药剂考试试题答案

1、精品文档 、单选题 1、以下有关药物制成剂型的叙述中，错误的是（b ） A. 药物剂型应与给药途径相适应B 一种药物只能制成一种剂型 C. 药物供临床使用之前，都必须制成适合的剂型 D. 药物制成何种剂型与药物的理化性质有关 2、药品生产、供应、检验和使用的主要依据是（c ） A.GCP B. GMP C. 药典 D. GLP 10欢迎。下载 3、迄今为止， 中华人民共和国药典版本共为（ b ）个版次 A. 6 个版次 B. 9 个版次 C.7 个版次D. 8个版次 4、英国药典的英文缩写为（c ） A. USPB. GMPC. BP D. JP 5、下列可作为液体制剂溶剂的是（ b ) A.

2、 PEG2000B. PEG300400 C. PEG4000 D.PEG6000 6、制备液体制剂首选的溶剂应该是（ c ) A.乙醇B. PEGC. 纯化水 D. 丙二醇 7、 以下关于聚乙二醇的表述中，错误的是（a ） A. 作为溶剂使用的聚乙二醇分子量应在400以上 B. 聚乙二醇在片剂中可作为包衣增塑剂、致孔剂 C. 聚乙二醇可用作混悬剂的助悬剂D. 聚乙二醇可用作软膏基质 8、 以下有关尼泊金类防腐剂的表述中，正确的是（d ） A. 尼泊金甲酯的抗菌力最强B.尼泊金乙酯的抗菌力最强 C. 尼泊金丙酯的抗菌力最强D. 尼泊金丁酯的抗菌力最强 9、有关羟苯酯类防腐剂的错误表述为（ c

3、） A. 羟苯酯类防腐剂在酸性下抑菌作用最强 B. 羟苯酯类防腐剂的商品名为尼泊金 C. 表面活性剂不仅能增加羟苯酯类防腐剂的溶解度，同时可增加其抑菌活性 D. 羟苯酯类防腐剂混合使用具有协同作用 10、有碘50g,碘化钾100g,纯化水适量，制成1000ml复方碘溶液，其中碘化钾起（a ） A. 助溶作用 B. 抗氧作用 C. 增溶作用 D. 脱色作用 11、增加混悬剂物理稳定性的措施（ d ） A. 增大粒径分布 B. 增大粒径 C. 增大微粒与介质间的密度差 D. 增加介质粘度 12、不适宜制备成混悬剂的药物为（ A. 难溶性药物 B. 剂量小的药物 b ） C. 需缓释的药物 D. 味

4、道苦的药物 13、下列关于絮凝与反絮凝的叙述正确的是（d ） A. 当升高混悬微粒的Z电位，可使微粒发生絮凝 B. 在混悬剂中加入电解质，调整Z电位在 20-25mV,可防止微粒发生絮凝 C. 调整微粒间的Z电位，使其斥力略大于引力，微粒间就会发生絮凝 D通过降低混悬剂微粒的Z电位，可使微粒发生絮凝 14、 以下关于混悬剂沉降体积比的表述，错误的是（c ） A. F 值在 01 之间 B. 沉降体积比是指沉降物的体积与沉降前混悬剂的体积之比 C.F 值越小混悬剂越稳定 D. F 值越大混悬剂越稳定 15、 以下可作为絮凝剂的是（ b ） A. 西黄蓍胶 B. 枸橼酸纳 C. 羧甲基纤维素钠 D

5、. 聚山梨酯 80 16、根据 Stoke s 定律，与混悬剂微粒沉降速度成正比的是（c ） A. 混悬微粒的直径 B. 混悬微粒的半径 C. 混悬微粒的半径平方 D. 混悬微粒的粒度 17、以下不能作为乳化剂的是（ c ） A. 高分子溶剂 B. 表面活性剂 C. 电解质 D. 固体粉末 18、下列关于乳剂特点的表述错误的是（ A. 乳剂液滴的分散度大 B. c ） 乳剂中药物吸收快 C. 一般W/0型乳剂专供静脉注射用 D. 乳剂的生物利用度高 a ） 乳剂属于非均相液体制剂 制备乳剂时需加入适宜的乳化剂 19、以下关于乳剂的表述中，错误的是（ A. 乳剂属于胶体制剂B. C. 乳剂属于热

6、力学不稳定体系D. 20、 下列关于输液剂制备的叙述，正确的是（a ） A. 浓配法适用质量较差的原料药的配液 B. 输液从配制到灭菌的时间一般不超过 12 小时 C. 输液配制时用的水必须是新鲜的灭菌注射用水 D输液剂灭菌条件为121 C、45分钟 21、 以下有关热原性质的描述，正确的是（c ） A.不能通过一半滤器B.不具水溶性 C.可被活性炭吸附D.115 C、35分钟热压 灭菌能破坏热原 22、 可除去药液中的热原的方法是（b ） A.250 C干热灭菌30分钟B.用药用活性炭处理C.用灭菌注射用水冲洗D.2%氢氧 化钠溶液处理 23、 下列有关微孔滤膜的叙述，错误的是（d ） A.

7、 吸附性小，不滞留药液 B. 孔径小，容易堵塞 C. 截留能力强 D. 孔径小，滤速慢 24、在注射剂中，氯化钠等渗当量法是指（a ） A与1g药物程等渗效应的氯化钠的重量 B与100g药物程等渗效应的氯化钠的重量 C与10g药物程等渗效应的氯化钠的重量 D与1g氯化钠程等渗效应的药物的重量 25、热原的致热成分是（ c ） A. 蛋白质B.磷脂C. 脂多糖 D. 核酸 26、不可以添加抑菌剂的注射剂是（ b ) A. 肌肉注射剂 B. 脊椎腔内注射剂 C. 皮下注射剂 D. 皮内注射剂 27、配制注射剂的溶剂应选用（a ） A. 注射用水B.灭菌注射用水 C. 纯化水 D. 蒸馏水 28、血

8、液的冰点降低度数为（b ） A.0.58 CB.0.52CC.0.56 C D.0.50 C 29、以下有关等渗溶液与等张溶液的叙述，错误的是（d ） A. 0.9%氯化钠既等渗又等张B. C. 等张是生物学概念D. 30、静脉注入大量低渗溶液可导致（ A. 溶血 B. 红细胞死亡 C. 等渗是物理化学概念 等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液 a ） 血浆蛋白质沉淀 D. 红细胞聚集 31、有关片剂质量检查说法错误的是（ a ） A. 糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查 B. 已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查 C. 混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含

9、量均匀度不合格的主要原因 D. 片剂的硬度不等于脆碎度 32、片剂辅料中既可作为填充剂又可作为粘合剂与崩解剂的是（a ） A. 微晶纤维素 B. 糊精 C. 羧甲基纤维素钠 D. 微分硅胶 33、下列关于肠溶片的叙述错误的是（ A. 肠溶片可掰开服用B. C. 在胃内不崩解，而在肠中必须崩解 34、 下列叙述错误的是（ c ） A. 栓剂应进行溶变时限检查B. a ） 胃内不稳定的药物可包肠溶衣 D. 肠溶衣片服用时不宜咀嚼 凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差 异 C. 凡检查崩解时限的制剂，不再进行溶出度的检查 D. 对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣 35、

10、湿法制粒的工艺流程正确的是（d ） A. 原辅料粉碎混合制软材制粒整粒压片 B. 原辅料混合粉碎制软材制粒整粒干燥压片 C. 原辅料粉碎混合制软材制粒干燥压片 D. 原辅料粉碎混合制软材制粒干燥整粒压片 36、 “紧握成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中步操作的标准（a ） A. 制软材 B. 粉末混合 C. 干燥 D. 包衣 37、 湿法制粒压片工艺中制粒的目的是改善药物的（a ） A.可压性和流动性 B.崩解性和溶出性 C.防潮性和稳定性 D.润湿性和抗黏性 38、 以下措施不能克服压片时出现松片现象的是（c ） A. 调整压力 B. 细粉含量控制适中 C. 用润湿剂重新制粒 D. 颗粒含水

11、量控制适 中 39、 可在一台设备中实现混合、制粒、干燥工艺的有（a ） A. 流化制粒 B. 干法制粒 C. 球晶造粒 D. 摇摆制粒 40、压片力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多均可能造成哪种片剂质量问题 （ c ） A. 裂片 B. 松片 C. 崩解迟缓 D. 黏冲 41、 以下各种片剂中，可以避免药物的首过效应的是（b ） A. 泡腾片 B. 舌下片 C. 含片 D. 肠溶片 42、 某片剂标示量为 200mg测得主要含量50%则每片颗粒重为（b ） A. 500mgB.400mgC.350mg D.300mgE.250mg 43、 以下关于压片时造成黏冲原因的叙述错误的是（b

12、） A. 润滑剂用量不当 B. 压力过大 C. 颗粒含水量过多 D. 冲头表面粗糙 44、下列表述正确的是（ a ） A. 按我国药典规定的标准筛规格，筛号越大，孔越小 B. 工业用标准筛用“目”表示筛号，即每厘米长度上筛孔数 C. 两种组分比例差别大的物流混合时，应将组分数量大的物流先全部加入混合机中， 再加入组分少的物流后混合均匀 D. 流能磨适用于无菌粉末粉碎，不适用于低熔点及对热敏感的药物 45、 下列关于滴丸剂的叙述，错误的是（d ） A. 发挥药效迅速、生物利用度高B. 可将液体药物制成固体滴丸，便于运输 C. 生产设备简单、操作方便、便于劳动保护D. 滴丸在药剂学上又称胶丸 46

13、、 下列关于胶囊剂的叙述不正确的是（d ） A. 可将液态药物制成固体剂型 B. C. 可掩盖药物的不良嗅味 D. 47、常用的软胶囊囊壳的组成为（ a A. 明胶、甘油、水 B. 淀粉、甘油、水 醇 48、胶囊剂不需要检查的项目是（ a A. 硬度 B. 崩解时限 C. 49、软胶囊的制备方法有压制法和（ a A. 滴制法 B. 熔融法 C. 50、制备空胶囊时，加入甘油的目的是（ A. 起矫味作用 B. 制成肠溶胶囊 可提高药物的稳定性 可避免肝的首过效应 ） C.可压性淀粉、丙二醇、水D.明胶、甘油、乙 ） 装量差异D. 外观 ） 塑制法D. 泛制法 c ) C. 增加可塑性 D. 作为

14、防腐剂 51、已规定检查溶出度的胶囊剂，不必再检查（ a ） A. 崩解度 B. 重量差异 C. 外观 D. 硬度 52、中国药典规定，软胶囊剂的崩解时限为（a ） A.60 分钟 B.45 分钟 C.30 分钟 D.15 分钟 53、用于制备空胶囊壳的主要原料为（ c ） A. 阿拉伯胶 B. 淀粉 C. 明胶 D. 蔗糖 54、以下可作为软胶囊内容物的是（ a ） A. 药物的油溶性 B. 药物的水溶液 C. 药物的水混悬液 D. 药物的烯醇溶液 55、下列基质属于油脂性软膏基质的是（c ） A. 卡波普 B. 甘油明胶 C. 羊毛脂 D. 聚乙二醇 56、以下软膏基质中，使用于大量渗出液

15、的患处的基质是（b ） A. 凡士林 B. 水溶性基质 C. 乳剂型基质 D. 羊毛脂 57、下列关于乳剂型软膏基质的叙述错误的是（ d ） A.乳剂型基质特别是 0/W型软膏剂中药物释放较快B.乳剂型基质易于涂布 C.乳剂型基质有0/W型和W/0型两种D.乳剂基质的油相多为液体 58、最有助于药物穿透、吸收的软膏基质是（ d ） A. 植物油脂 B. 水溶性基质 C. 动物油脂 D. 乳剂型基质 59、以下油脂性软膏基质中，吸水性最强的是（ b ） A. 凡士林 B. 羊毛脂 C. 液体石蜡 D. 单硬脂酸甘油酯 60、下列不可作为栓剂基质的是（b ） A. 可可豆酯B. 凡士林 C. 甘油

16、明胶 D. 泊洛沙姆 61、下列哪种方法属于栓剂的制备方法（c ） A. 研和法 B. 乳化法 C. 热熔法 D. 单凝聚法 ） B. 同体积不同主要的重量比值 药物体积与同体积栓剂基质重量比值 62、以下有关栓剂置换价的正确表述为（ a A.药物的重量与同体积栓剂基质重量比值 C. 主要重量与基质重量比值D. 63、要使栓剂中的药物吸收时尽可能避免肝首过效应，应将栓剂塞入距肛门（a ） A.2cm B.3cm C.3.5cmD.2.5cm B. 应做崩解时限检查 D. 常用的制法是研磨法 64、下列有关栓剂的叙述正确的是（c ） A/栓剂使用时塞的深，生物利用度好 C.局部作用的栓剂应选择释

17、药慢的基质 、多选题 1、下列关于处方药和非处方药的叙述，不正确的是（cd ） A. 处方药必须凭执业医师处方购买 B. 处方药、非处方药必须由取得药品生产许可证的企业生产 C. 处方药不可在医学、药学专业刊物上介绍 D. 处方药、非处方药均可在大众传媒介发布广告宣传 2、以下属于法定处方的是（ ab ） A.中国药典收载的处方B.国家药品标准收载的处方 C. 医院的处方集D.地方药品标准收载的处方 3、下列有关混悬剂的叙述中，错误的是（bd ） A. 混悬剂为动力学不稳定体系，热力学不稳定体系 B. 剂量小的药物常制成混悬剂，方 便使用 C. 将药物制成混悬剂可以延长药效 D 剧毒性药物可考

18、虑制成混悬剂 4、以下不能制成混悬剂的药物是（bc ） D. 为了使药物产生缓释作用 A. 难溶性药物 B. 剧毒药 C. 剂量小的药物 5、下列可作为混悬剂、助悬剂的为（abc ） A.阿拉伯胶B.羧甲基纤维素钠C. 卡波普 D.乙醇 6、混悬剂的稳定性包括（bcd ） A.润滑剂 B. 润湿剂 C. 絮凝剂 D. 助悬剂 7、药剂学上为增加混悬剂稳定性，常采用的措施有（ ad ) A. 减小粒径 B. 增加粒径 C. 增加微粒与介质间的密度差 D. 增加介质黏度 8、混悬剂中加入适量电解质降低Z电位，产生絮凝的特点是（ad ） A. 沉降速度快 B. 沉降速度慢 C. 沉降体积小 D. 振

19、摇后可速速恢复均匀的混悬状态 9、下列关于絮凝剂与反絮凝剂的表述中，正确的是（abcd ） A. 加入适量电解质使Z电位降低，该电解质为絮凝剂 B. Z电位在2025mmV寸混悬剂恰好产生絮凝 C. 枸橼酸盐、酒石酸盐可作为絮凝剂使用 D. 因用量不同，同一电解质在混悬剂中可以起絮凝作用或反絮凝作用 10、可作为乳化剂的物质是（acd ） A. 聚山梨酯 B. 枸橼酸盐 C. 氢氧化镁 D. 阿拉伯胶 11、制备乳剂寸，乳剂形成的条件是（abd ） A. 形成牢固的乳化膜 B. 适宜的乳化剂 C. 提高乳剂黏度 D. 适宜的乳化剂 12、以下属于乳剂不稳定现象的是（abcd ） A. 絮凝 B

20、. 酸败 C. 分层 D. 破裂 13、下列关于注射剂的特点的陈述，正确的是（abd ） A. 生产工艺复杂、成本高，使用不方便B. C. 不适于不能口服给药的药物D. 药效迅速、剂量准确、作用可靠 适于不能口服给药的病人 14、注射剂的类型包括（ abcd ） A. 溶液型注射剂 B. 乳剂型注射剂 C. 注射用无菌粉末 D. 混悬型注射剂 15、下列关于输液的叙述错误的是（ A. 葡萄糖输液是电解质输液B. C. 右旋糖苷输液是营养输液D. aC ） 脂肪乳剂输液是营养输液 氨基酸输液是营养输液 16、与一般注射剂相比，输液以下哪些更应严格要求（abc ） A. 无热原 B. 澄明度 C.

21、 无菌 D. 渗透压 17、输液目前存在的主要问题（acd ） A. 澄明度问题 B. 刺激性 C. 热原问题 D. 染菌 18、下列关于输液剂的叙述正确的是 A.PH值尽量与血液的 PH值相近 C. 渗透压应为等渗或偏高渗 abcd ） B. 输液剂必须无菌无热原 D. 不得添加抑菌剂 19、生产注射剂寸常加入活性炭的作用（abd ） A. 吸附热原 B. 提高澄明度 C. 增加主药的稳定性 D. 助滤 20、冷冻干燥常出现的问题有（abcd ） A. 含水量偏高 B. 喷瓶 C. 颗粒不饱满 D. 颗粒萎缩成团粒 21、下列有关热原的叙述正确的是（ abcd ） A. 热原是微生物产生的内

22、毒素B. 热原由磷脂、脂多糖和蛋白质组成 C. 热原分子量大，体积很小D. 热原可随水蒸气雾滴带入蒸馏水中 22、注射剂常用的等渗调节剂有（ ad ） A. 氯化钠B. 苯甲醇 C. 碳酸氢钠 D. 葡萄糖 ） 应具有高度的化学稳定性 D. 要足够的物理强度 23、下列关于安瓿的叙述正确的是（abd A. 应具有低的膨胀系数和耐热性B. C.对光敏性药物，可选用各种颜色的安瓿 24、以下不属于营养输液的是（ab ） A. 氯化钠输液B. 右旋糖苷输液 C. 氨基酸输液 D. 脂肪乳剂输液 25、以下有关注射剂配制的叙述错误的是 （ cd ) A. 对于不易滤清的药液，可加入活性炭起吸附和助滤的

23、作用 B. 所用原料必须用注射用规格，辅料应符合药典规定的药用标准 C. 配液方法有浓配法和稀配法，易产生澄明度问题的原料用稀配法 D. 注射用油应用前先热压灭菌 26、压片过程中片剂重量差异不合格的原因可能是（abc ） A. 颗粒含水量不合格 B. 颗粒内的细粉多 C. 颗粒的大小相差悬殊 D. 颗粒硬度过大 27、下列对片剂崩解度的叙述正确的是（bcd ） A. 所有的片剂都应在胃肠道中崩解 B. 药典对普通口服片剂、包衣片剂以及肠溶衣片剂规定了不同的崩解时限 C. 水分的渗入是片剂崩解的首要条件 D. 辅料中黏合剂的黏合力越大，片剂的崩解时间越长 abcd ） B. 黏合剂的用量大小

24、28、影响片剂成形的主要因素（ A. 药物的可压性与药物的熔点 C.压片时压力的大小与加压的时间 D. 颗粒的流动 29、关于片剂包衣的目的错误的是（cd ） A. 掩盖药物的不良气味 C. 改变药物生物半衰期 B. 减轻药物对胃肠道的刺激 D. 避免药物的首过效应 bcd ） C. 崩解剂 D. 填充剂 30、微晶纤维素可用作片剂的（ A. 包衣材料 B. 干燥黏合剂 31、 在片剂处方中用作润滑剂的辅料为（ab） A. 硬脂酸镁 B. 滑石粉 C. 可压性淀粉 D. 微晶纤维素 32、 下面哪项不是造成片剂黏冲的原因（bc） A. 润滑剂用量不足 B. 崩解剂加量过少 C. 压力过大 D.

25、 冲模表面粗糙 33、以下属于属于湿法制粒的操作的是（bcd ） A. 将大片碾碎，整粒 B. 软材过筛制成湿颗粒 C. 湿颗粒干燥 D. 制软材 34、胶囊剂的质量检查包括（ abcd ） A. 囊壳重量差异 B. 水分 C. 崩解度或溶出度 D. 装量差异 35、关于硬胶囊壳的错误说法为（ bcd ） A. 胶囊壳主要由明胶组成B. 囊壳中加入山梨醇作防腐剂 C. 加入二氧化钛作增塑剂D. 含水量高的硬胶囊壳可用于软胶囊壳的制备 36、胶囊剂的特点有（ bcd ） A. 药物水溶液、稀乙醇溶液都可以制成胶囊剂B. 可掩盖药物不适的臭味 C. 与片剂相比，生物利用度较高D. 可保护药物不受潮

26、气、氧、光线的作用 37、以下不适合制成胶囊的药物是（ abcd ） A. 药物的水溶性 B. 易风化的药物 C. 吸湿性很强的药物 D. 药物的稀乙醇溶液 38、组成乳剂基质的三个基本要素是（ bcd ） A. 保湿剂 B. 水相 C. 油相 D. 乳化剂 39、0/W型乳剂型软膏基质中常需加入（ be ） A. 润滑剂 B. 保湿剂 C. 防腐剂 D. 助悬剂 40、以下需进行无菌检查的是（ aed ） A. 用于大面积烧伤及皮肤严重损伤的软膏B. 一般软膏 C. 滴眼剂D. 用于创伤的眼膏 41、 下列属于油脂性软膏基质的是（abed ） A. 石蜡 B. 凡士林 C. 硅油 D. 羊毛

27、脂 42、软膏剂的制备方法有（ abe ） A. 研和法 B. 熔合法 C. 乳化法 D. 冷压法 43、 软膏基质分为以下哪几种类型（aed ） A. 乳剂型基质 B. 亲水胶体 C. 水溶性基质 D. 油脂性基质 44、 下列关于栓剂的说法正确的是（ed ） A. 完全避免了药物的首过效应 B. 栓剂因施用腔道的不同，可分为肛门栓和阴道栓 C. 直肠吸收比口服干扰因素少 D. 栓剂在体温下迅速软化，逐渐释放药物而产生局部或全身作用 45、 下列关于栓剂叙述正确的是（abd ） A.置入肛门2cm处有利于药物避免首过效应 精品文档 B. 油水分配系数的大小与药物吸收有密切关系 C. 加入表面

28、活性剂不利于药物的吸收 D. 水溶性药物在油脂性基质的栓剂中能很快释放 46、栓剂的制备方法有（ bd ） A. 乳化法 B. 热熔法 C. 熔和法 D. 冷压法 47、以下有关栓剂的叙述正确的是（ acd ） A. 栓剂在常温下为固体，塞入腔道后应迅速软化，融化或溶化 B. 栓剂的制备方法有冷压法，热熔法和乳化法 C. 栓剂直肠给药，可减少肝脏的首过效应 D. 栓剂局部作用要求药物释放缓慢。全身作用药物应迅速释放 、填空 1、 溶液剂的制备方法分为 _溶解法 和_稀释法 2、 混悬剂的稳定剂包括 _助悬剂 、_润湿剂 、_絮凝 和_反絮 凝 3、 乳剂在放置过程中出现分散相粒子上浮或下沉，这

29、个现象称为_分层 4、 常用乳化剂可分为 _表面活性剂 、_天然乳化剂 、 固体微粒乳 化剂 和 _辅助乳化剂 5、 乳剂由 _水相、_油相和_乳化剂三部分组成。分为 _水 包油 型、_油包水 型及_复乳 型乳剂 6、 注射液的给药途径有 _皮下 注射、_皮内注射、_肌肉注射、 _静脉 注射、 _动脉内 注射和 _脊椎腔 注射 7、 常用的渗透压调节剂用量计算方法有_冰点降低法 和_氯化钠等渗当量法 8、 中性或弱酸性注射剂应选用_低硼酸硅盐 玻璃安瓿；强碱性注射剂宜选用 _ 含钡 玻璃安瓿；具有腐蚀性的药液宜选用 _含锆玻璃安瓿 9、 热原具有 _耐热性 性、 _水溶性 性、 _过滤性 性与 _不挥 发性 性，能被 _强酸、强碱 、强氧化剂及超声波破坏，可 被_活性炭 等吸附 除去热原的方法有 _酸碱法