有机药物的制备

1、.精品文档.有机药物的制备专题三让有机反应为人类造福课标要求1. 通过实例了解精细化工产品的生产原理、简单流程、 原料和产品。2. 举例说明化学工业和化学过程工业的特点。活动和探究建议1. 实验：纺织品的漂白、染色。2. 参观当地的精细化工企业（或者观看有关的影像片、 收集有关的资料），讨论精细化工发展的前景和可能存在的 问题。3. 参观调查：化学在农林产品深加工（例如用淀粉制取 酒精或高吸水材料，果脯的制作加工等）中的应用。教学内容增减建议I、 以有机药物制备 2、为基础，3、复4、习有机化学 基础中的合成思想，5、使学生建立全面的有机合成的方法；6、洗涤剂单元基本是原硬脂酸钠的去污原理，7

2、、只作简化处理。&纤维素的化学加工，9、在有机化学基础“糖类蛋白 质”单元已做介绍，10、在此删去。II、建议本专题以全面复 12、习有机合成的方法为主进行一定程度的有机综合复 13、习。课时建议2. 第一单元有机药物的制备学案一一3课时3. 第二单元合成洗涤剂的生产1课时4. 第四单元有机高分子合成一一 2课时5. 知识梳理总结一一1课时 第一单元有机药物的制备知识回顾1、工业合成时，2、应全面考虑的因素有哪些。3、工业上分别以石油为原料和以食物淀粉为原料合成 乙酸乙酯的方法。第一课时：知识复习（在此用一节课时间将有机化学中的基本反 应与合成方法进行回顾与复习。）2有机合成的常用方法：（分别

3、以代表物质用方程式表示 下列过程，注意反应的条件）1、官能团的引入3引入羟基（-H）：1烯烃与水加成2醛（酮）与氢气加成3卤代烃碱性水解4酯的水解5格氏试剂与醛、酮反应64引入卤原子（-X）:5烷烃与X2取代HX或X2加成6不饱和烃（烯、炔）与7醇与HX取代等8芳香烃取代910引入二双键：11醇的氧化12烯的氧化13炔加成H21415引入二双键：16烷烃裂解17炔烃加成18某些醇或卤代烃的消去19某些卤代烃的消去=20 21引入羧基:22醛氧化23酯水解24某些芳香烃的支链氧化25格氏试剂与2262、官能团的消除27通过加成消除不饱和键28通过消去或氧化、酯化等消除羟基（-H）29通过加成或氧

4、化等消除醛基（-H）3、官能团间的衍变根据合成需要（有时题目信息中会明示某些衍变途径），可进行有机物的官能团衍变，以使中间产物递进。常见有三 种方式：2利用官能团的衍生关系进行衍变，如伯醇醛羧酸。3通过某种化学途径使一个官能团变为两个，如H3H2HH2=H2IH2H2IHH2H2H4通过某种手段改变官能团的位置。4、增长碳链的方法：5获得高分子化合物1加聚：=或=-=2缩聚：由苯酚与甲醛缩聚乙二醇与乙二酸类缩聚H-H2-H类缩聚氨基酸类缩聚6由制乙苯或异丙苯7与乙烯8与丙烯9格氏试剂法：10R gl+RI R R11R gl+R R HR12R gI+= R -H13酯化反应、加成。14其它一

5、般会以信息形式给出，常见方式为有机物与HN反应以及不饱和化合物间的加成、聚合等。5、减少碳链的反应：某些烃（如苯的同6、系物，7、烯烃）的氧化，8、15水解反应：酯的水解，糖类、蛋白质的水解；16裂化和裂解反应；17氧化反应：燃烧，某些烃（如苯的同系物，烯烃）的 氧化（信息题）；18羧酸盐脱羧反应（信息题）。9、成环反应：2加成成环：不饱和烃小分子加成（信息题） ；3二元醇分子间或分子内脱水成环4二元醇和二元酸酯化成环；5羟基酸、氨基酸通过分子内或分子间脱去小分子的成 环。第一课时：新知识学习1. 以氯苯为原料合成阿司匹林+H2 +HI+2 （水杨酸）+（H3）2 +H3H。醋酸酐乙酰水杨酸醋

6、酸2. 有机药物制备的一般过程：通过结构分析确定分子结构t根据分子结构研究物质 的合成路线通过具体的化学合成实验探究合成每一种中 间产物的生成条件t选择最经济的手段制备出目标产物。（合成过程中要防止产生对环境有害的副产物或废弃物）知识巩固1. 由电石（a2 ）、食盐水合成聚氯乙稀。2. 由乙醇及无机试剂合成乙二醇。3. 工业上分别以石油为原料和以食物淀粉为原料合成 乙酸乙酯的方法。4. 以乙烯为原料合成5. 以电石为原料合成乙酸乙酯。6. 以丁烷为原料合成7. 以甲苯、丙稀为原料合成8. H三H为原料合成 2=HnH H () 2=Hn此过程中涉及到的反应类型有9. H2=H2为原料合成H2=

7、HHH2=H2H3H2HH3HH3HH3HH2=HH应过程涉及到的类型有10. H3H3为原料制取H3H3H3H3() H3H311. H3H和HH为原料合成H2=HHH3H+HH() H2=HH反应过程涉及到的类型有12. 由乙烯和其它无机原料合成环状化合物E,请在下列方框内填入合适的化合物的结构简式。13. 学习小结：通过对以上有机合成过程的分析，同学们思考原料和目 标产物在结构上发生了哪些变化？有机合成中合成路线的 合理设计的关键是什么？本节总结：有机合成设计的基本内容是由目标分子经骨架和官能团的转化得到合成元或中间体。转化是依据已知或可靠的反 应而进行的，由此可倒推至目标分子所需的起始原料，此过 程正好与合成相反，因此也称为反合成。同一目标