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文档简介
1、药房退药管理制度 为了保证广大患者的用药安全和自身利益,规范退药行 为,并有效地预防因“退药退费”造成的医疗事故和药害事 件的发生,根据药品管理法和医疗机构药事管理暂行 规定及有关规定,进一步结合我院实际情况,特制订本制 度。制度适用于本院门诊西药房、中药房、中心药房等门诊 患者及住院部患者的退药。原则上药房发出的药品,概不退 换。退回药品必须是本院药房发出的药品,批号与本院购入 药品相符;药品包装应完整、清洁;封口密闭完好;特殊条 件保存的药品可证实其保存条件符合要求;药品在有效期内;一、符合下列情况之一者允许“退药退费”1、经证实确属工作人员错误发放的药品,无论药品情况如 何,相关药房予以
2、退换;2、经证实确属因用药引起不良反应事件的;3、经证实确属医生开错药,有下列情况之一,因医生责 任心不强没有问清患者病史、过敏史、用药情况等而错 开或重复开药的;医生跨科开药,不了解药品情况(如 禁忌症等)错开的;违反大病统筹及公费医疗规定, 开贵药、自费药未经申报或未经患者同意的,患者存在 报销问题要求退药的。4、住院患者在院死亡后,未使用完的药品;5、住院患者病情发生变化,经上级医生批准,需采取新的 治疗方案的;6、住院患者因病情变化需转科治疗,经会诊需更改用药方 案的;7、药房无货或药房药品数量不够的。二、符合下列情况之一者不允许“退药退费”1、传染病用药(如拉米夫定、恩替卡韦);2、
3、口服麻醉、精神、毒性等特殊药品,患者不再使用时,应无偿交回剩余的药品,由药房麻醉药品专管员按有关规定报损保管;3、药品批号与本院购入或自制制剂药品批号不一致的;4、需冰箱低温保存的特殊药品,如生物制剂胰岛素等、软塑包装或PVC包装的液体注射剂药品(如输液、电解质 平衡液);5、外包装有污染或者字迹的,有效期在三个月以内的药品 或者因患者所开药物在家搁置过久而超过有效期的;6、散开式包装的医院制剂药品;7、住院药房已经发出的口服药品。三、退药手续1、因药学部工作人员错误和药品质量问题者,可到相关药 房进行退换。2、因药品不良反应退药者,开方医生必须按照本院药品 不良反应监测管理实施细则办理相关手
4、续后,由开方 医生开具退药申请单,退回本张处方数量范围内的致不 良反应的药品。3、因医生开错处方而需要退药者,有医生开具退药申请单, 经医务处处长、副处长签章同意,可退回错开、误开药 品。药学部将其作为不良医疗质量事件,填写“医生差 错本”备查。4、住院患者因死亡而需要退药者,由开方医生开具退药申 请单,隶属科主任批准后办理退药。5、住院患者因转科、变更治疗方案,由开处方医生开具退 药申请,隶属科主任批准后办理退药。6、门诊患者和出院患者退药必须携带医生开具的原始收据, 按照财务有关规定办理退费。7、药房工作人员核对药品品名、规格、厂家、批号是否与 药房发出药品完全一致,详细检查回退药品质量,
5、做出 同意退药与否意见;8、电脑执行退药,相关人员在临床科室退药申请表填 写退药日期和退回药品的药名、规格、数量,经手人签 名;9、退药必须到相关药房办理,为了更好的做好这项工作, 望各临床科室具有处方权的医生和药品调配人员要认真 执行处方管理办法的管理规定,在为患者开具处方 时,力求做到安全、有效、经济、合理用药及合理治疗。 各临床科室主任和义务人员应严格遵守“退药退费”原 贝叽对符合“退药退费”条件的可开具退药申请单,对 符合“退药退费”条件第 1条的,药房人员应填写门诊 药品销后退回登记表,并要求相关人员签字确认,责任 具体到个人,定期统计汇总,上交医院医务科或相关管 理部门处理。凡不符合“退药退费”条件的患者,接待 的医务人员要与患者做好耐心细致的解释工作,向患者 说明不能退药的原因及退药的危害,不得开具退药申请 单。退回的药品确认无质量问题的办理入库手续后可再 使用不能确认质量状况的,办理入库手续后按有关规 定报废处理,因本院工作人员失误而致患者退回药品不 能再使用的,经济损失由相关人员负责。药剂科对不符合“退药退费”条
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