抑郁病治疗进展

1、 抑郁发作的诊断标准 一、症状标准，以心境低落为主一、症状标准，以心境低落为主, ,并至少有下并至少有下 列四项：列四项： 1. 兴趣丧失，无愉快感兴趣丧失，无愉快感 2. 精力减退或疲乏感精力减退或疲乏感 3. 精神运动性迟滞或激越精神运动性迟滞或激越 4. 自我评价过低，自责，或有内疚感，自我评价过低，自责，或有内疚感， 5. 联想困难，或自觉思考能力显著下降联想困难，或自觉思考能力显著下降 PUMCH 抑郁发作诊断标准抑郁发作诊断标准(续续) 6. 反复出现想死的念头，或有自杀反复出现想死的念头，或有自杀, ,自伤行为自伤行为 7. 睡眠障碍睡眠障碍，如，如失眠，早醒，或睡眠过多失眠，早

2、醒，或睡眠过多 8. 食欲降低或体重明显减轻食欲降低或体重明显减轻 9. 性欲减退性欲减退 二、严重标准：二、严重标准： 社会功能受损，给本人造成痛苦或不良后果社会功能受损，给本人造成痛苦或不良后果 PUMCH 1 1单项抑郁症单项抑郁症16.416.4 2 2酒精应用性精神障碍酒精应用性精神障碍5.55.5 3 3精神分裂症精神分裂症4.94.9 4 4缺铁性贫血缺铁性贫血4.94.9 5 5双向情感性精神障碍双向情感性精神障碍4.74.7 6 6听力丧失、成年发病听力丧失、成年发病3.83.8 7HIV/AIDS7HIV/AIDS2.82.8 8 8慢性阻塞性肺病慢性阻塞性肺病2.42.4

3、 9 9骨关节炎骨关节炎2.32.3 1010道路交通事故道路交通事故2.32.3 1111惊恐性障碍惊恐性障碍2.22.2 1212梗阻性分娩梗阻性分娩2.12.1 1313衣原体感染衣原体感染2.02.0 1414跌倒跌倒1.91.9 1515哮喘哮喘1.91.9 1616药物应用性精神障碍药物应用性精神障碍1.81.8 1717流产流产1.61.6 1818偏头疼偏头疼1.61.6 1919强迫性精神失调症强迫性精神失调症1.41.4 2020母亲脓毒症母亲脓毒症1.21.2 两性两性15-4415-44岁岁 占总数占总数% % 2 抑郁症的病因抑郁症的病因 2.2 2.2 社会心理因素

4、社会心理因素 一些研究提示，不良生活事件，如离婚、一些研究提示，不良生活事件，如离婚、 重病或屡遭不幸，可导致抑郁症。重病或屡遭不幸，可导致抑郁症。 2.3 2.3 躯体疾病躯体疾病 许多躯体疾病和状况，如中风、心脏病发许多躯体疾病和状况，如中风、心脏病发 作、癌症、慢性疼痛、糖尿病、激素紊乱和晚作、癌症、慢性疼痛、糖尿病、激素紊乱和晚 期疾病，往往可以导致抑郁症。期疾病，往往可以导致抑郁症。 3 抑郁症发病的机制抑郁症发病的机制 3.13.1单胺递质与抑郁症单胺递质与抑郁症 脑内去甲肾上腺素（脑内去甲肾上腺素（NENE）与抑郁症关）与抑郁症关 系密切；系密切； 5-5-羟色胺（羟色胺（5-T

5、H5-TH）与抑郁症关系密切。）与抑郁症关系密切。 两种甚或两种甚或3 3种单胺神经递质系统功能失种单胺神经递质系统功能失 去平衡便会导致抑郁症。去平衡便会导致抑郁症。 新的发展新的发展: : 1 1）认为抑郁症发病与脑内受体功能改）认为抑郁症发病与脑内受体功能改 变有关，即长期神经递质的异常，引发变有关，即长期神经递质的异常，引发 受体功能产生适应性（受体功能产生适应性（adaptationadaptation）改）改 变。变。 2 2）抑郁症发病不仅限于单一的神经递）抑郁症发病不仅限于单一的神经递 质受体系统，也不仅限于受体本身的数质受体系统，也不仅限于受体本身的数 量和密度的改变，还会累

6、及受体后信号量和密度的改变，还会累及受体后信号 转导功能甚至影响基因转录过程。转导功能甚至影响基因转录过程。 3.2 3.2 下丘脑下丘脑- -垂体垂体- -肾上腺（肾上腺（HPAHPA）轴）轴 负反馈失调与抑郁症负反馈失调与抑郁症 3.2.13.2.1促肾上腺皮质激素释放激素促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)(CRH) 应激刺激，如低血糖、失血、剧痛以及精应激刺激，如低血糖、失血、剧痛以及精 神紧张等，引起神紧张等，引起HPAHPA轴兴奋性提高，然后通过轴兴奋性提高，然后通过 CRHCRH引起垂体引起垂体- -肾上腺皮质系统反应。肾上腺皮质系统反应。CRHCRH不仅不仅 能作用于内分泌系统，

7、而且参与应激反应。过能作用于内分泌系统，而且参与应激反应。过 多的应激刺激会造成多的应激刺激会造成CRHCRH的过度分泌和的过度分泌和HPAHPA轴亢轴亢 进，到成年后其抑郁症发病机率会更高，从而进，到成年后其抑郁症发病机率会更高，从而 出现一系列抑郁症状，如睡眠和饮食障碍，性出现一系列抑郁症状，如睡眠和饮食障碍，性 欲下降和精神行为改变等。欲下降和精神行为改变等。 3.2.23.2.2促肾上腺皮质激素促肾上腺皮质激素(ACTH)(ACTH) 在在HPA轴中，轴中，ACTH的测量被证明在判定的测量被证明在判定 情感障碍性疾病中十分有用。因为情感障碍性疾病中十分有用。因为HPA的功能的功能 阻断

8、包括了脑垂体和中枢神经系统，有证据可阻断包括了脑垂体和中枢神经系统，有证据可 以证明以证明ACTH是可以影响动物甚至人的行为的，是可以影响动物甚至人的行为的， 脑垂体脑垂体ACTH的释放和肾上腺皮质醇并不只是的释放和肾上腺皮质醇并不只是 单独的存在释放与反馈的作用机制。研究表明，单独的存在释放与反馈的作用机制。研究表明， 在生理紊乱情况下，其他对肾上腺皮质醇的刺在生理紊乱情况下，其他对肾上腺皮质醇的刺 激会同激会同ACTH共同发挥作用。共同发挥作用。 3.2.33.2.3肾上腺皮质激素肾上腺皮质激素 抑郁症患者的肾上腺皮质增生约抑郁症患者的肾上腺皮质增生约3838， 增生的程度与皮质醇有关；随

9、着抑郁症状的缓增生的程度与皮质醇有关；随着抑郁症状的缓 解，这种增生也似乎随着皮质醇的正常化而逐解，这种增生也似乎随着皮质醇的正常化而逐 步消失，这与步消失，这与HPAHPA轴的慢性或持续活跃有关。轴的慢性或持续活跃有关。 许多研究者都证实，有许多研究者都证实，有HPAHPA轴活动亢进的患者轴活动亢进的患者 和一些抑郁患者中，这种脉冲式的皮质醇分泌和一些抑郁患者中，这种脉冲式的皮质醇分泌 节律更频繁也更持久，因此推测这种分泌方式节律更频繁也更持久，因此推测这种分泌方式 可能参与了抑郁的发病。可能参与了抑郁的发病。 3.2.43.2.4糖皮质激素受体糖皮质激素受体 抑郁病人的抑郁病人的HPAHP

10、A系统常常可以出现系统常常可以出现 一些明显的改变，并且可以被抗抑郁药一些明显的改变，并且可以被抗抑郁药 所纠正。所纠正。HPAHPA轴活化的一个主要特征就是轴活化的一个主要特征就是 肾上腺皮质激素受体肾上腺皮质激素受体(GR)(GR)对对ACTHACTH产物即产物即 皮质醇的敏感性下降，其功能也降低。皮质醇的敏感性下降，其功能也降低。 皮质激素的作用效果主要依靠细胞受体皮质激素的作用效果主要依靠细胞受体 的调控，特别是的调控，特别是GRGR。许多研究都表明抑。许多研究都表明抑 郁患者的郁患者的GRGR数量和功能下调。数量和功能下调。 3.2.5 HPA3.2.5 HPA轴与免疫机制轴与免疫机

11、制 有研究表明，重症抑郁是以有研究表明，重症抑郁是以HPAHPA轴活轴活 动亢进和伴有动亢进和伴有IL-1IL-1、IL-2IL-2产物增加的免产物增加的免 疫系统激活为特征的。已经知道疫系统激活为特征的。已经知道IL-1IL-1、 IL-2IL-2能够增强能够增强HPAHPA轴在免疫反应中的活性。轴在免疫反应中的活性。 3.2.6 HPA轴与轴与5-HT 在抑郁的发病机制中，已经证实在抑郁的发病机制中，已经证实HPA轴和轴和5- HT之间有着紧密的联系。皮质类固醇是通过之间有着紧密的联系。皮质类固醇是通过 糖皮质激素受体和盐皮质激素受体来调节糖皮质激素受体和盐皮质激素受体来调节5- HT的功

12、能，主要是二者的比例发生改变，同的功能，主要是二者的比例发生改变，同 时时5-HT受体受体mRNA水平及传导功能降低，支水平及传导功能降低，支 持经典的抑郁发病过程中持经典的抑郁发病过程中5-HT功能低下的学功能低下的学 说。说。 5-HT受体有许多亚型，每个亚型又可以分为受体有许多亚型，每个亚型又可以分为 次亚型，相互之间功能不同。次亚型，相互之间功能不同。 3.3 3.3 抑郁症的细胞分子机制抑郁症的细胞分子机制 在信号转导水平上，抗抑郁剂长期在信号转导水平上，抗抑郁剂长期 用药后引起用药后引起G G蛋白偶联受体的腺苷酸环化蛋白偶联受体的腺苷酸环化 酶酶(AC)-cAMP-PKA(AC)-

13、cAMP-PKA信号通路活性增强，却信号通路活性增强，却 降低降低PLC-PKCPLC-PKC信号通路的活性，据此，有信号通路的活性，据此，有 的学者提出的学者提出AC-PKAAC-PKA与与PLC-PKCPLC-PKC信号转导平信号转导平 衡失调是抑郁症发病的机制。衡失调是抑郁症发病的机制。 在基因转录水平上，在基因转录水平上，cAMPcAMP作为第二作为第二 信使，它激活相应的功能蛋白信使，它激活相应的功能蛋白CREB CREB (cAMP(cAMP反应元件蛋白反应元件蛋白) )，继而作用在靶基，继而作用在靶基 因上，激活基因的表达。抗抑郁剂慢性因上，激活基因的表达。抗抑郁剂慢性 用药后，

14、海马中用药后，海马中cAMPcAMP和和CREBCREB的的mRNAmRNA含量含量 增加，而且，脑源性神经生长因子增加，而且，脑源性神经生长因子(BDNF)(BDNF) 及其受体及其受体trkBtrkB的的mRNAmRNA也增加。脑内注入也增加。脑内注入 BDNFBDNF可显示抗抑郁作用。可显示抗抑郁作用。 脑细胞再生脑细胞再生凋亡与抑郁症。近代凋亡与抑郁症。近代 神经科学发现脑细胞同样存在着凋亡与神经科学发现脑细胞同样存在着凋亡与 再生现象，二者的平衡是维持正常脑功再生现象，二者的平衡是维持正常脑功 能的重要因素。抑郁症患者脑内存在特能的重要因素。抑郁症患者脑内存在特 定部位的脑萎缩现象，

15、促使许多学者将定部位的脑萎缩现象，促使许多学者将 研究注意力转向应激脑损伤和抗抑郁剂研究注意力转向应激脑损伤和抗抑郁剂 神经保护作用的研究上来神经保护作用的研究上来. 二二、抗抑郁剂研究进展、抗抑郁剂研究进展 1 1 三环类抗抑郁药三环类抗抑郁药(TCA)(TCA) 机制：机制：5050年代出现的第一代抗抑郁药。年代出现的第一代抗抑郁药。 抑制突触间隙中抑制突触间隙中5-HT5-HT和和NANA的再摄取，以的再摄取，以 增加突触间隙中单胺递质的浓度。增加突触间隙中单胺递质的浓度。 种类：种类：目前国内市场供应的目前国内市场供应的TCATCA类有类有丙咪丙咪 嗪、氯丙咪嗪、阿米替林嗪、氯丙咪嗪、

16、阿米替林等。等。 1 1 三环类抗抑郁药三环类抗抑郁药(TCA)(TCA) 特点：特点：各种抑郁症。各种抑郁症。TCATCA的具有疗效确的具有疗效确 切切( (对于抑郁症疗效为对于抑郁症疗效为60%-80%)60%-80%)和价格和价格 低廉的优点。低廉的优点。 缺点：缺点：临床临床20%-30%20%-30%无效；同时无效；同时阻阻 断胆碱、组胺和断胆碱、组胺和1 1 - -肾上腺素受体，副作肾上腺素受体，副作 用明显，超量容易中毒；不可与用明显，超量容易中毒；不可与MAOIMAOI 合用，同时合用，同时TCATCA可增强拟肾上腺素类药可增强拟肾上腺素类药 物的升压作用，故用本类药物期间，禁

17、物的升压作用，故用本类药物期间，禁 用升压药。用升压药。 机制：机制： MAOIMAOI是是2020世纪世纪5050年代初期发现的抗抑郁年代初期发现的抗抑郁 药。作用机制是抑制降解单胺氧化酶活性，从而药。作用机制是抑制降解单胺氧化酶活性，从而 阻断神经递质的降解。阻断神经递质的降解。 种类：种类：不可逆性抑制剂包括不可逆性抑制剂包括苯环丙胺、苯乙肼苯环丙胺、苯乙肼等等. . 吗氯贝胺吗氯贝胺为新一代可逆性的抑制剂。为新一代可逆性的抑制剂。 特点：特点：新一代可逆性新一代可逆性MAOIMAOI的耐受性明显高于老的耐受性明显高于老 一代，对精神运动性迟滞的抑郁患者尤为适用，一代，对精神运动性迟滞的

18、抑郁患者尤为适用， 对用对用TCA(TCA(三环类三环类) )无效的抑郁患者、非典型性抑无效的抑郁患者、非典型性抑 郁和伴焦虑的老年患者也常有效，同时能改善睡郁和伴焦虑的老年患者也常有效，同时能改善睡 眠质量。眠质量。 2 2 单胺氧化酶抑制剂单胺氧化酶抑制剂(MAOI)(MAOI) 3 3 四环类抗抑郁药四环类抗抑郁药(HCA)(HCA) 机制：机制：以三环类为基础而研制出。以三环类为基础而研制出。对对NENE 的再摄取抑制强于的再摄取抑制强于5-HT5-HT，选择性阻断突选择性阻断突 触前膜触前膜2 2肾上腺受体，使突出间隙的去肾上腺受体，使突出间隙的去 甲肾上腺素浓度升高，阻断脑内甲肾上

19、腺素浓度升高，阻断脑内5-HT5-HT受受 体。体。 种类：种类：该类药物主要有该类药物主要有麦普替林、米舍麦普替林、米舍 林、米安色林、诺米芬辛林、米安色林、诺米芬辛等。等。 特点：特点：该类药抗抑郁作用肯定，几乎无该类药抗抑郁作用肯定，几乎无 心脏毒性，老年人和心脏病患者易于耐心脏毒性，老年人和心脏病患者易于耐 受。受。 4 4 选择性选择性5-HT5-HT再摄取抑制剂再摄取抑制剂(SSRI)(SSRI) 机制：机制：抑制突触前膜抑制突触前膜5-HT5-HT的再摄取，增加突触间的再摄取，增加突触间 隙内隙内5-HT5-HT的浓度，提高的浓度，提高5-HT5-HT能神经的传导，从而能神经的传

20、导，从而 发挥抗抑郁作用。发挥抗抑郁作用。 种类：种类：其代表有美国礼莱公司的其代表有美国礼莱公司的氟西汀氟西汀、英国史、英国史 克公司的克公司的帕罗西汀帕罗西汀、辉瑞公司的、辉瑞公司的舍曲林、舍曲林、丹麦丹麦 Lund beckLund beck公司的公司的西酞普兰西酞普兰等。等。 特点：特点：治疗抑郁症的首选药物。治疗抑郁症的首选药物。SSRISSRI用于抑郁症用于抑郁症 患者的持续治疗，不良反应少，可有效减少复发，患者的持续治疗，不良反应少，可有效减少复发， 依从性高，是理想的维持治疗首选药物。氟西汀依从性高，是理想的维持治疗首选药物。氟西汀 起效慢，有食欲减退、失眠、焦虑、恶心、腹泻、

21、起效慢，有食欲减退、失眠、焦虑、恶心、腹泻、 性功能减退、头痛等不良反应，容易出现性功能减退、头痛等不良反应，容易出现 5-HT5-HT综综 合症。合症。 5 5 选择性去甲肾上腺素重摄取抑选择性去甲肾上腺素重摄取抑 制剂制剂(NARI)(NARI) 机制：机制：高度选择性、强效的去甲肾上腺素再摄取高度选择性、强效的去甲肾上腺素再摄取 抑制剂，能增强去甲肾上腺在突触的有效性。抑制剂，能增强去甲肾上腺在突触的有效性。 种类：种类：目前有法玛西亚普强公司的目前有法玛西亚普强公司的瑞波西汀瑞波西汀。国。国 内已有内已有甲磺酸瑞波西汀甲磺酸瑞波西汀及胶囊获批准。及胶囊获批准。 特点：特点：瑞波西汀对重

22、性抑郁、用其他抗抑郁药治瑞波西汀对重性抑郁、用其他抗抑郁药治 疗无效的患者疗效较好，为疗无效的患者疗效较好，为5-HT5-HT能药物治疗的辅能药物治疗的辅 助药物。助药物。 不良反应：可引起震颤，激越，血压、心率的改不良反应：可引起震颤，激越，血压、心率的改 变，口干、便秘等。变，口干、便秘等。 6. 5-HT6. 5-HT和和NANA再摄取抑制剂再摄取抑制剂(SNRI )(SNRI ) 机制：机制：通过选择性阻滞通过选择性阻滞NANA和和5-HT5-HT两种递质的再摄两种递质的再摄 取而发挥抗抑郁作用。取而发挥抗抑郁作用。 种类：种类：目前临床使用的有目前临床使用的有文拉法辛、度洛西汀文拉法

23、辛、度洛西汀和和 米那普仑米那普仑等。等。 特点：特点：与与TCAsTCAs的不同在于除了对的不同在于除了对5-HT5-HT及及NENE的再摄的再摄 取的抑制作用外，对取的抑制作用外，对1 1、胆碱及组胺受体无亲和、胆碱及组胺受体无亲和 力。安全性和耐受性较佳，起效快，复发率低。力。安全性和耐受性较佳，起效快，复发率低。 不良反应：恶心、口干、出汗、乏力、焦虑、震不良反应：恶心、口干、出汗、乏力、焦虑、震 颤、阳痿和射精障碍。可引起高血压，用药期间颤、阳痿和射精障碍。可引起高血压，用药期间 需监测血压，有出现躁狂可能。需监测血压，有出现躁狂可能。 7. NE7. NE和和DADA再摄取抑制剂再

24、摄取抑制剂(NDRI)(NDRI) 机制：机制：中度中度NENE和相对弱的和相对弱的DADA再摄取抑制再摄取抑制 剂，不作用于剂，不作用于5-HT5-HT。 种类：种类：代表药物为盐酸代表药物为盐酸安非他酮安非他酮。 特点：特点：作用与作用与TCATCA及及SSRIsSSRIs相当。各种类相当。各种类 型的抑郁障碍，同样适用于双相抑郁。型的抑郁障碍，同样适用于双相抑郁。 8 NE8 NE能和特异性能和特异性5-HT5-HT能抗抑郁药能抗抑郁药 (NaSSA)(NaSSA) 机制机制：NaSSAs NaSSAs 抑制抑制 2 2自身受体，阻断自身受体，阻断5-HT5-HT和和 NENE传递的反馈

25、抑制。传递的反馈抑制。 阻断突触后膜阻断突触后膜 5-HT5-HT2 2、5-5- HTHT3 3，提高，提高 5-HT5-HT1 1效应。效应。 种类：代表药物为种类：代表药物为米氮平米氮平。 特点：具有抗焦虑、镇静作用，避免焦虑、恶特点：具有抗焦虑、镇静作用，避免焦虑、恶 心、性功能障碍等不良反应。心、性功能障碍等不良反应。NaSSANaSSA可能是一可能是一 类很有潜力的抗抑郁药，但需进一步积累临床类很有潜力的抗抑郁药，但需进一步积累临床 资料。资料。 （二）在研抗抑郁剂现状（二）在研抗抑郁剂现状 1. 1.多靶标药物：多靶标药物： 研究热点，以单胺假设为依据。研究热点，以单胺假设为依据

26、。 （1 1）5-HT5-HT1A 1A受体配体药物： 受体配体药物： buspironebuspirone（丁螺环酮（丁螺环酮 ），），P-MPPOHP-MPPOH、 WAY-100635, NAD-299WAY-100635, NAD-299等。等。 具有抗抑郁和抗焦虑作用。具有抗抑郁和抗焦虑作用。 （2 2） 5-HT5-HT1B/D 1B/D受体配体药物 受体配体药物: : 5-HT 5-HT1B/D 1B/D受体拮抗剂， 受体拮抗剂，GRGR127935 127935、 、 SBSB222553 222553、 、SBSB224289 224289 （3 3） 5-HT5-HT2A

27、2A受体拮抗剂： 受体拮抗剂： MDLMDL100907 100907 YM YM992 992 （4）5-HT2C受体配体药物：受体配体药物： SDSD228357 228357 SB SB243213 243213 （5）其他单胺受体配体药物：其他单胺受体配体药物： BIMT-17BIMT-17，皮层突触后，皮层突触后5-HT5-HT1A 1A受体激 受体激 动剂，兼具动剂，兼具5-HT5-HT2A 2A受体拮抗作用。 受体拮抗作用。 2.非单胺受体配基药物 （1 1）P P物质受体物质受体NKNK1 1拮抗剂：拮抗剂： MK869 、RP67580 、CP96345 、 FK888、 N

28、KP608 （2 2）NMDANMDA受体拮抗剂：受体拮抗剂： MK801 ACPC CGP37849 CGP39551 SL820715 (3)CRF受体拮抗剂：受体拮抗剂： CRFCRF（促皮质素释放因子）系统高度活（促皮质素释放因子）系统高度活 跃在焦虑和抑郁症中发挥重要作用。跃在焦虑和抑郁症中发挥重要作用。 R121919、 DMP696 、 NB130775、 NGP98-1 3.受体后机制调节药物 （1 1）增强）增强cAMPcAMP信号转导的药物：信号转导的药物： 型磷酸二酯酶（型磷酸二酯酶（PDEPDE4 4）抑制剂。）抑制剂。 rolipramrolipram （2 2）作用

29、在）作用在BDNFBDNF的靶标药物：的靶标药物： 雌激素雌激素 黄体酮黄体酮 甲状腺素甲状腺素 SRSR57746A 57746A 抑郁症的机制研究和抗抑郁药的新药开抑郁症的机制研究和抗抑郁药的新药开 发都离不开有效的抑郁症动物模型的建发都离不开有效的抑郁症动物模型的建 立，目前常用的动物模型都有其局限性，立，目前常用的动物模型都有其局限性， 而转基因动物模型的开发研究则可以比而转基因动物模型的开发研究则可以比 较全面地表现出抑郁症症状，具有广阔较全面地表现出抑郁症症状，具有广阔 的发展前景。的发展前景。 （一）环境应激模型（一）环境应激模型 行为绝望模型：行为绝望模型： 利用动物不能逃逸出

30、恶劣环境，以利用动物不能逃逸出恶劣环境，以 致行为绝望而设计出的一种模型。其理致行为绝望而设计出的一种模型。其理 论依据是人类抑郁症中慢性、低水平的论依据是人类抑郁症中慢性、低水平的 应激源可导致抑郁症的发生，并加速其应激源可导致抑郁症的发生，并加速其 发展。发展。 （1 1）大小鼠强迫游泳实验：）大小鼠强迫游泳实验： 此模型是最广泛用来评估抗抑郁药的此模型是最广泛用来评估抗抑郁药的 行为学模型，强迫游泳实验操作简单，行为学模型，强迫游泳实验操作简单， 对抗抑郁药敏感，能够检出广谱的抗对抗抑郁药敏感，能够检出广谱的抗 抑郁药。抑郁药。 缺点是仅对急性治疗的药物敏感，对缺点是仅对急性治疗的药物敏

31、感，对 5-5-羟色胺重摄取抑制剂类的药有效性羟色胺重摄取抑制剂类的药有效性 不确定，有导致动物低体温的风险不确定，有导致动物低体温的风险 。 现多用于抗抑郁药的初筛。现多用于抗抑郁药的初筛。 （2 2）小鼠悬尾实验：）小鼠悬尾实验： 是与强迫游泳实验相似的经典实验，悬尾是与强迫游泳实验相似的经典实验，悬尾 小鼠为克服不正常体位而挣扎活动，但活小鼠为克服不正常体位而挣扎活动，但活 动一定时间后，出现间断性不动，显示动一定时间后，出现间断性不动，显示 “绝望绝望”状态，此模型与强迫游泳实验的状态，此模型与强迫游泳实验的 共同点是操作简单，对抗抑郁药敏感，测共同点是操作简单，对抗抑郁药敏感，测 量

32、其不动状态的适应性行为是一致的。量其不动状态的适应性行为是一致的。 小鼠悬尾实验仅适用于小鼠应激，而不适小鼠悬尾实验仅适用于小鼠应激，而不适 用于大鼠，目前也多用于抗抑郁药的初筛。用于大鼠，目前也多用于抗抑郁药的初筛。 （3 3）获得性无助模型：）获得性无助模型： 获得性无助是一种更接近于疾病病因学和遗传获得性无助是一种更接近于疾病病因学和遗传 学的动物模型。学的动物模型。 值得注意的是，大部分小鼠获得性无助模型只是值得注意的是，大部分小鼠获得性无助模型只是 短期的，在终止刺激后几天内就恢复正常，但因短期的，在终止刺激后几天内就恢复正常，但因 为某些未知原因，仅仅有部分小鼠仍然保持无助为某些未

33、知原因，仅仅有部分小鼠仍然保持无助 的症状的症状 。 获得性无助模型目前不仅用于抗抑郁药的筛选，获得性无助模型目前不仅用于抗抑郁药的筛选， 且已日益用于此类药物的作用机制及抑郁症的神且已日益用于此类药物的作用机制及抑郁症的神 经生物学的研究。经生物学的研究。 与强迫游泳实验、悬尾实验相似的是，获得性无与强迫游泳实验、悬尾实验相似的是，获得性无 助模型不能检测出慢性抗抑郁药的药效。助模型不能检测出慢性抗抑郁药的药效。 实验采用微机程序控制的大鼠穿梭实验采用微机程序控制的大鼠穿梭 箱反应仪（）。穿梭箱由个体箱反应仪（）。穿梭箱由个体 积一致的实验箱构成，每个实验箱中间积一致的实验箱构成，每个实验箱

34、中间 用带门洞的隔板隔为两个相等小室，各用带门洞的隔板隔为两个相等小室，各 为为202016.516.52020 ，顶部安，顶部安 有一个钨丝灯。各箱均通过一主控有一个钨丝灯。各箱均通过一主控 器与微机相连，箱底部为不锈钢网栅，器与微机相连，箱底部为不锈钢网栅， 与电击装置相连。与电击装置相连。 （4 4）慢性轻度应激模型：）慢性轻度应激模型： 慢性轻度应激是使动物长时间地接受温和慢性轻度应激是使动物长时间地接受温和 应激刺激，模拟人们在日常生活中所遇到应激刺激，模拟人们在日常生活中所遇到 的的“困难困难”。本实验模拟出了抑郁症的症。本实验模拟出了抑郁症的症 状表现，同时也模拟出人类抑郁症的重

35、要状表现，同时也模拟出人类抑郁症的重要 特征，即快感缺乏特征，即快感缺乏 。 常用于抗抑郁药物的筛选、临床作用机制常用于抗抑郁药物的筛选、临床作用机制 及抑郁症病理生理机制的研究及抑郁症病理生理机制的研究 。 （5 5）新奇环境诱导下的食欲减退实验）新奇环境诱导下的食欲减退实验： 2005 2005 年年DulawaDulawa等等 提出一个新的模型，即提出一个新的模型，即 新奇环境诱导下的食欲减退实验，根据测新奇环境诱导下的食欲减退实验，根据测 量在一个新环境中的动物的抑郁潜伏期和量在一个新环境中的动物的抑郁潜伏期和 食物消耗量的减退情况来模拟出一个长期食物消耗量的减退情况来模拟出一个长期

36、的抑郁模型，此模型对慢性治疗的抗抑郁的抑郁模型，此模型对慢性治疗的抗抑郁 药敏感而对不针对急性治疗抗抑郁药的检药敏感而对不针对急性治疗抗抑郁药的检 测，测， 这对研究抑郁症潜在的神经生物学机制提这对研究抑郁症潜在的神经生物学机制提 供了一个新的方向和思路。供了一个新的方向和思路。 2.社会应激模型 社会环境是决定社会行为的一个重社会环境是决定社会行为的一个重 要因素，因此在不同的社会环境中，动要因素，因此在不同的社会环境中，动 物会表现出不同的应激状态。物会表现出不同的应激状态。 (1)(1)孤养模型：孤养模型： 常用的有灵长目动物母仔分离模型、常用的有灵长目动物母仔分离模型、 孤养小鸡模型、

37、大鼠的孤养模型等。孤养小鸡模型、大鼠的孤养模型等。 灵这类动物模型可以作为抗抑郁药的灵这类动物模型可以作为抗抑郁药的 初筛，现在造模应用较多的是孤养模初筛，现在造模应用较多的是孤养模 型与慢性轻度应激联合。型与慢性轻度应激联合。 (2)(2)早期的应激模型：早期的应激模型： 临床研究发现，儿童时期的创伤性事件临床研究发现，儿童时期的创伤性事件 （如丧亲、父母离异、受虐等）会导致后（如丧亲、父母离异、受虐等）会导致后 来生活中对压力的易感性，容易导致抑郁。来生活中对压力的易感性，容易导致抑郁。 此类模型的基本思路是在动物出生后的早此类模型的基本思路是在动物出生后的早 期阶段给予应激刺激，到动物成

38、年以后测期阶段给予应激刺激，到动物成年以后测 量动物与抑郁相关的行为和生理反应的改量动物与抑郁相关的行为和生理反应的改 变，在如今社会日益高发的青少年抑郁症变，在如今社会日益高发的青少年抑郁症 中，对于此类模型的研究更应该引起重视中，对于此类模型的研究更应该引起重视。 3.神经生化模型 （1 1）电诱导的抑郁模型：）电诱导的抑郁模型： 电刺激小鼠角膜引起的不动状态。用特定参电刺激小鼠角膜引起的不动状态。用特定参 数刺激小鼠角膜可诱发不动状态，急性处理数刺激小鼠角膜可诱发不动状态，急性处理 对之无效，而慢性（对之无效，而慢性（12 12 周）处理后却显著周）处理后却显著 呈效，呈效， 这种不动状

39、态与脑内单胺类神经递质（特别这种不动状态与脑内单胺类神经递质（特别 是是5-5-羟色胺和多巴胺、去甲肾上腺素）的减羟色胺和多巴胺、去甲肾上腺素）的减 少有关，这与抑郁症的单胺学说是一致的，少有关，这与抑郁症的单胺学说是一致的， 此方法稳定、可靠，可用于多数抗抑郁药物此方法稳定、可靠，可用于多数抗抑郁药物 的筛选。的筛选。 （2 2）药物诱导的抑郁模型）药物诱导的抑郁模型 利血平拮抗模型：利血平拮抗模型： 利血平是一种囊泡再摄取抑制剂，经利血平是一种囊泡再摄取抑制剂，经 过利血平处理的动物会出现上眼睑下垂、过利血平处理的动物会出现上眼睑下垂、 腹泻、心动过缓、体温下降等，该模型腹泻、心动过缓、体

40、温下降等，该模型 常用于具有一定药理作用的抗抑郁药的常用于具有一定药理作用的抗抑郁药的 筛选。筛选。 5-5-羟色氨酸诱导的甩头行为模型：羟色氨酸诱导的甩头行为模型： 该模型最早在该模型最早在1963 1963 年提出，年提出，5-5-羟色氨酸羟色氨酸 是是5-5-羟色胺的前体物，给予单胺氧化酶羟色胺的前体物，给予单胺氧化酶 抑制剂可抑制代谢，再给予抗抑郁药就抑制剂可抑制代谢，再给予抗抑郁药就 可增强其典型的症状即甩头行为。可增强其典型的症状即甩头行为。 常用于研究筛选作用于中枢常用于研究筛选作用于中枢5-5-羟色胺或羟色胺或 去甲肾上腺素系统的抗抑郁药去甲肾上腺素系统的抗抑郁药。 小鼠育亨宾

41、增强模型：小鼠育亨宾增强模型： 育亨宾可选择性抑制中枢神经系统内突育亨宾可选择性抑制中枢神经系统内突 触前膜上的肾上腺素能受体，阻止去甲触前膜上的肾上腺素能受体，阻止去甲 肾上腺素与受体结合。肾上腺素与受体结合。 抑制去甲肾上腺素失活或抑制去甲肾上抑制去甲肾上腺素失活或抑制去甲肾上 腺素重摄取的抗抑郁药与育亨宾同时应腺素重摄取的抗抑郁药与育亨宾同时应 用，可增强育亨宾对小鼠的致死作用。用，可增强育亨宾对小鼠的致死作用。 该模型主要用于观察抑制去甲肾上腺素该模型主要用于观察抑制去甲肾上腺素 重摄取的抗抑郁药。重摄取的抗抑郁药。 高剂量阿扑吗啡的拮抗模型：高剂量阿扑吗啡的拮抗模型： 1968196

42、8年由年由SchelkunovSchelkunov首先提出，皮下注首先提出，皮下注 射高剂量阿扑吗啡，通过中枢去甲肾上射高剂量阿扑吗啡，通过中枢去甲肾上 腺素能机制引起动物的体温下降。腺素能机制引起动物的体温下降。 该模型反映了药物对去甲肾上腺素重摄该模型反映了药物对去甲肾上腺素重摄 取或去甲肾上腺素传递的作用。取或去甲肾上腺素传递的作用。 用于筛选抑制去甲肾上腺素重摄取或能用于筛选抑制去甲肾上腺素重摄取或能 激活肾上腺能受体的抗抑郁药。激活肾上腺能受体的抗抑郁药。 苯丙胺戒断模型：苯丙胺戒断模型： 给大鼠或小鼠长时间喂一定剂量的中枢给大鼠或小鼠长时间喂一定剂量的中枢 兴奋剂苯丙胺，使其对苯丙

43、胺产生一定兴奋剂苯丙胺，使其对苯丙胺产生一定 的依赖性，当停止给予苯丙胺后，动物的依赖性，当停止给予苯丙胺后，动物 就可以产生类似抑郁症的一些症状。就可以产生类似抑郁症的一些症状。 该模型可以作为研究躁郁症动物模型的该模型可以作为研究躁郁症动物模型的 基础。基础。 （3）嗅球切除模型： 嗅球切除模型：嗅球与边缘系统功能有关，影嗅球切除模型：嗅球与边缘系统功能有关，影 响行为、情绪和内分泌。而嗅球切除是惟一的响行为、情绪和内分泌。而嗅球切除是惟一的 1 1个用神经变性的方法模拟出的抑郁模型，双个用神经变性的方法模拟出的抑郁模型，双 侧嗅球切除会导致大鼠的一系列行为改变，可侧嗅球切除会导致大鼠的一

44、系列行为改变，可 被抗抑郁药长期应用所纠正。被抗抑郁药长期应用所纠正。 该模型抑郁效果明显，且抑郁动物的病理生理该模型抑郁效果明显，且抑郁动物的病理生理 学改变与人类抑郁相似度高，对检测抗抑郁剂学改变与人类抑郁相似度高，对检测抗抑郁剂 有较高的选择价值，有较高的选择价值， 然而此模型较耗时，对实验中手术技术的要求然而此模型较耗时，对实验中手术技术的要求 高，造模过程中动物死亡率较高，且在动物模高，造模过程中动物死亡率较高，且在动物模 型与临床之间仍然有潜在的差异性，因此常用型与临床之间仍然有潜在的差异性，因此常用 于抗抑郁药的次筛以及作用机制的研究。于抗抑郁药的次筛以及作用机制的研究。 4.4

45、.转基因动物模型转基因动物模型 （1 1）Fawn-HoodedFawn-Hooded（FHFH）大鼠模型）大鼠模型 Fawn-HoodedFawn-Hooded大鼠是天生的嗜酒啮齿动大鼠是天生的嗜酒啮齿动 物，生长缓慢，其乙醇摄入量可作为抗物，生长缓慢，其乙醇摄入量可作为抗 抑郁实验的抑郁实验的1 1项指标。项指标。 该模型可以作为抗抑郁药研究和筛选。该模型可以作为抗抑郁药研究和筛选。 （2 2）Wistar KyotoWistar Kyoto（WKYWKY）大鼠模型：）大鼠模型： Wistar KyotoWistar Kyoto大鼠天生对刺激敏感，且大鼠天生对刺激敏感，且 行为表现出内源性

46、的抑郁症状，包括精行为表现出内源性的抑郁症状，包括精 神活动的延迟，反应迟钝、快感缺乏等。神活动的延迟，反应迟钝、快感缺乏等。 该模型可能成为有效的抑郁动物模型该模型可能成为有效的抑郁动物模型 （3 3）Flinder Resistant LineFlinder Resistant Line（FSLFSL）大鼠模）大鼠模 型：型： FSLFSL大鼠模型是遗传抑郁模型，该种属动大鼠模型是遗传抑郁模型，该种属动 物有抑郁的行为学特征，可用于抑郁症物有抑郁的行为学特征，可用于抑郁症 的胆碱能假说研究。的胆碱能假说研究。 FSLFSL大鼠会表现出异常的母性行为，特别大鼠会表现出异常的母性行为，特别 是

47、照顾小崽行为的降低和舔小崽的行为是照顾小崽行为的降低和舔小崽的行为 降低，可能是源于他们快感缺失的特征。降低，可能是源于他们快感缺失的特征。 (4) Tryon Maze Dull(4) Tryon Maze Dull（TMDTMD）大鼠模型：）大鼠模型： TMDTMD大鼠脑内的大鼠脑内的5-5-羟色胺受体活力低下，羟色胺受体活力低下， 表现出反应迟钝，活动减少，不思饮食表现出反应迟钝，活动减少，不思饮食 等症状，抑郁症患者也出现类似的表现。等症状，抑郁症患者也出现类似的表现。 大鼠脑内的大鼠脑内的5-5-羟色胺受体含量下降可能羟色胺受体含量下降可能 与它所出现的这些症状有着直接的联系。与它所

48、出现的这些症状有着直接的联系。 该模型可以用来研究抑郁症的病因。该模型可以用来研究抑郁症的病因。 （5）Swim Low-active Model(SwLo)大鼠 模型： SwLo大鼠有较多抑郁样行为表现，可模 拟非典型的抑郁症。 （6 6）糖皮质激素受体基因突变的转基因小鼠模）糖皮质激素受体基因突变的转基因小鼠模 型型 近年发现，抑郁症和下丘脑近年发现，抑郁症和下丘脑- -垂体垂体- -肾上腺皮质肾上腺皮质 轴系统的过度兴奋有关，可能与受损的糖皮质轴系统的过度兴奋有关，可能与受损的糖皮质 激素信号有关。激素信号有关。 糖皮质激素受体基因突变的转基因小鼠通过转糖皮质激素受体基因突变的转基因小鼠

49、通过转 基因技术使糖皮质激素受体缺陷，模拟人类在基因技术使糖皮质激素受体缺陷，模拟人类在 应激状态下诱发的抑郁发作，利用糖皮质激素应激状态下诱发的抑郁发作，利用糖皮质激素 受体基因突变的转基因小鼠结合环境应激共同受体基因突变的转基因小鼠结合环境应激共同 作用的造模方式，有着广阔的发展前景。作用的造模方式，有着广阔的发展前景。 5.其他动物模型 （1 1）地鼠的压抑模型：）地鼠的压抑模型： 人为地将两只雄性地鼠置于同一环境中，人为地将两只雄性地鼠置于同一环境中， 则有则有1 1只地鼠扮演只地鼠扮演“强者强者”角色，而另一角色，而另一 只被压迫状态的地鼠出现体质量下降、只被压迫状态的地鼠出现体质量下降、 自主活动减少，下丘脑自主活动减少，下丘脑- -垂体垂体- -肾上腺皮肾上腺皮 质轴及交感神经兴奋等症状，此动物模质轴及交感神经兴奋等症状，此动物模 型可以用来揭示抑郁患者脑内的神经生型可以用来揭示抑郁患者脑内的神经生 化功能变化。化功能变化。 （2 2）怀孕动物模型：）怀孕动物模型： 临床研究显示，临床研究显示，10%15%10%15%的产妇将出的产妇将出 现不同程度的抑郁症状，孕产妇孕早期现不同程度的抑郁症状，孕产妇孕早期 和孕晚期的心理情绪和产后抑郁症的发和孕晚期的心理情绪和产后抑郁症的发 病有密切关系。病有密切关系。 小鼠怀孕后将出现与产妇非常相似的症小鼠怀孕