓶中，加水10ml溶解后，缓缓加入二氯化汞的饱和水溶液，随加随搅拌，至生成的红色沉淀不再溶解，称取氢氧化钾30g，加入其中，溶解后，再用 1ml移液管加二氯化汞的饱和水溶液1ml或1ml以上，并用适量的水稀释使成200ml，静置，使沉淀，即得碱性碘化汞钾试液。用时倾取上层的澄明液应用。(2) 取氯化铵31.5mg置1000ml容量瓶中，加无氨蒸馏水适量使溶解并稀释成1000ml即得标准溶液。(3) 取纯水50ml置比色管中，加碱性碘化汞钾试液2ml，放置15分钟(4) 取氯化铵溶液1.5ml，加无

5、氨蒸馏水 48ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较。实验结果：6电导率用电导率仪检测；【小于5.0s/cm (25C )】实测值1S7易氧化物7.1试剂与溶剂：稀硫酸(9.5%-10.5% )、高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)7.2仪器和设备：电炉、石棉网、250ml烧杯、0.1ml移液管、10ml、100ml量筒7.3操作方法：取本品100ml置于烧杯中，加稀硫酸 10ml，煮沸后，加高锰酸钾滴定液(0.02mol/L ) 0.10ml，再煮沸10分钟，观察颜色变化。实验结果：8不挥发物8.1设备与器具：100ml量筒、水浴锅、电热干燥箱、蒸发皿、干燥器、分析天平8.2操作方法：

6、(1) 将105 C恒重的蒸发皿在分析天平上称重，记录数据M1(g)(2) 取本品100ml，置105 C恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干，并在105 C干燥至恒重。再将其称重，记录数据M2(g)(3) 计算差值 M 2- M 1M1M2M2-M19重金属9.1试剂与溶剂：醋酸盐缓冲液（pH3.5 ）、硫代乙酰胺试液、标准铅溶液、硫代乙酰胺、1mol/L氢氧化钠溶液、甘油、9.2设备与器具：100ml试剂瓶、托盘天平、5ml移液管、恒温水浴锅、100ml烧杯、量 筒（1）取硫代乙酰胺 4g,加水使溶解成 100ml，置冰箱中保存。（2）取1mol/L氢氧化钠溶液 15ml、水5.0ml及甘油20m

7、l。（3） 取（2）中混合液5.0ml，加（1）中硫代乙酰胺溶液1.0ml，置水浴上加热 20秒钟，冷却，立即使用。（4） 取纯水50ml置烧杯中，加水 18.5ml，蒸发至20 ml，放冷，加醋酸盐缓冲 液（pH3.5）2ml与水适量使成 25 ml。加（3）中硫代乙酰胺试液 2ml，摇匀，放 置2分钟。（5）取标准铅溶液（每 1ml相当于10ug的Pb） 1.5ml加水18.5ml置于烧杯中， 用同一方法处理后比较颜色。实验结果：10微生物限度检查10.1试剂与溶剂：吕养琼脂培养基，玫瑰红钠琼脂培养基、0.9 %无菌氯化钠溶液、pH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液10.2仪器和设备：咼压火菌锅、

8、培养皿、薄膜过滤器、0.45卩m薄膜（直径约为50mm ）、超净工作台、生化培养相、恒温培养相、酒精灯、打火机、记号毛、1ml移液官、100ml量筒、一次性注射器、镊子、锥形瓶10.3灭菌:薄膜过滤器、0.45卩m薄膜、吸球、1ml移液枪、灭菌枪头、100ml量筒、带盖广口瓶、 100ml烧杯用牛皮纸包好高压灭菌。10.3操作方法:（1 ）取样前用75%酒精擦拭取样口内外壁，放水5-10min,用灭好菌的带盖广口瓶在取样点取样。（2） 所用100ml烧杯、过滤器都用稀释剂清洗23次。（3） 将微生物室的超净工作台开紫外灯灭菌 30min，并用75%酒精消毒台面和手，用灭菌 后的移液枪取1ml纯化水至100ml烧杯中，加适量稀释剂（1020ml），混匀，过滤（过滤 前先用稀释剂润湿滤膜），用pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液冲洗膜，每张滤膜的冲洗量为100ml。冲洗后用镊子取出滤膜，菌面朝上贴营养琼脂培养基或玫瑰红钠琼脂培养基平板上培养，用记号笔在培养皿上作好标号标记。每个取样点每种培养基制备两张滤膜进行培养。（4） 阴性对照试验：取试验用的稀释液1ml，按上述的方法操作，作为阴性对照。（5）培养和计数：细菌培养在恒温培养箱 35C培养48h, 般以4