有机化学英文命名大全[稻谷书苑]

1、Nomenclature of Organic Compounds 有机化合物的命名有机化合物的命名 1. Nomenclature of Hydrocarbons:（烃（烃 类命名法）类命名法） Number PrefixNumber Prefix（数字前缀）（数字前缀）： 总碳数总碳数1010时时 甲甲: meth- : meth- 壬壬: nona-: nona- 乙乙: eth- : eth- 癸癸: deca-: deca- 丙丙: prop- : prop- 丁丁: buta-: buta- 戊戊: penta- : penta- 己己: hexa- : hexa- 庚庚: hep

2、ta- : hepta- 辛辛: octa-: octa- 2 总碳数总碳数1010时：时： 一一: hen(i)-;: hen(i)-;二二: do-;: do-;三三: tri(a)-;: tri(a)-;四四: tetra-: tetra- 10. deca- 20: eicosa- 30: triaconta- 11: undeca, hendeca- 21: heneicosa- 31: hentriaconta- 12: dodeca- 22: docosa- 40: tetraconta- 13: trideca- 23: tricosa- 50: pentaconta- 14:

3、 tetradeca- 24: tetracosa- 60: hexaconta- 15:pentadeca- 25: pentacosa- 70: heptaconta- 16: hexadeca- 26: hexacosa- 80: octaconta- 17: heptadeca- 27: heptacosa- 90: nonaconta- 18: octadeca- 28: octacosa- 19: nonadeca- 29: nonacosa- 3 表示取代基相对位置的字头：表示取代基相对位置的字头： iso- 异；异； cis- 顺；顺； trans- 反反 neo- 新；新；

4、primary伯伯 o-（ortho-）邻；）邻； secondary仲仲 sec- m-（meta-）间；）间； tertiary叔叔 tert- p-（para-）对；）对； 4 u烷烃（烷烃（alkane）命名：）命名： 数字头 + -ane （以（以a结尾的数字头直接加结尾的数字头直接加-ne ） 甲烷甲烷: methane; 癸烷癸烷: decane; 庚烷庚烷: heptane; 十三烷十三烷: tridecane 十四烷十四烷: tetradecane 十五烷十五烷: pentadecane 二十烷二十烷: (e)icosane 二十一烷二十一烷: heneicosane 二十二

5、烷二十二烷: docosane 三十烷三十烷: triacontane 三十一烷三十一烷: hentriacontane 四十烷四十烷: tetracontane 五十烷五十烷: pentacontane 六十烷六十烷: hexacontane 七十烷七十烷: heptacontane 八十烷八十烷: octacontane 九十烷九十烷: nonacontane 1）Aliphatic Hydrocarbons（Fatty Hydrocarbons ，脂肪烃），脂肪烃） 例例: 5 Heneicosane 6 u烯烃（烯烃（alkene ）命名：）命名： 数字头数字头 + -ene （以（以

6、a结尾的数字头去结尾的数字头去a加加-ene .） 多烯的命名多烯的命名: 二烯类：数字头二烯类：数字头 + -diene 三烯类：数字头三烯类：数字头 + -triene 例例: 乙烯乙烯: ethene; 丁烯丁烯: butene; 丁二烯丁二烯: butadiene; 丁三烯丁三烯: butatriene 7 u炔烃炔烃(alkyne )命名：命名：数字头数字头 + -yne（-ine） （以（以a结尾的数字头去结尾的数字头去a加加-yne .） 多炔的命名多炔的命名: 二炔类：数字头二炔类：数字头 + -diyne 三炔类：数字头三炔类：数字头 + -triyne 例例: 乙炔乙炔:

7、ethyne/acetylene(俗名俗名) 丁炔丁炔: butyne; 己二炔己二炔: hexadiyne / hexadiine 8 H3C CH3 but-2-ynehexa-2,4-diyne H3C propene2-methylbut-2-ene hexa-1,3,5-triene buta-1,3-diene 9 u脂环烃（脂环烃（alicyclic hydrocarbonsalicyclic hydrocarbons）命名：）命名： 烃类名称前烃类名称前 + cyclo-+ cyclo- 例例: : 环己烷环己烷: cyclohexane;: cyclohexane; 环己二烯

8、环己二烯: cyclohexadiene: cyclohexadiene 环辛四烯环辛四烯: cyclooctatetraene : cyclooctatetraene u烃基（烃基（hydrocarbylhydrocarbyl）命名：）命名： 将烃类名称的词尾换为将烃类名称的词尾换为 ylyl 例例: : 甲基甲基: methyl; : methyl; 乙基乙基: ethyl; : ethyl; 癸基癸基: decyl; : decyl; 乙烯基乙烯基: eth: ethenylenyl; ; 丁烯基丁烯基: but: butenylenyl; ; 乙炔基乙炔基: : ethethynyly

9、nyl 苯基：苯基：phenyl phenyl 苄基：苄基：benzylbenzyl 10 u 支链烃类（支链烃类（hydrocarbon with branched chains）的命名：）的命名： i). 以最长的碳链为主链，从一端向另一端编以最长的碳链为主链，从一端向另一端编 号，使侧链具有最低编号。如有几个侧链，号，使侧链具有最低编号。如有几个侧链， 按侧链取代基字头的英文按侧链取代基字头的英文字母顺序字母顺序排列。排列。 例：例： ： 5-甲基甲基-4-丙基壬烷丙基壬烷 5-methyl-4-propylnonane CH3(CH2)3CHCH(CH2)2CH3 H3C CH2CH2

10、CH3 11 CH3CH2CH2CHCH2CHCH2CH2CH2CH3 CH3 CH2CH3 4-甲基甲基-6-乙基癸烷乙基癸烷 6-ethyl-4-methyldecane 2,7-二甲基二甲基-3-乙基乙基-4-丙基辛烷丙基辛烷 3-ethyl-2,7-dimethyl-4-propyloctane 12 CH 3 C H 3 C H 3 C H 3 C 2H5 CH 3 C H 3 C H 3 C H 3 CH 3 C H 3 C H 3 CH 3 C H 3 2,4,5-trimethylheptane 2,2-dimethylpropane 4-isopropyl-5-methylo

11、ctane 4-methyl-5-(1-methylethyl)octane 13 ii). 不饱和烃中应使不饱和键的编号最小。不饱和烃中应使不饱和键的编号最小。 如：如： ： 3-甲基甲基-1-丁烯丁烯 3-methyl-1-butene或或3-methylbut-1-ene CH3CHCHCH2 CH3 14 ： 1,3-丁二烯丁二烯 butadiene 或或 1,3-butadiene 或或 buta-1,3- diene CH2CH2CHCH CH2CH2CHC CH3 2-甲基甲基-1,3 -丁二烯丁二烯 2-methyl-1,3 butadiene/ 2-methylbuta-1,

12、3-diene 15 * * 同时含有双键和三键时，用同时含有双键和三键时，用-enyne-enyne结尾。结尾。 如：如： 3-3-戊烯戊烯-1-1-炔炔 3-penten-1-yne/pent-3-en-1-yne3-penten-1-yne/pent-3-en-1-yne CH3CHCHCCH 1-1-己烯己烯-4-4-炔炔 1-hexen-4-yne/ hex-1-en-4-yne1-hexen-4-yne/ hex-1-en-4-yne 16 iiiiii）环烃有取代基时，将环作为母体，对取代基进行编号。）环烃有取代基时，将环作为母体，对取代基进行编号。 如取代基较复杂，取代基内部可

13、单独编号。如取代基较复杂，取代基内部可单独编号。 如：如： ： 1-1-甲基甲基-2-2-（3-3-甲基丁基）甲基丁基） 环己烷环己烷 1-methyl-2-(3-methylbutyl) cyclohexane1-methyl-2-(3-methylbutyl) cyclohexane CH3 CH2CH2CH CH3 CH3 17 2 2）芳香烃（）芳香烃（Aromatic HydrocarbonsAromatic Hydrocarbons）: : 以苯（以苯（benzenebenzene）作为母体，其它作为取代基。）作为母体，其它作为取代基。 (1-(1-甲基乙基甲基乙基) )苯苯 又名

14、：异丙基苯又名：异丙基苯 (1-methyl ethyl) benzene /isopropylbenzene CH3 CH3H3C CHCH3 CH3 1,3,5-三甲苯三甲苯 1,3,5-trimethylbenzene 如：如： 18 o-xylene m-xylene p-xylene o，m，p-dimethylbenzene benzene CH3 toluene methylbenzene CH3 H3C naphthalene anthracene 19 nitrobenzene C2H5 ethylbenzene Cl chlorobenzene NO2 CHCH2 苯乙烯苯

15、乙烯 styrene Phenylethene Ethenylbenzene 20 aniline/benzenamine 苯胺苯胺 CN Cyanobenzene 苯甲腈苯甲腈 OH phenol 苯酚苯酚 NH2 21 当苯环上有两个或多个取代基时，苯环上的编号应符合最低原则。而当应当苯环上有两个或多个取代基时，苯环上的编号应符合最低原则。而当应 用最低系列原则无法确定那一种编号优先时，与烷烃的情况一样，中文命名时用最低系列原则无法确定那一种编号优先时，与烷烃的情况一样，中文命名时 应让顺序规则中较小的基团位次尽可能小，英文命名时，应按英文字母顺序，应让顺序规则中较小的基团位次尽可能小，英

16、文命名时，应按英文字母顺序， 让字母排在前面的基团位次尽可能小。例如：让字母排在前面的基团位次尽可能小。例如： CH2CH3 CH2CH2CH3 1 2 3 4 5 6 H3C CH3 CH2CH3 CH3CH2 4甲基2乙基1丙基苯 2ethyl4methyl1propylbenzene 1甲基3,5二乙基苯 1,3diethyl5methylbenzene 22 常见官能团的词头、词尾名称常见官能团的词头、词尾名称 23 CN NO 2 NO cyano- nitro- nitroso- important substituents OH OR hydroxy- alkoxy- (C1-C

17、4 methoxy, ethoxy, Propoxy, butoxy; C5 pentyloxy - decyloxy) X(X=F,Cl,Br,I)fluoro-,chloro-,bromo-,iodo- R alkyl- NH2 amino- 24 Cl O2N 对硝基氯苯对硝基氯苯 p-nitrochlorobenzene OH COOH 间羟基苯甲酸间羟基苯甲酸 m-hydroxybenzoic acid 25 CHO HO NH2 2-氨基氨基-5-羟基苯甲醛羟基苯甲醛 2-amino-5-hydroxybenzaldehyde Cl SO3H NO2 5-硝基硝基-2-氯苯磺酸氯苯

18、磺酸 2-chloro-5-nitrobenzenesulfonic acid 26 2. 2. 其它有机物的命名其它有机物的命名: : * * 首先选择主要的官能团。在首先选择主要的官能团。在IUPACIUPAC规定的官能团规定的官能团 顺序中，位置在前的官能团优先，可作为主要的顺序中，位置在前的官能团优先，可作为主要的 官能团，其余的作为取代基。官能团，其余的作为取代基。 IUPACIUPAC官能团顺序：官能团顺序：1 1）游离基；）游离基；2 2）阳离子化合物）阳离子化合物 ；3 3）中性配位化合物；）中性配位化合物；4 4）阴离子化合物；）阴离子化合物；5 5）酸）酸 ；6 6）酰卤；

19、）酰卤；7 7）酰胺；）酰胺；8 8）腈；）腈；9 9）醛（硫醛）；）醛（硫醛）； 1010）酮（硫酮）；）酮（硫酮）；1111）醇、酚（硫醇、硫酚）；）醇、酚（硫醇、硫酚）； 1212）过氧化物；）过氧化物；1313）胺；）胺；1414）亚胺；）亚胺；1515）2626）为）为 元素有机化合物，顺序为：元素有机化合物，顺序为：N,P,As,Sb,Bi,B,Si, N,P,As,Sb,Bi,B,Si, Ge,Sn,Pb,O,SGe,Sn,Pb,O,S； 2727）碳环化合物及无环烃类；）碳环化合物及无环烃类；2828 ）卤化物中的卤素。）卤化物中的卤素。 27 系统命名是以骨架名称加上主要官能

20、团的系统命名是以骨架名称加上主要官能团的 词尾，再在前面加上取代基的字头和定位号。词尾，再在前面加上取代基的字头和定位号。 5-5-羟基羟基-2-2-戊酮戊酮 5-hydroxy-2-pentanone5-hydroxy-2-pentanone CH3CCH2CH2CH2OH O 如：如： 28 1)1)卤化物（卤化物（HalogenideHalogenide，HalideHalide）的命名：）的命名： 在相应的烃的名称前在相应的烃的名称前 + + “卤代卤代” fluoro- 氟代（氟代（fluorine 氟）氟） chloro- 氯代（氯代（chlorine 氯）氯） bromo- 溴代

21、（溴代（bromine溴）溴） iodo- 碘代（碘代（iodine 碘）碘） 例例 H 3C CCl CH 3 CH 3 2-氯氯-2-甲基丙烷甲基丙烷 2-chloro-2-methyl propane 29 * 一些俗名：氯仿，一些俗名：氯仿，chloroform；溴仿，；溴仿，bromoform； 氟利昂，氟利昂，Freon CCl2F2 溴甲基苯溴甲基苯 bromomethylbenzene 1,2-二溴乙烷，二溴乙烷， 1,2-dibromoethane CH2Br BrCH2CH2Br 30 2）醇、酚、醚（）醇、酚、醚（Alcohol，Phenol，Ether）的命名：）的命名

22、： * * 醇、酚：在相应的烃的名称后，去醇、酚：在相应的烃的名称后，去“-e-e” 加加“-ol-ol”。如果是二醇或三醇，。如果是二醇或三醇， 则须加则须加“-diol-diol”或或“-triol-triol” （不去（不去“-e-e” ）。）。 例：例： CH3COH CH3 CH3 2-甲基甲基-2-丙醇丙醇 2-methyl-2-propanol （2-methyl propan-2-ol） 31 例： CH3CHCCH2OH CH2CH3 2-乙基乙基-2-丁烯丁烯-1-醇醇 2-ethyl-2-buten-1-ol （2-ethyl-but-2-en-1-ol） HOCH2CH

23、2OH 1,2-乙二醇，乙二醇， 1,2-ethanediol（ethane-1,2-diol） CH2CHCH2 OHOHOH 1,2,3-丙三醇，丙三醇， 1,2,3-propanetriol （俗称甘油，（俗称甘油，glycerin） 32 * * 当羟基位于侧链时，侧链上的羟基可作取代基处理。取代基当羟基位于侧链时，侧链上的羟基可作取代基处理。取代基 形式的羟基用形式的羟基用“hydroxy-hydroxy-”表示。表示。 2-羟基羟基-1-环己烷羧酸环己烷羧酸 2-hydroxy-1-cyclohexane carboxylic acid COOH OH HOCH2CH2CHCH2O

24、H CH2OH 2-羟甲基羟甲基-1,4-丁二醇丁二醇 2-hydroxymethyl-1,4-butanediol HOOH 1,4-苯二酚苯二酚 1,4-benzenediol HOOH OH 1,2,4- -苯三酚苯三酚 1,2,4-benzenetriol 例：例： 33 * * 醚的命名：将较简单的烷类与氧原子一起作为取代基命名。醚的命名：将较简单的烷类与氧原子一起作为取代基命名。 烷氧基名称：烷基字头烷氧基名称：烷基字头 + + “-oxy-oxy”。 乙基乙烯基醚乙基乙烯基醚 ethoxy ethene 甲基苯基醚甲基苯基醚 methoxy benzene 环己基苯基醚环己基苯基

25、醚 cyclohexyloxy benzene CH3CH2OCHCH2 CH3O O 例：例： 低于五个碳的烷氧基的英文名称将烷基词尾低于五个碳的烷氧基的英文名称将烷基词尾“yl”省略省略 34 * * 环醚：以烃基为母体，在前面加上环醚：以烃基为母体，在前面加上“epoxy-epoxy-”，并且标出与，并且标出与 氧原子相连的碳原氧原子相连的碳原子的编号。子的编号。 CH3CHCH2 O 1,2-环氧丙烷，环氧丙烷，1,2-epoxypropane C H 2C H2C H2 O 1,3-环氧丙烷，环氧丙烷，1,3-epoxypropane CH2CH2 CH2CH2 O 1,4-环氧丁烷

26、环氧丁烷 1,4-epoxybutane； 俗名：四氢呋喃俗名：四氢呋喃 tetrahydrofuran(THF) 35 3 3）羧酸（羧酸（Carboxylic AcidCarboxylic Acid）的命名：）的命名： 命名法命名法1 1：将同样碳数的烃的名称后去：将同样碳数的烃的名称后去-e-e加加“- - oic acidoic acid”。编号从。编号从-COOH-COOH上的碳原子开始。上的碳原子开始。 （多用于链状的酸）（多用于链状的酸） dioic acid trioic acid 命 名 法命 名 法 2 2 ： 在 羧 基 以 外 的： 在 羧 基 以 外 的 烃 的 名

27、称烃 的 名 称 后 加 上后 加 上 “carboxylic acidcarboxylic acid”。编号从与。编号从与-COOH-COOH相邻的碳相邻的碳 原子开始。（多用于羧基直接连在环上的酸）原子开始。（多用于羧基直接连在环上的酸） dicarboxylic acid tricarboxylic acid 特例：一些酸保留俗名。如：特例：一些酸保留俗名。如： 醋酸，醋酸，acetic acidacetic acid；苯甲酸，；苯甲酸，benzoic acidbenzoic acid； 甲酸（蚁酸）甲酸（蚁酸）formic acidformic acid 36 2-2-甲基丁酸，甲基丁

28、酸， 2-methyl butanoic acid CH3CH2CHCOOH CH3 CH3CHCHCH2COOH 3-戊烯酸，戊烯酸，3-pentenoic acid 2-2-甲基甲基- 4- 4-乙基戊二酸，乙基戊二酸， 2-ethyl-4-methylpentanedioic acid CH3CH2CHCH2CHCH3 COOH COOH 37 十八酸，十八酸，octadecanoic acidoctadecanoic acidCH3(CH2)16CO2H CH3(CH2)10CO2H COOH COOH 乙二酸，乙二酸，ethanedioic acidethanedioic acid

29、草酸，草酸，oxalic acidoxalic acid 十二酸，十二酸，dodecanoic aciddodecanoic acid 38 环己烷羧酸，环己烷羧酸，cyclohexane carboxylic acidcyclohexane carboxylic acid COOH COOH COOH 1,2-苯二甲酸，苯二甲酸， 1,2-benzenedicarboxylic acid 39 4 4） 醛、酮（醛、酮（AldehydeAldehyde，KetoneKetone）的命名：）的命名： * * 醛：将同样碳数的烃的名称后去醛：将同样碳数的烃的名称后去-e-e加加-al-al。 例

30、：例： HCHO HCHO 甲醛，甲醛，methanal; CH3CHCHO CH3 CH3CH2CHCHCHO CH3 CH2CH3 2-2-甲基丙醛甲基丙醛 2-methylpropanal 3-3-甲基甲基-2-2-乙基戊醛乙基戊醛 2-ethyl-3-methylpentanal 40 * * 酮：将同样碳数的烃的名称后去酮：将同样碳数的烃的名称后去-e-e加加-one-one。 2-2-戊酮，戊酮， 2-pentanone 甲基丙基酮甲基丙基酮 methyl propyl ketone CH3CCH2CH2CH3 O 例例 丙酮丙酮 propanone 二甲基酮二甲基酮 dimeth

31、yl ketone CH3CCH3 O O 环己酮环己酮 cyclohexanone 41 5 5）酯类（）酯类（EsterEster）的命名：）的命名： * * 命名法：醇的部分作为取代基，酸的部分去命名法：醇的部分作为取代基，酸的部分去 “-ic acid-ic acid”加加“-ate-ate”。 CH3COOCH3 乙酸甲酯，乙酸甲酯，methyl ethanoate methyl ethanoate methyl acetate methyl acetate CH3CH2COOC2H5 丙酸乙酯，丙酸乙酯，ethyl propanoateethyl propanoate COOC4H

32、9 苯甲酸丁酯，苯甲酸丁酯，butyl benzoatebutyl benzoate 42 6 6）胺类（胺类（AmineAmine）的命名：）的命名： CH3CH2NH2 乙胺乙胺 ethylamineethylamine ethanamineethanamine 普通命名法：相应的烃基名称后加普通命名法：相应的烃基名称后加“amine” 系统命名法：选含氮最长的碳链为母体，氮上其它烃作为系统命名法：选含氮最长的碳链为母体，氮上其它烃作为 取代基，并用取代基，并用N定位，用定位，用amine代替词尾代替词尾“e” diamine triamine CH3NH2 甲胺甲胺 methylamin

33、e methanamine 43 (CH 3)2NH 二甲胺二甲胺 dimethylamine N-methylmethanamine (CH3)3N 三甲胺三甲胺 trimethylamine N，N-dimethylmethanamine 44 (CH2NH2)2 1,2-1,2-乙二胺乙二胺 1，2-ethanediamine CH3(CH2)3N CH3 CH3 N,N-N,N-二甲基丁胺二甲基丁胺 N,N-dimethylbutanamine N,N-dimethylbutanamine 45 NH2 苯胺苯胺 aniline benzenamine N CH2CH3 CH3 H3C

34、 N,4-二甲基二甲基-N-乙基苯胺乙基苯胺 N-ethyl-N,4-dimethylbenzenamine 46 v做为母体时，要把做为母体时，要把CN中的碳原子计算在内，中的碳原子计算在内， 应从应从CN开始编号，烃类名称后加开始编号，烃类名称后加nitrile v作为取代基时写成氰基，作为取代基时写成氰基，cyano- 7）腈类（）腈类（Nitriles）的命名：）的命名： CH3CH2CHCH2CN CH3 3-甲基戊腈甲基戊腈 3-methylpentanenitrile CH3CH2CHCOOH CN 3-氰基丁酸氰基丁酸 3-cyanobutanoic acid 47 v普通命名

35、法：把普通命名法：把“oic acid” 或或“ic acid” 换为换为“onitrile” CH3CN 乙腈乙腈 acetonitrile CN 苯甲腈苯甲腈 benzonitrile 48 Cl 2-chlorobutane Cl 2-chloro-2-methyl propane H CI H H Br 3-bromocyclohexene F Br Cl 3-bromo-5-chloropenta-1,3-diene iodomethanefluorobenzene 1. 2. 3. 4.5.6. 49 O CH3 H3C OH OH OH OHC 7. 8. 9. 10. 50 C

36、OOH pentanoic acid COOH 3-methylbutanoic acid cyclohexanamine NH2 NH2 2-methylpropan-1- CN butyronitrile COOH CN 2-cyanobutanoic acid 12. 11. 13. 15. 14. 16. 51 CHCCH2CHCHCH2CH2CHCH2 CHCCH2CHCHCH2CH2CHCH2 CH3CH2CCH2CHO O HOCH2CH2CHCH2CH2CH2CH2OH CH2OH 17. 18. 19. 52 补充补充1： 有机金属化合物的命名有机金属化合物的命名 卤代烃可以

37、和许多金属元素作用，生成金属与碳直接相连的一类化合物，称卤代烃可以和许多金属元素作用，生成金属与碳直接相连的一类化合物，称 为有机金属化合物（为有机金属化合物（organometallic compound）。用）。用RM表示，表示，M为金属。有机为金属。有机 金属化合物可以按下面三种模式命名金属化合物可以按下面三种模式命名 CH3Li CH3Cu (CH3CH2)2Hg (CH3CH2)4Pb 甲基锂甲基锂 甲基铜甲基铜 二乙基汞二乙基汞 四乙基铅四乙基铅 （有机锂试剂）（有机锂试剂） Methyllithium Methylcopper Diethylmercury Tetraethyll

38、ead （1） 在金属名称之前，加相应的有机基团在金属名称之前，加相应的有机基团 53 （2） 看作硼烷（看作硼烷（borane）、硅烷（）、硅烷（silane）或锡烷（）或锡烷（stannane）等的衍生物）等的衍生物 (CH3)4Si (CH3)3SnCH2CH3 四甲基硅烷四甲基硅烷 三甲基乙基锡烷三甲基乙基锡烷 Tetramethylsilane Ethyltrimethylstannane （3） 金属除与有机基团相连外，还有无机原子，可看作带有机基团的无机盐金属除与有机基团相连外，还有无机原子，可看作带有机基团的无机盐 CH3MgI CH3CH2HgCl CH3CH2AlCl2 碘

39、化甲基镁碘化甲基镁 氯化乙基汞氯化乙基汞 二氯化乙基铝二氯化乙基铝 （格氏试剂）（格氏试剂） methylmagnesium iodide ethylmercury chloride ethylaluminum dichloride 54 补充补充2：杂环母核的命名杂环母核的命名 杂环化合物的命名比较复杂，国际上大多采用习惯名称杂环化合物的命名比较复杂，国际上大多采用习惯名称 ，我国一般采用两种方法。一种方法是外文名称的音译，并，我国一般采用两种方法。一种方法是外文名称的音译，并 在同音的汉字旁加上口字旁，口表示是环状化合物。下面是在同音的汉字旁加上口字旁，口表示是环状化合物。下面是 五元和六元杂环母核的英文名称和中文的音译名。五元和六元杂环母核的英文名称和中文的音译名。 55 SN H N H N N S N N H 1 2 3 1 2 34 5 1 2 3 4 5 呋喃 (furan) 噻吩 (thiophene) 吡咯 (pyrrole) 1 2 34 5 1 2 34