第十四章核酸的生物合成ppt【共享精品-ppt】_第1页
第十四章核酸的生物合成ppt【共享精品-ppt】_第2页
第十四章核酸的生物合成ppt【共享精品-ppt】_第3页
第十四章核酸的生物合成ppt【共享精品-ppt】_第4页
第十四章核酸的生物合成ppt【共享精品-ppt】_第5页
已阅读5页,还剩54页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、第十四章第十四章 核酸的生物合成核酸的生物合成 nucleic acid biosynthesisnucleic acid biosynthesis 本章主要内容本章主要内容 dna的生物合成的生物合成 rna的生物合成的生物合成 第一节第一节 dna的生物合成的生物合成 中心法则中心法则( central dogmacentral dogma) 遗传信息传递方向的规律遗传信息传递方向的规律 基因表达:基因表达: 是指将遗传信息由是指将遗传信息由dna转录转录为为rna、再、再翻译翻译成蛋白质的过程成蛋白质的过程 半保留复制半保留复制 复制起始点(复制起始点(ori) 双向复制双向复制 a.

2、半不连续复制半不连续复制 一、复制一、复制(replication) (一)(一)dna复制的基本原则复制的基本原则 半保留复制半保留复制 semiconservative replication a g a a c t t a g t c t t g a a t c a g a a c t t a g t c t t g a a t c a g a a c t t a g t c t t g a a t c 亲代亲代 子代子代 dna半保留复制的实验半保留复制的实验 从复制起始点向从复制起始点向2个方向进行双向复制个方向进行双向复制 双向复制双向复制 半不连续复制(半不连续复制(semidi

3、scontinous replication) 冈崎片段冈崎片段 (二)参与(二)参与dna复制的主要酶类复制的主要酶类 1. 解旋、解链酶类解旋、解链酶类 dna拓扑异构酶拓扑异构酶 解链酶解链酶 单链结合蛋白单链结合蛋白 2. 引物酶引物酶 3. dna聚合酶聚合酶 4. dna连接酶连接酶 1、解旋、解链酶类、解旋、解链酶类 解链酶解链酶(helicase) 解开解开dnadna双链中氢键,消耗双链中氢键,消耗atpatp 单链结合蛋白单链结合蛋白(single-stranded dna-binding protein) 与单链与单链dnadna结合,保持模板处于结合,保持模板处于单链状

4、态单链状态, 保护复制中的保护复制中的dnadna单链单链不被核酸酶降解不被核酸酶降解。 dna拓扑异构酶(拓扑异构酶(topoisomerase) 复制前:复制前:松弛松弛dnadna超螺旋,克服扭结现象超螺旋,克服扭结现象 复制后:复制后:topoiitopoii作用下,重新引入超螺旋(需作用下,重新引入超螺旋(需atpatp供能)供能) 解链酶解链酶 dnadna拓朴异构酶拓朴异构酶 单链单链dnadna结合蛋白结合蛋白 ssbssb 解开解开、理顺理顺 dnadna链、维持链、维持dnadna单链单链状状 2、引物酶、引物酶(primase) dna聚合酶合成新聚合酶合成新dna时需要

5、时需要引物(一小段引物(一小段rna) 引物引物rna3-oh末端末端作为作为dna合成的起始点合成的起始点 引物酶与多种起始蛋白结合形成引物酶与多种起始蛋白结合形成引发体引发体 引物酶催化合成引物(引物酶催化合成引物(primer) 3、dna聚合酶聚合酶(dna polymerase) dna聚合酶的作用特点:聚合酶的作用特点: 1. 模板:解开的模板:解开的dna双链双链 2. 催化底物催化底物(datp、dgtp、dctp、dttp)聚合聚合 3. 形成形成3,5磷酸二酯键磷酸二酯键 4. 新链延长方向新链延长方向5 / 3 / 5. 具核酸外切酶活性具核酸外切酶活性 原核原核dna聚

6、合酶聚合酶 polpol: 3 355外切酶活性,参与外切酶活性,参与dnadna修复校正修复校正 5 533外切酶、聚合酶活性,外切酶、聚合酶活性, 切除引物切除引物并填补空隙并填补空隙 具有具有切口平移切口平移作用作用 pol pol :生理功能尚不清楚,无酶生理功能尚不清楚,无酶、时起作用时起作用 pol pol : 复制延长中复制延长中真正真正起复制起复制作用作用的酶的酶 具具3 3/ /-5-5/ /核酸外切酶活性,校正作用核酸外切酶活性,校正作用 dna复制高保真性的机制复制高保真性的机制 dna dna模板指导模板指导 正确选择碱基配对正确选择碱基配对 校读功能校读功能 4、dn

7、a连接酶连接酶(dna ligase) 通过通过3 3/ /,5 5/ /- -磷酸二酯键磷酸二酯键连接连接互补链互补链中中dnadna片段片段 不能连接单独存在的不能连接单独存在的dnadna或或rnarna单链。单链。 (三)(三)dna的复制过程的复制过程 1. 模板模板dna解旋与解链,形成复制叉;解旋与解链,形成复制叉; 2. 形成引发体,合成形成引发体,合成rna引物;引物; 3. 按按a=t、g=c碱基配对规则,合成碱基配对规则,合成dna; 4. 切除引物、填补空隙、形成冈崎片段;切除引物、填补空隙、形成冈崎片段; 5. dna连接酶连接封口,形成长链连接酶连接封口,形成长链d

8、na; 6. 在在tus蛋白参与下,终止复制。蛋白参与下,终止复制。 (terminus utilization substance) dna复制示意图复制示意图 拓扑异构酶拓扑异构酶 解链酶解链酶 5/ 3/ 3/ 5/ 3/ 5/ dna聚合酶聚合酶 单链结合蛋白单链结合蛋白 dna聚合酶聚合酶 前导链前导链 随后链随后链 dna连接酶连接酶 冈崎片段冈崎片段 引物酶引物酶 二、逆转录二、逆转录(reverse transcription) 概念:概念:以以rnarna为模板合成为模板合成dnadna的过程的过程 酶:酶:逆转录酶逆转录酶 依赖依赖rna的的dna聚合酶功能聚合酶功能 rn

9、aseh功能(水解功能(水解rna-dnarna-dna杂交链杂交链) 依赖依赖dna的的dna聚合酶功能聚合酶功能 逆转录酶逆转录酶 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - rnaseh - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - + - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - cdnacdna整合整合 入宿主细入宿主细 胞胞dnadna分子分子 中中 病毒病毒rnarna-cdna 杂交体杂交体 cdna双股双股cdna宿主细胞宿主细胞 dnadn

10、a分子分子 整合了整合了cdna的宿主的宿主 细胞细胞dna分子分子 逆转逆转 录酶录酶 意义:意义: 对中心法则的补充对中心法则的补充 有助于基因工程的实施有助于基因工程的实施 逆转录过程逆转录过程 hiv生活史生活史 三、三、dna复制与端粒、端粒酶复制与端粒、端粒酶 端粒端粒: 是由蛋白质和是由蛋白质和dna紧密结合的结构紧密结合的结构 端粒酶端粒酶: 是一种自身携带模板是一种自身携带模板rna的逆转录酶的逆转录酶 端粒酶特殊的生物学功能:端粒酶特殊的生物学功能: 1. 端粒酶活性与遗传信息的稳定性;端粒酶活性与遗传信息的稳定性; 2. 端粒酶活性与细胞衰老;端粒酶活性与细胞衰老; 3.

11、 端粒酶活性与肿瘤端粒酶活性与肿瘤 (telomere、telomerase) c u a gccaaaaccccaaaacaa a 35 dna5-ttttggggttttg-oh(3) 3- c u a gccaaaaccccaaaacaa a 35 dna5-ttttggggttttggggtttt 3- g-oh(3) c u a gccaaaaccccaaaacaa a 35 dna5-ttttggggttttggggttttg-oh(3) 3- further polymerization 端粒酶合成端粒的爬行模端粒酶合成端粒的爬行模 式式 四、四、dna损伤(突变)与修复损伤(突

12、变)与修复 突变突变 自发突变自发突变(spontaneous mutation) 人工诱变人工诱变(induced mutation) (一)引起突变的因素(一)引起突变的因素 物理因素:物理因素:紫外线、各种辐射紫外线、各种辐射 化学因素:化学因素:亚硝酸盐、烷化剂、芳香烃类亚硝酸盐、烷化剂、芳香烃类 生物因素:生物因素:rna病毒等病毒等 (二)突变的类型(二)突变的类型 v点突变点突变(point mutation) ( 错配)错配) 转换转换(transition) :a a g g 或或 c c t t 颠换颠换 (transversion):嘌呤碱嘌呤碱 嘧啶碱嘧啶碱 v框移突变

13、框移突变(frameshift mutation) 缺失、插入缺失、插入1个碱基个碱基 v重排重排(rearrangement) 血红蛋白中遗传信息的异常血红蛋白中遗传信息的异常 正常正常 异常异常 dna mrna hba( 链)链) dna mrna hbs( 链)链) tgt aca (氨基末端)(氨基末端)苏苏 tgt aca (氨基末端)(氨基末端)苏苏 ggg ccc 脯脯 ggg ccc 脯脯 ctt gaa 谷谷6 cat gua 缬缬6 ctt gaa 谷谷 ctt gaa 谷谷 ttt aa a 赖赖 ttt aa a 赖赖 镰刀形红细胞性贫血镰刀形红细胞性贫血 hba与与

14、hbs比较比较 由基因重排引起的两种地中海贫血基因型由基因重排引起的两种地中海贫血基因型 图14-14 由基因重排引起的两种地中海贫血基因型 1 2 位于11号染色体的hb基因家族 1 2 1 2 n c 1 2 n c 1 2 1 2 (三)(三)dna的损伤修复的损伤修复 光复活光复活 切除修复切除修复 重组修复重组修复 sos修复修复 光修复光修复(photoreactivation) 紫外辐射紫外辐射 dna链上两个胸腺嘧链上两个胸腺嘧 啶残基间形成二聚体啶残基间形成二聚体 光修复酶光修复酶 切除修复切除修复 核酸内切酶核酸内切酶 dnapol ,dna ligase (excisio

15、n repair) 重组修复重组修复 (recombinational dna repair) 第二节第二节 rna的生物合成(转录)的生物合成(转录) (transcription) 一、参与转录的主要物质一、参与转录的主要物质 v转录模板转录模板 vrna聚合酶聚合酶 v底物底物 v终止因子终止因子 (一)转录模板(一)转录模板 v转录的模板:转录的模板:dnadna双链中的一条双链中的一条 v模板链:模板链:dnadna双链中具有转录功能的一条链双链中具有转录功能的一条链 (template strand) v编码链:编码链:贮存有遗传信息与模板链互补的一条链贮存有遗传信息与模板链互补的

16、一条链 (coding strand) 5/ 3/ 3/ 5/ 不对称转录:不对称转录: 1 1、rnarna分子上只有一条可转录分子上只有一条可转录 2 2、模板链并不总是在同一单链上、模板链并不总是在同一单链上 rna合成方向:合成方向:5/3/ 不对称转录(不对称转录(asymmetric transcription) dna 5 g g a g t a c a t g t c 3 (编码链,(编码链,+, ) 3 c c t c a u g u a c a g 5 (模板链模板链,-,),) (转录)(转录) 5 g g a g u a c a u g u c 3 mrna (翻译)(

17、翻译) n ala val his val c 多肽多肽 (二)(二)rna聚合酶聚合酶原核细胞原核细胞 (rna polymerase) 亚基亚基 2 2 功能功能 决定哪些基因被转录决定哪些基因被转录 与转录全过程有关与转录全过程有关 结合结合dna模板模板 辨认起始点辨认起始点 全酶:核心酶(全酶:核心酶( 2 2 ) + + 起始因子(起始因子( ) 类型类型 细胞内定位细胞内定位 催化转录产物催化转录产物 对鹅膏蕈碱的反应对鹅膏蕈碱的反应 核仁核仁 rrnarrna前体前体 耐受耐受 核质核质 mrnamrna前体前体 极敏感极敏感 核质核质 5srrna trna 5srrna t

18、rna 中度敏感中度敏感 (二)(二)rna聚合酶聚合酶真核细胞真核细胞 (三)底物(三)底物 rna聚合酶的底物(聚合酶的底物(rna合成的原料):合成的原料): atp、gtp、ctp、utp 二、转录过程二、转录过程 1. 转录起始转录起始 2、转录延长、转录延长 3、转录终止、转录终止 (原核生物)(原核生物) 形成第一个形成第一个3 / ,5/-磷酸二酯键,磷酸二酯键,因子脱离全酶因子脱离全酶 (第一个核苷酸:(第一个核苷酸:gtp或或atp) rna 聚合酶识别、结合启动子聚合酶识别、结合启动子 -10核苷酸核苷酸tataat(pribnow 盒)富含盒)富含at -35核苷酸核苷

19、酸ttgaca 启启 动动 子子 1. 转录起始转录起始(transcription initiation) 转录起始动画转录起始动画 核心酶催化,在模板指导下沿核心酶催化,在模板指导下沿5/-3/方向延伸方向延伸rna链链 2、转录延长、转录延长(transcription elongation) 转录空泡转录空泡 终止子终止子 非依赖于非依赖于因子的终止子因子的终止子 依赖于依赖于因子的终止子因子的终止子 terminator 3、转录终止、转录终止(transcription termination) 非依赖非依赖因子的终止因子的终止 1、gc丰富,重复序列丰富,重复序列 2、形成发夹样

20、结构、形成发夹样结构 依赖与依赖与因子的终止因子的终止 转录全过程转录全过程 真核细胞真核细胞mrna前体的加工前体的加工 1. 转录过程中的转录过程中的5/端加帽端加帽与与3/端加尾端加尾的修饰的修饰 mrna的前体:的前体:核内不均一核内不均一rna(hnrna) 2. 切除切除内含子内含子(intron),拼接拼接外显子外显子(exon) 非编码序列非编码序列编码序列编码序列 (hetero nuclear rna) m7gpppnm poly a 帽子结构帽子结构 尾巴结构尾巴结构 dna和和rna生物合成的比较生物合成的比较(1) 复制复制 转录转录 1. 原料原料 dntp ntp

21、 2. 模板模板 dna两条链两条链 dna一条链一条链 3. 引物引物 需要需要rna引物引物 不需引物不需引物 4. 新连延伸方向新连延伸方向 53 53 5. 主要酶类主要酶类 dna聚合酶聚合酶 rna聚合酶聚合酶 解旋、解链酶类解旋、解链酶类 (2) 引物酶引物酶 终止因子终止因子() dna连接酶连接酶 dna和和rna生物合成的比较生物合成的比较(2) 复制过程复制过程 转录过程转录过程 1. 模板模板dna解旋与解链,解旋与解链, 因子辨认起始点因子辨认起始点, 形成复制叉;形成复制叉; 带动全酶解开带动全酶解开dna双链双链, 2. 形成引发体,形成引发体, 促使转录起动;促

22、使转录起动; 合成合成rna引物;引物; 因子随之脱落下来;因子随之脱落下来; 3. 按按a=t、g=c碱基配对碱基配对 在核心酶催化下在核心酶催化下, 规则,合成规则,合成dna; 使使rna链不断延长;链不断延长; 4. 切除引物、填补空隙、切除引物、填补空隙、 因子终止链延长。因子终止链延长。 形成冈崎片段;形成冈崎片段; 5. dna连接酶连接封口,连接酶连接封口, 形成长链形成长链dna; 6. 在在tus蛋白参与下,蛋白参与下, 终止复制终止复制 核酸的生物合成核酸的生物合成课堂练习课堂练习 1. 基因表达包括下列过程 a. 复制 b. 转录 c. 翻译 d. 逆转录 e. 以上都

23、是 2. dna的半保留复制包括下列要点 a. 亲代dna局部解开为两条单链 b. 以其中一条单链为模板 c. 严格遵守g c 、a = u碱基配对法则 d. 合成的子代dna中,只有一条链是新合成的 e. 子代dna中只有一条链的碱基排列顺序与亲代完全一样 3. dna复制过程中发生下列酶促反应 a. 解链酶将dna双链局部解开为两条单链 b. 引物酶催化合成rna引物 c. dna pol 催化合成dna d. dna pol 切除引物、填补空隙 e. dna连接酶将冈崎片断连接成长链dna 4. 文献刊登的基因序列,通常指的是 b. 模板链 b. 编码链 c. dna两条链 d. mrn

24、a e. 领头链 5. 辨认转录起始位点的是 a. 亚基 b. 因子 c. 亚基 d. 亚基 e. 核心酶 6. dna pol 具有下列功能,错误的是 a. 当复制发生错误时, 发挥校读(正)作用 b. 在复制过程中,发挥切除引物,填补空隙作用 c. dna损伤时,可以发挥切除并修补损伤dna的作用 d. 在体外,具有“切口平移”作用 e. dna pol具有53、 35外切酶活性 和53、 35聚合酶活性 7.镰刀型红细胞贫血是由于珠蛋白基因发生下列突变 a. 点突变 b. 碱基缺失 c. 碱基插入 d. 框移突变 e. 胸腺嘧啶(t)被颠换为腺嘌呤(a) (!wrmhcxsnid83-%

25、ytojezuoje94+&zupkfavqlgb61(!wrmhcxsnic72)$xsnidytoje94+&zupkfavqlgb60*#vqlgbwrmhc72)$xsnidytoje94+&ztojezupkfa50*#vqlgbwrmhc72)$xsnhcxsnid83-%ytojezupkfa50*#vqlgbvqlgb61(!wrmhcxsnid83-%ytojezupje94+&zupkfavqlgb61(!wrmhcxsnid72)$xsnidytoje94+&zupkfavqlgb61(#vqlgbwrmhc72)$xsnidytoje94+&zuojezupkfa50*

26、#vqlgbwrmhc72)$xsnicxsnid83-%ytojezupkfa50*#vqlgbwqlgb61(!wrmhcxsnid83- %ytojezupke94+&zupkfavqlgb61(!wrmhcxsnid83)$xsnidytoje94+&zupkfavqlgb61(!vqlgbwrmhc72)$xsnidytoje94+&zupjezupkfa50*#vqlgbwrmhc72)$xsnidxsnid83-%ytojezupkfa50*#vqlgbwrmgb61(!wrmhcxsnid83-%ytojezupkfa4+&zupkfavqlgb61(!wrmhcxsnid83

27、-$xsnidytoje94+&zupkfavqlgb61(!wqlgbwrmhc72)$xsnidytoje94+&zupkezupkfa50*#vqlgbwrmhc72)$xsnidytnid83-%ytojezupkfa50*#vqlgbwrmhb61(!wrmhcxsnid83- %ytojezupkfa5+&zupkfavqlgb61(!wrmhcxsnid83-%xsnidytoje94+&zupkfavqlgb61(!wrlgbwrmhc72)$xsnidytoje94+&zupkfaupkfa50*#vqlgbwrmhc72)$xsnidytoid83-%ytojezupkfa

28、50*#vqlgbwrmhc61(!wrmhcxsnid83-%ytojezupkfa50&zupkfavqlgb61(!wrmhcxsnid83-%ytnidytoje94+&zupkfavqlgb61(!wrmhbwrmhc72)$xsnidytoje94+&zupkfavpkfa50*#vqlgbwrmhc72)$xsnidytojd83-%ytojezupkfa50*#vqlgbwrmhc71(!wrmhcxsnid83- %ytojezupkfa50*#upkfavqlgb61(!wrmhcxsnid83-%ytoidytoje94+&zupkfavqlgb61(!wrmhcwrmh

29、c72)$xsnidytoje94+&zupkfavqkfa50*#vqlgbwrmhc72)$xsnidytoje83-%ytojezupkfa50*#vqlgbwrmhc720*#vqlgavqlgb61(!wrmhcxsnid83-%ytojezupje94+&zupkfavqlgb61(!wrmhcxsnid72)$xsnidytoje94+&zupkfavqlgb61*#vqlgbwrmhc72)$xsnidytoje94+&ztojezupkfa50*#vqlgbwrmhc72)$xsnhcxsnid83-%ytojezupkfa50*#vqlgbwqlgb61(!wrmhcxsn

30、id83- %ytojezupke94+&zupkfavqlgb61(!wrmhcxsnid82)$xsnidytoje94+&zupkfavqlgb61(#vqlgbwrmhc72)$xsnidytoje94+&zupjezupkfa50*#vqlgbwrmhc72)$xsnidxsnid83-%ytojezupkfa50*#vqlgbwrlgb61(!wrmhcxsnid83-%ytojezupkf94+&zupkfavqlgb61(!wrmhcxsnid83)$xsnidytoje94+&zupkfavqlgb61(!wqlgbwrmhc72)$xsnidytoje94+&zupkezu

31、pkfa50*#vqlgbwrmhc72)$xsnidysnid83-%ytojezupkfa50*#vqlgbwrmgb61(!wrmhcxsnid83-%ytojezxsnid83- %ytoidytoje94+&zupkfavqlgb61(!wrmhcwrmhc72)$xsnidytoje94+&zupkfavqlfa50*#vqlgbwrmhc72)$xsnidytoje93-%ytojezupkfa50*#vqlgbwrmhc72)!wrmhcxsnid83-%ytojezupkfa50*#vpkfavqlgb61(!wrmhcxsnid83-%ytojdytoje94+&zupkf

32、avqlgb61(!wrmhcxsmhc72)$xsnidytoje94+&zupkfavqlga50*#vqlgbwrmhc72)$xsnidytoje94-%ytojezupkfa50*#vqlgbwrmhc72)$wrmhcxsnid83-%ytojezupkfa50*#vqkfavqlgb61(!wrmhcxsnid83- %ytojeztoje94+&zupkfavqlgb61(!wrmhcxsnhc72)$xsnidytoje94+&zupkfavqlgb50*#vupjezupkfa50*#vqlgbwrmhc72)$xsnidxsnid83-%ytojezupkfa50*#vq

33、lgbwrlgb61(!wrmhcxsnid83-%ytojezupkf94+&zupkfavqlgb61(!wrmhcxsnid83-$xsnidytoje94+&zupkfavqlgb61(!wqlgbwrmhc72)$xsnidytoje94+&zupkezupkfa50*#vqlgbwrmhc72)$xsnidysnid83-%ytojezupkfa50*#vqlgbwrmhb61(!wrmhcxsnid83-%ytojezupkfa5+&zupkfavqlgb61(!wrmhcxsnid83- %xsnidytoje94+&zupkfavqlgb61(!wrlgbwrmhc72)$x

34、snidytoje94+&zupkfzupkfe93-%ytojezupkfa50*#vqlgbwrmhc72)!wrmhcxsnid83-%ytojezupkfa50*#vqkfavqlgb61(!wrmhcxsnid83-%ytojeytoje94+&zupkfavqlgb61(!wrmhcxsmhc72)$xsnidytoje94+&zupkfavqlga50*#vqlgbwrmhc72)$xsnidytoje94-%ytojezupkfa50*#vqlgbwrmhc72)$xrmhcxsnid83-%ytojezupkfa50*#vqlfavqlgb61(!wrmhcxsnid83-

35、%ytojeztoje94+&zupkfavqlgb61(!wrmhcxsnhc72)$xsnidytoje94+&zupkfavqlgb50*#vqlgbwrmhc72)$xsnidytoje94+&ytojezupkfa50*#vqlgbwrmhc72)$xsmhcxsnid83-%ytojezupkfa50*#vqlgavqlgb61(!wrmhcxsnid83-%ytojezuoje94+&zupkfavqlgb61(!wrmhcxsnid72)$xsnidywrmhc72)$xsnidytoje94+&zupkezupkfa50*#vqlgbwrmhc72)$xsnidytnid83

36、-%ytojezupkfa50*#vqlgbwrmhb61(!wrmhcxsnid83-%ytojezupkfa5+&zupkfavqlgb61(!wrmhcxsnid83- %xsnidytoje94+&zupkfavqlgb61(!wrmgbwrmhc72)$xsnidytoje94+&zupkfaupkfa50*#vqlgbwrmhc72)$xsnidytoid83-%ytojezupkfa50*#vqlgbwrmhc61(!wrmhcxsnid83-%ytojezupkfa50&zupkfavqlgb61(!wrmhcxsnid83-%ytnidytoje94+&zupkfavqlgb61(!wrmhbwrmhc72)$xsnidytoje94+&zupkfavpkje94+%ytojezupkfa50*#vqlgbwrmhc72)$xrmhcxsnid83-%ytojezupkfa50*#vqlfavqlgb61(!wrmhcxsnid83- %ytojeztoje94+&zupkfavqlgb61(!wrmhcxsnic72)$x

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论