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文档简介
1、公司管理体系内部审核控制程序1 目的: 通过对管理体系内部审核的控制,验证管理体系是否符 合要求,为质量管理体系持续改进提供依据和方法,确保体 系持续有效运行。2 适用范围: 本程序适用于本厂质量管理体系的内部审核工作。3 职责:3.1 管理者代表3.1.1 批准年度内审计划。3.1.2 批准内部管理体系审核报告。3.1.3 全面负责质量管理体系审核工作。3.1.4 选定审核组组长及审核员,并按年度内审计划要求 审核内部管理体系审核计划。3.2 全质办3.2.1 负责编写年度内部管理体系审核计划表并负责 组织实施;3.2.2 负责组织、协调质量管理体系审核工作。3.3 内审组长3.3.1 编制
2、、实施内审计划3.3.2 编写内审报告4 工作程序:4.1 内审计划的编制4.1.1 全质办于内审前一星期完成公司的年度内部管理体 系审核计划,经全职办主任审核后报管理者代表批准执行。4.1.2 内审实施计划的内容要求:a. 审核目的与范围;b. 审核类型及时间安排;c .审核涉及单位。4.2 审核实施4.2.1 按照年度审核计划要求,由管理者代表选择经过IS09001: 2008、标准培训和资格认可,且与被审核区域无直接责任者担任审核组成员组成审核组,并任命审核组组 长。4.2.2 由审核组组长组织审核组成员制定审核专用文件、 其包括:a. 审核通知与实施计划;b. 审核检查表;c .不合格
3、项报告;d. 审核报告。4.2.3 准备好审核所依据的文件后,由审核组提前一星期 向受审核单位发出内部管理体系审核通知与实施计划和 内部质量体系审核计划表 。审核计划的内容包括:a. 受审核的单位、审核的目的、范围、日期;b. 审核依据的文件;c .审核的主要项目及时间安排;d.审核员分工。4.2.4 接受审核的单位在接到内部管理体系审核通知与 实施计划后,如果对审核日期和审核的主要内容有异议, 可在两天之内通知审核组,经协商后另行安排。如双方意见 不能统一时,由管理者代表决定。4.2.5 在上述准备工作完成后,召开现场审核的首次会议, 由公司领导、审核组全体成员和受审核单位负责人及有关人 员
4、参加,会议由审核组组长主持,到会人员需签到。首次会 议的主要内容:a. 审核组组长主持会议并介绍审核组成员及分工;b. 说明审核范围、目的和依据;c .简要介绍实施审核采用的方式和程序;d.宣读审核计划。4.2.6 在上述工作就绪后,即进入现场审核,审核的具体 内容按照内部管理体系审核检查表进行。4.2.6.1 受审核单位应指定熟悉情况人员陪同审核组,介 绍情况并参与审核全过程。4.2.6.2 审核员在审核中,通过交谈、查阅文件资料、检 查现场等方法以检查体系运行情况。4.2.6.3 审核员要如实填写内部管理体系审核检查表 做好不合格项和问题的详细记录。4.2.6.4 在现场检查过程中,审核组
5、要适时召开审核组内 部会议,讨论审核中存在问题和不合格项,确认是否恰当。 检查结束后审核组应对不合格项及其严重程度进行确认。不合格项分一般不合格项和严重不合格项。a. 般不合格项:凡对产品质量不造成严重后果、不 会造成管理体系运行区域性、系统性的失效,易于纠正的不 合格项;b. 严重不合格项:质量活动和结果与体系文件要求严重不符;造成系统性失效;造成区域性失效; 会造成严重后果的不合格项。4.2.7 现场审核工作结束后,召开末次会议,参加人员同 首次会议相同。由审核组组长通报审核结果,下发“不合格 项报告”。4.3 内审报告4.3.1 在末次会议后一周内,审核组长编写内部管理体 系审核报告 ,
6、经管理者代表批准后,报送各级领导及有关 单位。4.3.2 审核报告的内容:a. 受审核单位、审核目的、范围、日期、方法;b. 审核依据的文件;c .审核组成员、受审核单位及主要参加人员;d. 审核计划实施情况总结;e. 不合格项分布情况分析、不合格数量及严重程度;f. 存在的主要问题分析;g. 对公司管理体系的有效性、符合性结论及今后应改进 的地方。4.3.3 审核报告发放范围:涉及管理体系运行的所有单位 及公司领导。4.4 内审工作的跟踪管理4.4.1 受审核单位在收到不合格报告后五天之内,对一般 不合格项制定并实施纠正措施。4.4.2 对不能在短期内纠正的严重不合格项,责任单位要 说明原因并报全质办转管理者代表,由责任单位重新制定纠 正计划,填写纠正预防措施实施验证记录 ,提出解决办 法及计划,报全质办备案。4.4.3 全质办在不合格项纠正期限到期后,对不符合项进 行跟踪检查,仍不符合要求的由责任单位填写纠正预防措 施实施验证记录提出解决办法和计划,交管理者代表批准 转审核组备案后,加大跟踪检查考核力度,确保不符合项的及时整改。4.4.4 全质办应对 4.3.2.f 按照纠正预防措施控制程序 规定进行跟踪管理。4.4.5 内部管理体系审核的记录、报告、表格、审核结果 等由全质办归档管理。5 相关文件:纠正措施控制程序预防措施控制程序管理评审控制程序质量管理实
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