海胆的发育11页

1、 发育生物学学科论文（综述）题目 海胆的早期发育 姓名 孟丽巧学号124120025 院、系生命科学学院专业生物科学班 级 12生科A班 指导教师 王晓燕职称（学历） 本科 海胆的早期发育摘要：海胆（Sea urchin）是一种常见的无脊椎动物，在动物的系统分类学上，隶属于棘皮动物门 (Ectunodermata)，游走亚门 (Eleutherozea)，海胆纲 (Echinoidea)。海胆是生物科学史上最早被使用的模式生物，它作为模式生物的优点是：容易得到大量精子和卵子用于实验；人工受精后，完全同步发育；胚体透明，便于观察；可在水中甚至在显微镜下发育；孵化速度快，仅需12d就可孵出幼虫，是

2、研究极早期发育的好材料。它的卵子和胚胎对早期发育生物学的发展有举足轻重的作用。本文就国内外有关文献对海胆的配子发生、受精、早期胚胎发育及幼体变态为稚海胆这4个过程加以综述。关键词：海胆；配子发生；胚胎发育；幼体发育1 配子发生海胆的性成熟年龄多在23龄。在海胆配子发生的过程中，根据生殖细胞和营养噬细胞 (NP)的变化活动，可将海胆的繁殖过程分为4个时期 ：11 配子隐藏及营养噬细胞 (NP)发育期上一次配子形成结束后，在性腺内囊腔表面覆盖有一层还没有进行过有丝分裂的卵原细胞，这些卵原细胞将参与下一次的配子形成。在雌性个体中，卵巢腔中储备有成熟的卵，在雄性个体中，精巢中留存有精子，根据贮留的卵母

3、细胞的酸性磷酸酶的活动，认为贮存的成熟的卵子在这一阶段会发生自溶作用，消化其自身的内容物，目前，还没有办法解释这种内消化作用。营养噬细胞参与并调控了从配子隐藏期到成熟配子的排放过程。营养噬细胞的主要功能包括：保护进行无丝分裂的卵原细胞和精原细胞；保护上一次排精(产卵)产生的可发育的成熟的初级卵母细胞和初级精母细胞；吞噬已成熟的卵细胞和精细胞。在这个过程中，营养噬细胞必须能识别出不同时期的配子细胞，并对他们做出不同的反应。如果这种识别机制出现错误，将会导致海胆不育。12 配子形成前期及营养噬细胞 (NP)恢复期在配子形成前期及营养噬细胞恢复阶段，配子以各种形式存在于胚上皮中。在卵巢中，前几个繁殖

4、期产生的配子细胞仍以不成熟的初级卵母细胞的形态存在于性腺中，也有的由于营养的不断输入最终发育成大型卵母细胞。在精巢中，以前发生的精细胞以不活动的精细胞的状态存在于精巢腔中。新产生的性细胞则进行无丝分裂的胚细胞形式存在 (卵原或精原细胞，直径为1012 m)，这些胚细胞成簇分散存在于营养噬细胞下方性腺的生殖腔 (genitalhemalsinus)表皮上。在雌 、雄海胆中，营养噬细胞在胚细胞发生前不断生长发育，贮存营养。营养噬细胞聚集的糖蛋白中以卵黄蛋白 (MYP)为主，它在海胆卵中的存储量最丰富 (占总卵蛋白的1015)。卵黄蛋白 (MYP)在海胆的精巢与卵巢中也很常见，在体腔液，甚至在肠中也

5、存在着卵黄蛋白 (MYP)类似物卵黄蛋白原。在海胆体腔中，卵黄蛋白原占总蛋白的70，它的结构与哺乳动物的巨球蛋白类似。卵原蛋白原基因的启动子部位有一个雌激素的作用位点，启动子与转录因子相互作用导致了MYP的表达。在配子发生过程中，雌 、雄海胆的营养噬细胞中都聚集有大量的MYP，MYP量的积累是由于类固醇物质参与。此时，性腺的显著增大是由于卵黄蛋白 (MYP)或是营养噬细胞中的其他营养成分的加速积累，而配子数目并没有增加，性腺还没有开始发育。营养噬细胞中PAS内含物是糖原，而膜系小泡的内含物是粘多糖。从营养噬细胞中释放的糖原是被卵母细胞通过胞饮作用所利用。在海胆精巢或卵巢的营养噬细胞的细胞质中还

6、存在一些脂质滴，它们在配子发生中的作用还不是很清楚。海胆酮和胡萝卜素4酮是海胆精巢和卵巢中主要的类胡萝卜素。海胆精巢中的类胡萝卜素含量低于卵巢，有证据证明海胆酮是在卵巢中而不是在肠壁上由胡萝卜素合成的，海胆酮在精巢中的原始起源还不清楚。类胡萝卜素也是营养噬细胞的重要组成成分。在雌、雄海胆中，类胡萝卜素同配子的抗氧化蛋白有关系。1.3 配子的形成期及营养噬细胞中营养的利用这个阶段营养噬细胞的营养代谢和性腺细胞的有丝分裂是同时进行的，这两个阶段在时间上有重叠。精巢中，营养噬细胞中溶酶体蛋白酶的活动可作为蛋白代谢过程的标志。另外，原癌基因cmyc的 mRNA的转录也可作为性腺细胞有丝分裂开始的标志，

7、c mys所控制的蛋白质的表达水平在雌海胆性腺有丝分裂开始时先升高，随后在卵原细胞中的含量降低，并一直保持一个较低的水平，而在精原细胞中则持续保持一个较高的水平。在配子形成及营养噬细胞被使用时，营养噬细胞中营养物质的转移及其在精巢与卵巢中所起的作用都各不相同，在雌海胆中卵黄 蛋白 (MYP)从营养噬细胞中是以完整的卵黄蛋白 (MYP)的形式进行转移的。营养噬细胞中的卵黄蛋白 (MYP)随后会出现在正在发育的卵巢的原生质中，直到受精后及胚胎的早期发育过程中，雌性海胆中卵黄蛋白 (MYP)都很少被利用。 而对于雄性海胆在配子形成以及营养噬细胞的利用阶段，卵黄蛋白 (MYP)从营养噬细胞中运输出来，

8、在组织中被大量利用，在精巢中才被卵黄蛋白(MYP)抗体识别。这个阶段卵黄蛋白 (MYP)的转移或利用，会引起雌雄海胆的营养噬细胞上的小颗粒改变结构和形状。由于卵黄蛋白 (MYP)的消耗会使精巢发生极大的变化；而在卵巢的变化较小，所以此时雌、雄海胆的性腺结构会发生显著的不同。另外，在这一时期，一些卵巢特异性蛋白在卵母细胞中被制造出来，最终出现在成熟卵的皮质中，这些特殊蛋白质包括透明素、葡糖胺多聚糖 、丝氨酸蛋白酶、过氧化物酶和蛋白水解酶等。精巢中进行有丝分裂的精原细胞会产生组蛋白H1、H2B1、和H2B2，在随后的精母细胞和精子细胞中会产生有丝分裂结合素。14 配子发生的结束期在配子发生的结束期

9、，营养噬细胞的营养已被耗尽，在雌海胆的性腺中贮满了成熟的卵子，在精巢中则贮存了不活动的精子。在这个阶段，雌、雄海胆性腺中配子的贮存和排放是这一阶段的主要活动。这可能是因为营养噬细胞的营养一旦耗尽，性腺细胞会停止有丝分裂和营养积累，如果配子的发生已经结束，而这时仍给以足量的食物，就需要启动一个未知的机制来结束营养的运输和性腺细胞的有丝分裂，在这方面还需要进一步的研究来了解这个机制。 海胆是雌雄异体，雌体可终年怀卵，一年排卵数次。生长3年的海胆达到了它的成熟阶段，开始履行繁殖后代的重任。它们是群居性动物，在繁殖上，它有一种奇特的现象，就是在一个局部海区内，一旦有一只海胆把生殖细胞，无论精子或卵子排

10、到水里，就会像广播一样把信息传给附近的每一个海胆，刺激这一区域所有性成熟的海胆都排精或排卵。这种怪现象被形容为“生殖传染病”。胆的产卵排精过程比较复杂，通常都是雄性先排精子，雌性海胆通常都是被可游动的、有活力的精子刺激激活后排卵。12 受精一般从精子和卵子相遇开始大约lmin2min，在卵质膜外周形成一层透明的膜，脱离卵质膜 而举起，即为受精膜。受精膜的形成，是卵受精的标志。2受精是个体发生的开始。由雌雄个体产生的精子和卵子，都是高度特化的细胞，如果单独存在，不久就会退化消亡。只有当精子和卵子相遇、融合成为合子，才能发育为新个体。受精可以激活卵子进一步发育，将亲本的遗传物质传递给后代。海胆的受

11、精一般可分为精卵相遇和识别、配子融合、卵子激活和雌雄原核结合4个主要过程。2.1 精卵相遇及识别2.1.1 趋化性及其控制机制 海胆将精子和卵子排入海水中受精。海胆的精子属于无鞭毛型，不能种运动。当卵母细胞成熟，准备受精时，会分泌趋化因子一种呼吸活化肽，由14个氨基酸组成。这种呼吸活化肽在海水中容易扩散，对海胆是特意性的，不吸引其他种类动物的精子，包括其他种类海胆的精子。呼吸活化肽与海胆精子在精子细胞膜的受体上结合，引导位于胞内的鸟苷酸环化酶激活，环化鸟苷酸（cGMP）浓度上升。cGMP能激活钙泵，使得钙离子流从海水中进入精子，从而激活精子，使精子产生运动能力，并沿着这种呼吸活化肽的浓度梯度游

12、动，直至到达卵子。2.1.2 顶体反应海胆精子和卵胶膜之间第二次相互作用即为顶体反应。当精子遇到卵子时，精子的顶体就发生一系列变化，顶体囊泡中的内含物发生胞吐作用，顶体膜和其外的质膜发生多处融合，并释放蛋白酶和糖苷酶等多种水解酶，溶解卵膜，为精子进入卵子打开通道。同时，顶体下腔内的肌动蛋白单体迅速装配，并聚合形成许多纤维样的微丝，构成顶体突起，帮助精子通过胶膜和卵黄膜。当精子的顶体突起接触到卵黄膜的外层，种类特异性识别蛋白“结合素”便特异地结合到同种动物的卵黄膜上。这种特异性是由于卵黄膜上存在着种类特异性的结合素受体。精子结合素和其受体之间相互作用的专一性阻止了种与种之间的杂交受精。2.2 配

13、子融合顶体突起顶部的消化酶消化卵黄膜，精子穿过卵黄膜之后，顶体突起与卵质膜相遇，在接触点附近的卵子微绒毛伸长并包绕精子，形成受精锥。结合素具有融合蛋白的作用，可引起磷脂小泡融合，促进顶体突起与受精锥顶端发生融合。一种35kDa的糖蛋白EBR1可能是海胆的结合素受体，它们在卵黄膜上聚集成复合物，将精子拖入卵内。2.3 卵子激活2.3.1 阻止多精受精海胆对多精受精的快速阻止是通过改变卵膜电位来实现的。当第一个精子与卵质膜融合后13s内，由于小股Na+进入卵内,膜电位迅速去极化，变为阳性，可达+20mV。精子的一种顶体蛋白可能对Na+通道的打开起了作用。由于卵质膜表面电荷的变化，改变了卵膜上精子受

14、体的结构，导致后来的精子不能与之结合，从而阻止后续精子的进入。快速抑制是暂时的，不完全的。海胆卵的膜电位保持阳性只有约1min的时间，而皮层反应可以完全抑制多精受精。当精卵质膜融合后，卵质膜下的皮层颗粒与其外的质膜融合，使皮层颗粒发生胞吐作用。胞吐作用从精卵膜融合点开始，向周围以波的形式传播至卵的所有表面。受Ca+激活的影响，皮层颗粒内包含粘多糖的内含物释放到卵质膜和卵黄膜之间的卵周隙内，导致卵周隙渗透压增高，使外界环境中的海水急速涌入，且海胆发生皮层反应时所释放的皮层颗粒物质含大量酶类，可水解卵黄膜和质膜之间的连接，分离二者，最终使卵黄膜从卵的表面升起，形成受精膜。 部分酶能水解卵黄膜上的精

15、子受体，使后续的精子无法识别卵子。皮层颗粒释放过氧化物酶催化受精膜的分子相互交联，使受精膜转变为多聚化合物而变得坚硬，阻止后续的精子进入并保护胚胎。皮层反应时形成的透明蛋白还能形成透明层，为卵裂过程中的卵裂球提供支撑。3Brown大学的研究人员最近发现，海胆体内有一种酶Udx1，在卵子的受精过程中该酶能产生过氧化氢。过氧化氢在水环境中能够产生对细胞 具有破坏性的自由基，这些自由基能够给受精后的卵子创造一个屏障，保护其不受周围环境中的细菌、其他精子的侵害。自由基的过氧化氢可以不伤害卵细胞是因为Ud x l具有双重活性。当该酶的一部分将氧变成过氧化氢时，酶的另一部分则将过氧化氢分解成无害的水分子。

16、4图1 海胆皮层反应当第一个精子与卵子发生质膜融合时，质膜融合处的卵子皮层颗粒与卵子发生质膜融合，胞吐作用发生，皮层颗粒释放物质到卵周隙，使卵黄膜硬化，此时，卵黄膜改称受精膜，其它精子再也不能穿过卵黄膜。2.3.2 代谢活动的激活在皮层反应开始后的数秒内，呼吸酶被激活，使呼吸速率大大增加。随后的反应包括蛋白质合成的增加和DNA合成的激活。Ca+信号刺激卵子的新陈代谢活动。5蛋白激酶C（PKC）从胞质中转移到膜上与二酰甘油（DAG）接触并被激活，刺激卵膜上Na+/H+的反向转运。通过这种交换，H+被排出细胞外，Na+被摄取进来，卵内PH升高，从而可以使储存在核糖核蛋白颗粒中的母源性mRNA释放并

17、发挥作用，也可引起DNA合成的激活。新生成的蛋白质中有多种组蛋白，它是卵裂过程中染色体复制所必须的物质。2.3.3 卵细胞质成分的重排受精引起细胞质重排。卵子细胞质中分布了许多形态决定因子，通过卵裂，形态决定因子分配到特定的细胞中，最终激活或引起特定基因的表达，决定细胞的分化方向。精子入卵后，核膜破裂，染色质去浓缩，同时，卵母细胞完成成熟分裂。图2 海胆受精模式图从左到右，精子与卵的胶膜接触诱导顶体反应；顶体突起穿过胶膜和卵黄膜；精子核和中心粒被注入卵子中；皮层颗粒胞吐，颗粒内含物释放到质膜和卵黄膜之间的空隙内，使卵黄膜从卵的表面升起，变为受精膜。3 早期胚胎发育海胆的早期胚胎发育主要包括卵裂

18、、囊胚、原肠胚、棱柱幼虫和 长腕幼虫5个典型的发育时期6，各个时期经历的时间长短各不相同。以马粪海胆(Hemicentrotus pulcherrimus)为例，胚胎发育期间细胞分裂速度加快，整个过程约持续 1d。棱柱幼虫期所经历的时间最短，大约只有 6h。长腕幼体各阶段持续时间越来越长：两腕幼体仅持续约 1d，处于四腕幼虫期所经历时间约4d，而八腕幼体持续时间最长，需要12d。73.1 卵裂受精卵的早期发育很规则，依次经过2、4、8和16等细胞期。当原核融合后，海胆的第一次卵裂为经线裂，即直接通过卵的动物极和植物极产生两个大小相等的子细胞。第二次卵裂也是经线裂，卵裂面与第一次卵裂面垂直。第三

19、次卵裂为纬线裂，卵裂面与卵的主轴垂直。第四次卵裂时，动物半球进行经线裂，形成8个一组的等体积细胞，称中卵裂球。在植物半球，行不均等的纬线裂，形成中间一层的4个大卵裂球和植物极的4个小卵裂球。在此期间，海胆胚层由3层不同体积的细胞组成：最上层（动物极层）为8个中分裂球，中间一层为4个大分裂球，最下层（植物极层）为4个小分裂球，保持辐射对称型。卵裂晚期，胚胎形成实心的多细胞球状结构，外表如桑葚，称为桑椹胚。图3 海胆的辐射卵裂第一次卵裂为经线裂，产生两个大小相等的子细胞；第二次卵裂也为经线裂，卵裂面与第一次卵裂面垂直；第三次卵裂为纬线裂，卵裂面与卵的主轴垂直；第四次卵裂，动物极行经线裂，形成8个中

20、卵裂球，植物极行不均等的纬线裂：中间形成4个大卵裂球，植物极形成4个小卵裂球。3.2 囊胚形成随着进一步发育，胚胎中央出现一个空心的结构，称为囊胚腔，此时的胚胎为囊胚。海胆的囊胚为腔囊胚，它的形成是由128细胞开始的，这些细胞围成一个中空的球形。囊胚壁由单层细胞构成，细胞的里面与囊胚腔内的液体接触，上面与透明的受精膜接触，此时，细胞之间的接触也比较紧密，以使囊胚腔与外界环境隔绝。随着卵裂的继续，囊胚腔扩大，细胞变细，细胞表面长出许多纤毛，特别是动物极的纤毛又长又硬，称为顶纤毛束。纤毛的摆动使胚胎在受精膜内转动，并分泌孵化酶，消化外面的受精膜。海胆的囊胚幼虫大约在受精后14h从受精膜内孵化出来，

21、此时球形囊胚的植物极细胞开始变得扁平，然后内陷，并伴有细胞内移。内移的细胞有丝状伪足，沿囊胚内壁做变形虫状运动，这些内移的细胞就是初级间充质细胞，它们来源于第四次不对称卵裂所形成的4个小卵裂球。这些细胞内有许多微管和微丝，对细胞起支持和定形的作用，对细胞的运动也起着重要的作用。丝状伪足可以有40m长并可向各个方向延伸。在任何一次延伸中，每个细胞平均有6个丝状伪足，且大部分呈分支状。一旦与囊胚腔内壁接触并粘附于其上，伪足便开始收缩将细胞拉向接触点。初级间质细胞的运动类似于随机地寻找最稳定的连接，伴随细胞的移动，伪足发生融合，呈索状延伸。3.3 原肠作用海胆的晚期胚囊由1000个左右的单层细胞构成

22、，这些细胞的细胞质分别来自受精卵的不同区域，细胞表现出不同的大小和特性。3.3.1 初级间质细胞的内移海胆球型囊胚植物极从受精膜孵化不久，一侧开始变扁平，细胞加厚，成为植物极板。植物极板中央的小细胞内表面伸出的线状伪足收缩，使细胞脱离囊胚细胞层进入囊胚腔内，成为初级间质细胞。伪足与囊胚腔壁相连，占据囊胚腔预定腹侧面，形成稳固联系。初级间质细胞融合形成索状合胞体，最终形成幼虫碳酸骨针的轴。初级间质细胞的迁移运动受囊胚腔内壁及囊胚腔内部广泛分布的由细胞外基质构成的平行纤维控制。纤连蛋白和硫酸蛋白多糖在间质细胞迁移中也起重要作用。3.3.2 植物极板内陷初级间质细胞在囊胚腔内迁移时，仍然留在植物极板

23、上的细胞移动填补初级间质细胞内移形成的空隙。植物极板进一步变扁平。之后，植物极板向内弯曲，内陷。当植物极板内陷深及胚腔的1/41/2时，内陷停止。所陷入的部分称为原肠，而原肠在植物极的开口称为胚孔。3.3.3 晚期原肠内陷早期原肠内陷完成后，经过短暂停歇，原肠大幅度的拉长，短粗的原肠变成又细又长的管状结构，在此期间没有新细胞形成原肠的拉长过程是通过细胞重排实现的，原肠周长内细胞数目大为减少。并辅之以细胞变扁平而实现。即为集中延伸的机械运动形式。原肠顶端形成次级间质细胞，原肠延伸是以次级间质细胞提供的张力为动力。次级间质细胞伸出线状伪足，穿过囊胚腔液，直达囊胚腔壁的内表面。动物极半球存在着次级间

24、质细胞附着的靶位。当线状伪足接触到特定靶位后，才不会缩回。这些特定靶位可能位于将来形成口的区域。当原肠最顶端接触到囊胚腔壁时，次级间质细胞分散进入囊胚腔。次级间质细胞在囊胚腔中分裂，形成中胚层器官。囊胚腔壁接触到原肠的位置最终形成口，口和原肠最顶端形成以连续相同的消化管，海胆的胚孔最终成为肛门。图4 海胆的原肠作用3.4 棱柱幼虫早期原肠胚本来只有植物极一个平面，所以整个胚胎呈圆锥形。到了后期原肠胚，又有另一个侧面在胚胎一侧出现，形似棱柱体，即为棱柱幼虫。所形成的新平面称为口端面，幼体的口即为此平面中。与此平面相反端为反口端。在棱柱幼体期有以下器官或结构生成：口后腕，最早生出的一对幼虫腕；三射

25、骨针，一端伸至幼虫反口端，一支进入口后腕中，另外一支形成横肢；体腔的发生。海胆的体腔由原肠腔生出，属于典型腔生体腔；消化系统，在体腔生出之后，细管状原肠的前端即向口端面弯曲，从而和新生的铲形口凹相遇而开口于外界，幼虫口和一小部分食管即由口凹形成；纤毛器官。胚体表面纤毛已大部消失，只有在口端面周缘及侧壁上仍有纤毛保存下来。3.5 长腕幼虫在海胆早期发育过程中，幼体腕和骨针二者的生成和发展是紧密联系在一起的，生出的顺序如下：口后腕到了长腕幼体期，随着口后针的加长而成为最长的一对腕；前侧腕，支持这对腕的骨针由三股骨针横肢上所生出的前侧针；口前腕，支持这对腕的骨针称为背弧，此弧呈“v”形，“v”的两支

26、分别伸入两个口前腕中；后背腕，位于幼体身体两侧，向前侧腕和口后腕之间的口端面周缘部伸出，受到后背针的支持。根据幼体腕的数目可分为两腕幼体、四腕幼体、六腕幼体和八腕幼体。8二腕幼虫初期，消化道便完全形成，后背腕从六腕幼虫开始出现，六腕幼虫以后，幼虫骨骼发育较快，八腕幼虫前期身体透明，出现口前腕，背弓形成。随后，前后纤毛丛形成，海胆原基（前庭复合体）沿胃的左外侧开始发育，八腕幼虫后期，海胆原基发达，突破体表露出，该过程称为狭义变态，此过程仅需几小时完成。变态后的海胆体轴与八腕后期幼虫的体轴成直角，管足伸出后转入底栖生活，口器形成，摄食底栖硅藻。9图5 海胆的长腕幼虫3.6 早期发育过程的调控研究表

27、明，海胆早期发育过程中的一系列形态特征变化和游泳行为，受到包括胆碱能系统、5-HT能系统和DA能系统在内的多种递质系统共同调控。5-HT受体和 DR拮抗剂可以阻断海胆胚胎卵裂。DA递质及其受体在5-HT能系统发育成熟之前就开始表达，对海胆早期胚胎和幼虫形态发生具有重要调控作用。有研究表明，DA能信号通路能够通过其D2受体调节腕长，进而控制幼虫发育可塑性。104 幼体变态为稚海胆前庭复合体的出现标志了海胆成体主轴开始建立，前庭复合体与水体腔接近形成水管系统，神经系统、消化系统以及外骨骼形成，幼体形态渐次消失，个体进入稚海胆期。11从受精卵发育到完成变态，形成稚海胆的时间约20天。致谢：本毕业论文

28、的撰写是经王晓燕老师的教导之后完成的，在此深表感谢。参考文献1赵鑫.海胆性腺发育研究概况J.北京水产,2007,6:4854.2曲丽君.实验室中海胆的人工授精及幼体培育J.水产科学,1999,18(5):2224. 3王玉凤.2011.发育生物学.北京：科学出版社.4徐建鹏,郭猛.唯我独尊的海胆精子. 海洋世界. 2009,9:35-37.5 蔡亚能.海胆精子入卵后受精机制研究概况J. 山东海洋学院学报,1982, 12(4):8791.6廖玉麟海胆生物学概况J水产科学，1982，3：187张鹏,曾晓起,尤凯.盐度及饵料对马粪海胆幼体生长发育及变态的影响J海洋湖沼通报,2004,4:7580.

29、8张鹏.马粪海胆（Hemicentrotuspulcherrimus）早期发育及成体能量代谢的研究D.山东：中国海洋大学，2004.9王波.光棘球海胆和中间球海胆早期发育的形态差异.齐鲁渔业. 2002,19(9）:3.10汝少国等.海胆早期多巴胺能神经系统的发育及功能研究进展.渔业科 学进展J.2015,36(1):132136.11曲淑慧. 1980.动物胚胎学.北京：人民教育出版社.The early development of Sea urchinsAbstract: Sea urchins is one kind of Invertebrates. According to the systematic taxonomy of animals, sea urchins belong to Ectunodermata, Eleutherozea and Eleutherozea.Sea urchins is one kind of mode