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文档简介

1、文件标题监视和测量装置控制程序文件编号DL/QP7. 6-01制订部门品质部实施日期页数1/2版本/次A/001. 目的说明和制定方法来控制及校验量规仪器和试验设备,以保证它们能够达到所需的测量能 力,确保本公司的产品质量。2. 范围适用于本公司范围内用以产品测量和测试的量规仪器。3. 职责3. 1品质部负责此程序归口管理3. 2生产部采购主管负责仪器的采购;3. 3技术部负责检验有关的检验测量设备;3. 4各部门负责车间内量规仪器有效使用与维护量规仪器。4. 工作程序4. 1量规仪器设备的采购4.4.4.1.1.1.量规仪器设备的选择应符合质量策划的要求; 各部门根据需要,填写采购单交总经理

2、批准; 量规仪器设备的采购需由本公司技术人员与销售商洽谈,必要时,可到销 售商处现场调查量规仪器设备的具体情况:4.1.经本公司技术人员认可后,采购员根据采购单上的设备名称、型号、 规格等到指定的供方采购,可行时,量规仪器设备由本公司自制。4. 2量规仪器设备的验收4. 2. 1量规仪器设备投入使用前,采购员或品质人员需通知相关的技术人员进行 调试验收,若验收不合格,则通知采购部门向供方联系退货或更换,自制 设备则在厂内修理。4. 2. 2建立量规仪器设备管理台帐量规仪器设备验收合格后,由品质部量规仪器设备管理人员对量规仪器设 备统一编号,并列入量规仪器设备管理台帐,量规仪器设备管理台帐 应包

3、括量规仪器设备名称、设备编号、仪器编号、型号、存放部门(地点)、 进厂时间、检定情况等内容。4. 3量规仪器设备的检定4.4.3. 1量规仪器设备在投入使用前,须进行检定,检定合格后,才可投入使用。3. 2品质部量规仪器设备管理人员需编制量规仪器设备检定计划 /实施表, 并交总经理批准。4.4. 3. 4外购量规仪器设备均采用送外检定的方式,3. 3品质部量规仪器设备管理人员按要求安排量规仪器设备的检定工作。即送国家认可的检定机构检验,(校准周期为12个月)对于不易搬迁或不能拆卸的设备,则请检定机构人 员来本公司进行检定。4.4.3. 5自制量规仪器设备由本公司实验检验人员进行“比对”检定。3

4、. 6品质部量规仪器设备管理人员需将外部检定机构检定的“合格证”和“检 定报告”按质量记录控制程序作保存;3. 7品质部量规仪器设备管理人员需将量规仪器设备的检定情况在量规仪器 设备检定计划/实施表上作合适的标识。文件标题监视和测量装置控制程序文件编号DL/QP7. 6-01制订部门品质部实施日期页数2/2版本/次A/004. 3. 8在检定时,若发现量规仪器设备偏离校准值,量规仪器设备管理人员则安 排量规仪器设备进行维修和校准。同时通知有关人员对已经测试过的产品 进行重新评价,并做好记录。4. 3. 9量规仪器设备经检定/校准合格后,量规仪器设备管理人员需用“检定合格 证”贴在设备明显可见处

5、,未经检定 /不合格的量规仪器设备,量规仪器 设备管理人员应及时将其撤离现场,并特别标明其检定状态,以防误用。4. 4量规仪器设备的使用和维护4. 4. 1操作人员应按量规仪器设备使用说明书的要求进行操作。4. 4. 2在检验、测量和试验时,使用部门应提供并保持适宜的环境确保“量规仪 器设备”的使用环境与量规仪器设备出厂时的标识和/或说明书的要求一致,以保持“量规仪器设备”的精确度和确保检验、测量和试验结果的有 效性。4. 4. 3为了保护量规仪器的校验结果,使用人员不可随意对仪器进行调校,以免 其偏离校准状态。4. 5报废管理4. 5. 1量规仪器和试验设备超过使用或造成不能使用和无法维修合

6、格时,品质部 可填写设备报废申请单,经总经理批准后,作设备作报废处理。5. 相关文件DL/QP4. 2. 4-016. 相关记录QR/PZ-003QR/SC-001QR/PZ-004QR/SG-011质量记录控制程序4. 6记录保存 相关记录按质量记录控制程序执行。量规仪器设备管理台帐采购单量规仪器设备检定计划/实施表设备报废申请单检定报告编制:审核:批准:采购单致:QR/SC-001因我厂生产需要,需订购下列产品:规格名称单位数量价格(含税)交货期备注质量要求:采购部/日期:供方签字/日期:设备报废单QR/SC-011设备型号设备名称已用使用设备名称年限部门报废 原因年月日申报 部门年月日审批年月日量规仪器校验计划/实施表年度:内校外校QR/PZ-004仪器编号仪器名称使用 部门校验 周期外校 单位1

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