放射性标记化合物的制备及其应用.ppt

1、第第8章章 放射性标记化合物的制放射性标记化合物的制 备及其应用备及其应用 标记化合物：标记化合物： 是指化合物中某一个或多个原子或其化学基团被 其易辨认的同位素或其它易辨认的核素或基团所取 代而得到的产物。这种取代过程称为标记。 放射性标记化合物：放射性标记化合物： 若取代的核素是放射性核素，则所得产物就称为 放射性标记化合物。此标记过程称为放射性标记。 8.1 概述 （1）标记化合物的命名 无机化合物：无机化合物： 通常只要在化合物名称的前面注明标记核素的符号 即可，如 。也可在分子式中直接注明标记核 素， ； NaII 131 4 99 OTcNa m 有机标记化合物有机标记化合物： 通

2、常采用前置方括命名法，即在标记化合物名称中 表示标记核素所处部位之前加一方括号，在其中标明 核素标记的位置与数目、希腊字母或词头以及标记核 素等标示性符号： 、 。 对结构复杂的标记化合物，当一般命名还不足以说 明问题或易被误解时，宜在命名的同时附以标明位置 的结构式。 COOHCHC 3 14 1 COOHCHC 3 14 2 , 1 （2）标记化合物的分类 按标记化合物的种类不同可分为： 无机标记化合物，如 ； 有机标记化合物， 如 ； 生物标记化合物，如 。 按标记核素的不同可分为： 同位素标记物和非同位素标记物； 金属标记物，如 、和非金属标记物， 如 ； NaII 131 葡萄糖C

3、14 红细胞Cr 51 红细胞Cr 51 甲胎球蛋白I 131 还可按标记物状态的不同分为： 液体标记物， ； 胶体标记物， ； 固体标记物， 。 NaII 131 胶体Au 198 微球Y 90 （3）标记化合物的若干基本概念 1）同位素标记与非同位素标记 同位素标记同位素标记： 化合物中的原子被其同位素的原子所取代，由于 取代后化合物在物理、化学和生物学性质上不会引起 显著差异，因此亦称理想标记。131I 127I；3H 1H； 14C 12C等。 非同位素标记非同位素标记（非理想标记）： 用组成化合物以外的原子进行标记，非同位素标 记的产物在性质上所引起的变化比同位素标记要大， 因此又称

4、非理想标记。 131I 1H，甲胎球蛋白中的H。 2）定位标记与名义定位标记 定位标记定位标记(S)： 指标记原子处于标记化合物的指定位置。书写时， 可省备S。5-T-尿嘧啶，95%以上的3H是在尿嘧啶 分子的第5位碳原子的C-H键上。 名义定位标记名义定位标记(n)： 又称准定位标记，指在标记过程中，从标记方法 预测标记原子应该在某特定位置上，而实际标记结 果未作鉴定，或鉴定结果在特定位置上的标记原子 数不能肯定大于95%。6，7 (n)-T-雌二醇。 3）全标记与均匀标记 它们均属于非定位标记。 全标记：全标记： 用G表示，如G-T-胆固醇，指标记分子中所有稳 定位置上的氢原子都可能被标记

5、原子所取代，但程度 不同。 均匀标记：均匀标记： 用U表示，指标记原子从统计学看，均匀地分布在 标记化合物的分子中，14CO2光合作用标记葡萄糖， U-14C-葡萄糖。 非定位标记化合物只能用于研究整个分子的行为， 不能用来观察分子上特定基因或原子的行为。但此可 得到较高的比活度，且制备方法选择余地也较大，因 此常被采用。 4）双标记与多标记 双标记、多标记双标记、多标记 ： 若化合物分子中的原子被两种或多种元素的同位 素原子以及被同一种元素的两种或多种同位素原子所 取代，称为双标记或多标记。如， 、 。 利用双标记或多标记化合物可同时观察两个或多 个指标，不仅可减少工作量，还可以排除和减少因

6、个 体差异所引的实验误差，这是单标记化合物难以达到 的，但其制备较难，价格也贵。 COOHNH 14 2 15 COOHNHNHHC 2 15 3 314 （4）放射性核素的选择 在制备放射性标记化合物时，首先必须选择放射 性核素。 其原则是其原则是： 1、能否得到所需的标记化合物； 2、用这种标记化合物能否得到预期的研究结果 或诊断、治疗效果； 3、核素的物理、化学性质和核性质以及生产方式、 产品纯度是不合适； 4、标记、测量、鉴定的方法是否容易； 5、实验周期的长短，核素本身和杂质的毒性以 及价格等要进行考虑。 表 几种重要的放射性标记核素 核素T1/2无载体时的比活度主要射线种类及能量，

7、MeV 3H 12.3a1080GBq/mmol-,0.01861 14C 5730a2.3GBq/mmol- ,0.155 32P 14.28d338TBq/mmol- ,1.711 35S 87.4d55TBq/mmol- ,0.674 99Tcm 6.02h 1.94104TBq/mmol ,0.1405 123I 13h 8.9103TBq/mmol ,0.1590 125I 60.2d64TBq/mmol ,0.03548 131I 8.04d459TBq/mmol- ,0.6065,0.336 ,0.2843,0.3645,0.6370 5）放射性标记化合物的特点与制备要求 最大的

8、特点是最大的特点是： 放射性； 不稳定性：自身衰变、自辐射分解、标记核素脱 落、易位等。 如用3H标记过的化合物较不稳定。 要求要求： 1、制备放射性标记化合物的原料来源不易，制备中 应充分利用，未标记上的要回收； 2、生产规模限制在微量水平，通常在10-6 10-3mol，在制备、分离、鉴定过程中要用到微量或超 微量技术，操作中尽量减少放射性核素的稀释，避免引 入不必要的载体； 3、要求标记流程步骤少，时间短，尽可能在标记的 最后阶段引入放射性核素，以减少其损失、副反应的发 生以及防护上的困难；（可做冷实验） 4、放射性核素引入到化合物指定位置并进行纯化等。 8.2放射性标记化合物的制备方法

9、 （1）化学合成 这是制备有机放射性标记化合物经典方法之一。主 要有以下几种： 1）逐步合成法：用最简单的含放射性核素的化合物 按预定的合成路线一步一步合成复杂的有机化合物。 优点优点： 放射性核素的种类、标记位置、标记数量和比活 度预先设计； 反应易于控制，有较好的重现性； 放射性核素的收率，产品的比活度、化学纯度和 放射化学纯度均较高，是制备放射性标记化合物最常 用的一种方法。 缺点缺点： 步骤繁，流程长，副反应多，纯化困难等。 该法应用最多的是14C标记的有机化合物，其主要原料 是反应堆提供的Ba14CO3。 1、 2、根据需要，合成相应的物质。 CNBaNCBaCNKCOCOBa 14

10、 2 1414 2 14 3 14 / 2）加成法： 利用具有双键或三键的不饱和有机化合物作前体， 将放射性核素或其简单化合物通过加成反应，结合到 前体上，达到标记的目的。 最常用的是氚标记。如， 此法主要用于有机物的标记。 TRCHTCHCHRCH T 22 2 3）取代法(置换法)： 有机化合物分子中的原子或原子团被放射性核素 或其原子团所置换而达到标记目的的方法。 此法常用于氚和放射性碘的标记。 TXRTTRX 碱性溶液催化剂, 2 IHIRIRH 131131131 2 氧化剂 4）间接标记法： 把放射性核素先标记在某种易与欲标记物反应的 试剂，然后再与欲标记物偶联； 借助于具有双功能

11、基团的螯合剂进行标记，先把某 种双功能螯合剂结合到欲标记分子上，再将放射性核 素核素标记到此螯合剂上，由此形成稳定的放射性核 素-螯合剂-欲标记化合物复合物。 主要用于很难用于直接标记法得到产品或直接标 记法能得到产品但损伤较大。 对于许多金属放射性核素，要将它们标记到蛋白 质上，特别是单克隆体(McAb)上去，都必须借助于 具有双功能基团的螯合剂进行间接标记。 （2）生物合成法 生物合成法是利用动物、植物、微生物的生理代 谢过程或酶的生物活性，将简单的放射性物质在体内 或体外引入化合物中而制得所需标记物。 有两大类：全生物合成法和酶促合成法。 全生物合成法全生物合成法 是利用完整的生物或其某

12、一个器官的生理代谢过 程来进行标记的。 常用的生物有：细菌、绿藻、酵母等低等生物。 14C-标记物。 海绿藻合成14C均匀标记的多种氨基酸： 1、海绿藻避光24h，造成“光饥饿”； 2、通入14CO2，光照36h，使14CO2随光合作用 掺藻体细胞内； 3、从标记的海绿藻中提取蛋白质； 4、将其水解，用离子交换或薄层色谱法分离水 解产物，可得到14C标记的16种氨基酸。 酶促合成法酶促合成法 利用生物组织中某些特定的酶促进标记前体物质 的合成反应，生成所需的标记产物。酶促合成法也可 作是应用物殊催化剂的化学合成法。 蛋白质蛋白质II 125125 （3）同位素交换法 同位素交换法是利用同一元素

13、的放射性同位素与 稳定同位素在两种不同化学状态之间发生交换反应来 制备标记化合物。 AX+BX* AX*+BX 目前同位素交换法是制备氚标记化合物的重要方 法，它也可用于放射性碘、磷、硫的标记。 有：气相曝射交换法；液相催化交换法。 气相曝射交换法气相曝射交换法 原理：将欲标记物置于高比活度的氚气中曝射， 借助于氚衰变的辐射能量诱导氚-氢发生交换反应，从 而得到氚标记物。 此法反应速度慢、能产生各种副反应和辐射分解产 物。 改正： 一是用高频放电、X射等能量来激活或电离氚和被 标记物； 二扩大氚与被标记物的接触面； 三反应体系中加入催化剂等。 （4）金属络合法 上述合成法多用于非金属放射性核素

14、的标记，而用 于医用的一些金属放射性核如 、 、 、 ， 金属放射性核素直接形成络合物。 络合物又称配位化合物，它是由一定数目的可以给 出孤对电子或多个不定域电子的离子或分子与具有接受 孤对电子或多个不定域电子的空位原子或离子按一定的 组成和空间结构所形成的化合物。 m Tc 99 Ga 68,67 In 111 Tl 201 由两部分组成，即中心原子及配位体构成。 Cu(NH3)4SO4 Cu：中心原子； NH3：配位体； N：配位原子； 4：配位数。 螯合物 具有环状结构的络合物为螯合物。 把能形成螯合物的配位体称为螯合剂。 螯合剂分子或离子具有两个或两个以上的配位原子 同量与一个中心离子

15、或原子配位，形成一个或多个包含 中心离子或原子在内的环状结构，如铜离子与两个乙二 胺分子配位时可形成螯合离子： （5）其它标记方法 热原子反冲标记法：利用核反应过程中产生的放 射性原子核的强大反冲能量使其从原来的化合物中挣 脱出来，结合到被标记的化合物上去。14N(n,p)14C的 14C与被标记物反应等。 加速离子标记法：利用放射性核素或其它化合物 经电离后形成离子，在电场中加速到一定能量，轰击 欲标记物质，从而制得标记化合物。 辐射合成法：利用有机化合物辐射分解产生的各 种自由基相互作用而得到一系列标记化合物。 （6）放射性标记化合物的纯化与质量鉴定 1）必要性： 副反应产生副产物； 未标

16、记的放射性核素； 欲标记物母体化合物； 其它杂质； 标记物的自行脱落等。 要去除这些杂质，必须进行纯化。 2）纯化方法： 常量物质的分离方法进行纯化： 萃取法； 沉淀法； 蒸馏法等。 微量纯化 色谱法； 电泳法进行。 3）质量鉴定 有物理鉴定、化学鉴定和生物鉴定。 8.3单克隆抗体的标记 用放射性核素标记的单克隆抗体(McAb,monoclonal antibody)，由于具有特异的免疫反应，因此可定位到某 种肿瘤上。 1975年克勒等人发展了杂交瘤技术，从此可以大量 制备(McAb)，111In和99Tcm等金属放射性核素的应用， 其性能优良于131I，使单克隆抗体技术得到了发展，同时 促进了放射性免疫显像(RII, radioimmunoimaging)和放 射性免疫治疗(RIT, radioimmunotherapy)的进步。 (1) 放射性核素标记单克隆抗体的技术 单克隆抗体目前用得最多的放射性核素是111In、 99Tcm、131I，其次是67Ga、68Ga、90Y、186Re、32P、 77Br等。标记的方法有直接、间接标记法。 1）直接标记法 它是通过放射性核素与蛋白质上的碳原子形成共价 键来实现的。但在许多情况下，放射性核素是金属， 只有当这些金属类核素对蛋白质具有很强的亲和性或 能与蛋白质稳定结合时，才能进行直接标记。少数金 属（ 99