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文档简介
1、 4. A级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。 超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。 5. 医生、护士和药师工作站在处置A级高危药品时应有明显的警 示信息。 警示信息。 定期检查药品质量、认真审核处方,促进合理用药、 对过期、 损坏的药品要登记造册,向市卫生局申报销 药师对处方或医嘱的合理性进行审核,不合理处方包括不规范 处方、用药不适宜处方及超常处方。 地址或电话、疾病名称/症状、日期;正文:药品名称、规格、 数量、用法用量;后记:药品金额、医师签名、药师调配、 核对发药签名。 11.药师在调配处方时要做到“四查十对”,防止差错。对不规 范处方和不能确定其合法性的处方不得调配
2、。 12.处方作为医疗文件,应保存备查。普通、急诊、儿科、毒药、 精神药处方保存2年;麻醉处方保存3年。期满后办理手续,备 案销毁。 误等造成的患者受损,药师应承担责任。 护士是用药过程的最后环节。护士因不正确执行医嘱,给药操 作错误,临床观察、报告不力等使患者受损,护士应承担责任。 月的药品。 l近效期药品在货位上应有近效期标志或标牌。若实行 计算机管理应有药品近效期自动报警程序。 ; 药库及药房的相对湿度应当保持在45%-75%。 储存药品的设施与地面、墙、屋顶(房梁)、空调之间、药品堆 垛之间应当有一定的间距或者采取相应的隔离措施。其中,药 品与墙、屋顶(房梁)的间距不得小于20厘米,与
3、空调的间距不 得小于20厘米,与地面的间距不得小于10厘米。 如必须分包装,则应保证药品处于避光安全状态下,注射剂包 装临用临拆。密闭:容器密闭,以防尘土及异物进入。密封: 容器密封以防风化、吸潮、挥发或异物进入。阴凉处:不超过 20;凉暗处:避光,不超过20;冷处: 2-10。冰箱 冷藏温度限定规定:冷藏室:2-8,冷冻室-18-24。 应保持药品储存地的安全(消防,治安等)和整洁,非工作人 员等一切闲杂人员,包括厂商推销员一律不得入内 完整、准确,字迹要清楚、整洁。填写时使用规范的 符号、名称,不得使用缩写、简称,表格中的内容必 须填写齐全和确切,不得漏项。 nADR的表现要求摘要描述,与可疑不良反应有关的临 床检查结果要尽可能填写清楚,如有两种怀疑引起 ADR的药品,应同时填写。 6、担任教学和进修、实习人员的培训,组织本科室技 术人员的业务学习。 4、开展抗菌药物临床应用监测,实施处方点评与超常 预警,促进药物合理使用; 介绍新药;征求临床意见,改进制剂剂型等。 6、指导辅助人员的工作和学习。 师应在更改处签名。 5、药品发出前应经过二人核对检查调配品种、数量、 药品标示、包装质量等,调
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