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文档简介

1、药物分析模拟一、A型题(最隹逸择题)每题的备选各案中只有一个最隹各案。B1.从何时起我国药典分为两部A. 1953B. 1963C. 1985 P .1990 E. 2005E2.药物纯度合格足指A. 含量符合药典的规定B. 符合分析纯的规定C. 绝对不存在杂质n.对病人无害E.不超过该药物杂质限量的规定D 3苯甲酸钠的含量测定,中国药典(2005年版)采用双相滴定法,其所用的溶剂体系为:a.水一乙醇 B.水一冰砖酸 c.水一氯仿 r.水一乙農E.水一丙朗C4.各国药典对沓体激素类药物的合量测定主要采用HPLC法,主要原閃是A. 它们没有紫外呎收,不能采用紫外分光光度法B. 不能用滴定法进行分

2、析C. 由于“其它笛体”的存在,色谱法可消除它们的干扰D. 色谱法比较简单,精密度好E. 色谱法准确度优于滴定分析法0 5.关于中国药典,晟正确的说法爱A. 一部药物分析的书B. 收载所有药物的法典C. 一部药物词典n.我罔制定的药品标准的法典E.我国中草药的法典B6.分析方法准确度的丧示应用A. 相对标准備差 B.回收率 C.回归方程 D.纯精度 E.限度B7.药物片剂含量的丧示方法A. 主药的B.相当于标示量的C.相当于重量的精品C8.凡检查溶出度的制剂不再检査:A.澄明度B.重(装)量差异C.崩解时限n.主药含量E.合量均匀度B9.下列那种芳酸或芳胺类药物,不能宜接用三氮化铁反应鉴别A.

3、水杨酸B.苯甲酸钠C.对氨基水杨酸钠O.对乙赴氨基酚E.贝诺酯n. g/100mlE. g/WOgC10采用碘量法测定维生素C注射剂时,滴定前加入丙爾是为了A.保持维生素C的稳定 B.壇加维生素C的溶解度 C.消除亚硫酸氧钠的干扰n.有助于指示终点E.提取出维生素c后再测定All.色谱法用于定量的参数是入峰面枳 B.保留时间 C.保留体枳 D峰宽 E.死时间C12.酰胺类药物可用下列哪一反应进行鉴别C.重氮牝低合反应n.重氮化反应*耳6反应B.水解后耳03反应E.水解后重氮化信合反应E13. Kober应比色法可用于哪个药物的含量測定A. 氢化可的松乳膏B.甲杀舉丸素片C堆二醇片B. 黄体爾注

4、射液E.块诺酮片C 14.异烟阱中检查的特殊杂质是C15.A.B 16.A.水杨酵B.肾上腺素酯C.游离耕r苯甲酸E.苯酚下列哪种方法是中国药典中收载的碎盐检查方法摩尔法B.磽量法 C白田道夫法可用亚硝酸钠溶液滴定的药物为:维生素E B.普粵卡因C.水杨酸P. Ag-PDCE.契列夫法D.尼可刹米E.奋乃静二、B型题(配伍选择题)备选各案在前面,试题在后。每组题均对应同一组备选各案,每 题只有一个正确呑案。每个备选呑案可重复选用,也可不选用。问题15A. DSCBl.英国药典B. BPC GLPP. AQCE. DTA精品D2.分析质量控制E3.差示热分析C4.良好药品实验研究规范A 5.差示

5、扫描量热法问题610可发生的反应是C. Kober 反应A.硫色素反应B.麦芽酚反应D差向异构化反应E6巴比妥在碱性溶液中B8.链專素在碱性溶液中E.铜盐反应C7.雌激素与硫酸一乙醇共热P 9.四环素在pH 2.0 一 6.0时A 10维生素B】在碱液中皱氧化问题1115AAgDDC法B.氧瓶燃烧法C.凯氏定氮法n.微孔滤腹法E.热分析法C11.丟白质測定B12.有机药物含氯量的测定A 13.呻盐的检查0 14.重金属的检查E15.干燥失重测定法问题1620A.高猛酸钾法 B.钟量法 C.碘量法 D.酸性染料比色法 E.银量法0 16.硫酸阿托品片B17.硫酸亚铁片C18.维生素C注射液A 1

6、9.硫酸亚铁原料E 20.巴比妥三、X型题(多顶选择题)每题的备选各案中有2个或2个以上正确各案,少选或多选均为错逸AC1.氧抿燃烧法中的装置有精品A.曆口硬质玻璃锥形瓶B. 磨口软质玻璃锥形瓶C. 鸽丝D.铁丝E.铝丝AC 2.药品质量标准的分类A.法定的质量标准B.地方标准C.企业标准D. 临床研究用药品标准 E.暂行或试行药品质量标准CD 3.巴比妥类药物的鉴别方法有A.与锁盐反应生成白色化合物B.与侵盐反应生成红色化合物C. 与银盐反应生成白色沉淀D.与铜盐反应生成有色产物E. 与氧氧化钠反应生成白色沉淀BCE4.中国药典(2005年胎收载的古蔡法检查碑盐的基本原理是A. 与锌、酸作用

7、生成H?S气体B. 与锌、酸作用生成AsH;气体C. 产生的气体遇氯化汞试纸产生碎斑H.比较供试品砖斑与标准品珅斑的面积大小E.比较供试晶碑斑与标准品碎斑的颜色强度AC 5.氧瓶燃烧法可用于A.含卤素有机药物的含量測定B.畏类药物的含量测定C. 检查笛体激素类药物中的氟P.检查辎体激素类药物中的硒E.芳酸类药物的含量测定ABCPE 6.药物分析的任务爱A.常规药品检验 B.制订药品标准 C.参与临床药学研究D. 药物研制过程中的分析监控E.药理动物模型研究ABC 7.药物有机破坏方法一般包括:A.湿法破坏 B.干法破坏 C.水解破坏 P.炽灼法 E.氧瓶燃烧法ACPE &酸性染料比色法的彩响闵

8、素有A.水相的pH值B.酸性染料的浓度C.酸性染料的种类O.有机溶剂的种类E.水分四、计算下列各題1. 漠化钠中碑盐的检查:取标准碎溶液2.0ml (每lml相当于lptg的As)制备标准珅斑,依精品法检查漠化钠中的碑盐,规定合碑量不得超过精品0.0004%,问应取供试品多少克?CxVlxl0x204x10= 0.5g2. 某芳胺药片,标示量为04g/片,箱密称定10片为5O5OOg,研细后精密称取片粉0.9052g, 溶解并移到100凶容量瓶中,稀释至刻度,滤过,取绫滤液50.0ml,用重氮化法测其含量, 消耗亚硝酸钠液(0.1mol/L) 12.58ml,求该药片的合量。每lml亚硝酸钠液

9、(0.1121mol/L) 相当于该药25.53mgo七一 一旦0/ Tx VxFxDx W标 不量 =rvr- X 1 00%W取x标不量25.53xlO-xlZ58xx122x=L51()xlOO%0.9052x0.4= 100.43%3. 取5mg/片的地西泮10片,葫密称定重为0.6015g,研细,轴密称取片粉0.0482g置100ml 量瓶中,加无水乙醇适量,充分振摇使地西弹溶解,加乙醇至刻度,摇匀,过滤。精密量取 绽濾液10ml, f 50ml f瓶中,加无水乙醇至刻度,犒匀,在26()nm处测得吹收度为0.508,按地西泮的E醫=602计算其合量。标示量 =E需00DxWW取x标

10、示量0.508100 “ 0.6015xx 3U xx 00% = 602x10010100.0482x5xl03xlOO%= 105.31%4. 维生素A测定:稱密称取本品的内容物适量,用环己烷配制成浓度为101U/ml的溶液,以环己烷为空白,在规定的波长下测定,结果如下:X (nm)吸收度规定的呎收厦比值3000.2520.5553160.3850.907精品3280.4301.0003400.3500.8113600.1290.299请计算每lml供试品溶液中合维生素A的国际单位数。(12分)E;=1530A妙肉= 3.52 (2人舟 A316 A344) HL = 0.344p,g全反式维生素A籟酸酯。0.252 / 0.430 =0.5860.586-0.555=0.03

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