刘祖洞遗传学习题答案5

1、第五章性别决定与伴性遗传1哺乳动物中，雌雄比例大致接近1 : 1，怎样解释？解：以人类为例。人类男性性染色体XY，女性性染色体为 XX。男性可产生含 X和Y染色体的两类数目相等的配子，而女性只产生一种含X染色体的配子。精卵配子结合后产生含XY和XX两类比例相同的合子， 分别发育成男性和女性。因此，男女性比近于1:1。2、你怎样区别某一性状是常染色体遗传，还是伴性遗传的？用例来说明。3、在果蝇中，长翅（Vg ）对残翅（vg）是显性，这基因在常染色体上；又红眼（ W）对白 眼（w）是显性，这基因在 X染色体上。果蝇的性决定是 XY型，雌蝇是XX，雄蝇是XY , 问下列交配所产生的子代，基因型和表型

2、如何？（l）WwVgv wvgvg （2） wwVgvg 0.05，差异不显著。因此可以认为上述结论是正确的。这样，不难看出，184只表型正常的幼禽中，全部雌禽 (ZW)可以放心地保留，对于雄禽 应进一步与表型正常的雌禽作一次交配，凡子代出现白化火鸡者应淘汰。7、有一视觉正常的女子，她的父亲是色盲。这个女人与正常视觉的男人结婚，但这个男人 的父亲也是色盲，问这对配偶所生的子女视觉如何？解：根据题意，该女子的基因型为 XX c,正常男子的基因型为 XY，这一婚配可图示如 下：女XXXY男1/4XX1/4XX c 1/4XY1/4XcY女，正常 女，正常 男，正常 男，色盲即这对配8、 一个没有血

3、友病的男人与表型正常的女人结婚后，有了一个患血友病和Klinefelter综合 症的儿子。说明他们两人的染色体组成和基因型。提示：在形成卵子的第二次减数分裂时，X染色体可发生不分开现象。解：已知血友病为X连锁隐性遗传。因儿子的遗传组成中的 Y染色体来自父方。而 X染色体来自母方，所以，血友病患儿 的表型正常的母亲，一定是血友病基因携带者，即XX h。又因为，Klinefelter患者染色体组成是 XXY，故该患儿是 h基因纯合体，XhXhY。可见，来自杂合体（表型正常）母亲的成对基因为减数分裂第二次分裂不分离而成。 于是这一婚配及患儿的形成可图示如下：表型正常女人XX h正常男人XYCXX X

4、 O XhXhY YXhXhY患血友病和Klinefelter综合征的患儿9、植物Lychnis alba是雌雄异株。把阔叶雌株与窄叶雄株杂交，得到的 F1代雌雄植株都是 阔叶的，但F2雄性植株有两种类型一一阔叶和窄叶，你怎样解释？哪一个性别是异配性别（XY），哪一个性别是同配性别？解：因为Fi都是阔叶，母本的阔叶对父本的窄叶是显性。如果雌株是异配性别（XY），而雄株是同配性别（XX ）的话，就可以认为 F1雌株半合子 XY的X染色体来自同配性别 XX的父亲，所以是窄叶。而F1雌株是阔叶，它们一定又从母亲那儿得到一条X染色体，这就是说，F1雌株大概是XX （同配性别），但对阔叶和窄叶基因来说他

5、们是杂合体，而雄 株是XY。F2的结果支持这一观点，即F2雄株有两种类型，他们是杂合的雌体的产物。F2雌株都是阔叶，因为他们的两条X染色体中有一条来自F1-XY父亲，F1父亲在X染色体上只携带一个阔叶等位基因。10、下面是患有肌营养不良个体的一个家系，是一个女人和两个不同的男人在两次分别的婚姻中产生的。你认为那种遗传方式最有可能。请写出家系中各成员的基因型。解：这大概是由于 X性连锁隐性基因引起的，因为这个家系的女儿中没有一个有病,但女性1-2恰好一半的儿子有病，这女人很可能是杂合体。11、（1）双亲都是色盲，他们能生出一个色觉正常的儿子吗?（2）双亲都是色盲，他们能生出一个色觉正常的女儿吗？

6、（3）双亲色觉正常，他们能生出一个色盲的儿子吗？（4）双亲色觉正常，他们能生出一个色盲的女儿吗？解：（1）不能（2）不能（3）能 （4）不能12、在黑腹果蝇中，有一截刚毛（ bobbed bristles）基因存在于 X和Y的同源区域，所以 X 和Y上都有这基因。这基因记作bb,它对野生型基因（+）为隐性。隐性纯合体的刚毛短而细。如有一截刚毛雌蝇（Xbbxbb）与纯合体正常刚毛雄蝇（X+Y+）交配，问F1和F2的基因 型和表型的比例如何？解:P莘 XbbXbbX+Y+ 3F1莘 XbbX+Xbb Y+ 3野牛型野牛型F21/4XbbXbb : 1/4XbbX+ : 1/4XbbY+ : 1/4

7、X+Y+截刚毛莘 野生型莘 野生型3 野生型$13、火鸡卵有时能孤雌生殖。这有三个可能的机制：卵没有经过减数分裂，仍为二倍体；卵核被极体授精；卵核染色体加倍。你预期每一假设机制所产生的子代的性比如何？（假定雏鸡要能活下去，一个 Z染色体是必须存在的。）解：根据题意，将该雌鸡的卵母细胞三种可能的发育过程图示如下：(1a)(5b)YM2极体（不成活）极体M2卵卵丿Y（不成活）极体极体ZZWW（不成活）可见，当为机制时，孤雌发育子代全部为雌性；机制中，雌：雄为4/5 : 1/5;机制发育之予代全部为雄性。（注：这里所示1a，1b，2a, 2b和3a, 3b,都是随机发生。）14、在小家鼠中，有一突变

8、基因使尾巴弯曲。现在有一系列杂交试验，结果如下:.子代1正常弯曲全部弯曲全部正常2正禽1丿M鸾盛1 $ 正寓1右2音曲.1 # E正常3正常全眶曲全都弯曲4正常正常全部正常全筍正第5弩曲耆曲全部啻曲全邱琶曲5弯曲弯曲全艇曲1 / 弯曲1十正需1留问：这突变基因是显性还是隐性？是常染色体遗传，还是伴性遗传？表中6个杂交中，亲代和子代的基因型各如何？解：该突变基因是 X连锁显性遗传。用T表示该突变基因，t表示正常基因，则6个杂 交的亲代和子代的基因型分别为：（1）：旱 乂XXtY31/2 X TXt1/2 XY弯曲旱 正常杏(2) :? XTXtXfY31/4 X 収 1/4 XtXt1/4 XtY 1/4 XY弯曲旱正常旱 弯曲杏 正常杏(3) :? XTXTXY31/2 X T乂1/2 XtY弯曲旱 弯曲杏(4) :? 乂乂 XfY31/2 X tXt 1/2 X Y正常旱 正常杏(5) :