精典药学专业知识一常考题629

1、精典药学专业知识一常考题单选题1、属于抗菌增效剂，常与磺胺甲噁唑组成复方制剂的药物是A诺氟沙星B磺胺嘧啶C左氧氟沙星D司帕沙星E甲氧苄啶单选题2、含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是A盐酸环丙沙星B 盐酸诺氟沙星C司帕沙星D加替沙星E盐酸左氧氟沙星单选题3、含可致味觉障碍副作用的含巯基的 ACE抑制剂是 A卡托普利B 马来酸依那普利C福辛普利D赖诺普利E 雷米普利多选题4、下列药物中，含有碘原子，结构与甲状腺素类似，可影响甲状腺素代谢的是A盐酸美西律B卡托普利C奎尼丁D盐酸普罗帕酮E普萘洛尔单选题5、下列具有肝药酶诱导作用的药物有A药物的吸收B药物的分布C药物的代谢D药物的排泄E 药物的转

2、运单选题6、属于氨基酮类镇痛药的是A可待因B 喷他佐辛C哌替啶D 芬太尼E 纳洛酮单选题7、药物代谢是通过生物转化将药物（通常是非极性分子）转变成极性分子， 通过人体的正常系统排泄至体外的过程。 药物的生物转化通常分为二相。 生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括A伯氨基B 氰基C硝基D 季铵基E 巯基单选题8、以下哪些药物在体内直接作用于 DNAA抗雌激素类药，用于治疗乳腺癌等B抗代谢药物C抗肿瘤抗生素D抗肿瘤植物有效成分E抗肿瘤金属配合物单选题9、固体分散物的说法错误的是A不溶性骨架片B 生物溶蚀性骨架片C胃内滞留片D亲水凝胶骨架片E 骨架型小丸单选题10、生物药剂学研究的剂型因素不包括

3、A药物的化学性质B 药物的物理性质C药物的剂型及用药方法D制剂的工艺过程E 种族差异单选题11、关于药物的第I相生物转化酯和酰胺类药物A氧化B 还原C水解DN脱烷基ES-脱烷基单选题12、与普通口服制剂相比，口服缓 （ 控） 释制剂的优点有A溶出原理B扩散原理C溶蚀与扩散相结合原理D渗透泵原理E离子交换作用原理单选题13、以下药物的给药途径属于 , 肾上腺素抢救青霉素过敏性休克A生物等效性试验B 微生物限度检查法C血浆蛋白结合率测定法D平均滞留时间比较法E 制剂稳定性试验单选题14、C-3 位含有酸性较强的杂环，可通过血脑屏障，用于脑部感染治疗的药物是A克拉霉素B 硫酸奈替米星C阿米卡星D硫酸

4、依替米星E 盐酸米诺环素单选题15、属于单环类B内酰类的是A甲氧苄啶B 氨曲南C亚胺培南D舒巴坦E氨苄西林单选题16、某患者，男， 30 岁，叩诊呈浊音，语颤增强，肺泡呼吸音低和湿啰音，被 诊断为肺结核。针对该患者使用的抗菌药物应为A甲氧苄啶一磺胺甲异噁唑B阿莫西林一克拉维酸C异烟肼一利福平D青霉素一链霉素E 红霉素四环素单选题17、属于抗菌增效剂，常与磺胺甲噁唑组成复方制剂的药物是A诺氟沙星B 磺胺嘧啶C左氧氟沙星D司帕沙星E甲氧苄啶单选题18、普通片剂的崩解时限A淀粉B 淀粉浆C滑石粉D酒石酸E 轻质液体石蜡多选题19、属于磺酰脲类降糖药的是A格列本脲B格列吡嗪 C格列齐特 D那格列奈E米

5、格列奈单选题20、以下举例分别属于影响药物作用的哪个因素：青霉素在水溶液中极不稳定， 需临用前现配A药物剂型B 给药时间及方法C 疗程D药物的剂量E 药物的理化性质1- 答案： C 诺氟沙星是第一个在喹诺酮分子引入氟原子的药物； 将喹诺酮 1 位和 8位成环可 得到左氧氟沙星， 该环含手性碳原子， 临床上常用其左旋体； 在喹诺酮类抗菌药 物母核的 5位以氨基取代时，可使活性增强， 如司帕沙星；抗菌增效剂甲氧苄啶 和磺胺类药物合用可产生协同抗菌作用； 磺胺嘧啶进入脑脊液的浓度超过一半可 达到治疗浓度，其分子的酸性较强。2- 答案： C司帕沙星8位有F原子取代，具有较强的光毒性，用药期间及用药后应

6、避免日晒， 如有光毒性发生应立即停药。3- 答案： A卡托普利是含巯基的ACEW制剂的唯一代表。4-答案： A钠通道阻滞剂的代表药物有奎尼丁、 盐酸利多卡因、 盐酸美西律、盐酸普罗帕酮5-答案： C药物吸收、 分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移， 称之为药物转运； 药物的排 泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程； 药物的代谢指药物在体内转化或代 谢的过程； 药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程； 药物的分布 指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。6-答案： D在 4-苯基哌啶类结构中，哌啶环的 4 位引入苯基氨基，氮原子上丙酰化得到 4- 苯氨基哌啶类结构镇痛药，代表

7、药物是芬太尼。7-答案： A乙酰化反应是含伯氨基、 氨基酸、 磺酰胺、肼和酰肼等基团药物或代谢物的一条 重要的代谢途径。8-答案： E 抗雌激素类药用于治疗乳腺癌等，有他莫昔芬、屈洛昔芬、托瑞米芬等；抗代谢 药物有甲氨蝶呤、 6-巯嘌呤、 5-氟尿嘧啶、培美曲塞等 ; 抗肿瘤抗生素有丝裂霉 素、阿霉素、柔红霉素、多柔比星等 ; 抗肿瘤植物有效成分有喜树碱、长春碱、 紫杉醇等 ; 抗肿瘤金属配合物有顺铂、卡铂、奥沙利铂、钌类、钛类等。9-答案： D 亲水凝胶骨架片材料遇水或消化液骨架膨胀， 形成凝胶屏障而具控制药物释放的 作用。对于水溶性不同的药物， 释放机制也不同， 水溶性药物主要以药物通过凝

8、 胶层的扩散为主；难溶性药物则以凝胶层的逐步溶蚀为主。不管哪种释放机制， 凝胶最后完全溶解，药物全部释放，故生物利用度较高。10-答案： E生物药剂学研究的剂型因素主要包括： 药物的某些化学性质、 药物的某些物理性 质、药物的剂型与给药方法、制剂处方组成、制剂的工艺过程及操作条件、制剂 的贮存条件。此题 E 选项为药剂学中的生物因素，故此题选 E。11-答案： C 酯和酰胺类药物易发生水解； 烯烃含有双键结构易被氧化； 硝基类药物易被还原成胺。12-答案： E利用扩散原理达到缓、控释作用的方法包括：增加黏度以减小扩散速度、包衣、 制微囊、不溶性骨架片、植入剂、乳剂等；利用溶出原理达到缓、 控释

9、作用的方法包括： 可采用制成溶解度小的盐或酯、 与 高分子化合物生成难溶性盐、控制粒子大小等方法和技术。利用离子交换作用原理达到缓、控释作用的方法包括：树脂法。 13-答案： A不同厂家生产的同种药物制剂由于制剂工艺不同， 药物的吸收情况和药效情况也 有差别。因此， 为保证药物吸收和药效发挥的一致性， 需要用生物等效性作为比 较的标准对上述药物制剂予以评价。14-答案： C 阿米卡星是在卡那霉素分子的链霉胺部分引入氨基羟丁酰基侧链的构型对其抗 菌活性很重要，阿米卡星结构中所引入的 α- 羟基酰胺结构含有手性为 （-） -L-型，若为（+） -D-型抗菌活性大为降低；如DL

10、- （+）-型抗菌活性降低一半。 对卡那霉素有耐药的铜绿假单胞菌、 大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌均有显著作用。15- 答案： D 本题考察各种药物的归类及用途。舒巴坦为广谱的、不可逆竞争性 β- 内酰 胺酶抑制剂。16- 答案： C 利福平和异烟肼为一线抗结核药。17-答案： C 诺氟沙星是第一个在喹诺酮分子引入氟原子的药物； 将喹诺酮 1 位和 8 位成环可 得到左氧氟沙星， 该环含手性碳原子， 临床上常用其左旋体； 在喹诺酮类抗菌药 物母核的 5位以氨基取代时，可使活性增强， 如司帕沙星；抗菌增效剂甲氧苄啶 和磺胺类药物合用可产生协同抗菌作用； 磺胺嘧啶进入脑脊液的浓度超过一半可 达到治疗浓度，其分子的酸性较强。18-答案： B常用的黏合剂有淀粉浆、甲基纤维素（MC水溶性较好）、羟丙纤维素（HPC可 作粉末直接压片黏合剂）、羟丙甲纤维素（HPMC溶于冷水）、羧甲基纤维素钠（CMC-Na适用于可压性较差的药物）、乙基纤维素（EC,不溶于水，但溶于乙 醇）、聚维酮（PVP吸湿性强，可溶于水和乙醇）、明胶（可用于口含片）、聚乙 二醇（PEG等。19-答案： A磺酰脲类胰岛素分泌促进剂代表药物有格列本脲、 格列吡嗪、 格列齐特、 格列美 脲，格列喹酮等。20-答案： E药物的溶解性使药物在水和油溶液中的分配比例不同， 有机酸、有机碱在水溶液 中不溶，