氯化钠注射液批生产记录

1、【管理精品】氯化钠注射液批生 产记录氯化钠注射液批生产记录规 格批 号批 量生产日期批生产记录生产工序：浓配品名：氯化钠注射液规格：批号：生产日期：页次：1/2时间操作步骤AB 1.本批生产前的检查和准备1.1检查各种称量衡器符合要求。1.2检查生产用介质正常，并记录。工业蒸汽(0.1Mpa) Mpa1.3核对生产用原辅料与生产、包装指令一致。1.4配制区没有与本批生产无关的材料。1.5配制罐及管道清洗完毕，各功能阀门处于工作状态，等待配制。1.6质监员检查合格后，签发生产许可证，生产许可证粘贴于本记录背面 1.7根据生产、包装指令挂上生产标志牌。1.8记录室内温度、湿度及压差。温度 C；湿度

2、% ；压差 pa2. 称量2.1按生产包装指令称取各原料并记录原料名称原料厂家原料批号上批结存数(Kg)领用数(Kg)使用数(Kg)结存数(Kg)氯化钠活性炭2.2核对物料是否平衡(上批结存数+领用数=使用数+结存数)批生产记录生产工序：浓配品名：氯化钠注射液规格：批号：生产日期：页次：2/2时间操作步骤AB3.浓配3.1向配制罐内加入注射用水 万ml。3.2在搅拌下缓缓加入氯化钠。3.3待原料溶解后，加入预先湿润的活性炭。3.4经钛棒回流10分钟，自取样口取样，检查药液应澄清回流起止时间：检查结果：3.5经1.0 m滤器滤至稀配罐。4.清场4.1清空生产标志牌内容，并注明“清场”。4.2清除

3、工作区用于本批生产的材料或与下批生产无关的材料。4.3用注射用水反复清洗配制罐。4.4清场结束后，质监员检查，合格后发放清场合格证。4.5清场合格证粘贴于本记录背面。4.6以下为当日生产结束需要进行的清场工作4.6.1开启浓配罐下排阀，用纯化水冲洗罐体的内壁，并放水至净。4.6.2拆下滤器，移至十万级清洗间后，于清洗池内将滤芯取下，冲净滤芯，再用注射用水反复 冲洗滤器的内外壁，将清洗干净的滤器与浓配的输送管道连接。4.6.3关闭下排阀，接取注射用水约 20万ml开泵回流10分钟，然后打开罐体下排阀，将水放 净。4.6.4重复4.6.3操作三遍；最后一次回流清洗时，打开浓配至稀配的阀门，让注射用

4、水冲洗浓 配至稀配的管道。第一次循环起止时间第二次循环起止时间 第三次循环起止时间4.6.5将清洗干净的滤芯安装于相应的滤器中，4.6.6清洗工作台。4.6.7处理工作区的各种垃圾，清洁垃圾筐；清洁工作区设备、地面等环境。4.6.8清洁本工作区地漏，并灌注消毒剂消毒。消毒剂： 用量并与浓配输送管道连接。mlA=操作工签名B=复核人签名批生产记录生产工序：稀配品名：氯化钠注射液规格：批号：生产日期：页次：1/2时间操作步骤AB1.本批生产前的检查和准备1.1检查生产用介质正常并记录工业蒸汽（0.1Mpa） Mpa1.2配制区没有与本批生产无关的材料。1.3质监员检查合格后，签发生产许可证，生产许

5、可证粘贴于本记录背面1.4根据生产、包装指令挂上生产标志牌。1.5记录室内温度、湿度、压差。C； % ； Pa2.稀配万ml。2.1在稀配罐补加注射用水至_2.2开启泵和搅拌回流15分钟2.3取样作含量及PH检查。循环起止时间：取样时间：PH 值：含量：氯化钠2.4检查合格后，经0.22 m终端过滤检查澄明度合格后即可灌装。药液定容总量： 万 ml;理论配制量（N）: 万 mlA=操作工签名B=复核人签名批生产记录生产工序：稀配时间品名：氯化钠注射液规格：操作步骤批号:生产日期:页次：2/23.清场3.1清空生产标志牌内容，并注明“清场。”3.2清除工作区用于本批生产的材料或与下批生产无关的材

6、料3.3开启稀配的下排阀，用注射用水冲洗罐体的内壁，并放水至净，关闭下排阀。 3.4清场结束，经质监员检查合格后，发给清场合格证。清场合格证粘贴于本记录背面3.5以下为当日生产结束需要进行的清场工作。3.5.1开启稀配的下排阀，用纯化水冲洗罐体的内壁，并放水至净。3.5.2关闭下排阀，接取注射用水约30万ml,微开溢流开关、灌封开关，开泵回流10分钟,然后打开罐体下排阀，将水放净。重复3.5.2拆下滤器，操作三次。移至一万级清洗间后,第一次循环起止时间第二次循环起止时间第三次循环起止时间将滤芯取下用注射用水洗净，再用注射用水反复冲洗过滤器的内外壁将清洗干净的滤芯进行起泡点测试，起泡点 将起泡点

7、测试合格的滤芯与滤器及药液输送管道连接3.5.3清洗工作台3.5.4清理工作区的各种垃圾，清洁垃圾筐；清洁工作区设备、地面等环境。3.5.5清洁本工作区地漏并灌注消毒剂消毒。消毒剂：用量：mlA=操作工签名B=复核人签名批生产记录生产工序：制袋灌封品名：氯化钠注射液规格：批号：生产日期：页次：1/4时间操作步骤AB 1.制袋灌封前的检查和准备1.1区域内无任何与本批生产无关材料。1.2质监员检查合格后，签发生产许可证，生产许可证粘贴于本记录背面1.3根据生产、包装指令挂上生产标志牌。1.4检查灌封间温度、湿度及压差并记录。温度 C；湿度% ；压差Pa1.5检查设备各运转部件是否正常。1.6检查

8、水、电、汽是否到位，并记录压缩空气的压力（0.5 MPa） MPa。1.7检查膜、色带、接口、塑胶盖是否到位。2.制袋灌封2.1执行SOP- MM-004制袋灌封岗位标准操作规程。2.2核对印字版的品名、规格是否与生产、包装指令一致，并安装正确。2.3检查印字是否清晰、核对印字的批号、生产日期、有效期是否正确。2.4检查灌封产品装量，发现问题及时调整，每隔60min记录一次装量数据（不少于标示量）A=操作工签名B=复核人签名批生产记录生产工序：制袋灌封品名：氯化钠注射液规格：批号：时间操作步骤生产日期:页次：2/4灌装头编号时间A=操作工签名B=复核人签名批生产记录生产工序：制袋灌封品名：氯化

9、钠注射液规格：批号：生产日期：页次：3/4时间操作步骤AB2.5检查灌封产品的外观及热合情况， 发现问题及时调整，每隔60min记录一次，符合要求的打 “2”，不符合要求打“X”并注明原因（设备编号：）。检杳时间项目印字制袋胫热合盖熔圭寸其它批生产记录生产工序：制袋灌封品名：氯化钠注射液规格：批号：生产日期：页次：4/4时间操作步骤AB3.2内包装材料的数量统计:名称上批结存领用量使用量报废量剩余量非PVC膜（米）塑胶盖（个）接口（个）非PVC袋（个）3.3核对内包装材料是否平衡（上批结存量 +领用量=使用量+报废量+剩余量）。 3.4袋子的物料平衡为：（袋使用量+报废量）X袋宽度十非 PVC

10、膜使用量（mm ）x 100%注：袋使用量（个）一一即为实际灌装量（袋）4.清场4.1清空生产标志牌所有内容，并注明“清场”。4.2将工序产生的不合格袋、无盖废品及不合格产品集中销毁。废袋数量个；无盖废品 袋。不合格产品 袋4.3清空室内所有与下批生产无关的材料。4.4清场结束，经质监员检查，合格后，发给清场合格证。4.5将清场合格证粘贴于本记录背面。4.6以下为每日生产结束需进行的清场工作。4.6.1清理废弃物并撤离生产区。4.6.2清洗设备管线、台面及地面。4.6.3清洁地漏并灌注消毒剂消毒。消毒剂：;用量 ml批生产记录生产工序：火菌品名：氯化钠注射液规格：批号：生产日期：页次：1/3时

11、间操作步骤AB 1灭菌前的准备工作1.1传送带、工作区内已无上批产品 1.2装袋区域内已无与本批生产无关的物品。1.3灭菌框架、层板上无与本批无关的灭菌标志牌。1.4质监员检查合格后，签发生产许可证，生产许可证粘贴于本记录背面1.5根据生产、包装指令换上生产标志牌。1.6检查生产用介质正常，各手动阀、自动阀处于正常工作状态介质检查：蒸汽 MPa ;压缩空气 MPa ;纯化水压MPa 2装袋2.1记录各车装袋时间及数量车次时间数量车次时间数量2.2在每车产品框架第二块层板上，挂上未灭标示牌，注明品名、规格、批号、数量、柜号、车 号。A=操作工签名B=复核人签名批生产记录生产工序：火菌品名：氯化钠

12、注射液规格：批号：生产日期：页次：2/3时间操作步骤AB2.3将产品送入待灭菌区，摆放整齐等待灭菌。2.4计算灭菌装车总数（M ） 袋。3.灭菌前清场3.1清空生产标志牌内容并注明“清场”3.2清除灭菌前区内所有与下批生产无关的材料及其它废弃物。3.3将不合格产品剪碎并计数。不合格产品数（袋） 3.4清场结束，经质监员检查，合格后，发给清场合格证并将清场合格证粘贴于本记录背面4.灭菌：按SOP- MM-010灭菌岗位标准操作规程规定操作。4.1打开电脑程序，设定所需温度、压力、恒温时间等参数，将待灭菌产品推入灭菌柜内。 4.2启动自动操作程序4.3在以下表格内记录本批灭菌情况。A=操作工签名B

13、=复核人签名火困柜号火困柜号车号车号升温起止时间升温起止时间火菌起止时间火菌起止时间火菌温度火菌温度冷却时间冷却时间出柜温度出柜温度操作人操作人复核人复核人4.4接收到结束信号1-2分钟后，可开启后门控制按钮，将灭菌小车拉出，同时对每柜产品进行 取样。取样量（Qi）袋批生产记录生产工序：火菌品名：氯化钠注射液规格：批号：生产日期：页次：3/3时间操作步骤AB 5.检漏5.1将已灭菌的产品进行检漏。5.2将检漏合格的产品送至灯检，不合格的产品剔出并计数6.检查并计算物料平衡灭菌装车数（M二灭菌检漏合格数（L） +破损数（P） + 取样数（Q1）7.灭菌后的清场7.1清空生产标志牌内容并注明“清场

14、”7.2将灭菌破损的产品及检漏不合格的产品集中销毁（剪碎）。破损数（P） : 袋7.3将本批的灭菌自动记录纸贴在本记录背面。7.4清场结束，经质监员检查，合格后，发给清场合格证。7.5清场合格证粘贴于本记录背面。A=操作工签名B=复核人签名批生产记录生产工序：灯检品名：氯化钠注射液规格：批号：生产日期：页次：1/2时间操作步骤AB1. 生产前的准备和检查1.1输送带、灯检台上无任何产品。1.2废弃物筐内无任何产品。1.3地面、生产线下已清洁。1.4区域内已无与待生产批号无关的材料。1.5质监员检查合格后，签发生产许可证，生产许可证粘贴于本记录背面。1.6根据生产、包装指令换上生产标志牌。2.

15、按SOP-MM-01灯检岗位标准操作规程进行灯检。2.1记录废品数。操作者白白1点1块色点纤维胶粒虚焊印字外观其它批生产记录生产工序：灯检品名：氯化钠注射液规格：批号：生产日期：页次：2/2时间操作步骤AB累计废品数（F）=袋2.2计算灯检合格率：灯检合格率=（L-F ） /L X 100%=2.3检查物料是否平衡灯检合格品量（D）=灯检量（L）-灯检不合格品量（F）3. 灯检结束清场3.1清空生产标志牌内容并注明“清场”。3.2清理灯检台上、废品箱内、输送带上的所有产品。3.3将灯检不合格品移至“不合格品暂存间”集中销毁。销毁不合格品数（袋）：3.4清洁地面、生产线下及垃圾筐。3.5清场结束

16、，经质监员检查，合格后，发给清场合格证。3.6清场合格证粘贴于本记录背面。批生产记录生产工序：包装品名：氯化钠注射液规格：批号：生产日期：页次：1/2时间操作步骤AB 1.生产前的的检查和准备1.1输送带上无任何产品。1.2装箱处无产品和无关材料。1.3做纸箱处已无无关批号的材料。1.4地面、生产线下已清洁。1.5质监员检查合格后，签发生产许可证，生产许可证粘贴于本记录背面。1.6根据生产、包装指令换上生产标志牌。1.7包装材料已齐全且所有说明书、纸箱上打印的内容正确。 1.8核对合格证及外纸箱的批号、生产日期及有效期准确无误并将合格证（代装箱单）贴一张于本记录背面。2.包装开始2.1按SOP

17、-MM-014包装岗位标准操作规程进行包装。2.2根据取样规定取样取样量（Q2）: 袋2.3混合包装不足一件的产品与下一批号的同种产品作“混合批”装箱，并于外纸箱上标明包装的两个批号，同时于纸箱的顶部标明“混合批”字样，包装结束填写合箱记录。批号合箱记录数量（袋）批生产记录生产工序：包装品名:氯化钠注射液规格：批号：生产日期：页次：2/2时间操作步骤AB3.收率及物料平衡计算3.1产量统计D=L-FBQ2S=D-B- Q 2IT(S + Qi+ Q2) /N W0%)待包数 （袋）报废数 （袋）包装取样数（袋）实际包装数 （袋）入库数（件）剩余零头数 （袋）收率%注：N 为按理论配制量折算的批量（袋）3.2检查物料是否平衡（产品实际包装数 =灯检合格品量-包装报废量-取样量）3.3包装材料的数额平衡计