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文档简介
1、高中化学解题方法精粹4(2)两个“C1”原子被一个“0”原子所代替。(3)分子内加成。答案:消去 取代(3)加成2. 解析:反应的完成需要的试剂罡HN03,发生的是硝化反应,较易。反 应,由B 匕叫丿一酯,町以认左是豔化反应,逆推知o反应0,由A 7丁怙jrB,显然是轼化反应 =/(或 KzCrrOI+H.Cl再逆椎得A: 0?N反应,由OznY2-CH3 -CI,显然发生了氮化反应.反应,町田其反应条何异童化剖+H诵定杲还原反应,而没有必要去推证C4结构是什么.答案:硝化氯代氧化酯化还原3撓示:人# +加成反应)(氧化反应)00HCOOHI C00H/+从一A 加廉反应0H COOHC00H
2、(消去反应)COOHI 4-QH. 0H一八“1八 +H-CX取代反应点化反应)答案:(1) (2)节HfH玉CH3 COOC:HV加聚反应)4解析:产物可以认为是分子中的H原子被其他原子所代替的反应,是取代反应。 该反应“单体间相互结合而生成高分子化合物,同时还生成小分子”,因而是缩聚反应。OI该反应町以认为是 CHa分子中的不饱和c原子与其他原子团直接结合生成新的化合物的反应,因而属加成反应。该反应是聚合反应,乂是加成反应,因而是加聚反应。该反应虽生成小分子,但生成的小分子是两分子间而非一-分子内脱去的,因而不属消去 反应。答案:D难点32有机反应方程式的书写写出未曾见过的化学反应方程式或
3、其中的部分物质,需要有一定的类比能力,因而较难。难点磁场请试做下列题目,然后自我界定学习本篇是否需要。为扩大现冇资源的使用效率,在一些汕品中加入降凝剂J,以降低其凝固点,扩大燃料 油品的使用范围。J是种窩分子聚合物,它的合成路线町以设计如下,其中A的氧化产物 不发生银镜反应:试写出:(1) 结构简式:F、H(2) 化学方程式:D_EE+K_ J案例探究例题已知下列反应在一定条件下发生:RCO空去 R-CZ + R_cd-!V 丁业上合成仃机物J(C19H20O4)过程如下:反夜 11OH苯的禺浆物健入C1,加站至洛为C-H-C1NM虬山1).0E上述流程中a A B仅发生中和反应;b.F与浓渙
4、水混合不产生白色沉淀。写出A、F的结构简式:、。写出反应和的化学方程式:, 命题总图:考査学生根据题给信息完成化学方程式或判定反应产物的能力。知识依托:题给信息、酸的性质、酯化反应、卤代反应。钳解分析:不能准确理解题给信息,得不出A的准确结构,造成错解。解题思路:先理解题给信息:则生成A的反应为:F是E水解的产物,化学式为GHQH,它与浓浜水混合不产生白色沉淀,则. CH,OH 八 CH,Cl 一()H连在侧儀上f为醉:(ye为(y八 COOH答案:a7 COOQH 入CH,VCOONh4 CHiOH aCH2Cl(g+ch (jf4 CILC1十 J ICIC(XX3. H。COOCH,Ce
5、Hs塑tg-FNaCI锦囊妙计推导有机物的结构或书写有机反应方程式有以卜两种方法可依:1.正推法:根据合成路线由前向后推的方法,即苗反应物推生成物的方法。若题给已知 信息,正确理解,即可类比应用。2逆推法:根据合成路线由后向前推的方法,即由生成物推反应物的方法。若题给已知 信息,须逆用题给信息,才能得出答案。歼灭难点训练1 .()2001年10月1013,瑞典皇家科学院将该年度诺贝尔化学奖授予在催化乎性 /不对称合成领域取得原创性贡献和突破性成就的3位科学家,当某有机物分子中的某个碳 原子所连接的四个原子或原子团均不相同时,这种碳原子称为手性碳原子,冇一个手性碳原 子的物质一定具冇光学活性。已
6、知痢萄糖在乳酸菌的催化作用下可转化为何有手性碳原子的乳酸(C3H603)o(1) 写出符合C3II6O3组成的饱和有机酸同分异构休的结构简式:(2) 取9.0 g乳酸与足量金屈钠反应,可产生2.24 L气体(标准状况);另取9.0 g乳酸与 等物质的量的乙醇反应,生成0.1 mol乳酸乙酯和1.8 g H2Oo写出上述两个反应的化学方 程式(有机物用结构简式) 、(3) 诺贝尔获奖者之一诺尔斯博上的贡献是使用催化不对称氢化反应合成L DOPA(用丁帕金森综介症治疗的药物):CCK3H卜催化刑NHAc(式中:Mc示CH】一.Ac汲示CHaCO-)HO 几 COOH 叱 VYX 人刁 NH:HO
7、v(LDOPA)2.(*)下面列出了 8种有机物的转换关系:电啼抒港. 2NBr. 31(;0 寸茁(G 洱液1 1 试写出:(1)C,的结构简式, F|的结构简式o反应方程式,反应方程式:.3. (*)W乙烯为初始反应物可制得正丁醇(CH3CH2CH2CH2OH)。已知两个醛分子 在一定条件下可以自身加成。下式中反应的中间产物(III)可看成是由(I )中的碳氣双键打开, 分别跟(1【)中的2位碳原子和2位氮原子相连而得:(III)是一种3疑基醛,此醛不稳定, 受热即脱水而生成不饱和隆(烯滋):1 1OH H11.A0R CI1门10 _i * K H;J CH1旳1K1F附:参考答案难点磁
8、场提示:由J逆推(以虚线箭头表示逆推):弯箭头法COOC 風结合合成D有机物結构,可知询者是E,后者是K。 由K逆推可得H:CH CH0H H00( CH = CH YOOH由H逆推可知G为醛或醇由 Z 正推可知F为C1则G为醇。X:(1 CHiClCHCH- CH,ClHOOC CHYHCOOHO /玻H才S( o / CHjCC+ CUHW()H;一-HjCCCCH* OHCH (心CHCH1 1-定条件nIGCC+ n c c1 zu/、八CHC()O()(X:UHC(XX:hH4t(H】一C一CH CH 1H、C C C/ / () O ()歼灭难点训练1. 提示:(1)C3H6O3分
9、子有1个不饱和度,当位T-co014中,另有1个O原子,可形成OIL也可形成離键。(2),/(C3H6O3)=90g90 g -moK1=00 mol, ?(H2)=2.24 L224 L mol=0()()mol,可见乳酸分子含2个疑基:1个竣疑基、1个醉疑基。根据乳酸分子中含手性C 原子,可确定乳酸的结构。(3) 与出加成,烯键变饱和键。答案 Ml) CH,CH. H(: OHCHaOCH2COOH.CH3CH2(X3()()HCOOHz(2) CHbCH+2NaOHCOOH/CH3CH+c HxOH OHMcO . COOH.H(CH;):COOH + 2NaCOONa/CHCHfClh
10、cu)HHZOCOOH2. 提示出消去HCI得以下两种产物,Y Y *后者与Br:加成产物为 ”Y .答務 Y內、BrGBr (或Br4 Cl,+HCI4-2HBr)3提示:乙烯制正丁醇,“C2”变“CT,如何使碳链增氏,根据题给信息,可由乙醛自 身加成而完成。但乙醛口身加成成轻醛,应先消去軽基,再将醛基还原,可生成正丁醇。这 样,可先由乙烯制乙醛,方法有二:乙醛氧化法;乙醛水化成乙醉、乙醉氧化法;前者 较简捷。答案:CH2CH2+O22CH3CHO(或其他方法)2CH3CHO CH3CH(OH)CH2CHO(或 CII3CH=CIICHO) CH2=CH CH2CHO(或 CH3 CHCHC
11、HO) + 2H CHS -CH2CH2CH2OH4 提示:先逆向理解题给信息RC = 0 + HC = CH R/CO(丙鹅)CH,这样可逆推得C,CH,根惟A的分子式可知A分干中有1个C-C,由其氧化产物之HCH,CHSCH,0=() 结合题给信息可知A结构简式为ZCHCHC(X)He 余易惟答案HCH,(2)CH、C(X)H +“Cl C11CH,CH = CH2 /c/ CH、 (X)CCH3+ H:Ocn2/* -ECH2CHcCH.难点33列方程法求结构单元列方程法是已知化学式求冇机物结构的常用方法,但不是惟一方法。难点磁场 请试做卜-列题目,然后口我界定学习本篇是否需耍。A分子中
12、只具有以下、b、c三种结构单元,A的化学式为:C34Hll46C三C(二价基团)-C(CH3)3 (一价基团)(a)(b)(c)试通过计算确定A分子中的上述结构单元数。案例探究例题某炷B分子式是C1398H1278。它是由4种基团组成,这四种基团分别是:c. C=C -(2 价);d.(CH3)3C(1 价)已知该分子结构式中没冇芳环连接芳环,脂基连接脂基的情况,试求B分子屮含冇这4 种基团各儿个。命题意图:考查学生由化学式推导有机物结构组成的能力。错解分析:不清楚所给结构单元化学式的代数和即为有机物的分子式,不清楚结构单元 彼此相连时的数虽关系而无解。解题思路:设B分子中,卩种基团数目按所列
13、次序分别为x、y、z、w个。则:6力+6y + 2z+1398 (C原子数相等)3工+ + 9tv= 1278(H原子数相等) . c1398X2 + 2】278皿、4才+4,+2乙= (G 数)3*+2$ = 2z + s(芳环余价和脂基余价相等)解得:.x=94, _y=33, z=126, h*=96答案:4种基团个数按题中所列顺序分别是:94, 33, 126, 96锦囊妙计列方程的依据主要有:I根据C、H、0等原子个数守恒。2. 不饱和度。3. 结构余价的相等关系。歼灭难点训练( )合成相对分子质量在2000-50000范围内具冇确定结构的有机化介物是一个 新的研究领域。1993年报
14、导合成了两种坯A和B,其分子式分别是C1134H1146和C皿H*。B结构跟A相似,但分子中多了-些结构为的结构单B分子比A分子多了个这样的结构单元(填数字)。2. (*)将例题中的“B分子式为0398278”改为“C分子式为:G刑比238”,其 余同例题,试求之。3. (*)下而是一个四肽,它可以看作是4个氮基酸缩合掉3个水分子而得。H. ZCHYNHCHCNHHCNHCH COH11. II1, 11 1R()R* ()R OR* ()式中R.RRRM可能是相同的或不同的婭基或有取代基的绘臺. NHY称为肽堆。I0今有一个“多肽S其分子式是C55H70O19NI0,已知将它彻底水解后只得到
15、下列四种 氨基酸:CH.COOHINH?甘氨酸(G H5N()2)CH3CHCOOHINH?丙氨酸(QH7NO2)ch2CHCQOHNH.谷氨酸(C H9N()4)苯丙氨酸(G HuN()2)试问:该多肽是(填汉字)肽。(2) 该多肽水解后有(填数字)个谷氮酸。(3) 该多肽水解后有(填数字)个苯丙氨酸。()现有-种“十二肽”,分子式为CHNQ血12),将它彻底水解只得到 卜列氮基酸:CHtCH-COOHI NH:丙H,O.N)H(KX?CH2CH -C(JOH INIL尺门冬氮酸(GH;O.N)CH (CH)i CH COOHINH:赖氨 BKGHmSNJ 所以数)(H数(O数(N数2a +
16、 3b + 9c + 5= 535a + 7b+lk+9d = 882U+c+2H) = 28a +ZH f+ d= 10答案:十(2)4(3)34. 提示:本题除可用列方程法外,还可用下法解决。(1)赖氮酸与其他三种氨基酸不同,分子内多1个氮基。该肽分子中若没有赖氮酸的结 构单元,则其N原子数为12肽分子中毎含有1个赖氨酸结构单元其分子式中就增加1个 N原子。故该十二肽水解可得赖氨酸个数为:z-12od 13(2)天门冬氨酸与其他三种氨基酸不同,分子内多1个竣基。该肽分子中若没伺天门冬 氨酸的结构单元则其O原子数为:12+1=13。肽分子中每含有1个天门冬氨酸结构单元.其分子式中就增加2个O
17、原子。故该I二肽水解可得天门冬範酸个数为:H二难点34先定后动法有机物多元取代物的种数较难确定,解决这一问题的冇效方法是先定后动法。请用先定厉动法试做卜列题II,然片自我界定学习木篇是否需耍。连二苯结构简式如下:OO试确定其二氯代物种数。案例探究例题下面是苯和一组稠环芳香绘的结构式:0* IS并四華CCOOO 井五苯0井m苯由于取代基位置不同产生的异构现彖,称为官能团位置异构,-氯并五苯有(填数字)种异构体:二氯恵有(填数字)种异构体。命题意图:考查学生判定i元和二元取代物同分异构体种数的能力。知识依托:题给信息和同分异构体的概念。错解分析:不消楚先定后动法,胡拼乱凑,无序思维,得不出二元取代
18、物种数的正确 答案。解题思路:一氯并五苯分了中有儿种不同位宙的H原了,其一氯代物就有儿种:恵的二氯代物种数可按先 定:标出不同位迓的H原子:定后动法进行有序思维而确(2)分别固定一个Cl原子在、位, 移动一取代H原子:然后让另一个C1原子在有H原子上的位置(固定一个C1在位)(固定一个CI在位)(固定一个CI在位)注意不耍重复:固定一个C1帀子在位时,这个C1原子已与所有位置上的C1原子发 生了组合,所以固定1个C1原子在(或位)时,移动的C1原子不要再被安排到位(或 位和位)上。答案:4 15锦囊妙计一、求二元取代物种数的方法:1 先标出不同位這的H原子;2.在不同位置上分別固定一个取代基,
19、并移动另一个取代基,即得答案。二、求三元取代物种数的方法:1先在育机物中H原子的不同位置上安排一个取代基,得其一取代结构:2.对所得一取代不同结构分别进行先定后动法,可得答案。歼灭难点训练.()己知化合物B5N3H6(硼氮苯)与CsH6(苯)的分子结构相似,如下图:HIBZ HNNHI1HBBH则硼氮苯的二氯取代物B3N?H4C12的同分界构体的数目为()A.2B.3C.4D.62.(*)2001年9月1日将执行国家食品卫生标准规定,酱油中3氯丙醇(C1CH2CH2CH2OH)不得超过1 ppm。相对分子质戢为94.5的氯内醉(不含 结构)共有()A.2种B.3种C.4种D.5种3. (*)2
20、0(X),国家药品监替管理局发布通告暂停使用和销售含苯丙醇胺的药品制剂。苯丙醇胺(英文缩写为PPA)结构简式如下:(0代表苯基)aCHCHCH3I IOH NH2将 0 .HrN .OH 5在碳琏上的位置作变换,可以写出多种同分异构体,其中种的结构简式是:CHCHOH NHfoCHCH;CHy NH,0CHCHCHOHCH:CHCH,NHr OH oCHCH-CH,HOH NH;NH:请写出另外4种同分异构体的结构简式(不要写LU-OH和一NH?连在同一个碳原子上的 异构体:写出聂于4科的耍扣分):、.()某有机物的分子式为C4HsO3它有多种同分异构体。其中属丁哆疑慕醛, 且分子中只有一个手
21、性C原子(所连4个基团都不相同的C原子)的异构体有数种,请写出它 们的结构简式,并用“探”标出手性C原子。、(可不填满,也可补充)。附:参考答案难点磁场提示:答案:15歼灭难点训练严HN N-CIHB BH答案:cCl、CH,CH-CH,1、2、3位上分别安排1个疑基。答案:B3提示:首先分析出碳链上冇两种不同位登的H原子(即丙基有两种),并在每个位置上 固定1个苯基,得如下两种结构c-c-ccclc再对这两科结构的碳链(将0看作取代基)进行分析,发现前者有三种不同位置的H原 子,后者冇两种不同位置的II原子。即:CICMSK/cn0-CV然后分别固定一OH在(1)位()位,移动NH2,可得9
22、种同分异构体。o*C一IOH(囲定一OHft I位)(固足 OH在U位)(闹定QH在V位) 毎个位置上分别有i个-NH2, C的其余价键用H补足,即得答案。0 0I JI答案:CH/CHYH,CH.C屮CH,CCH:IIIIIII0NH,OHOHNH,H,NOHCH一CHYMIIIOH0NHt4解析:C4HgO3分子中含有1个一CHO, 2个一OH。将它们取出,看作取代基,还剩3个C原子,在其不同位置上固定-CHO,得两种结构:CHOCHOCCCC-CC分别在、位上固定1个一OH(在、位同定一OH后重复),让另1个一OH移动,得其同分异构体:CHOCHOCI4OI12131CCC CC CCY
23、11145OHOHOH(固定1个OH (固定I个一OH (固定I个一OH在位) 在位在位)去掉1(两个手性C原子)和5(无手性C原子),可得答案。HO验 OH5乙,十一 4 ZCHCH,CHjOH HOCH,CHOHCZCHCHO.OCH: &兀已C/ HO CHO答案:难点35残基法已知菜类冇机物完全燃烧生成的C()2(或“2()与耗()2量之比,如何确定这类有机物的 通式?很难。残基法可化解这一难点。难点磁场请试做下列题目,然后自我界定学习本篇是否需要。充分燃烧一含碳、氢、氧的有机物,消耗02和生成C02的体积比为5 :4,则此类有机物最简化的通式可表示为:其中和对分了质量最小的物质的结构
24、简式为;这类有机物允分燃烧时生成co?和出0的物质的量Z比为1 : 1,且能发生 水解反应的物质其分子式为,该有机物能发生水解反应的同分异构体结构简式有0案例探究例题化合物CO. 1IC00II和oneCOOH(乙醛酸)分別燃烧时,消耗Q和生成C02 的体积比都是1 : 2,后两者的分子可以看成是COHO)和(C0)2(HQ),也就是说:只耍分 子式符合(CO)“(HQ),”(”和加均为正整数)的各有机物,它们燃烧时消耗。2和主成CO?的 体积比总是1 : 2o现有一些只含C、H、O三种元索的有机物,它们燃烧时消耗02和生成的CO2的体积 比是3 : 4。(1)这些有机物中,相对分子质最戢小的
25、化合物的分子式是某两种碳原子数相同的上述有机物.若它们的相对分子质量分别为。和h(a4CO2第二步:根据质量守恒,反推出“? ”代表的物质。CQ+3O24CO2第三步:将C4O2化为垠简式农示0)2+302 4CO2第四步:将特殊化为一般,得符介题设条件的冇机物通式的残基。心0),”+字02学3 2 2由残基得通式,只须在残基后增加(比0)”即可。3第五步:(C2O)W (出0)+挈 O2 CO2+hH2O2 2(明确各步原理的同学,在具体使用残基法时,可只写出横线上式子,将共余省略,以 提高解题速率)可见,只要符合通式GO) (出0)”的有机物,完全燃烧时消耗02和生成CO2的物质 的量比都
26、是3 : 4. (1)当加=1, =1时,有机物分子式为:C2H2O2,其结构简式为:OHC CHO (乙二醛)。这就是答案。(2) 由题Z-67=(C2O)w(H2O)d-(C2O)M(H2O)H 1 =18(“一X ),一为正整数,ba 必是 18的整数倍。(3)所求二元敖酸摩尔质量为:=210 g niol0.2625 g0.0250x0.100mobL-*x-2则:40加+18/?=210。若分子只含2个碳(/=!),分子式是IIOOCCOOII,不符合(C2O)w(H2O)通式,不合 理。若加=2, (C2O)2式量为80,从210中扣除,余130。余下的数不是18的整数倍,所以 也
27、不合理。若加=3, (C2O)3式量是120,从210中扣除,余90。余下的数确实是18的整数 倍。因此分子式中m=3, ”=5是答案,即(C2O)3(H2O)5或CHQ,。这个式子是合理的。它 有2个不饱和度用在竣基上,也可写出如下合理的结构简式:HOOC(CHOH)lCOOH, 衙萄糖二酸,当然还可以写出很多其他同分异构体(不要求)。答案:(1)C2H2O2 (2)18(3)210 C6H10O8锦囊妙计遇到下列情形之一可用残基法:1如例题,根据有机物的燃烧求通式,然后解决其他问题。2. 由总化学式(或其式量)减去某些基团的化学式(或其式量),得残基的化学式(或其式 戢),进而可写出冇机物
28、的结构。歼火难点训练】.( )某化合物分子式是GH9NO2,分子中有苯环,苯环上有三个取代基,其中Z是竣基,但并非二甲苯的硝化产物,试写出三个取代基互不相邻的有机物的结构简式:2. (幻某有机物A只含C、H、O三种元索,成环状结构,相对分子质呈小于60.0,其中O元素的质量分数为36.3%。则A的结构简式为名称为。NH,2十sI3. (*)分子式与苯丙氨酸(GHsCHCHCOOH )相同,且同时符合下列两个条件:有帯右两个取代基的苯环有一个硝基11接连在苯环上的异构体的数目是()A.3B.5C.6D10()有机化合物A、B的分子式不同,它们可能含有C、H、O元素中的两种 或三种。如果将A、B不
29、论以何种比例混合,完全燃烧时消耗02和生成比0的物质的呈Z 比总是1 : 2o则:(1) 符合要求的A、B分子通式为:o(2) 若A为CH2O2,则相对分子质量最小的稳定存在的B的分子式是,结构简式是附:参考答案难点磁场提示:?+5Ch 4CO,C4H4+502 4CO2+2H2O(CH)W-!-02 ?nC02+ H2O42(CH)m(H20)/+O2 wCO2+( +/?)H2O42则此类有机物通式为:(CH)w(H20)w坯的含氧有机物分子中H原子为偶数,所以当尸2,尸1时,C2H4O(CH3CHO)为符合 要求的和对分子质量故小的冇机物。余易求。答案:(CH)W (H2O),i9 伽,
30、丘N) CH3CH0 C4H8O2 HC:OOCH2CH2CH3.UCOOCII(CU3)2 CH3CH2COOCH3O歼灭难点训练1. 提示:先求残基,进而由残基分解出2个取代基:C8H9NO2coohc6h3=ch5nch3+nh2ch3h2n答案:COOH2提示:先求A的式量:由600x363% = 36,知a分子中只含有1个0原子,则A 16.0的式量为MXA)= 16 0 -44。36.3%再求A的残基:44.1-16.0=28.1=M(C田),将O原子与残基相连,可得化学式。ch2-ch2答案: O环氧乙烷3. 提示:先求残基:NH2/c6h5ch2chxC6H4NO2 = C3H
31、7 (丙基)COOH再求同分异构体:丙基与硝基在苯环上有邻、间、对三种位置关系,丙基有2种,故其同分异构体为6。 答案:C4. 解析:由题意:? + 02 2H2O , H4 + 02 2H2O , Hm(CO2) +O2 H2O+wCO2,伽、为正整数),所求通式为:H,”(CO2)”。42A为CH2O2,即令通式Hw(CO2)ff中加=2, =1时可得。求相对分子质量最小的B须 讨论:不论Hm(CO2)n分子中”为何数,山永远是偶数。 沪4,心 时,B为II4CO2,试写得CH2(OH)2, 一个碳原子上连有2个羟基的物质不 能稳定存在。 心6, n=时,无此物质是显然的。 尸2, “2时
32、,B为H2C2O4,其结构简式为IIOOCCOOIK乙二酸)答案:(1 )GH/wO2rt(2)C2H2O4HOOCCOOH。难点36构造法根据题意,构造出合适的结构模型,借助结构模型解题的方法,可称Z为构造法。难点磁场请试做下列题目,然后自我界定学习本篇是否需要。取1.770 g只含酯基,不含其他官能团的液态能(此酯内无碳碳双键),遏于5.000 L氧气 中点燃,悄完全燃烧。反应后气体体积增加0.168 U将气体经过CaO充分吸收,体积减少 1.344 L(所有气体均在标准状况下测定)。(1) 1.770 g酯中C、II、O物质的量分别是mol、mol.mol,该酣中C、H、O原子个数之比是
33、o(2) 相对分子质呈最小的酯的分子式是,结构简式是,其同分异构体中只含竣基的有、(写结构简式)。案例探究例题取3.40 g只含號基、不含其他官能团的液态饱和多元醇,置于5.00 LO2中,经点 燃,醉完全燃烧。反应后气体体积减少0.56 Lo将气体经CaO吸收,体积乂减少2.80 L(所 冇体积均在标准状况卞测定)。(1) 3.40 g醉中C、H、O物质的竄分別为:Cmol、Hmol、Omol;该醇中C、H、O的原子数之比为。(2) 由以上比值能否确定该醉的分子式?o其原因是,(3) 如果将该多元醇的任意一个疑基换成-个卤原子,所得到的卤代物都只有一种,试写出该饱和多元醇的结构简式。命题童图
34、:考查学生将具体问题统摄成规律,并应用规律解决问题的能力。知识依托:有机物的燃烧,质量守恒定律,饱和度与最简式的关系。错解分析:统摄不出该有机物的燃烧规律而无解,不明确2个体积数值的含义而错解, 不能利用质量守恒而少解。解题思路:醇完全燃烧,气体体积减小,此醇可构造为:(II2O)JI?CZO(H2O)xHvC(1)+(z+ 彳)O2(g) zCO2(g)+(x+ 彳)H2O (1)2.08 L/i(C)=/?(COo)= =0.125 mol22.4 Lmo/w(CO2)=0.125 mol X 44.0 g mol l=5.50 gr(c 元素燃烧耗 o2)=r(co2)=2.8o lK(
35、H元索燃烧耗O2)=0.56 L卩忌(02)=2.80 L+0.56 L=3.36 L)= X32.0 g mol =4.80 g22.4 L mold加(醉)T 加(C)2)=加(CC)2)T w(H2O)w(H2O)=3.40 g4-4.80 g-5.50 g=2.70 g2 70 L灯(醇中 H)=2h(H2O)=2X -0.300 mol180gm()l(醇中 o)- 3 40 g 0.125 molx 12.0 g mo一 0.300 molx 1.00gmo丸 ioo tl1.60gmomol该醇中 C. Ik O 原子个数比为:MC) : N(H) : MO)=0.125 mol
36、 : 0.300 mol : 0.10() mol =5 : 12 : 4(2) 该醇最简式为C5HI2040式中H原子已饱和,所以它本身就是醇分子式。(3) 由题c5H12o4pq元醉,且拜基所处的位置是等同的,符合要求的只冇季戊四醇, 即 C(CH2OH)4o答案:(1)0.1250.3000.1005 : 12 : 4可以因为该醉战简式中氢原子个数已饱和,所以最简式即分子式为C5H12O4(3) C(CH2OH)4锦粪妙计遇到下列情形Z,可尝试构造法:I. 非气态有机物的完全燃烧有机物C”HQv可变式为(比0)“ H/(CO次Q(非气态),常温下该有机物燃烧 “(3)/和“c/不引起气体
37、体积的变化,“ 1U”使气体体积减小,“(C02)/使气体体积増大。2. 求貳白质的水解产物个数构造出单体中含不同数目竣基和氨基的蛋白质,比较瓦含N、含O的不同,可得答案。 歼灭难点训练】(幻将例题屮 “3.40 g” “0.56 L” 和 “2.80 L” 分别改为:2.63 g. 0.42 L 和 2.24 L。 其余完全同例题,试求之。取1.05g某液态含氧冇机物A,置于5.00L氧气中,经点燃,A完全燃烧。 反应前后气体体枳不变。将所得气体经过足量过氧化钠后,气体体枳减少了 392 mL(所有气 体体积均在标准状况下测定)。(1) 参加反应的氧气质量是生成CO2的质量是。(2) 有机物
38、A的通式可表示为。(3) 写出相对分子质显戢小的下列A的结构简式:能发生银镜反应的,能与Na2CO3反应的,具有果香味的, 能和CuO反应的,具有正四面体结构的3. (*)取3.320 g只含竣基,不含其他官能团的固态芳香族竣酸置于4.00 LCh中, 经点燃竣酸完全燃烧。反应后气体体积増加0.224 L,将气体通过足量的固体Na2O2后,体 积减少1.792 L(所有体积均在标准状况下测定)。请回答:(1) 3.320 g该竣酸中碳原子的物质的量为;(2) 列式计算3.320 g该竣酸中氢、氧原子的物质的虽:Hmol、Omol;(3) 该竣酸中C、H、O的原子数之比为:(4) 写出符合以上各
39、条件的相对分子质量最小的芳香族竣酸的结构简式。 .()现有一个十肽A,其分子式为C65H86C17Nl2, A完全水解可以得到以下4种氮基酸:(GHsQN) H氨酿COOH NH-(CH.)4CH(CoHmO, N?)赖氮酸NHfCOOH(GHQN)谷氮战试通过计算(或推理)确定四种氮基酸的个数。附:参考答案难点磁场提示:(1)酯完全燃烧后,气体体积增大,可将此酯化学式构造为:(H2O)XCO2),C,则:(H2O)XCO2)JCXl)+yO2(g) 咼0 +y co2(g)+z CO2(g)344 Lh(C)=;/(CO2)=:r =0.0600 mol, m(CO2)=2.640 g22.
40、4 L - mol(02)=1.344 L-0.168 L=1.176 L, m(O2)= 1.680 g/n(H2O)x(CO2)yC2+w(O2)=/w(H2O) + ;w(CO2), ?w(H2O)=0.810 g,/(H)=2/(H2O)=0.0900 niol加(陆中 O)=加(酯)-m(C)-/n(H)=0 960 g, w(0)=0.0600 molN(C) : MH) : N(O)=2 : 3 : 2讨论酯的通式:(C2II3O2)”,注意1【原了不为奇数,可得答案。答案:(1)0.06000 0.0900 0.06002 : 3 : 2(2)C4H6O4 CHjOOCCOOC
41、H3 HOOC(CH2)2COOHHOOCCH(CHs)COOH歼灭难点训练1 提示:该醉的化学式可构造为:(IkOZbG。 答案:(1)0.100 mol 0.226 mol 0.0750 mol 4 : 9 : 3(2) 能。因为由最简式可得C8H(,O6,此式中H原子数饱和,是所求醇的分子式。(3) C(CH2OH)3C(CH2OH)32. 提示:由题意将A构造为:(HQhG,则:(H2O).vCXl)+zO2.X H2O(I)+z CO2(g)因为:2Na2O2+2CO22Na2CO3+O2,所以:Ktt(O2)=r(CO2)=0.392 LX 2=0.784 L, w (O2)=1.
42、12 g, w(CO2)=1.54g“(A 中 C)=/j(C02)=0.0350 mol因为 m(A)+m(O2)=/M(H2O)+/m(CO2),所以 w(H2O)=0.63 gMA 中 H)=2/?(II20)=0.0700 molm(A 中 O)=m(A)-zw(A 中 C)一加(A 中 H)=0.560 g“(A 中 0)=0.0350 mol余易求。答案:(1)1.12g 1.54 g(2) CJ4 加 O(=l, 2, 3)(3) HCHO CH3COOII HCOOCH3 OHCCH2OIIHOCHCHO/HOCH,3提示:将该芳酸构造为:(H2O)/CO2)G,则:(H2O)
43、x(CO2)vCI(l)+2O2(g).YH2O(l)4-O2(g)4-zCO2(g)由 T: 2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2 所以,r(CO2)-1.792 LX2=3.584 L, /(C)=w(C02h0.1600 niol,加(C02)=7040 gK(O2)=3.584 L-0.224 L=3.360 L, /m(02)=4.800 g由于:/h(芳酸)+zm(O2)=w(CO2)4-m(H2O),所以,w(H20)=1.080 g/i(H)=2n(U2O)=0.1200 mol加(酸中 O)=m(芳酸)-w(C)-/n(H)= 1.280 g,M酸中 0)=0.080
44、00 mol余易求。答案:(1)0.1600 mol (2)0.1200 mol 0.08000 mol (3)4 : 3 : 2HOOCCOOHCOOHHOCK:4提示:(1)求谷氨酸和赖氨酸个数用构造法。四种氨基酸,三种类型,每种类型各取一种分别缩聚(构造模型惰:oO()H-E-NHCUCOH(CH2)4NH(.)旺NH-CH上。H (或旺NHY就砂)、(III) HNH CHGk()HI(CH2)2COOH分析三种模型的不同,可以得出如F结论:a. 肽分子中若没冇谷氨酸,则O原子数比肽数的2倍影I;肽分子中若没冇赖氨酸,则 N原子数等于肽数。b. 肽分子中毎增加一个谷氨酸就增加两个O原子
45、,每增加一个赖氨酸就增加一个N原 子。那么,肽分子中的赖氮酸数目为:12102,肽分子中的谷氨酸数目为:刃_(10+1)=32(2)求甘氨酸和苯丙氨酸个数用残基法:C65Hk6OI7NI2 + 9H2O-2C6H14O2N2-3C5H9O4N=C38H49O10NC3HQ0N5是5个氨基酸的总式,讨论可知1个甘氨酸,4个苯丙氨酸符合题意。答案:四种氨基酸按题给顺序分别是一 2、3、4个。难点37数据推断题数据推断题是 啖较难的有机推断题,因为它需经过计算才能推出结果。 难点磁场已知:请试做下列题日,然后自我界定学习木篇是否需要。OH已知: RCHCHr + HOH催化剂RCHCH】R CH2X
46、 + H2ORCH2OH(R 代表烧基,X 代表 Cl. Br、I 原子)现冇含C、H或C、H. O的化合物八F,冇关它们的某些信息,己注明在下面的方框内。能便酸性髙a做停溶液槎色B无脱性反应放岀直吒催化则H?O无般性不发生 银憧反应相对分子Mt tit 113. 不他使KftA 镐戳仰溶腴林色NaOHq?LlWtt.可跟 足植伯反应放 出星气相对分子质址88,可酸貧中旳 不炭生報懺反应cHl对分子质 190. 不发生傩镜反应 可祓繃中和试写出化介物A、F的结构简式:案例探究例题已知:夕CHjCH.OH CH现只含G H、O的化合物AF,有关它们的某些信息,己注明在下面的方枇内。A可发生银镜反
47、应. 可?金风钠反应 放出氫气.试确定化介物A、F的结构简式:、。命题童图:考查学生通过数据的运算确定冇机物结构的能力。知识依托:酯化反应等。错解分析:不研究题给数据,得不出正确答案。解题思路:作好数据分析,是解决木题的关键。从题给信息可以看出,乙醇在乙酸和乙酸軒的作用下生成乙酸乙酯,乙醇疑基上的II 原子被CHSCO基团取代,相对分子质鼠增加42。A既可发生银镜反应,又可与乙酸、乙酸肝的混合物发生酯化作用,则A中既有醛基, 乂有為基。D是A醛基被氧化的产物,C是A疑基酯化后醛基被氧化的产物。由于C、D 相对分子质就之差84正好含2个42,所以A分子中必含2个疑基,且知(由题给信息)不会 连在同一C原子上。加之A中又含有醛基,所以A(或C、D)分子中至少含有3个碳原子。 而C
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