（新课标）高考生物大一轮复习 第五单元 遗传的基本规律 5.3 伴性遗传 人类遗传病单元练五(2021年最新整理)

1、（新课标）2018年高考生物大一轮复习 第五单元 遗传的基本规律 5.3 伴性遗传 人类遗传病单元练五（新课标）2018年高考生物大一轮复习 第五单元 遗传的基本规律 5.3 伴性遗传 人类遗传病单元练五 编辑整理：尊敬的读者朋友们：这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（新课标）2018年高考生物大一轮复习 第五单元 遗传的基本规律 5.3 伴性遗传 人类遗传病单元练五）的内容能够给您的工作和学习带来便利。同时也真诚的希望收到您的建议和反馈，这将是我们进步的源泉，前进的动力。本文可编辑可

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3、此具有隐性性状的一行植株上所产生的f1中，豌豆都为隐性个体，玉米既有显性个体又有隐性个体.2如图所示某豌豆细胞内的一条染色体及相应的基因,下列叙述正确的是()a豌豆杂交实验中父本要去雌，母本要去雄b如该染色体发生了基因突变，则该植株的基因型一定为aa或aac图中a基因与a基因的分离可发生在减数第二次分裂da基因与a基因中的碱基对数一定不同解析：选c。豌豆杂交实验中母本要去雄，然后人工授粉,父本不需去雌,a错误；根据一条染色体上的基因无法确定生物的基因型，b错误；a、a基因位于一对姐妹染色单体上,一个着丝点连接的姐妹染色单体的分开发生在有丝分裂后期或减数第二次分裂后期,c正确；等位基因是基因突变

4、形成的，基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换,a基因与a基因中的碱基对数可能相同，d错误.3假说演绎法是现代科学研究中常用的方法,包括“提出问题、作出假设、演绎推理、检验推理、得出结论”五个基本环节.利用该方法，孟德尔发现了两个遗传规律。下列关于孟德尔的研究过程及其定律分析不正确的是()a提出问题是建立在豌豆纯合亲本杂交和f1自交遗传实验基础上的b为了验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了测交实验c孟德尔所作假设的核心内容是“性状是由位于染色体上的基因控制的”d孟德尔遗传定律只能适用于进行有性生殖的真核生物核遗传解析:选c。孟德尔提出“性状是由遗传因子控制的”，孟德尔当时没有提出基因

5、这个名词，也并不清楚基因和染色体的关系，c不正确。4通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是（）a红绿色盲b先天性愚型c镰刀型细胞贫血症 d猫叫综合征解析：选a.基因突变在显微镜下是看不到的，而染色体变异如先天性愚型和猫叫综合征能检测到。镰刀型细胞贫血症在显微镜下看不到基因突变，但是可以看到红细胞形态发生改变。5豌豆圆粒（r)对皱粒(r）为显性，用圆粒与皱粒杂交，得到数量相等的圆、皱粒豌豆,再将得到的全部种子播种后授以皱粒的花粉，则第二次杂交组合的基因型是（)arrrrbrrrrcrrrr、rrrr drrrr、rrrr解析：选c。圆粒与皱粒杂交，得到数量相等的圆粒与皱粒,说明

6、双亲的基因型为rrrr，后代的基因型是rrrr11。对这些后代全部授以皱粒花粉，即杂交组合为rrrr、rrrr。6卷毛鸡由于羽毛卷曲受到家禽爱好者的欢迎。但是这种鸡无法稳定遗传，两只卷毛鸡杂交总是得到50的卷毛鸡，25%的野生型，25%的丝状羽的鸡。若需要大量生产卷毛鸡，最好采用的杂交方式是(）a卷毛鸡卷毛鸡 b卷毛鸡丝状羽c野生型野生型 d野生型丝状羽解析:选d。两只卷毛鸡杂交后代为野生型卷毛鸡丝状羽121，说明卷毛鸡是杂合子，野生型和丝状羽为纯合子。若大量生产卷毛鸡，最好用野生型和丝状羽杂交,d正确。7孟德尔在发现分离定律的过程中运用了假说演绎法。在孟德尔的研究过程中,“演绎推理的步骤是指

7、(）a完成了豌豆的正、反交实验b提出假说,解释性状分离现象c设计测交实验，预期实验结论d完成测交实验,得到实验结果解析：选c。假说演绎法的基本步骤是提出问题提出假说演绎推理实验验证得出结论。孟德尔在发现分离定律的过程中，通过豌豆的正、反交实验,在观察和分析的基础上提出问题;通过推理和想象提出假说，解释性状分离现象;根据假说进行演绎推理，即设计测交实验，预期实验结论；完成测交实验，得到实验结果,属于对“演绎推理”的验证。8果蝇的长翅（v）对残翅（v)为显性，但纯合长翅品系的幼虫，在35 条件下培养成的成体果蝇为残翅.下列叙述正确的是（）a35 条件下果蝇的长翅基因突变成了残翅基因b果蝇的长翅和残

8、翅是由环境温度决定的c纯合的长翅果蝇幼虫在35 条件下培养成的残翅性状是不能遗传的d如果有一只残翅果蝇，只要让其与另一只异性的残翅果蝇交配,就能确定其基因型解析：选c.表现型主要由基因型决定，但环境可以影响表现型；如果有一只残翅果蝇，必须要让其与另一只正常条件下的异性残翅果蝇交配，才能确定其基因型。9基因型为aa的大豆植株产生的配子及比例是(）a雌a雄a11 b雌a雄a31c雄a雄a31 d雌a雌a11解析：选d.基因型为aa的大豆植株产生的雄配子数量远多于雌配子，根据基因分离定律可知，aa产生的雄配子和雌配子各有a、a两种,并且两种雄（或雌）配子的数量相等.10人类的皮肤含有黑色素，皮肤中黑

9、色素的多少由两对独立遗传的基因(a和a、b和b）所控制，显性基因a和b可以使黑色素的量增加，两者增加的量相等，并且可以累加。一个基因型为aabb的男性与一个基因型为aabb的女性结婚，下列关于其子女皮肤颜色深浅的描述中，正确的是(）a可产生四种表现型b与亲代aabb皮肤颜色深浅一样的孩子占5/8c肤色最浅的孩子基因型是aabbd与亲代aabb表现型相同的孩子占1/4解析：选a。基因型为aabb与aabb的夫妇的后代中基因型有1aabb、1aabb、2aabb、2aabb、1aabb、1aabb.依据含显性基因的个数有4、3、2、1四种,后代有四种不同的表现型。后代中aabb和aabb与亲代aa

10、bb皮肤颜色深浅一样，占3/8。后代中没有不含显性基因的，因此肤色最浅的孩子的基因型是aabb。aabb和aabb与亲代aabb的表现型相同，占3/8.11油菜的凸耳和非凸耳是一对相对性状，用甲、乙、丙三株凸耳油菜分别与非凸耳油菜进行杂交实验，结果如表所示。相关说法错误的是(）pf1f2甲非凸耳凸耳凸耳非凸耳151乙非凸耳凸耳凸耳非凸耳31丙非凸耳凸耳凸耳非凸耳31a.凸耳性状是由两对等位基因控制b甲、乙、丙均为纯合子c甲和乙杂交得到的f2均表现为凸耳d乙和丙杂交得到的f2表现型及比例为凸耳非凸耳31解析：选d.根据甲与非凸耳杂交后得到的f1自交，f2出现两种性状，凸耳和非凸耳之比为151，可

11、以推知，凸耳性状是受两对等位基因控制的,a项正确；由于甲、乙、丙与非凸耳杂交,f1都是只有一种表现型，故甲、乙、丙均为纯合子，b项正确；由于甲非凸耳得到的f2凸耳非凸耳151，说明非凸耳是双隐性状，甲是双显性状的纯合子，乙非凸耳得到的f2凸耳非凸耳31，说明乙是单显性状的纯合子，故甲与乙杂交得到的f2中一定有显性基因，即一定是凸耳，c项正确；由于丙非凸耳得到的f2凸耳非凸耳31，故丙也为单显性状的纯合子,因此乙丙杂交得到的f1为双杂合子，f2为两种表现型，凸耳非凸耳151，d项错误。12如图为某植株自交产生后代的过程示意图，下列描述中不正确的是(）aa、a与b、b的自由组合发生在过程b过程发生

12、雌、雄配子的随机结合cm、n、p分别代表16、9、3d该植株测交后代性状分离比为1111解析：选d。a、a与b、b的自由组合发生在减数第一次分裂后期，a正确；过程为受精作用，发生雌、雄配子的随机结合,b正确；过程产生4种配子,则雌、雄配子的随机结合的方式是4416种，基因型339种，表现型为3种，c正确；根据f2的3种表现型比例1231，得出a_b_个体表现型与a_bb个体或aab_个体相同，该植株测交后代基因型比例为1（a_b_)1（a_bb)1(aab_）1（aabb）,则表现型的比例为211，d错误.13豌豆花的颜色受两对基因p/p和q/q控制，这两对基因遵循自由组合定律。假设每一对基因

13、中至少有一个显性基因时，花的颜色为紫色,其他的基因组合则为白色。依据下列杂交结果，p：紫花白花f1：3/8紫花、5/8白花，推测亲代的基因型应该是()appqqppqq bppqqppqqcppqqppqq dppqqppqq解析：选d。每一对基因中至少有一个显性基因时，花的颜色为紫色,即紫花的基因型是p_q_,其余基因型都是白花.根据杂交实验p：紫花白花f1：3/8紫花、5/8白花，因为紫花的比例是3/8,而3/8可以分解为3/41/2，也就是说两对等位基因中一对是杂合子测交，另一对是杂合子自交，因此双亲的基因型是ppqqppqq或ppqqppqq，d正确。14某种植物细胞常染色体上的a、b

14、、t基因对a、b、t完全显性，让红花(a）、高茎(b）、圆形果（t)植株与白花矮茎长形果植株测交，子一代的表现型及其比例是：红花矮茎圆形果白花高茎圆形果红花矮茎长形果白花高茎长形果1111，则图能正确表示亲代红花高茎圆形果基因组成的是(）解析：选d.从测交结果看,后代中只出现红花矮茎和白花高茎，没有红花高茎和白花矮茎，可判断a与b在同一条染色体上（连锁）,a与b在同一条染色体上，d正确。15已知某种植物子粒的红色和白色为一对相对性状，这一对相对性状受到多对等位基因的控制。某研究小组将若干个子粒红色与白色的纯合亲本杂交,结果如图所示。下列相关说法正确的是（)a控制红色和白色相对性状的基因分别位于

15、两对同源染色体上b第、组杂交组合产生的子一代的基因型分别可能有3种c第组杂交组合中子一代的基因型有3种d第组的子一代测交后代中红色和白色的比例为31解析：选b。根据第组产生的f2比例为631，可知控制性状的基因有三对，它们分别位于三对同源染色体上，且第组f1的基因型中三对基因均杂合，a、c错误；根据第、组f2的性状分离比分别为31、151，可知第组f1的基因型中只有一对基因杂合，第组f1的基因型中有两对基因杂合,故第、组杂交组合产生的子一代的基因型分别可能有3种，b正确；由于第组的子一代只能产生两种配子，因此,子一代个体测交产生的后代中红色和白色的比例为11，d错误.16下列各项的结果中,不可

16、能出现11比值的是(）a黄色圆粒豌豆(yyrr）与绿色圆粒豌豆(yyrr）杂交子代的性状分离之比b一只红眼xay与一只白眼果蝇(xaxa）杂交后，子二代中红眼与白眼的性状之比c基因型为aaxby某动物的一个精原细胞经减数分裂形成的精子类型之比d15n标记的dna在14n培养液中半保留复制两次后，含15n与含14n的dna数量之比解析：选d。黄色圆粒豌豆（yyrr）与绿色圆粒豌豆(yyrr）杂交子代的表现型之比是11;一只红眼xay与一只白眼果蝇(xaxa)杂交后，子二代中红眼(xaxa)与白眼(xay）的性状之比是11；基因型为aaxby某动物在减数分裂过程中一个精原细胞产生的4个精子,有两种

17、基因型，ay和axb或者axb和ay，比例均为11；一个15n标记的双链dna，放在14n培养液中复制两次后，形成4个dna分子,含15n的dna分子是2个,含14n的dna是4个，二者之比为12。17纯种大粒玉米和纯种小粒玉米的百粒重分别为28 g和14 g，控制粒重的基因有两对(a、a和b、b)且独立遗传，显性基因增重效应相同且具有累加作用。纯种大粒玉米和纯种小粒玉米杂交，f1随机交配得f2。下列叙述错误的是（）a纯种大粒玉米和纯种小粒玉米的基因型分别为aabb和aabbb亲本所结玉米的百粒重约为21 gcf1所结玉米粒由大到小可分4个档次，数量呈正态分布df1所结玉米的百粒重约为21 g

18、的玉米基因型有3种解析：选c。“显性基因增重效应相同且具有累加作用”表明纯种大粒基因型为aabb,小粒为aabb，a正确;每个显性基因的增重为（2814）/43。5（g)，亲本所结玉米为f1(aabb）重量为1423.521(g),b正确;f1所结籽粒（f2)重量有5种情况：4显、3显、2显、1显、0显，c错误；21 g的玉米有两个显性基因,其基因型有三种：aabb、aabb、aabb，d正确。18控制棉花纤维长度的三对等位基因a/a、b/b、c/c对长度的作用相等，分别位于三对同源染色体上。已知基因型为aabbcc的棉纤维长度为6厘米，每个显性基因增加纤维长度2厘米。棉花植株甲（aabbcc

19、)与乙（aabbcc）杂交，则f1的棉纤维长度范围是()a614厘米 b616厘米c814厘米 d816厘米解析：选c。aabbcc和aabbcc杂交得到的f1中，显性基因最少的基因型为aabbcc，显性基因最多的基因型为aabbcc，由于每个显性基因增加纤维长度2厘米，所以f1的棉纤维长度范围是(62）（68)厘米。19某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时,以“研究病的遗传方式”为课题。下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是(）a研究猫叫综合征的遗传方式,在学校内随机抽样调查b研究青少年型糖尿病，在患者家系中调查c研究艾滋病的遗传方式,在全市随机抽样调查d研究红绿色盲的遗传

20、方式，在患者家系中调查解析：选d.研究某种遗传病的遗传方式时，应该选择发病率较高的单基因遗传病，而且要选择在患者家系中调查。20遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，相关叙述正确的是(）a甲病不可能是镰刀型细胞贫血症b乙病的遗传方式可能是伴x显性遗传c两病都是由一个致病基因引起的遗传病d若4不含致病基因，则1携带甲病致病基因的概率是1/3解析：选d。由系谱中i1和i2正常，生下的2患甲病可知，甲病是常染色体上的隐性遗传病，镰刀型细胞贫血症也是常染色体上的隐性遗传病，a项错误；乙病的遗传若是伴x显性遗传病，则5患病，其女儿都应患病，但3、4、5都正常

21、，因此判断乙病不是伴x显性遗传病，b项错误;单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病，c项错误；对于甲病，3是杂合子的概率为2/3,若4不含致病基因，则1携带甲病致病基因的概率是1/3，d项正确。21下图是先天聋哑遗传病的某家系图，2的致病基因位于1对染色体,3和6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病。2不含3的致病基因，3不含2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是(）a3和6所患的是伴x染色体隐性遗传病b若2所患的是伴x染色体隐性遗传病，2不患病的原因是无来自父亲的致病基因c若2所患的是常染色体隐性遗传病,2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4d若2与

22、3生育了1个先天聋哑女孩，该女孩的1条x染色体长臂缺失，则该x染色体来自母亲解析：选d。根据3和6的致病基因相同，i3和i4表现型正常，其女儿3患病，可确定3和6所患的是常染色体隐性遗传病，a项错误;若2所患的是伴x染色体隐性遗传病，相关基因用b、b表示，3所患的是常染色体隐性遗传病,相关基因用a、a表示，又由题干可知，2不含3的致病基因，3不含2的致病基因，则2的基因型为aaxby，3的基因型为aaxbxb，其子代2的基因型为aaxbxb，b是来自父亲的致病基因,b项错误；若2所患的是常染色体隐性遗传病，则2的基因型为aabb，3的基因型为aabb，其子代2的基因型为aabb，2与基因型相同

23、的人婚配，其子女正常(a_b_）的概率为，患病概率为1，c项错误；根据2与3生育了患病女孩,且该女孩的1条x染色体长臂缺失，可以确定2所患的是伴x染色体隐性遗传病（若2所患是常染色体隐性遗传病,2与3的女儿基因型为aabb，x染色体长臂缺失不会导致女儿患病），只有来自母亲的x染色体长臂缺失，才会导致女儿基因型为aaxbx而患病，d项正确。22关于人类“21三体综合征”、“镰刀型细胞贫血症”和“唇裂”的叙述，正确的是（）a都是由基因突变引发的疾病b患者父母不一定患有这些遗传病c可通过观察血细胞的形态区分三种疾病d都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病解析：选b。21三体综合征是由染色

24、体数目异常引起的疾病，镰刀型细胞贫血症是由基因突变引起的单基因遗传病,唇裂属于多基因遗传病；观察血细胞的形态只能判定镰刀型细胞贫血症；21三体综合征可通过观察染色体的形态和数目检测是否患病。23双亲正常生出了一个染色体组成为44xxy的孩子，关于此现象的分析,正确的是（）a若孩子不患色盲，出现的异常配子一定为父亲产生的精子b若孩子患色盲，出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞c若该孩子长大后能产生配子，则产生含x染色体配子的概率是2/3d正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体解析：选b。若孩子不患色盲,其染色体组成为xxy,可能是母亲产生了含xbxb的卵细胞或父亲产生了xby的精子，a项错误

25、；若孩子患色盲（xbxby），则双亲基因型为xbxb和xby，一定是母亲产生了xbxb的卵细胞，b项正确；xxy三体产生的配子及比例是xxyxxy2211，其中含x的配子占5/6,c项错误；骨髓造血干细胞只进行有丝分裂，不能进行减数分裂,故不会形成四分体,d项错误。24甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是（）a甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴x染色体隐性遗传病b1与5的基因型相同的概率为1/4c3与4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型d若7的性染色体组成为xxy，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲解析:选d。假设甲、乙两种遗传病

26、分别由基因a、a和b、b控制.对于甲病来说,由4不携带甲病的致病基因，却生了患病的7,可知该病为伴x染色体隐性遗传病，3和4的基因型分别是xaxa和xay。对于乙病来说,由不患乙病的1和2生了患乙病的1可知,该病为常染色体隐性遗传病,1和2的基因型均为bb,故a项错误。由3可推知1有关甲病的基因型为xaxa，由3和4的基因型为xaxa和xay可推知,5有关甲病的基因型为1/2xaxa或1/2xaxa，由患乙病的4可推知,3和4有关乙病的基因型为bb和bb，由此可知5有关乙病的基因型为bb，所以1的基因型是bbxaxa，5的基因型是1/2bbxaxa或1/2bbxaxa，故1和5基因型相同的概率

27、为1/2,b项错误。前面已经推出3和4的基因型分别为bbxaxa和bbxay，理论上3和4的后代有248种基因型、236种表现型（bb和bb杂交,2种基因型、2种表现型；xaxa和xay杂交，4种基因型、3种表现型)，c项错误。若7的性染色体组成为xxy，由于其患甲病，故其有关甲病的基因型为xaxay，据题干可知其父亲（4)不携带甲病的致病基因，所以两条x染色体最可能来自其母亲,d项正确。25绿色荧光标记的x染色体dna探针（x探针)，仅能与细胞内的x染色体dna的一段特定序列杂交,并使该处呈现绿色荧光亮点。同理，红色荧光标记的y染色体dna探针(y探针)可使y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时

28、用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常.医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所示.下列分析正确的是（)ax染色体dna上必定有一段与x探针相同的碱基序列b据图分析可知妻子患x染色体伴性遗传病c妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病d该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生解析：选a.a项，根据题意可知，x染色体上dna的一段特定序列可与dna探针(x探针）杂交，而dna是由两条链组成的，两条链上的碱基可互补配对，则该段dna序列的互补链与x探针的碱基序列相同。b项，分析题图，妻子体细胞有三个绿色荧光亮点，所以妻子的性染色体组成为xxx,妻子患染色体异

29、常遗传病，不是伴性遗传病。c项，妻子患有性染色体数目异常遗传病，而其双亲可能正常，患病原因可能是双亲在减数分裂形成配子时发生异常，产生了染色体组成为xx的卵细胞或者精子.d项,该异常卵细胞与含x染色体的精子和含y染色体的精子结合的概率相等,后代男女患性染色体异常疾病的概率均等。二、非选择题(共4题，共50分)26（12分）安哥拉兔的长毛和短毛是由一对基因控制的性状。用纯种安哥拉兔进行杂交实验，产生大量的f1和f2个体，杂交亲本及实验结果如下表。实验一()长毛短毛（）f1雄兔全为长毛雌兔全为短毛实验二f1雌雄个体交配f2雄兔长毛短毛31雌兔长毛短毛13请回答下列问题：（1)安哥拉兔的控制长毛和短

30、毛的基因位于_（常/x）染色体上。在_(雌/雄)兔中，长毛为显性性状。(2）用多只纯种短毛雌兔与f2长毛雄兔杂交，子代性状和比例为_。(3）安哥拉兔的长毛和短毛性状既与_有关，又与_有关。(4）如果用a1和a2分别表示长毛基因和短毛基因,请画出实验二的遗传图解。解析：（1）纯种安哥拉长毛雌兔与短毛雄兔进行杂交，f1应都是杂合子，对杂合子来说,雄兔表现长毛,雌兔表现短毛，杂合子雌雄个体交配，后代杂合子占，显性纯合子与隐性纯合子各占,根据两实验结果可判断，相应基因位于常染色体上,对雄兔来说长毛是显性性状。（2)用a1和a2分别表示长毛基因和短毛基因，f2长毛雄兔的基因型中纯合子a1a1占，杂合子a

31、1a2占，纯种短毛雌兔基因型是a2a2，f2长毛雄兔和多只纯种短毛雌兔杂交后代，有两种基因型，即a1a2、a2a2，子代性状和比例为雌兔全为短毛，雄兔有长毛有短毛且比例为21.（3）实验说明安哥拉兔的长毛和短毛性状既与基因型有关，又与性别有关。答案：(1)常雄(2)雌兔全为短毛,雄兔有长毛也有短毛且比例为21(3)基因型性别（4）遗传图解如下:27（16分)某种植物的花色有红色、粉红色和白色三种,由两对等位基因a、a和b、b控制。研究发现基因a控制红色素合成（aa和aa的效应等同),基因b为修饰基因，bb使红色完全消失，bb使红色淡化.科研人员利用该植物的两组纯合亲本进行杂交，杂交过程及结果如

32、下图所示。回答有关问题：(1)控制该植物花色的两对等位基因的遗传遵循_定律.（2）第1组f1的粉红花基因型是_，f2中纯合子的概率为_.(3）第2组亲本白花个体的基因型是_,f2中白花植株的基因型有_种。(4）第2组中，利用f1植株进行单倍体育种,育出的植株花色的表现型及比例是_。用秋水仙素处理f2杂合的红花植株幼苗，形成的染色体数目加倍的植株为_倍体，该植株产生配子的基因型及比例是_。解析：(1）根据题图第2组中f1自交后代f2的性状分离比为367，合计为16，可推知控制该植物花色的两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。（2）依据题干信息，第1组的f2性状分离比为121，综合分析可知:白

33、花亲本基因型为aabb、红花亲本基因型为aabb，则f1的粉红花基因型是aabb;f2中的纯合子有aabb、aabb，总的概率为1/2。（3）据第2组的f2性状分离比综合分析可知，f1基因型为aabb，则其亲本白花个体的基因型是aabb、红花个体基因型为aabb，f2中白花植株的基因型为aabb、aabb、aabb,aabb、aabb，共有5种.（4）利用第2组中f1植株（基因型为aabb）进行单倍体育种,育出的植株基因型为aabb、aabb、aabb、aabb,其花色的表现型及比例是红色白色13。f2杂合的红花植株基因型为aabb，用秋水仙素处理其幼苗，形成的染色体数目加倍的植株为四倍体，基因型为aaaabbbb，它所产生配子的基因型及比例是aabbaabbaabb141。答案:(1）基因自由组合（2)aabb1/2（3）aabb5（4)红色白色13四aabbaabbaabb14128（12分）果蝇的眼色由两对基因（a、a和b、b）控制,其中b、b仅位于x染色体上。a和b同时存在时果蝇表现为红眼，b存在而a不存在时为粉红眼，其余情况为白跟。(1）b基因的表达需要经过_两个过程，在后一过程中，需要特异性识别氨基酸的_作为运载工具.（2）为确定a、a和b、b这两对基因是否遵循自由组合定律,现用纯合粉红眼雄果蝇和纯合红眼雌果蝇杂交得f1，f1雌雄个体交配产生f2，请预