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文档简介

一、rna 提取前的准备分解和防止所用器具及试剂中的rna分解酶的污染。因此，在实验中必须采取以下措施：1、戴一次性手套；通过以上办法可以防止实验者的汗液、唾液中的二、使用器具、然后在 下高温灭菌120以除去残留的 depc，30minrna三、 试剂配制用于实验用的一次性塑料容器），使用的无菌水需用四、实验操作作台上，打开紫外灯照射20-30min 杀菌。 的收率和质量）。（研磨好的后，静置5min，离心转移上清，避免未破碎的杂蛋白 离心10min。一般在离心后，试管底部会出现沉淀。室温干燥沉淀2-5min（不可以离心或加热干燥，否则中的相关说明），加入适量的rna水溶解沉淀，必要时可以用移液抢轻轻吹打沉淀，待立即进行反转录，确保rnarna在的变性以及反转录引物和模板 total volume仪上按下列条件进行反转录反应(5) pcr42-50 15-30min95 5min4附件

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