1600倍显微镜使用及标本制作

1、1600 倍显微镜使用及标本制作 注意：使用解剖刀、切片器等工具时 , 应在成人 的指导下使用。 首先请你仔细地、 耐心地看完这本说明书， 了解、 熟悉显微镜的结构和使用方法， 为你能够很好的 使用显微镜奠定基础。 显微镜的发展 最早的显微镜是由一位荷兰眼镜商在 1600 年前 后制造的 ,它的结构简单 ,放大倍数不高 ,只有 10 30 倍,可以观察一些小昆虫 ,如跳蚤等 ,因而有人 称它为 跳蚤镜 。 英 国 物 理 学 家 罗 伯 特 . 虎 克 (Robert Hooke ,16351703)研制出能够放大 140 倍的光 学显微镜 , 并用它来观察软木薄片 ,并有了生物 学中划时代的

2、进步 ,发现了细胞。19世纪 30年代, 光学显微镜的制造技术有了明显改进 ,使人们对 细胞内部结构的认识大大向前迈进了。 显微镜不仅应用于生物学领域 ,在医学、物理学、 化学等其他领域的应用也很广泛 ,已经成为人们 了解微观世界不可缺少的工具。显微镜的每一 个进步都能带来以上各学科的进展 ,所以显微镜 经常被人们认为是科技进步的代表。 显微镜的构照 1、目镜:观察物体之用。应避免将灰尘、 油 污、 尖锐物件进入目镜 ,损伤镜片 , 影响观察。 如有 油污,灰尘等 ,可用镜头纸沾上乙醇 ,做圆圈状清 洗。干万不能用手去触摸镜片。 2、增倍镜：通过拉出不同的刻度获得不同的倍 数，使显微镜不再局限

3、于目镜 x 物镜的固定倍 数组合，可以更灵活应用。拉出不同刻度后， 需要重新调焦才能清晰观察。 3、调焦手轮 : 用手轮来调整载物台的上下位置 以便得到清晰的聚焦来观察物体。 4、照明:有上下两个光源，可根据观察物体的透 明度选择合适的光源。 5、载物台 :是用来置放所观察物体的。载物台上 的两个金属压片是用来固定载玻片的。 6、物镜转盘 : 轻轻的用手旋转转盘 ,听到清晰的 咔嗒 声,则表示定位准确。转盘上有三个物镜 通过变换物镜的倍数 ,可以获得不同的放大倍数 以便清晰地观察物体。 7、底垫 :是位于显微镜底部的黑色塑料件 ,起到显 微镜主体防滑作用。 建议 :先用最小倍数的物镜来观察 ,

4、 然后逐步放 大倍率。 观察物体 1、取镜和安装 把显微镜放在试验台距边缘 7 厘米左右处，略 偏左。检查一下物镜和目镜。 2、对光 转动转盘，使低倍率物镜对准通光孔。调整光 源，使光线通过通光孔，达到最好的效果。 3、观察 把所要观察的载玻片放在载物台上， 用压片夹 压住，标本要正对通光孔的中心。或自制一个 字母装片。 4、观察物体 a、从报纸或书刊上剪下一字母 ; b、将字母放在干净的空白载片上 ; c、用吸管吸水后挤上一滴水 ; d、将透明盖玻片取出 ,盖在滴水后的纸片上 ; e、置于压片下 ,将其移放到载物色小孔中央 . f、转动调焦手轮 ,使镜筒缓缓下降 ,直到韧镜接近 玻片。 g、

5、一只眼睛向目镜内看 ,逆（顺）时针方向转动 调焦手轮 ,使镜筒缓缓上升或下降直到看清物 像为止。 h、练习将所观察的标本移到视野中央 ,先移动一 下标本 ,看物像朝哪个方向移动。 想一想 , 这说明 了什么问题。 i、转动转盘改变倍率可以将物像进一步放大， 这时字母的细微部分马上可以看得见。 j 、实验完毕 ,把显微镜放进镜盒里，送回原处。 注意：放大倍率越大光线就会越暗。 慢慢的移动 光源,会发生一些变化，重新调整光源角度以便 得到更好的亮度。你所观察到的物像是镜像。 显微及工具 镊子、滴管、小瓶、 剪刀、带盖的广口瓶、搅 棒（1只）、纸杯（3 4 个）、吸管、 装工具和仪器 的箱子。 滤色

6、片 将滤色片装入载物台下面调试，从中选择你 所需要的颜色， 对准载物台中央的通光孔。 旋转 滤色盘，就可以观察到物体在几种不同颜色下的 显示。 例如 ,用少许食盐粒或糖粒放在切片上 ,调准 光源 ,旋转滤色盘中所选的颜色来观察 ,就可以看 见盐粒或糖粒在不同颜色下所反应的物象。 孵化盐水虾 盐水虾卵 ,海盐,矿泉水 ,药匙,培养皿,放大镜。 a 一瓶矿泉水中加入 8 药匙海盐,配制成盐水溶液。 注意下面每一次使用盐水后都要将瓶子盖好。 b 用滴管注入盐水滔渡到培养皿里至 2/3 位置 ,撒入 半药匙盐水虾卵,放置在室温2126下。 c 一天后开始用放大镜观察虾卵的孵化结果。 培养盐水虾 盐水虾

7、幼虫 ,矿泉水 ,酵母 ,滴管 ,透明的玻璃罐头 瓶。 a 往罐头瓶里倒入盐水溶液至一半位置。用滴管 将孵化出的幼虫转移到罐头瓶内 ,并加入约 1/3 药匙酵母。要将这些装置放在通风的位置。 b 每天加入 3 滴管盐液每周加入酵母一次。不断 观察盐水虾的发育情况。 c 当瓶申的水将满时 , 换成一瓶新鲜盐水 , 并只保 留几只幼虾让它们发育长大。 别忘了每隔几天 加入少量酵母来喂养它们。 经常观察虾的成长发 育过程。 标本的制作 制作在显微镜下观察的标本， 你必须要有耐心和 细心。制作以前，必须准备以下的用品： 滴管 镊子 剪刀 牙签（竹制） 2到 3个有 盖小瓶 一次性容器搅棒 广口瓶子 首

8、先，准备好干净杯子并盛满清水， 将显微镜调 好光源。这样，你已经做好了制作载片的前期准 备工作。 A. 盐类 a将 30-60毫升热水 （不是沸水）倒入干净小杯 ,加 上少许盐,用搅棒搅动 ,使尽可能多的盐溶解。 b 用滴管吸几滴溶液在一片干净的载物片上 ; 将 载片用自然阳光、灯光或风来进行干燥。 c 在清水中洗净杯 , 吸管。 d 干燥后的载物片中会出现白色物质 ; 在显微镜 中观察 ,将其和一、两粒盐进行比较 ,你将看见两 者区别。 用此方法你可以观察其他盐类。 如果想保存载片， 就在上面用牙签蘸 12滴粘合 剂，盖上透明盖玻璃， 并在标签纸上写上物品名 称，粘在载片上，干燥后存放，便于

9、今后观察中 识别。 B. 标本 标本在切片上礁点水 ,用摄子将昆虫的翅膀、腿 或触角放在切片上 ,再用显微镜观察。也可以拿 头发和动物的毛放在湿的切片上进行比较 ,发现 它们的不同处。 可以观察到头发的营养、 发育状 况如何。 C. 染色的制作 在有些情况下 ,染色是非常重要的 ,例如水果的薄 膜是很难被观察清楚的。实际着色非常简单 ,但 耐心和细心是必不可少的 ,着色较脏 ,请备好纸巾 擦手。 准备一种新鲜的薄膜 ,干燥载物片 ,滴一两滴着色 剂到载片上 , 放上新鲜薄膜 ,翘起载片使染色体 均匀 ,去掉多余的着色剂 ,凉置几分钟 ,然后用滴 管吸满水 ,并滴往载物片中的标本 ,冲去多余的着

10、 色剂 ,此时着色反应也停止 ,用纸巾吸平水份 ,并 使载片充分干燥。 按照结晶体标本制作方法 ,粘合上透明盖片 ,贴好 标签。 D. 切片的制作 切片是某器管的部分或很薄的切割部位 ,例如叶 子、花茎、皮肤及其官类似物质。 最简单的可从洋葱开始 ,因为它有天然层次 ,无需 什么设备。 将洋葱皮尽可能剥离得越薄越好 ,如 果你够仔细 ,可以轻而易举地获得一片透明的膜 片,将它切成 6mm 见方的小片。 在不同的小瓶盖 中滴红色和蓝色两种不同的着色剂 ,用镊子分别 放入洋葱片。 待几分钟后 ,分别从不同的着色剂中取出洋葱片 , 用干净冲洗 ,将洗好的洋葱片分别放在各个载物 片上 ,盖上透明盖片后

11、观察 ,或充分干燥后观察 , 不同颜色的切片将使你产生惊喜。 标本观察 A.水生物的观察 将广口瓶装上干净水 ,不用加盖 , 置于空气中几 天。然后在水中放一点草和土 （ 不要有污染的 ）, 然后盖上盖 ,置于阳光无法照射的地方 ,五天后你 可以观察你的水生物了。 取一支干净的载物片 ,用牙签挑一点凡士林在载 物片上围成一个圈 ,圈的高度不要超过一毫米。 取瓶中水滴一滴在其中 , 然后用低放大倍率进 行观察 ,将焦心移到这些生物上面 ,你会发现：它 们能游上游下 ,游进游出。 因为它们移动太快 ,在它们上面聚焦较难 ,用纸巾 服出一些水份 ,掌握熟练后 ,会观察得更清晰。 通过以上指导 ,我们

12、希望你能掌握技巧 , 学会观 察。 B.观察植物细胞 常用的标本有以下 3 种： 切片一一用从生物体上切取的薄片制成 ; 涂片一一用液体的生物材料经过涂抹制成 ; 装片一一用从生物体上撕下或挑取的少量材料 制成。 a. 制作洋葱鳞片叶表皮细胞临时装片（这种方法比前 面介绍的方法简单一些,适用于临时观察） 准备 1）用洁净的纱布把载玻片和盖玻片擦拭干净。 2）把载玻片放在实验台上 ,用滴管在载破片的中 央滴一滴清水。 制作临时装片 3）用镊子从洋葱鳞片叶内侧撕取一小块透明薄 膜一一内表皮。 把撕下的内表皮浸入载玻片上的 水滴中 ,用镊子把它展平。 4）用镊子夹起盖玻片 ,使它的一边先接触载玻片

13、上的水滴 ,然后缓缓地放下 ,盖在要观察的材料上 这样才能避免盖玻片下面出现气泡而影响观察。 染色 5）把一滴腆液滴在盖玻片的一侧。 6）用吸水纸从盖破片的另一侧吸引 ,使染液浸润 标本的全部。 b. 制作黄瓜表层果肉细胞临时装片 用刀片将洗净的黄瓜表皮刮掉 ,洗净刀片后 ,再用 刀片轻轻刮取少许黄瓜表层果肉 ,均匀涂沫在载 玻片上的水滴中。盖好盖玻片 ,制成临时装片。 c. 制丁乍植物叶片细胞临时装片 用镊子取一片幼嫩小叶 ,放在载玻片上的水滴中 盖好盖玻片 ,制成临时装片。 用低倍镜下仔细观察制成的植物细胞临时装片。 植物细胞有着基本相同的结构。 最外层是一层透 明的薄壁 ,。叫细胞壁 (

14、cell wall) 。植物细胞有一 个近似球形的细胞核 (nuleus) 。细胞膜以内、细 胞核以外的结构叫做细胞质( cytoplasm )。细胞 质里有液泡。 练习画细胞结构简图。 依照在低倍显微镜下观察到的物像 ,选一个细胞 画全各部分 ,周围的细胞只勾出轮廓就可以了。 生物图的画法和注意事项 1、图的大小要适当 ,在纸上的位置要适中。一般 稍偏左上方 , 以便在右侧和下方留出注字和写 图名的地方。 2、先用削尖的铅笔 （一般用 3H 的）,根据观察到的 物像（不能抄书 ）,轻轻地画出轮廓 ,经过修改 ,再正 式画好。务必使图像真实。 3、图中比较暗的地方 ,用铅笔点上细点来表示 （越

15、 暗的地方细点越多，不能涂阴影表示暗处 ）。 4、 字尽量注在图的右侧。用尺引出水平的指示线 , 然后注字。 5、在图的下方写上所画图形的名称。 d. 绿色植物 生物圈中到处都有绿色植物。 俄国著名植物生理 学家季米里亚捷夫 （Timiriazsev,18431920） 曾这 样形容绿色植物在生物圈中的作用 : 它所获取 的光和热 ,不仅养育了地球上的其他生物 ,而且使 巨大的涡轮机旋转 ,使诗人的笔挥舞。 1. 水怎样进入植物 取一段带叶的茎 ,把它放在水里剪断。然后 将靠上的那一段迅速放进滴有几滴红墨水的水 里,并在阳光下照射 34 小时。你会发现 ,，叶脉 红了 ,整个叶片都有些红了 ,

16、而茎表并不见红。水 是通过什么途径跑到叶片中的 ?把茎横向切断 , 再把茎纵向切开。 其中红色部分看上去像一根根 长长的管子 ,这就是水份在茎内的运输导 管。每一根导管都是由许多长形、 管状的细胞所 组成的。根和叶内也有导管， 它们是连接贯通的。 根部吸收的水分， 就是沿着导管运输到植物各处 的。当然，水中溶解的无机盐营养物质， 也就“搭 着便车”运输了。 请思考 :准备移载的茄子秧、黄瓜秧 ,根部总是带 着一个土坨。这是为什么 ? 把幼嫩的植物茎掐断 ,从茎的断面上会渗 出汁液 ,这汁液是从哪里来的 ? 2. 观察叶片的结构 l）把新鲜的叶片平放在小木板上。 2）右手捏紧并排的两片刀片 ,向

17、叶片迅速切割。 3）刀片的夹缝中存有切下的薄片。 要多切几次 （每切一次 ,刀片要蘸一下水 ）。把切下的薄片 放 入水中。 4）用宅笔蘸出最薄的一片 ,制成临时切片。 （刀片锋利，请注意安全！ ） 5）用显微镜观察叶片横切面的临时切片。用镊 子撕下一小块叶片 （ 如蚕豆叶片 ）的下表皮 ,制成 临时装片。用显微镜进行观察 ,看一看叶片下表 皮的细胞是什么样子的 ,下表皮上有没有气孔 ? 画出下表皮上一对保卫细胞及其周围的几个表 皮细胞 , 这一对保卫细胞要详细画 ,周围的细胞 只画出轮廓即可。 注:气孔是植物蒸腾失水的 门户,也是气体交 换的 窗口 。它是由一对半月形的细胞一一保卫 细胞围成的

18、空腔。每当太阳升起的时候 ,气孔就 慢慢张开了 ,空气也就涌进气孔 ,为叶片制造有机 物提供二氧化碳 ,水份也就会通过气孔而散失。 e. 种子结构 在生物学上 ,根据种叶子内子叶数目的不同 ,将绿 色开花植物分为双子叶植物如蚕豆、花生、大 豆等和单子叶植物如水稻、小麦、高梁等 。 实验仪器 :绿豆种子 ,玉米种子 ,培养皿 ,放大镜 ,刀 片,滴管,曙蓝,量筒。 方法步骤 : 绿豆 1、取几粒绿豆种子 ,般在装有清水的培养皿中浸 泡。 2、几小时后取出 ,观察它的外形以及种皮上的种 脐和种孔。 3、剥去种皮 ,分开并合着的两片子叶。 4、用放大镜仔细观察子叶、胚根、胚芽和胚轴 看看它们各有什么

19、特点 ? 玉米 1、取一粒浸软的玉米种子。观察它的外形。 2、用刀片将这粒玉米种子从中央纵向剖开。 3、在剖面上滴一滴曙蓝 ,再用放大镜仔细观察被 染成蓝色的胚乳。 我们发现 :绿豆种子无胚乳 ,营养物质贮藏在子叶 里 ,子叶两片 ;玉米种子有胚乳 ,营养物质贮藏在 胚乳里 ,子叶一片。 f. 花的结构 花柄-连接茎和花。 花托-上面着生花的各部分。 花萼 -由许多萼片组成 ,花开放以前保护花的内部 结构。 花冠 -由许多片花瓣组成 ,花开放以前保护花的内 部结构 ,花开放后靠美丽的颜色招引昆虫传粉。 雄蕊 -由花药（里面有花粉）和花丝 （支持着花丝 ） 组成。 雌蕊-由柱头、花柱和子房组成。子房里面有胚 珠。花粉落到柱头上以后 ,经过一些重要的变化 , 子房发育成果实（子房壁发育成果皮 ,胚珠发育 成种子。 认识花的基本结构 实验仪器 :桃花就其它的花,镊子 ,刀片 ,放大镜。 方法步骤 : 1、取一朵桃花 ,观察它的外形。 2、用镊子从外到内依次摘下花萼、花冠、雄蕊 和雌蕊 ,认识花萼、花冠、雄蕊、雌蕊、花柄和 花托的特点。 3、用镊子夹开一个花药 ,用放大镜观察花药里面 的花粉。 4、用刀片纵向剖开子房 ,用放大镜观察子房里面 的胚珠。 e.原生物 原生物也叫单细胞动物 ,是动物界中最低等、最 原始的动物。存在于我们现实生活中的各个角