基因自由组合定律性别决定和伴性遗传课件苏教版必修

1、第二节基因的自由组合定律第二节基因的自由组合定律 第二节基因的自由组合定律 第二节基因的自由组合定律 基础自主梳理基础自主梳理 核心要点突破核心要点突破 实验探究创新实验探究创新 知能过关演练知能过关演练 第第2课时性别决定和伴性遗传课时性别决定和伴性遗传 情景导引情景导引 俄国的亚历山德拉皇后将血友病俄国的亚历山德拉皇后将血友病 遗传给她的儿子阿列克谢遗传给她的儿子阿列克谢;患有红患有红 绿色盲的人往往不能区分红色和绿色盲的人往往不能区分红色和 绿色的圆点绿色的圆点.这两种遗传病往往是这两种遗传病往往是 女性患者远远少于男性患者女性患者远远少于男性患者,这其这其 中的奥秘是什么中的奥秘是什么

2、? 基础自主梳理基础自主梳理 一、性别决定一、性别决定 1.概念概念:指雌雄异体的生物决定性别的方式指雌雄异体的生物决定性别的方式.性别主性别主 要由基因决定要由基因决定,决定性别的基因在决定性别的基因在_上上.性染色体性染色体 2类型类型 根据与性别决定的关系根据与性别决定的关系,生物的染色体分为性染色生物的染色体分为性染色 体和常染色体体和常染色体.其中其中_的出现与组合和性的出现与组合和性 别紧密关联别紧密关联.具有具有n对染色体的生物对染色体的生物,性染色体一般性染色体一般 是是1对对,常染色体为常染色体为_对对(n代表此生物同源染色代表此生物同源染色 体的对数体的对数). 性染色体性

3、染色体 n1 性别决定的类型有性别决定的类型有XY型和型和ZW型：型： 区别区别 类型类型 特点特点生物种类生物种类 XY型型 雌性个体体细胞中有两雌性个体体细胞中有两 条条_的性染色体的性染色体XX, 雄性个体体细胞中有两雄性个体体细胞中有两 条条_的性染色体的性染色体XY 大多雌雄异体植物、大多雌雄异体植物、 全部哺乳动物、多数全部哺乳动物、多数 昆虫、部分鱼类和部昆虫、部分鱼类和部 分两栖类分两栖类 ZW型型 雌性个体体细胞中有两雌性个体体细胞中有两 条条_的性染色体的性染色体ZW, 雄性个体体细胞有两条雄性个体体细胞有两条 _的性染色体的性染色体ZZ 鸟类、鳞翅目昆虫、鸟类、鳞翅目昆虫

4、、 部分两栖类和爬行类部分两栖类和爬行类 同型同型 异型异型 异型异型 同型同型 3.过程过程(图解图解) (1)XY型的性别决定型的性别决定 (2)ZW型的性别决定型的性别决定 思考感悟思考感悟 1.一个家庭重男轻女一个家庭重男轻女,妻子生了女儿妻子生了女儿,丈夫怨丈夫怨,婆婆骂婆婆骂, 生男生女到底决定于谁生男生女到底决定于谁,你能告诉他们吗？你能告诉他们吗？ 【提示】生男生女决定于精子的种类【提示】生男生女决定于精子的种类,与卵细胞与卵细胞 无关无关.因为男性的性染色体组成为因为男性的性染色体组成为XY,产生两种精子产生两种精子 X和和Y,女性的染色体组成为女性的染色体组成为XX,产生的

5、卵细胞只有产生的卵细胞只有 一种一种X.所以卵细胞与所以卵细胞与X精子结合生女孩精子结合生女孩(XX),卵细卵细 胞与胞与Y精子结合生男孩精子结合生男孩(XY). 二、伴性遗传二、伴性遗传 1.概念概念:由性染色体上的基因决定的性状在遗传时由性染色体上的基因决定的性状在遗传时 与与_联系在一起的遗传联系在一起的遗传. 2.红绿色盲的遗传红绿色盲的遗传 (1)遗传基础遗传基础:红绿色盲是由红绿色盲是由X染色体上的隐性基因染色体上的隐性基因 控制的控制的,用用Xb表示表示,相应的正常基因用相应的正常基因用XB表示表示,Y染染 色体由于短小而没有这种基因色体由于短小而没有这种基因.因此因此,红绿色盲

6、基红绿色盲基 因是随着因是随着_传递给后代的传递给后代的. 性别性别 X染色体染色体 (2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型. 女性女性男性男性 基因型基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY 表现型表现型正常正常 正常正常 (携带者携带者) 色盲色盲正常正常色盲色盲 由上表看出：男性正常个体一定不携带致病基因，由上表看出：男性正常个体一定不携带致病基因， 而女性正常时有可能携带致病基因。而女性正常时有可能携带致病基因。 (3)遗传特点遗传特点 一般来说一般来说,男性发病率男性发病率女性女性. 男性患者的致病基因一定来自男性患者的致病基因一定来自_

7、,也会传给女也会传给女 儿儿,但不会传给儿子但不会传给儿子. 女性患者的女性患者的_一定是患者一定是患者,_也一定是患也一定是患 者者. 3.实例实例:红绿色盲、人类中红绿色盲、人类中_的遗传、动物中的遗传、动物中 果蝇眼色的遗传以及雌雄异株植物中某些性状的果蝇眼色的遗传以及雌雄异株植物中某些性状的 遗传遗传. 母亲母亲 父亲父亲儿子儿子 血友病血友病 思考感悟思考感悟 2若某女子为一红绿色盲患者，其丈夫正常。若某女子为一红绿色盲患者，其丈夫正常。 当其想生育孩子时，从优生的角度你建议她生一当其想生育孩子时，从优生的角度你建议她生一 个男孩，还是一个女孩？为什么？个男孩，还是一个女孩？为什么？

8、 【提示】建议她生一个女孩。生育的女孩虽是【提示】建议她生一个女孩。生育的女孩虽是 色盲基因携带者，但色觉正常，而男孩一定是色色盲基因携带者，但色觉正常，而男孩一定是色 盲患者，在未来的生活和工作中均有许多不便。盲患者，在未来的生活和工作中均有许多不便。 核心要点突破核心要点突破 伴性遗传的方式、特点及归纳伴性遗传的方式、特点及归纳要点一要点一 1伴伴X隐性遗传隐性遗传 (1)特点特点 具有隔代交叉遗传现象。具有隔代交叉遗传现象。 患者中男性多于女性。患者中男性多于女性。 女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女女 病，父子病病，父子病”。 正常男性的母亲及

9、女儿一定正常正常男性的母亲及女儿一定正常,简记为简记为“男正男正, 母女正母女正”. 男患者的母亲及女儿至少为携带者男患者的母亲及女儿至少为携带者. (2)实例实例:人类红绿色盲症、血友病、果蝇的白眼遗人类红绿色盲症、血友病、果蝇的白眼遗 传传. (3)典型系谱图典型系谱图 2伴伴X显性遗传显性遗传 (1)特点特点 具有连续遗传现象。具有连续遗传现象。 患者中女性多于男性。患者中女性多于男性。 男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男男 病，母女病病，母女病”。 正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女女 正，父子正正，父

10、子正”。 女性患病，其父母至少有一方患病。女性患病，其父母至少有一方患病。 (2)实例：抗维生素实例：抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤。佝偻病、钟摆型眼球震颤。 (3)典型系谱图典型系谱图 3伴伴Y遗传遗传 (1)特点特点 致病基因只位于致病基因只位于Y染色体上染色体上,无显隐性之分无显隐性之分,患者患者 后代中男性全为患者后代中男性全为患者,患者全为男性患者全为男性,女性全为正常女性全为正常, 正常的全为女性正常的全为女性.简记为简记为“男全病男全病,女全正女全正”. 致病基因由父亲传给儿子致病基因由父亲传给儿子,儿子传给孙子儿子传给孙子,具有世具有世 代连续性代连续性,也称限雄遗传也称限雄

11、遗传,简记为简记为“父传子父传子,子传孙子传孙”. (2)实例：人类外耳道多毛症。实例：人类外耳道多毛症。 (3)典型系谱图典型系谱图 特别提醒特别提醒 性染色体上分布基因的差异性染色体上分布基因的差异,导致了导致了 不同遗传方式中患者的性别与数量出现差异不同遗传方式中患者的性别与数量出现差异. 某男孩色盲某男孩色盲,他的祖父和父亲均色盲他的祖父和父亲均色盲,祖母、祖母、 母亲和外祖父以及外祖母均色觉正常母亲和外祖父以及外祖母均色觉正常,色盲基因的色盲基因的 传递途径是传递途径是() A外祖母外祖母母亲母亲男孩男孩 B祖父祖父父亲父亲男孩男孩 C祖母祖母父亲父亲男孩男孩 D外祖父外祖父母亲母亲

12、男孩男孩 【尝试解答】【尝试解答】A 【解析解析】本题考查伴本题考查伴X染色体隐性遗传的特点染色体隐性遗传的特点, 即隔代交叉遗传即隔代交叉遗传,解答思路如下解答思路如下: 跟踪训练与常染色体遗传相比跟踪训练与常染色体遗传相比,伴性遗传的特点伴性遗传的特点 是是() 正交与反交结果不同正交与反交结果不同 男女患者比例大致相同男女患者比例大致相同 男性患者多于女性，或女性患者多于男性男性患者多于女性，或女性患者多于男性 可代代遗传或隔代遗传可代代遗传或隔代遗传 A B C D 解析解析:选选C.中男女患者比例大致相同是常染色中男女患者比例大致相同是常染色 体遗传的特点体遗传的特点;中可代代遗传或

13、隔代遗传中可代代遗传或隔代遗传,前者前者 是显性遗传病的特点是显性遗传病的特点,后者是隐性遗传病的特点后者是隐性遗传病的特点, 与基因在常染色体还是性染色体上没有关系与基因在常染色体还是性染色体上没有关系. 正、反交结果不同和正、反交结果不同和男女患者比例不同是伴性男女患者比例不同是伴性 遗传的特点遗传的特点. 1确定是否为伴确定是否为伴Y染色体遗传染色体遗传 (1)若系谱图中男性全为患者若系谱图中男性全为患者,女性全正常女性全正常,则为伴则为伴 Y染色体遗传染色体遗传. (2)若系谱图中若系谱图中,患者有男有女患者有男有女,则不是伴则不是伴Y染色体染色体 遗传遗传. 根据遗传图谱判断遗传病的

14、遗传方式根据遗传图谱判断遗传病的遗传方式要点二要点二 2.确定是显性遗传病还是隐性遗传病确定是显性遗传病还是隐性遗传病 (1)双亲无病双亲无病,所生的孩子中有患者所生的孩子中有患者,一定是隐性遗传一定是隐性遗传 病病(简记为简记为“无中生有是隐性无中生有是隐性”). (2)双亲都有病双亲都有病,所生的孩子中出现无病的所生的孩子中出现无病的,一定是显一定是显 性遗传病性遗传病(简记为简记为“有中生无是显性有中生无是显性”). 3.确定是常染色体遗传还是伴确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传染色体遗传 (1)在已确定是隐性遗传的系谱中在已确定是隐性遗传的系谱中 若女性患者的父亲和儿子都患病若女性患

15、者的父亲和儿子都患病,则很可能为伴则很可能为伴 X染色体隐性遗传染色体隐性遗传. 若女性患者的父亲和儿子中有正常的若女性患者的父亲和儿子中有正常的,则一定为则一定为 常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传. (2)在已确定是显性遗传的系谱中在已确定是显性遗传的系谱中 若男性患者的母亲和女儿都患病若男性患者的母亲和女儿都患病,则很可能为伴则很可能为伴 X染色体显性遗传染色体显性遗传. 若男性患者的母亲和女儿中有正常的若男性患者的母亲和女儿中有正常的,则一定为则一定为 常染色体显性遗传常染色体显性遗传. 4遗传系谱图的判定口诀遗传系谱图的判定口诀 父子相传为伴父子相传为伴Y; 无中生有为隐性无中生有为隐

16、性; 隐性遗传看女病隐性遗传看女病,父子无病非伴性父子无病非伴性; 有中生无为显性有中生无为显性; 显性遗传看男病显性遗传看男病,母女无病非伴性母女无病非伴性. 5不能确定判断的类型不能确定判断的类型 若系谱图中无上述特征，就只作不确定判断，只若系谱图中无上述特征，就只作不确定判断，只 能从可能性大小方面推断，通常的原则是：能从可能性大小方面推断，通常的原则是： (1)若代代连续，则很可能为显性遗传。若代代连续，则很可能为显性遗传。 (2)若男女患者各占约若男女患者各占约1/2，则很可能是常染色体上，则很可能是常染色体上 的基因控制的遗传病。的基因控制的遗传病。 (3)若男女患者数量相差较大，

17、则很可能是性染色若男女患者数量相差较大，则很可能是性染色 体上的基因控制的遗传病，又可分为三种情况：体上的基因控制的遗传病，又可分为三种情况： 若系谱中患者男性明显多于女性若系谱中患者男性明显多于女性,则该遗传病最则该遗传病最 可能是伴可能是伴X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病. 若系谱中患者女性明显多于男性若系谱中患者女性明显多于男性,则该病最可能则该病最可能 是伴是伴X染色体显性遗传病染色体显性遗传病. 若系谱中若系谱中,每个世代表现为父亲有病每个世代表现为父亲有病,儿子全病儿子全病,女女 儿全正常儿全正常,患者只在男性中出现患者只在男性中出现,则更可能是伴则更可能是伴Y染染 色体遗传病色

18、体遗传病. 特别提醒特别提醒 根据遗传图谱判断遗传病的遗传方式根据遗传图谱判断遗传病的遗传方式 时时,除了根据图谱中信息外除了根据图谱中信息外,还要注意题干中的文字还要注意题干中的文字 说明说明,尤其是一个图谱涉及两种遗传病时尤其是一个图谱涉及两种遗传病时. (2010年高考江苏卷年高考江苏卷)遗传工作者在进行遗传遗传工作者在进行遗传 病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的 家系家系,系谱如图所示系谱如图所示,请回答下列问题请回答下列问题(所有概率用分所有概率用分 数表示数表示)： (1)甲病的遗传方式是甲病的遗传方式是_. (2)乙病的遗传方式不

19、可能是乙病的遗传方式不可能是_. (3)如果如果4、6不携带致病基因不携带致病基因,按照甲、乙两按照甲、乙两 种遗传病最可能的遗传方式种遗传病最可能的遗传方式,请计算请计算: 双胞胎双胞胎(1与与2)同时患有甲种遗传病的概率同时患有甲种遗传病的概率 是是_. 双胞胎中男孩双胞胎中男孩(1)同时患有甲、乙两种遗传病同时患有甲、乙两种遗传病 的概率是的概率是_,女孩女孩(2)同时患有甲、乙两种同时患有甲、乙两种 遗传病的概率是遗传病的概率是_. 【思路点拨思路点拨】解答此题应注意以下几点：解答此题应注意以下几点： 分析人类遗传病的遗传方式。分析人类遗传病的遗传方式。 遗传基本规律的应用分析与遗传概

20、率的相关计遗传基本规律的应用分析与遗传概率的相关计 算。算。 概率的表示方法，所有概率用分数表示。概率的表示方法，所有概率用分数表示。 【尝试解答尝试解答】(1)常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传 (2)伴伴X显性遗传显性遗传 (3)1/12961/360 【解析解析】本题以系谱图为载体，考查人类遗传本题以系谱图为载体，考查人类遗传 病遗传方式的判断和概率计算。病遗传方式的判断和概率计算。 (1)甲病具有甲病具有“无中生有无中生有”的特点的特点,且女患者的父亲且女患者的父亲 不患病不患病,故其遗传方式为常染色体隐性遗传故其遗传方式为常染色体隐性遗传. (2)乙病具有男患者的母亲、女儿不患病的特点

21、乙病具有男患者的母亲、女儿不患病的特点,因因 此不可能是伴此不可能是伴X显性遗传病显性遗传病. (3)设控制甲病的基因为设控制甲病的基因为a,8有病有病,3、4基因基因 型均为型均为Aa,则则5基因型概率为基因型概率为2/3Aa、1/3AA,因为因为 6不携带致病基因不携带致病基因,故其基因型为故其基因型为AA, 因此因此2基因型为基因型为Aa的概率为的概率为2/31/21/3,为为AA 的概率为的概率为2/3,同理同理1基因型为基因型为2/3AA或或1/3Aa,因因 此其子代患甲病的概率为此其子代患甲病的概率为1/31/31/41/36,正正 常的概率为常的概率为35/36,因此双胞胎同时患

22、甲病的概率为因此双胞胎同时患甲病的概率为 1/361/361/1296;乙病具有代代相传且患者全为乙病具有代代相传且患者全为 男性的特点男性的特点,因此最可能的遗传方式为伴因此最可能的遗传方式为伴Y遗传遗传,因因 2患病患病,则双胞胎男孩患病则双胞胎男孩患病,故故1同时患有甲、同时患有甲、 乙两种病的概率为乙两种病的概率为1/3611/36.子代女孩一定不子代女孩一定不 会患乙病会患乙病,故故2同时患两种病的概率为同时患两种病的概率为0. 【规律方法规律方法】两种疾病患病概率的有关计算两种疾病患病概率的有关计算 只患甲病的概率是只患甲病的概率是m(1n)； 只患乙病的概率是只患乙病的概率是n(

23、1m)； 甲、乙两病同患的概率是甲、乙两病同患的概率是mn； 甲、乙两病均不患的概率是甲、乙两病均不患的概率是(1m)(1n)。 跟踪训练图甲、乙是两个家庭系谱图，乙家族跟踪训练图甲、乙是两个家庭系谱图，乙家族 患色盲患色盲(Bb).下列叙述中正确的是下列叙述中正确的是(多选多选)() A.图甲中的遗传病图甲中的遗传病,其致病基因位于常染色体上其致病基因位于常染色体上,是是 显性遗传显性遗传 B.若图甲中若图甲中8与与7为异卵双生个体为异卵双生个体(由不同的受由不同的受 精卵发育而来精卵发育而来),则则8的表现型不一定正常的表现型不一定正常 C.图乙中图乙中1的基因型是的基因型是XBXb,2的

24、基因型是的基因型是XBY D.若图甲中的若图甲中的8与图乙中的与图乙中的5结婚结婚,则他们生下则他们生下 兼患两病男孩的概率是兼患两病男孩的概率是1/8 解析：选解析：选ABCD。甲图中由。甲图中由1与与2都是患者，都是患者， 但有一个正常的女儿但有一个正常的女儿(5)，可知该病为常染色体，可知该病为常染色体 显性遗传病；显性遗传病；8从从4接受致病基因的概率为接受致病基因的概率为1/2， 所以所以8的表现型不一定正常；色盲为的表现型不一定正常；色盲为X染色体上染色体上 隐性遗传病，图乙中隐性遗传病，图乙中3是色盲患者，是色盲患者， 实验探究创新实验探究创新 设计实验确认基因的位置设计实验确认

25、基因的位置 （确认基因位于常染色体还是性染色体）（确认基因位于常染色体还是性染色体） 1.原理原理:常染色体上的基因与性别无关常染色体上的基因与性别无关,X、Y染色体染色体 上的基因与性别有关上的基因与性别有关. 2.方法方法 (1)已知显隐性的情况下利用雌性隐性性状和雄性已知显隐性的情况下利用雌性隐性性状和雄性 显性性状个体交配来判断显性性状个体交配来判断. 若基因位于若基因位于X染色体上染色体上,则杂交子代中凡雄性个体则杂交子代中凡雄性个体 均为隐性性状均为隐性性状(与母方同与母方同),凡雌性个体均为显性凡雌性个体均为显性(与与 父方同父方同),即若杂交子代雄性中有显性性状或雌性即若杂交子代雄性中有显性性状或雌性 中有隐性性状即可否认伴中有隐性性状即可否认伴X遗传遗传,从而确认基因在