慢乙型肝炎抗病毒治疗的热点问题(课堂PPT)

1、,慢性乙型肝炎抗病毒治疗 的热点问题,HBV感染的自然病程特点,6 Log10,3 Log10,Serum HBV DNA,Serum ALT,慢性HBV携带者 eAg阳性慢乙肝 非活动性携带状态 eAg阴性慢乙肝,9 Log10,免疫耐受期 免疫清除期 免疫控制期 免疫逃避期,HBeAg,anti-HBe,HBsAg,Lok ASF. N Engl J Med 2002; 346(22):1682。 Yim HJ, Lok AS. Hepatology, 2006,43:S173-S181,开始治疗的指征是什么？,肝脏疾病的证据 血清HBV DNA升高的同时伴有 ALT异常 如出现下列情况，

2、应降低ALT阈值 年龄较大 HBV DNA很高 活动性炎症、中重度肝纤维化或肝硬化 临界患者 监测；如果此状态持续，考虑肝组织学检查 其他 监测；如以后出现指征或更多有效的治疗药物出现则治疗,依病情发展的阶段性 而体现出灵活性,治疗时机-权衡利弊的结果,不治疗的情况下不良结局发生的可能性 患者现在有活动性肝脏疾病/中重度肝纤维化吗？ 患者在最近10-20年会进展为肝硬化/HCC吗？ 治疗长期获益的可能性 确定的疗程后持续病毒抑制或长期治疗过程中获得持续抑制病毒的可能性,患者年龄和意愿、费用,利益,风险,可能出现 不良结局 长期持续应答,副作用 耐药 反弹,抗病毒药物选择,PegIFN- 2b,

3、1991 1998-12 2002-9 2005-5 2005-3 2006-12 1992 1998-12 2005-3 2005-5 2005-11 2007-2 2007-2,替比夫定,恩替卡韦,PegIFN- 2a,阿德福韦酯,拉米夫定,IFN- 2b,USFDA SFDA,克立夫定 替诺福韦 恩曲他滨 帕拉德福韦,干扰素（IFN）,PEG干扰素替代普通干扰素? 基本策略：“有限有效”评估方法与核苷（酸）类似物不一样 HBeAg/HBsAg血清学转换应答率较高 治疗前预测因素 HBV基因型,干扰素抗病毒疗效的预测因素,治疗前高ALT水平； HBV DNA 2108 拷贝ml； 女性；

4、病程短； 非母婴传播； 肝脏纤维化程度轻； 对治疗的依从性好； 无HCV、HDV或HIV合并感染者。 基因型,1.Brook MG, Hepatology,1989,10:761-763. 2.van Nunen AB, et al. Gut. 2003 Mar;52(3):420-4. 3.Schiff ER. Gut 1993; 119:312-323,拉米夫定（LVD）,最早应用于治疗CHB的核苷类似物 至今仍为CHB抗病毒治疗的一线药物 经验丰富 适应症广泛：失代偿性肝硬化, 妊娠期等 医保覆盖率高 耐药问题：长期使用耐药率高，美国指南不做为最佳的治疗选择,拉米夫定长期治疗延缓疾病进展

5、: 非肝硬化患者,12,10,8,6,4,2,0,0,1,2,3,4,5,6,7,8,Controls YMDD-MT Wildtype,p=0.024,Patients with cirrhosis or HCC (%),No. of patients Lamivudine14214214214013613312511258 Control124124121120117115108 9573,Years,14,p=0.03,p=0.39,Yuen MF, et al. AASLD 2005. Abstract 985.,肝 癌 发生：LAM组1例，对照组3例 肝硬化发生：LAM组6例，对照组

6、15例,阿德福韦（ADV）,核苷酸类似物 基因耐药突变位点与其它药物不一致 耐药发生率较低 LVD耐药者首选治疗药物，可作其它核苷类似物耐药时的选择 作用缓慢中等程度抗病毒活性，原发无应答，药物治疗剂量，治疗路线图，适应症受到一定限制,48%的患者治疗5年实现HBeAg血清转换,周,HBeAg血清转换率,P.Marcellin et al.57th AASLD, 2006. Abstract 969,阿德福韦酯治疗HBeAg阴性乙肝患者5年耐药发生率低,发生率（%）,# ALT1ULN,K Borroto-Esods et al,EASL 2006,恩替卡韦（ETV）,快速强大的抗HBV作用

7、临床设计欠佳 4年临床研究结果持续临床获益 初治患者的低耐药率 LDV耐药降低其敏感性，增加耐药发生率,恩替卡韦治疗初治的HBeAg阳性慢乙肝23年HBeAg血清转换患者比例持续上升,48周,96周,144周,患者比例(%),HBeAg消失/血清转换: 48周时以及96周和144周累积确定患者比例,ETV022/901研究：Nucleoside-Nave, HBeAg(+) 3-Year ETV Data,基因耐药率和病毒学突破,Percent,100,80,60,40,20,0,Yr 1 (n=663),Yr 2 (n=278),Yr 3 (n=149),Yr 4 (n=120),ETVr

8、= LVDr (M204V New York John Wiley New York John Wiley 23:(6):421-431. Anna Lok et al Hepatol 2007；2：507-539 Keeffe et al Clinical Gastroenterol Hepatol 2006;4:936-962,联合治疗,潜在优势： 增加或协同增效抗病毒作用，同时减少或延缓耐药的发生； 潜在不利： 增加费用 增加药物毒性 药物相互作用 研究发现 没有证实联合治疗在产生持续应答比例方面优于单药治疗。 使用耐药发生率低的抗病毒药物进行联合治疗比单用该药物的耐药发生率低的数据目前

9、还没有。,通过联合使用IFN可降低拉米夫定耐药,27%,18%,1%,40%,21%,出现耐药病人 (%),0,10,20,30,LAM,LAM + PEG-IFN-2a,4%,Lau et alNEJM 2005,LAM,LAM + PEG-IFN-2a,Marcellin et alNEJM 2005,LAM,LAM +PEG-IFN-2b,40,Chan et alAnn Int Med 2005,LAM,LAM +IFN*,16%,8%,Sarin et alAm J Gastro 2005,*八周后加用IFN,改善应答的可能策略联合治疗?,PEG-IFN,NA,联合治疗,LAM-R

10、HBeAg 消失 Lau et al. NEJM 2005 Marcellin et al. NEJM 2005 Janssen et al. Lancet 2005 Yalcin et al. Clin Infect Dis 2003,抗HBV耐药及管理,HBV 耐药株如何成为优势株?,适者生存: 在抗病毒治疗过程中，具有生存优势的变异株成为选择后的赢家,抗病毒耐药的定义,时间,HBV DNA (log10 拷贝/毫升),ALT (IU/L),抗病毒药物治疗,基因型耐药,病毒学突破,病毒学反弹,2,4,6,8,ULN,生化学突破,肝炎发作,Lok, et al. Hepatology. 20

11、07; 45(2): 507-539,各核苷类药物耐药发生率,1、Colonno RJ, et al.2007 EASL poster. 2、Hadziyannis S et al. Hepatology 2005; 42 (suppl 1): 754A (Abstract LB14). 3、Lee Y-S et al. hepatology 2005；42 (4 suppl 1): 578A(Abstract 972). 4、Lee CH et al. Hepatology 2005; 42 (4 suppl 1): 593A-594A. 5、Lok AS et al. Hepatology

12、 2005; 42 (4 suppl 1): 232A (Abstract). 6、Fung SK et al. J Hepatol 2006; 44: 283-290,各核苷类药物治疗核苷初治患者基因型耐药发生率,预防耐药 避免不必要的治疗-适应症 快速强效抗病毒活性和高耐药基因屏障 监测病毒学应答 及时更改治疗方案？ 避免使用有交叉耐药的药物 避免单药序贯治疗? 联合治疗？ 处理耐药 保证依从性 停止治疗使野毒株再出现 联合治疗,Liaw Y-F. Hepatology 2007;45 (2):266-267; Locarnini S, et al. Antivir Ther 2004;

13、9:679693; Richman DD. Antivir Res 1996; 29:3133.,减少抗病毒耐药发生的对策,抗病毒药物发生耐药后的挽救治疗,拉米夫定耐药 加阿德福韦 换恩替卡韦 (有发生恩替卡韦耐药的危险性) 阿德福韦耐药* 加拉米夫定 换恩替卡韦或替比夫定或加恩替卡韦 恩替卡韦耐药* 加或换阿德福韦或替诺福韦 替比夫定耐药* 加阿德福韦或替诺福韦 换恩替卡韦(有发生恩替卡韦耐药的危险性),治疗应答的预测和管理：Roadmap？,概念：在治疗过程中对患者进行监测，根据HBV DNA应答的结果进行治疗决策,拉米夫定治疗早期病毒学应答预测5年效果,治疗第12周时,治疗第24周时,治

14、疗5年时的应答率（%）,M.Yuen et al. AASLD 2006. Abstract 991,灵敏度：50%； 特异度：100%,灵敏度：60%； 特异度：96.2%,替比夫定治疗24周HBV DNA水平可预测2年临床结果,经替比夫定治疗，24周HBV DNA PCR检测不到者2年结果分析,DiBisceglie A, et al. Hepatology. 2006, 44(4, Suppl 1): 230A. Abstract 112. Lai CL, et al. Hepatology. 2005, 42(4 Suppl 1): Abstract 748.,24周HBV DNA P

15、CR检测不到者的比例，HBeAg阳性的替比夫定组和拉米夫定组分别为45%和32%（P=0.001），HBeAg阴性的两组患者分别为80%和70%（P=0.0129）。,核苷类似物治疗路线图,选择合适的患者开始治疗,病毒学应答强 103拷贝/ml,病毒学应答中等 103-105拷贝/ml,病毒学应答弱 105拷贝/ml,长期应答的早期预测 核苷类似物 1224周 核苷酸类似物 48周,维持当前治疗,维持治疗/密切随访,更改治疗策略，加用无交叉耐药的抗病毒药,特殊HBV感染人群的抗病毒治疗,美国指南：对急性HBV感染抗病毒治疗的建议,抗病毒适应症： 重型肝炎（脑病度以上，PT延长，包含急性肝衰竭）

16、 迁延或重度急性乙型肝炎（INR增加和高度黄疸持续超过4周） 药物和疗程： LAM, LdT, ETV，干扰素不适合应用 治疗直至HBsAg消失，若进行肝移植则疗程不定,暴露后的时间（周）,0,4,8,12,16,20,24,28,32,36,52,100,化疗,化疗或免疫抑制剂治疗HBV 再活动导致病情恶化或肝衰竭,核苷类似物治疗,免疫抑制剂或细胞毒性治疗人群建议,在化疗或免疫抑制治疗开始前，对于HBV感染高危患者需要进行HBsAg检测。 对于HBV携带者在肿瘤化疗或固定疗程的免疫抑制治疗开始前推荐预防性的抗病毒治疗。 患者基线HBV DNA2,000 IU/ml)需要继续治疗至和免疫正常人

17、群一样的终点。(III) 如果患者治疗时间较短(12月), 可用拉米夫定或替比夫定治疗。(I-拉米夫定，III-替比夫定) 如果患者需要更长的治疗时间，可用阿德福韦或恩替卡韦。由于恩替卡韦比阿德福韦作用更快，也许更适合这一人群。(II-3) 考虑到IFN-有骨髓抑制作用，所以应避免使用。(II-3),儿童乙肝： 1、一般应答率：与成人相似 2、长期用药：安全性，耐药风险评估 干扰素更安全 3、远期疗效（效果）利益/风险比较 欧美，亚洲不一致性 4、标准方案：IFN、LVD,特殊人群的抗病毒治疗,妊娠期/哺乳期抗病毒治疗 干扰素抗增殖作用：禁用/停用 FDA安全分级（妊娠期用药）：A B C D

18、 LVD，LDT，替诺福韦以及恩曲他滨 B级 ETV、ADV现有动物实验资料显示致畸作用 C级 中心问题：妊娠期停药? 拉米夫定和齐多夫定：推荐用于HIV妊娠者 拉米夫定耐药风险：疗程912月，换药？ 拉米夫定预防及阻断母婴传播作用：安全性？ HBV携带者母亲停药后乙肝发作,特殊人群的抗病毒治疗,拟接受肝移植手术的HBV感染相关疾病患者，应于肝移植术前13个月开始服用拉米夫定，每日 100 mg口服， 术中无肝期加用HBIG，术后长期使用拉米夫定和小剂量HBIG (第1周每日800 IU，以后每周800 IU)，并根据抗-HBs水平调整HBIG剂量和用药间隔 (一般抗-HBs谷值浓度至少大于100150 mIU/ml，术后半年内最好大于500 mIU/ml)，但理想的疗程有待进一步确定 (II-1)。 对于发生拉米夫定耐药者可选用其他已批准的能治疗耐药变异的核苷 (酸) 类似物。,HBV感染相关疾病患者的肝移植,乙型肝炎病毒相