眩晕的诊断与治疗(1)

1、整理ppt1 头晕和眩晕的诊断头晕和眩晕的诊断 整理ppt2 头晕头晕 dizziness 眩晕眩晕 vertigo Diagnose? 椎基底动脉供血不足椎基底动脉供血不足 VBI or PCI 颈椎病或颈性头颈椎病或颈性头(眩眩)晕晕 梅尼埃病梅尼埃病 前庭周围性眩晕前庭周围性眩晕 习惯性思维习惯性思维 整理ppt3 存在的问题存在的问题 l“晕晕”的诸多相关概念欠清；的诸多相关概念欠清； l对头晕及眩晕很少进行认真思索；对头晕及眩晕很少进行认真思索； l头晕和眩晕诊断流程不明，即思路不清；头晕和眩晕诊断流程不明，即思路不清； l检查盲目：颈椎片检查盲目：颈椎片,头颅头颅MRI,TCD,M

2、RA； l治疗盲从：中医正骨治疗盲从：中医正骨,小针刀小针刀,各种汤药各种汤药,输液输液 整理ppt4 内内 容容 l头晕头晕/眩晕的表现及概念眩晕的表现及概念 l头晕头晕/眩晕的病因分类眩晕的病因分类 l头晕头晕/眩晕的常见病因及少见病因眩晕的常见病因及少见病因 l头晕头晕/眩晕的诊断流程眩晕的诊断流程 l头晕头晕/眩晕的某些疾病的临床表现特点眩晕的某些疾病的临床表现特点 l头晕头晕/眩晕病例分析眩晕病例分析 l头晕头晕/眩晕的药物治疗眩晕的药物治疗 整理ppt5 2009年年-多伦多大学耳鼻喉科关于头晕多伦多大学耳鼻喉科关于头晕 (dizziness)的描述：的描述： l“.It is c

3、rucial to ask patient using words other than dizzy, as it may carry different meanings . Most commonly, the word is used to describe a variety of subjective symptoms, including vertigo, unsteadiness, light-headedness, generalized weakness, presyncope, syncope, or falling.” Chan Y. Differential diagn

4、osis of dizziness. Curr Opin Otolaryngol Head Neck Surg. 2009 ;17:200-203. 整理ppt6 “头晕头晕”的相关概念的相关概念 l头昏头昏 l头晕头晕 l眩晕眩晕 l晕厥前状态晕厥前状态 l晕厥晕厥 l不稳或失平不稳或失平 衡感衡感 头晕头晕 广义地说广义地说,头晕包括各种头晕包括各种” 晕晕”的概念的概念,狭义而言头狭义而言头 晕不包括眩晕晕不包括眩晕. 整理ppt7 一一. .头晕头晕/ /眩晕的表现及概念眩晕的表现及概念 l头昏头昏,头沉头沉 l大脑不清晰感大脑不清晰感 l头胀头胀 l头重脚轻头重脚轻 l无旋转感无旋转

5、感 l不稳感不稳感 l100%均有体验均有体验 头晕头晕 眩晕眩晕 l睡眠障碍睡眠障碍 l食欲改变食欲改变 l心血管症状心血管症状 l消化道症状消化道症状 恶心恶心 呕吐呕吐 运动错觉运动错觉 旋转感：翻江倒海旋转感：翻江倒海 摇摆不稳，摇摆不稳， 波浪起伏波浪起伏 下落感下落感 不敢睁眼不敢睁眼 眼震眼震 共济失调共济失调 可伴定位体征可伴定位体征 整理ppt8 二二.头晕头晕/眩晕的分类眩晕的分类 非前庭系统性眩晕非前庭系统性眩晕 前庭系统前庭系统眩晕眩晕 周围性周围性 良性发作性位置性眩晕良性发作性位置性眩晕 美尼埃病美尼埃病 前庭神经元炎前庭神经元炎 迷路炎、淋巴管漏迷路炎、淋巴管漏

6、中枢性中枢性 后循环缺血或后循环缺血或VBI 脑梗塞脑梗塞/脑出血脑出血 脑肿瘤脑肿瘤 脑炎或脱髓鞘病脑炎或脱髓鞘病 混合性混合性 偏头痛眩晕偏头痛眩晕(等位症等位症) 药物影响或药物中毒药物影响或药物中毒 内科系统病内科系统病:心血管疾病心血管疾病(血压高低血压高低, 心率失常心率失常);血液疾病血液疾病;内分泌疾病内分泌疾病; 环境及活动环境及活动:高温高温,中暑中暑,久立久立,过劳等过劳等 癫痫：复杂部分性发作癫痫：复杂部分性发作 晕厥晕厥(前状态前状态) 头外伤后综合征头外伤后综合征 视觉性：眼肌麻痹视觉性：眼肌麻痹(痛性、痛性、MG等等) 深感觉障碍：亚急性联合变性等深感觉障碍：亚急

7、性联合变性等 精神性精神性:抑郁焦虑状态抑郁焦虑状态 整理ppt9 三三.头晕头晕/眩晕的常见病因及少见病因眩晕的常见病因及少见病因 p眩晕的常见原因眩晕的常见原因 l良性发作性位置性眩晕良性发作性位置性眩晕(BPPV) l偏头痛性眩晕或头晕偏头痛性眩晕或头晕(偏头痛等位症偏头痛等位症) l精神源性眩晕精神源性眩晕: 焦虑抑郁状态焦虑抑郁状态 l非前庭系统性眩晕非前庭系统性眩晕(血压血压/药物影响药物影响/内科疾病内科疾病) l椎基底动脉系统椎基底动脉系统TIA10% 整理ppt10 三三.头晕头晕/眩晕的常见病因及少见病因眩晕的常见病因及少见病因 p眩晕的少见原因眩晕的少见原因 l中枢前庭性

8、疾病中枢前庭性疾病(脱髓鞘脱髓鞘/肿瘤肿瘤/炎症等炎症等) l美尼埃病美尼埃病 l椎基底动脉脑梗塞椎基底动脉脑梗塞 l前庭神经前庭神经(元元)炎炎 整理ppt11 头晕病因概念与诊断的演变头晕病因概念与诊断的演变 增加增加 BPPVBPPV：第一位第一位 偏头痛偏头痛: :儿童，老人等位症，常见儿童，老人等位症，常见 减少减少 VBIVBI：PCI,PCI,无法诊断非正常非缺血状态，极少单独表现无法诊断非正常非缺血状态，极少单独表现 颈性眩晕：颈性眩晕：外伤，疼痛，深感觉异常，缺乏共识外伤，疼痛，深感觉异常，缺乏共识 整理ppt12 神经科头晕门诊神经科头晕门诊200例患者的病因分析例患者的病

9、因分析 NEUROLOGY 2001;56:436 整理ppt13 5353例神经科头晕门诊患者的病因分析例神经科头晕门诊患者的病因分析 Brandt 2006 整理ppt14 五五.头晕头晕/眩晕的常见疾病的临床表现特点眩晕的常见疾病的临床表现特点 l良性发作性位置性眩晕良性发作性位置性眩晕-耳石症耳石症 头位变化时发作眩晕头位变化时发作眩晕: 起卧床起卧床,抬头抬头,转头或坐梯转头或坐梯,保持保持 一定位置症状消失，直立行走时症状不明显一定位置症状消失，直立行走时症状不明显 每次发作时间特点每次发作时间特点: 以秒来计以秒来计,多在多在10s以内以内 发作时是眩晕，不发作时可为头晕或昏沉感

10、；发作时是眩晕，不发作时可为头晕或昏沉感； 少伴恶心呕吐少伴恶心呕吐 眩晕的易疲劳性，自我好转性；可复发性眩晕的易疲劳性，自我好转性；可复发性 无听力下降、耳鸣及不稳感；无听力下降、耳鸣及不稳感； 无中枢症候；听力检查及温度试验正常；无中枢症候；听力检查及温度试验正常； 整理ppt15 五五.头晕头晕/眩晕的常见疾病的临床表现特点眩晕的常见疾病的临床表现特点 l偏头痛性眩晕偏头痛性眩晕（偏头痛等位症）（偏头痛等位症） 女女:男男=4-5:1,年龄年龄2050岁岁 有或无先兆有或无先兆(眩晕可为眩晕可为)，视症状，视症状， 发作：反复发作自发性眩晕伴恶心，有时可呕吐发作：反复发作自发性眩晕伴恶心

11、，有时可呕吐(吐后吐后 症状症状)，畏声，畏声,畏光畏光,喜静喜静,烦糙。少数有短暂意识模糊。烦糙。少数有短暂意识模糊。 可有视物模糊可有视物模糊. 时间：持续时间：持续1小时内小时内(数十秒至数小时数十秒至数小时)，一般经过休息后，一般经过休息后 或睡眠或睡眠(次日次日)好转。好转。 无或有明显头痛无或有明显头痛,头位变化时晕加重头位变化时晕加重,无方向性。无方向性。 或有偏头痛史；随年龄出现偏头痛形式的转变或有偏头痛史；随年龄出现偏头痛形式的转变 前庭功能：正常或单侧半规管轻瘫。前庭功能：正常或单侧半规管轻瘫。 整理ppt16 五五.头晕头晕/眩晕的常见疾病的临床表现特点眩晕的常见疾病的临

12、床表现特点 l精神性眩晕或头晕精神性眩晕或头晕 “眩晕眩晕”或头晕时间长或头晕时间长,呈持续性无变化，呈持续性无变化， 伴随症候多伴随症候多躯体化症状躯体化症状, 受外界及情绪变化影响大受外界及情绪变化影响大, 患者愿意找到客观病因：颈椎病或供血不足患者愿意找到客观病因：颈椎病或供血不足 愿意穷尽检查和药物治疗愿意穷尽检查和药物治疗 应行精神状态评估。应行精神状态评估。 Sloane PD, Coeytaux RR, Beck RS, et al. Dizziness: state of the science. Ann Intern Med, 2001, 134:823-832. 整理ppt

13、17 五五.头晕头晕/眩晕的常见疾病的临床表现特点眩晕的常见疾病的临床表现特点 l椎基底动脉椎基底动脉TIA或或VBI,后循环缺血后循环缺血(PCI) l患者患者多伴有动脉粥样硬化的病因多伴有动脉粥样硬化的病因，三高，三高 l起病往往发作比较急，症状持续短暂起病往往发作比较急，症状持续短暂24h,多多 数在数在1小时内，有时可持续数分或十余分钟小时内，有时可持续数分或十余分钟 l症状有眩晕、行走不稳、言语含糊、吞咽困难，症状有眩晕、行走不稳、言语含糊、吞咽困难， 口周麻木等。口周麻木等。 整理ppt18 1、后循环缺血概念的演变（、后循环缺血概念的演变（PCI） 国内国内 1986年年 第第2

14、次全国脑血管病的脑血管病分类次全国脑血管病的脑血管病分类 无无VBI诊断诊断 1995年年 第第4次全国脑血管病的脑血管病分类次全国脑血管病的脑血管病分类 增加增加VBI诊断诊断 2000年年 Caplan LR 后循环缺血（后循环缺血（PCI） 国外：目前已用国外：目前已用PCIPCI取代取代VBIVBI 整理ppt19 2、后循环组成及血供特点、后循环组成及血供特点 l后循环缺血后循环缺血-PCIPCI概念：是由椎基底动脉供血不概念：是由椎基底动脉供血不 足足(VBI)(VBI)而来而来, ,并正取代原来的并正取代原来的VBIVBI概念概念 l后循环后循环: :又称椎基底动脉系统。又称椎基

15、底动脉系统。 l后循环缺血：后循环缺血：占缺血性卒中的占缺血性卒中的20%20%。 l血供特点：血供特点：变异较多变异较多, ,侧枝循环较少；侧枝循环较少； 供应的神经结构极其重要。供应的神经结构极其重要。 整理ppt20 内耳的血液供应内耳的血液供应 基底动脉基底动脉 小脑前下动脉小脑前下动脉 内听动脉内听动脉 (迷路动脉迷路动脉) 内听道内听道 耳蜗动脉耳蜗动脉 前庭动脉前庭动脉 整理ppt21 3、后循环缺血与眩晕几点重要认识、后循环缺血与眩晕几点重要认识 PCI的几项的几项重要认识重要认识 1.PCI定义定义:指后循环的指后循环的TIA和脑梗死和脑梗死 2.颈椎骨质增生不是颈椎骨质增生

16、不是PCI的主要病因。的主要病因。 整理ppt22 血流速度快血流速度快=VBI=VBI？ 颈性眩晕或头晕有证据吗颈性眩晕或头晕有证据吗? ? X片片/CT/MRI 缺乏证据的理论假设缺乏证据的理论假设 骨质增生骨质增生=颈椎病？颈椎病？ 整理ppt23 颈椎检查对诊断椎基底动脉供血不足有价值吗颈椎检查对诊断椎基底动脉供血不足有价值吗? 方法：方法：32例老年的例老年的VBI 与与32例同年龄例同年龄(平均年平均年 龄龄77.6岁岁)同性别对照，比较颈椎放射学表现同性别对照，比较颈椎放射学表现 结果：两组结果：两组放射学表现放射学表现未见未见差异差异,包括椎间盘间隙包括椎间盘间隙 狭窄和骨刺的

17、程度狭窄和骨刺的程度 结论：没有理由将颈椎结论：没有理由将颈椎X线作为线作为VBI的诊断常规的诊断常规 KR Adams, MW Yung, M Lye and GH Whitehouse Age 15, 57-59 颈椎病不是颈椎病不是VBIVBI的主要病因的主要病因 整理ppt24 转颈能压迫椎动脉吗？能引起头晕或眩晕吗？转颈能压迫椎动脉吗？能引起头晕或眩晕吗？ 方法：对方法：对11081108例有各种心脑血管危险因素患者进行转颈例有各种心脑血管危险因素患者进行转颈 后后TCDTCD检查。检查。 结果：结果：136136例有例有PCIPCI症状，也只有症状，也只有1212例例(9.6%)(

18、9.6%)有有ECVAECVA受压。受压。 2828例出现转头时症状例出现转头时症状( (眩晕眩晕9,9,头晕头晕11,11,晕厥样晕厥样4,4,视物不清视物不清 4),ECVA4),ECVA受压表现仅有受压表现仅有5 5例例( (无无1 1例为头晕例为头晕/ /眩晕眩晕) )； 108108例例 没有转头时出现没有转头时出现PCIPCI症状者与症状者与972972例无例无PCIPCI症状者相症状者相 比比,ECVA,ECVA受压比率无差异受压比率无差异(7.4%(7.4%对对4.3%)4.3%) 结论：转颈不会影响椎动脉，也不引起晕的症状结论：转颈不会影响椎动脉，也不引起晕的症状 颈椎病不是

19、颈椎病不是VBIVBI的主要病因的主要病因 Mechanical compression of the extracranial vertebral artery during neck rotation. Neurology 2003；61：845-847 整理ppt25 3、后循环缺血与眩晕的几点重要认识、后循环缺血与眩晕的几点重要认识 PCI的几项的几项重要认识重要认识 3. PCI的常见病因的常见病因-动脉粥样硬化动脉粥样硬化 4.主要机制：栓塞主要机制：栓塞(40%). 5.虽然虽然头晕和眩晕头晕和眩晕是是PCI的常见表现的常见表现, 但但头晕和眩晕的头晕和眩晕的常见病因常见病因却并

20、不是却并不是PCI; 6.单纯头晕或眩晕者较少数是单纯头晕或眩晕者较少数是PCI 整理ppt26 4.后循环缺血后循环缺血(PCI)的诊断的诊断 1.对头晕或眩晕为主诉对头晕或眩晕为主诉,要要Dix-Hallpick检查检查; 2.对疑为对疑为PCI患者应行患者应行头头MRI,特别特别DWI检查检查, 3.颈椎有关影像检查不是诊断颈椎有关影像检查不是诊断PCI的首选或重要的首选或重要 检查检查,主要用于鉴别诊断主要用于鉴别诊断. 4.CTAMRA或或DSA对颈部及颅内血管病变更有对颈部及颅内血管病变更有 价值价值,是判断是判断PCI的重要检查的重要检查. 5.关键是否存在脑动脉粥样硬化的危险因

21、素及血关键是否存在脑动脉粥样硬化的危险因素及血 管条件管条件. 整理ppt27 5.特殊情况后循环缺血扩血管药宜慎用特殊情况后循环缺血扩血管药宜慎用 l血压不高或偏低时；血压不高或偏低时； l血容量不足时；血容量不足时； l缺血早期；缺血早期； l后循环血管条件较差时；后循环血管条件较差时； l有后循环血管发育障碍；有后循环血管发育障碍； l可能存在颈内系统盗血时；可能存在颈内系统盗血时； 整理ppt28 五五.头晕头晕/眩晕的其他疾病的临床表现特点眩晕的其他疾病的临床表现特点 前庭神经前庭神经(元元)炎炎 前驱症候前驱症候-发作前多有上呼吸道感染史发作前多有上呼吸道感染史 突然发作眩晕，伴恶

22、心呕吐，突然发作眩晕，伴恶心呕吐， 眩晕多在眩晕多在12周减弱，周减弱，34周缓解。周缓解。 可有自发眼震，多向健侧，患侧偏指可有自发眼震，多向健侧，患侧偏指 不伴耳聋及耳鸣；无中枢症候不伴耳聋及耳鸣；无中枢症候 温度试验一侧轻瘫或全瘫温度试验一侧轻瘫或全瘫 整理ppt29 五五.头晕头晕/眩晕的其他疾病的临床表现特点眩晕的其他疾病的临床表现特点 梅尼埃病梅尼埃病(Mnire) l病因：膜迷路积水、分隔内外淋巴膜周期性破裂内外病因：膜迷路积水、分隔内外淋巴膜周期性破裂内外 淋巴混合，前庭感觉纤维钾离子麻痹。淋巴混合，前庭感觉纤维钾离子麻痹。 l表现：表现：“四大表现四大表现” 反复发作眩晕，每

23、次数小时；反复发作眩晕，每次数小时； 听力减退听力减退(随发作次数而明显随发作次数而明显) 耳鸣耳鸣 耳内胀满感耳内胀满感 温度试验：半规管功能低下温度试验：半规管功能低下 听力曲线：听力下降听力曲线：听力下降 整理ppt30 五五.头晕头晕/眩晕的其他疾病的临床表现特点眩晕的其他疾病的临床表现特点 脑干或小脑梗塞或出血脑干或小脑梗塞或出血 临床表现临床表现 眩晕、复视、眼震；眼运动障碍眩晕、复视、眼震；眼运动障碍 构音障碍、吞咽障碍构音障碍、吞咽障碍 口周麻木、面部麻木；交叉感觉障碍；口周麻木、面部麻木；交叉感觉障碍； 头晕不稳感、共济失调、跌倒发作头晕不稳感、共济失调、跌倒发作 下肢下肢(

24、四肢四肢)无力，肢体麻木无力，肢体麻木 听力下降、耳鸣；听力下降、耳鸣； 神志模糊神志模糊 枕部头痛枕部头痛 整理ppt31 四四.头晕头晕/眩晕的诊断流程图眩晕的诊断流程图 整理ppt32 四四.头晕头晕/眩晕的诊断流程图眩晕的诊断流程图 整理ppt33 六六.头晕头晕/眩晕病例分析眩晕病例分析: 病例病例1 l患者女性患者女性 52岁，主因岁，主因“发作性眩晕、恶心伴发作性眩晕、恶心伴 呕吐呕吐3年，近半月发作频繁年，近半月发作频繁”而就诊。而就诊。 l3年前无原因出现发作性眩晕、恶心，有时伴年前无原因出现发作性眩晕、恶心，有时伴 呕吐，有时伴眼前视物模糊，有时伴短暂意识呕吐，有时伴眼前视

25、物模糊，有时伴短暂意识 模糊。发作时畏光、畏声，喜静。发作不伴有模糊。发作时畏光、畏声，喜静。发作不伴有 头痛，眩晕时头位变化可加重，每次发作头痛，眩晕时头位变化可加重，每次发作2-3 小时，休息后可缓解。小时，休息后可缓解。 l头颅核磁：可见脑腔隙，但报告写的是头颅核磁：可见脑腔隙，但报告写的是腔隙性腔隙性 脑梗塞。脑梗塞。 整理ppt34 经过询问经过询问 l有偏头痛史，有偏头痛史， 20岁左右开始发作，每年岁左右开始发作，每年1-2次，次， 发作时头痛、恶心、有时伴呕吐，严重时可有发作时头痛、恶心、有时伴呕吐，严重时可有 头晕或眩晕，也有视物模糊的发生，五年前头头晕或眩晕，也有视物模糊的

26、发生，五年前头 痛不再发作了。痛不再发作了。 l该患者目前眩晕发作的特点，与她以前的偏头该患者目前眩晕发作的特点，与她以前的偏头 痛相比，只是缺乏头痛的表现。痛相比，只是缺乏头痛的表现。 l诊断偏头痛性眩晕诊断偏头痛性眩晕. 整理ppt35 六六.头晕头晕/眩晕病例分析眩晕病例分析: 病例病例2 l患者男性，患者男性，52岁。岁。 l主因主因“突发眩晕伴恶心突发眩晕伴恶心6小时小时”入院。入院。 l患者早上晨起时，在床上向左翻身出现头晕及视物旋患者早上晨起时，在床上向左翻身出现头晕及视物旋 转、恶心，随又躺下，再起时，又出现症状。故不敢转、恶心，随又躺下，再起时，又出现症状。故不敢 起床。中午

27、时慢慢起床，后来诊，目前头部不动时眩起床。中午时慢慢起床，后来诊，目前头部不动时眩 晕不显，转头时容易出现眩晕。晕不显，转头时容易出现眩晕。 l曾经于一年前有过类似情况，被诊断为颈性眩晕和椎曾经于一年前有过类似情况，被诊断为颈性眩晕和椎 动脉供血不足，服药后渐渐好转。动脉供血不足，服药后渐渐好转。 l查体：神经系统未见异常。查体：神经系统未见异常。 l查头颅查头颅CT、心电图未见异常。、心电图未见异常。 BPPV 整理ppt36 诊断为诊断为PCI的几个病例的几个病例: 病例病例2 l女性女性,45岁岁. l发作性头晕发作性头晕/眩晕眩晕,伴脸红伴脸红,言语困难言语困难2月月 l每次发作数分钟

28、每次发作数分钟,无意识障碍，但轻度模糊无意识障碍，但轻度模糊 l言语困难主要是表达上言语困难主要是表达上,找词困难找词困难 l无脑血管病危险因素无脑血管病危险因素 l初步诊断为初步诊断为TIA或或PCI。 lMRI及及MRA均正常，如何诊断均正常，如何诊断? l应该进行什么检查应该进行什么检查? 复杂部分性发作复杂部分性发作 整理ppt37 诊断为诊断为PCI的几个病例的几个病例: 病例病例3 l女性女性,78岁岁.发作性头晕发作性头晕,晕倒近一年晕倒近一年.发作时有发作时有 时言语迟滞时言语迟滞.既往诊断帕金森病既往诊断帕金森病2年年,头颅头颅CT及及 MRI除脑室略扩大及数个小腔隙外除脑室

29、略扩大及数个小腔隙外,未见明显脑未见明显脑 梗塞梗塞,脑子轻度萎缩脑子轻度萎缩,以颞叶及外侧裂外显著以颞叶及外侧裂外显著.初初 步诊断步诊断:PCI. l病史及查体病史及查体:患者有痴呆患者有痴呆(波动的特点波动的特点),有视幻有视幻 觉觉(给已故的不在身边的亲人倒水给已故的不在身边的亲人倒水),面部表情少面部表情少, 不愿动不愿动,肌张力高肌张力高. DLB 整理ppt38 七七.头晕头晕/眩晕的治疗眩晕的治疗 n一般性治疗一般性治疗 n病因治疗病因治疗 n药物治疗药物治疗: 如高血压的治疗如高血压的治疗 n非药物治疗非药物治疗: 理疗或手法复位等理疗或手法复位等 n对症治疗对症治疗 整理p

30、pt39 七七.头晕头晕/眩晕的治疗眩晕的治疗 n一般性治疗一般性治疗 n静卧休息静卧休息 n避免声光刺激避免声光刺激 n精神紧张精神紧张: : 心理调整及心理暗示心理调整及心理暗示 n环境环境 n停药观察停药观察( (怀疑药物所致怀疑药物所致) ) 整理ppt40 七七.头晕头晕/眩晕的治疗眩晕的治疗 止晕的药物治疗止晕的药物治疗 n钙拮抗剂：如氟桂利嗪钙拮抗剂：如氟桂利嗪(嗜睡嗜睡/增重增重)、尼莫地平、尼莫地平 (水肿水肿)。 n扩血管药：如前列腺素扩血管药：如前列腺素E n植物或中药：天眩清、复方羊角冲剂等植物或中药：天眩清、复方羊角冲剂等 n组组(织织)胺拟似和拮抗药胺拟似和拮抗药:

31、甲磺酸倍他司汀甲磺酸倍他司汀 整理ppt41 眩晕机制的一些共识眩晕机制的一些共识 眩晕发作时病理生理改变眩晕发作时病理生理改变 研究证明：研究证明： l部分患者存在前庭器官血流障碍；部分患者存在前庭器官血流障碍； l外周前庭感受器发放频率增加；外周前庭感受器发放频率增加； l前庭代偿不足，膜迷路水肿前庭代偿不足，膜迷路水肿 整理ppt42 七七.头晕头晕/眩晕的治疗眩晕的治疗 l甲磺酸倍他司汀的药物作用机制甲磺酸倍他司汀的药物作用机制 增加内耳循环增加内耳循环前庭耳蜗血流量前庭耳蜗血流量； 抑制前庭传入神经元的脉冲发放抑制前庭传入神经元的脉冲发放减轻减轻“晕晕” 增强中枢前庭的代偿能力增强中

32、枢前庭的代偿能力减轻减轻“晕晕” 整理ppt43 Tighilet B,Leonard J,Lacour M.Journal of Vestibular Research. 1995, 5(1): 53-66 Botta L,Mira E,Valli S,et al.Acta Otolaryngol(stockh) 1998;118:519-523 E.Laurikainen,J.M.Miller,A.L.Nuttall.Eur Arch Otorhinolaryngol.1998 ，255:119-123 感受器传入神经中枢 周围性眩晕 中枢性眩晕 整理ppt44 倍他司汀倍他司汀增强中枢前

33、庭代偿功能 静态平衡： 站立稳定时四肢围成面积的大小 动态平衡： 从横杆上掉下来时横杆的转速 Brahim Tighilet, Jacques Leonard and Machel Lacour Journal of Vestibular Research Vol 5 No 1 pp 53-66 1995 倍他司汀（口服，50mg/kg）治疗 治疗组静态平衡和动态平衡功能完全 代偿的时间均比为治疗组（40天）缩短14天 猫的单侧外周前庭器官被损毁 整理ppt45 七七.头晕头晕/眩晕的治疗眩晕的治疗 l甲磺酸倍他司汀的药物作用机制甲磺酸倍他司汀的药物作用机制 促进内淋巴吸收促进内淋巴吸收, ,

34、减轻膜迷路水肿；减轻膜迷路水肿； 扩血管时不增加微血管的通透性扩血管时不增加微血管的通透性 无一般抗晕药物的嗜睡作用、增重副作用，无一般抗晕药物的嗜睡作用、增重副作用， 治疗治疗BPPVBPPV时主要针对其头晕症候时主要针对其头晕症候 最新研究：最新研究：减肥作用。减肥作用。 整理ppt46 Barak N. Betahistine: whats new on the agenda? Expert Opin Investig Drugs. 2008 May;17(5):795-804 lBACKGROUND: Betahistine is an orally administered, cen

35、trally acting histamine H(1) receptor agonist with partial H(3) antagonistic activity and no H(2)-binding effects. In the past betahistine was clinically studied mainly as a vasodilator for conditions such as cluster headaches, vascular dementia and Menieres disease, for which it is still used. In r

36、ecent years, histamine was found to be a key neurotransmitter in the regulation of feeding behavior. lOBJECTIVE: To provide a review of the developmental history and current research interests of betahistine. lMETHODS: All reports of betahistine use in animals and humans were retrieved and reviewed.

37、 lRESULTS/CONCLUSION: The unique pharmacologic properties of betahistine point to its potential future use as an antiobesity agent. 整理ppt47 Barak N, Greenway FL, Fujioka K, et al. Effect of histaminergic manipulation on weight in obese adults: a randomized placebo controlled trial.Int J Obes, 2008 O

38、ct; 2(10): 1559-65. Epub 2008 Aug 12. OBJECTIVE: To determine the magnitude and determinants of weight loss in humans exposed to betahistine, a centrally acting histamine-1 (H-1) agonist and partial histamine-3 (H-3) antagonist. DESIGN: A multicenter randomized, placebo-controlled dose-ranging weigh

39、t loss trial with a 12-week treatment period. SUBJECTS: Two hundred and eighty-one obese but otherwise healthy participants. MEASUREMENTS: Weight and obesity-related comorbidities at baseline and at the end of the intervention. 整理ppt48 Barak N, Greenway FL, Fujioka K, et al. Effect of histaminergic

40、manipulation on weight in obese adults: a randomized placebo controlled trial.Int J Obes, 2008 Oct; 2(10): 1559-65. Epub 2008 Aug 12. RESULTS: Betahistine, at the doses tested, did not induce significant weight loss. With the exception of headache, no difference in adverse effect profile was noted b

41、etween placebo and treatment groups. Subgroup analysis revealed that age below 50 years, ethnicity (non-Hispanics) and gender (women) were the strongest predictors of weight loss in this population. When these three factors were combined together, the betahistine 48 mg group (n=23) lost - 4.24+/-3.8

42、7 kg, whereas the placebo group (n=25) lost -1.65+/-2.96 kg during this time period (P=0.005). CONCLUSION: Betahistine, at the doses tested, induced significant weight loss with minimal adverse events only in women below 50 years. 整理ppt49 增加前庭耳蜗血流量增加前庭耳蜗血流量 l倍他司汀生理作用综述倍他司汀生理作用综述 外周作用外周作用 l增加前庭耳蜗血流量增

43、加前庭耳蜗血流量 Suga F, Snow JB. Cochlear blood flow in response to vasodilating drugs and some related agents. Laryngoscope 1969; 79: 1956-78 Martinez DM. The effect of Serc (betahistine hydrochloride) on the circulation of the inner ear in experimental animals. Acta Otolaryngol Suppl 1972; 305: 29-47 整理p

44、pt50 增加前庭耳蜗血流量 整理ppt51 甲磺酸倍他司汀的临床应用甲磺酸倍他司汀的临床应用 p良性阵发性位置性眩晕良性阵发性位置性眩晕 p前庭神经炎、突聋伴眩晕前庭神经炎、突聋伴眩晕 p梅尼埃病梅尼埃病 p血管源性眩晕血管源性眩晕(如椎基底动脉供血不足如椎基底动脉供血不足) p晕动病晕动病 p偏头痛相关眩晕偏头痛相关眩晕 p其他眩晕其他眩晕 整理ppt52 甲磺酸倍他司汀的相关临床研究甲磺酸倍他司汀的相关临床研究 n治疗外周前庭性眩晕治疗外周前庭性眩晕 n治疗良性发作性位置性眩晕治疗良性发作性位置性眩晕(BPPV) n治疗内耳缺血相关的眩晕治疗内耳缺血相关的眩晕 整理ppt53 1.倍他司

45、汀治疗外周前庭性眩晕倍他司汀治疗外周前庭性眩晕 Betahistine in the treatment of peripheral vestibular vertigo 设计方案设计方案: 双盲、随机对照、多中心研究双盲、随机对照、多中心研究 11家研究中心参加家研究中心参加: * 医院、教学医院的医院、教学医院的ENT中心中心 病人总数为病人总数为140人人 症状为梅尼埃病或位置性眩晕引起的反复眩晕症状为梅尼埃病或位置性眩晕引起的反复眩晕 u梅尼埃病的诊断标准梅尼埃病的诊断标准: * AAOO-HNS标准标准 u位置性眩晕的诊断标准：位置性眩晕的诊断标准： * 典型病史：头部位置改变导致的

46、典型病史：头部位置改变导致的 眩晕，没有听力障碍眩晕，没有听力障碍; * Dix-Hallpike试验：阳性，或可见垂试验：阳性，或可见垂 直、旋转性眼震直、旋转性眼震 E Mira Italy; Eur Arch Otorhinolaryngol;2003, 260 :7377 2003 整理ppt54 1.倍他司汀治疗外周前庭性眩晕倍他司汀治疗外周前庭性眩晕 Betahistine in the treatment of peripheral vestibular vertigo l治疗方法：治疗组和安慰剂组的服药方法治疗方法：治疗组和安慰剂组的服药方法 倍他司汀倍他司汀: 16 mg B

47、id X 3m 安慰剂组安慰剂组: 2片片, Bid X 3m 服药时间服药时间: 8 am 和和 8 pm，餐后服用，餐后服用 l随访随访 基线值、治疗后第基线值、治疗后第15、30、60、90天天 E Mira Italy; Eur Arch Otorhinolaryngol;2003, 260 :7377 2003 整理ppt55 1.倍他司汀治疗外周前庭性眩晕倍他司汀治疗外周前庭性眩晕 Betahistine in the treatment of peripheral vestibular vertigo 整理ppt56 u评估标准评估标准 u每月眩晕发作次数每月眩晕发作次数 uGI

48、SFaV 自评量表，用以评估眩晕发作的严重程度：自评量表，用以评估眩晕发作的严重程度： (V), 严重程度分级：严重程度分级：0，没有；，没有；1，轻度；，轻度；2，严重；，严重； 3，致残。，致残。 (D) 持续时间：持续时间：0，没有；，没有； 1=1 分钟；分钟； 2=15 分钟；分钟；3= 数小时；数小时；4=1 天。天。 (N) 伴随症状：伴随症状：0，没有；，没有；1，恶心；，恶心；2，呕吐。，呕吐。 u眩晕残障量表眩晕残障量表(Dizziness Handicap Inventory，DHI) u 用以评估眩晕对患者生活的影响程度用以评估眩晕对患者生活的影响程度 uDARS评分评

49、分(Dizziness Assessment Rating Scale) 用以评估症状的严重程度用以评估症状的严重程度 1.倍他司汀治疗外周前庭性眩晕倍他司汀治疗外周前庭性眩晕 Betahistine in the treatment of peripheral vestibular vertigo 整理ppt57 结果：每日发作次数结果：每日发作次数 1.倍他司汀治疗外周前庭性眩晕倍他司汀治疗外周前庭性眩晕 Betahistine in the treatment of peripheral vestibular vertigo 整理ppt58 结果：症状严重程度结果：症状严重程度 1.倍他

50、司汀治疗外周前庭性眩晕倍他司汀治疗外周前庭性眩晕 Betahistine in the treatment of peripheral vestibular vertigo 整理ppt59 1.倍他司汀治疗外周前庭性眩晕倍他司汀治疗外周前庭性眩晕 Betahistine in the treatment of peripheral vestibular vertigo u结果：其他结果：其他 u持续时间持续时间 u 第第2个月：个月：倍他司汀组显著性优于安慰剂组倍他司汀组显著性优于安慰剂组 u发作频率发作频率 u 3个月后，个月后，两组有显著性差异两组有显著性差异 u 治疗组：治疗组： 每月每

51、月1次次(MD组和组和PPV组无差异组无差异) u 安慰剂组：每周安慰剂组：每周1次次 u生活质量生活质量 u从第从第2个月开始，个月开始，倍他司汀组显著优于安慰剂组倍他司汀组显著优于安慰剂组 整理ppt60 1.倍他司汀治疗外周前庭性眩晕倍他司汀治疗外周前庭性眩晕 Betahistine in the treatment of peripheral vestibular vertigo u本实验的结果与其他长期或者短期临床试验结果一致，表明了本实验的结果与其他长期或者短期临床试验结果一致，表明了倍他司倍他司 汀的有效性和安全性汀的有效性和安全性 u倍他司汀治疗外周前庭性眩晕，无论在梅尼埃病和

52、倍他司汀治疗外周前庭性眩晕，无论在梅尼埃病和BPPV，均表现出，均表现出 良好的治疗效果良好的治疗效果 uElia JC (1966) Double blind evaluation of a new treatment for Menieres syndrome. JAMA 196: 187189 uBertrand RA (1982) Long-term evaluation of the treatment of Menieres disease with betahistine HCl. Adv Otorhinolaryngol 28: 104110 uOosterveld WJ (1

53、984) Betahistine dihydrochloride in the treatment of vertigo of peripheral vestibular origin. u A double blind placebo-controlled study. J Laryngol Otol 98: 3741 uLegent F, Calais C, Cellier D (1988) Vertiges paroxystiques iteratifs et Serc. Etude clinique controlee. Concours Medical 110: 25392543 u

54、Oosterveld WJ, Blijleven W, Van Elferen LWM (1989) . Betahistine versus placebo in paroxysmal vertigo; a double-blind trial. J Drug Ther Res 14: 122126 uFraysse B, Bebear JP, Dubreuil C, Berges C, Dauman R (1991) Betahistine dihydrochloride versus flunarizine. A double-blind study on recurrent verti

55、go with or without cochlear syndrome typical of Menieres disease. Acta Otolaryngol (Stockh) 490:110 uVerspeelt J, De Locht P, Amery WK (1996) .Post-marketing study of the use of flunarizine in vestibular vertigo and in migraine. Eur J Clin Pharm 51: 1522 整理ppt61 2.BPPV：一个关于两种手法复位联合应用倍他司汀和不：一个关于两种手法复

56、位联合应用倍他司汀和不 联合应用倍他司汀的研究联合应用倍他司汀的研究 Benign Paroxysmal Positional Vertigo: a study of two manoeuvres with and without betahistine M.Cavaliere Otorhinolaryngology Department, “Moscati” Hospital,Avellino, Italy 整理ppt62 2.BPPV：一个关于两种手法复位联合应用倍他司：一个关于两种手法复位联合应用倍他司 汀和不联合应用倍他司汀的研究汀和不联合应用倍他司汀的研究 全方位入手确保疗效全方位入

57、手确保疗效 n材料和方法材料和方法: *103例被诊断为后半规管例被诊断为后半规管BPPV 的门诊患者参加试验的门诊患者参加试验 n*BPPV的诊断的诊断: p典型的病史典型的病史 p由头部特定位置诱发的短暂发作的旋转性眩晕，无由头部特定位置诱发的短暂发作的旋转性眩晕，无 听觉症状听觉症状 p *Dix-Hallpike手法中发现的典型眼震手法中发现的典型眼震 p短暂潜伏期后方向向低侧耳的旋转性眼震，短暂潜伏期后方向向低侧耳的旋转性眼震， p持续持续30秒钟，多次诱发试验后逐渐减弱秒钟，多次诱发试验后逐渐减弱 整理ppt63 2.BPPV：一个关于两种手法复位联合应用倍他司：一个关于两种手法复

58、位联合应用倍他司 汀和不联合应用倍他司汀的研究汀和不联合应用倍他司汀的研究 n患者分为患者分为4组组 pLM组组(只接受只接受Semont手法复位治疗手法复位治疗) p LM+BH组组(Semont 手法复位手法复位+倍他司汀倍他司汀) p BD组组(只接受只接受Brandt 107:399-404.) p 消失：眩晕和眼震全部消失消失：眩晕和眼震全部消失 p 改善：位置性眩晕和眼震消失，但存在非位置性眩晕的改善：位置性眩晕和眼震消失，但存在非位置性眩晕的 症状症状 p 部分缓解：眩晕和眼震显著缓解，但持续存在部分缓解：眩晕和眼震显著缓解，但持续存在 p 无变化：无变化无变化：无变化 整理ppt65 2.BPPV：一个关于两种手法复位联合应用倍他：一个关于两种手法复位联合应用倍他 司汀和不联合应用倍他司汀的研究司汀和不联合应用倍他司汀的研究 p结果结果 改善率改善率( (包括消失和改善包括消失和改善) ) 1414天后：天后： LM+BELM+BE组和组和BD+BEBD+BE组的改善率显著高于组的改善率显著高于LMLM组和组和BDBD组组 (p0.05)(p0.05) LM+BELM+BE组组 比比 LMLM组组= 92.86% = 92.86% 比