生长激素加营养支持在外科的应用(续)._第1页
生长激素加营养支持在外科的应用(续)._第2页
生长激素加营养支持在外科的应用(续)._第3页
生长激素加营养支持在外科的应用(续)._第4页
生长激素加营养支持在外科的应用(续)._第5页
已阅读5页,还剩2页未读 继续免费阅读

付费下载

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、生长激素加营养支持在外科的应用(续)关键词:生长激素;营养支持中分类号: R459.3文献标识码: A文章编号: 1007-810X(2000)01-0059- 034 促进创伤愈合创伤愈合是外科中古老而基本的问题之一,多种因素影响愈合过程。正常 创伤愈合和组织修复过程是受到特殊刺激后释放出的一系列化学物质的控制。 这些化学物质称之为生长因子,具有局部和全身性的作用,而且在细胞水平发 挥作用。在实验研究的基础上,生长因子已用于临床以加速组织修复和创面愈 合。由于生长因子价格昂贵,目前临床应用的目标主要针对不易愈合的慢性伤 口、大面积烧伤和愈合失败可能导致严重并发症的病人。4. 1 GH与烧伤

2、在大面积烧伤病人,暴露的创面带来高代谢状态,而且外 界的病原菌容易进入体内,感染及死亡率显著升高。Herndon等的rhGH加速大面积烧伤病人供皮区愈合的系列研究,为临床在烧伤病人应用rhGH提供了依据。1990年,作者:在平均烧伤面积达体表面积60%勺儿童中,使用rhGH后 断层皮片供皮区的愈合时间缩短了 25% 1995年,Herndon等进一步研究了 rhGH促进供皮区愈合的机制。作者选择 10例烧伤面积40%勺病人,6例病人 用rhGH, 4例作对照,结果GH组供皮区愈合时间比对照组缩短了 2天,IGF-1 升高3倍,表皮形成的新基底层更宽广,层粘蛋白、W型胶原、型胶原及角 质蛋白-1

3、4,均较对照组显著升高。推测 GH可能直接作用于皮肤中的GH受体 (多分布在真皮的成纤维细胞中),也可能通过刺激肝生成IGF-1释放入血或通过旁分泌、自分泌机制在创伤局部产生IGF-1,从而刺激角质形成细胞及成 纤维细胞分裂,分泌表皮、真皮连接所需蛋白,加速了创面愈合。大面积烧伤病人的主要矛盾是暴露的创面不能及时闭合,严重烧伤的现代 治疗采用多种综合治疗措施,生长激素的应用是重要的进展之一,它除了对逆 转烧伤后超高代谢,保存机体蛋白有利外,还能加速创面愈合,提高生存率。 Knox等对69例(19891993年)大面积烧伤病人回顾性分析,评价 GH治 疗的安全性和有效性,结果发现,应用 GH者实

4、际死亡率为41%显著低于文献 报道的70%且无严重不良反应。4. 2 GH对肠吻合口的作用大手术、创伤、严重疾病等带来的体重丢失和负氮平衡,使术后并发症增加。尽管一再提高手术技巧,但吻合口漏仍是目前 术后一个主要并发症。完整肠壁和吻合口的强度主要取决于粘膜下层中丰富的 胶原纤维,它形成肠壁的骨架。胶原合成是肠吻合口愈合的特征,胶原的含量 与吻合口强度呈正相关。术后 23天吻合口强度依赖于缝线缝于原已存在的胶 原纤维上,新形成的胶原用于修复吻合口,使之恢复原有的强度。由此可见, 术后 2 7天吻合口强度最弱,是发生吻合口漏的高峰期。1990年, Christensen 等4用 2.0 mg/kg

5、 rhGH 证实可增加大鼠结肠吻合 口的愈合强度。 1992年,作者研究了不同剂量 rhGH(0.125、0.5 、2.0 、8.0 mg/kg)对肠吻合口强度的影响:句。治疗从术前4天到术后4天,结果GH组体 重、吻合口抗张强度、胶原沉积、血 IGF-1 水平均比对照组(等渗盐水)升 高、且呈剂量依赖性。但 0.125 mg 组因为接近生理剂量,仅能维持正常的生长 发育和 IGF-1 水平,对增加体重没有效果。1994年,Christenson等切进一步研究rhGH促进结肠吻合口愈合的机 制。GH台疗分从术前7天到术后4天、术时开始到术后4天和仅术前7天术后 改为NS三种。结果表明,GH对吻

6、合口愈合的作用是通过刺激吻合口的胶原合 成率来达到的。从术前开始给予 GH比从术时开始者有更高的抗张强度和胶原含 量,但GH必须在伤口愈合的过程中也给予时才有作用。仅术前给予GH虽可提高完整肠壁的胶原合成率,但吻合口缝线与肠壁结合力( suture-binding capacity )并没有提高。1995年,作者:门用扫描电镜观察了 GH对吻合口愈合的影响,结果术后 4 天时,正常愈合的吻合口充满疏松、杂乱的胶原原纤维,术后第 6天时,经重 新排列后形成胶原纤维。而 GH组在术后4天时吻合口有致密的、更有序的胶原 原纤维和尚不成熟的胶原纤维,术后第 6 天即可观察到丰富的新形成的胶原纤 维。结

7、果提示,GH似乎能刺激吻合口胶原原纤维结构使之有序化,以更早地形 成胶原纤维。5 抗炎症作用外科严重感染是危重病人死亡的一个主要原因。尽管目前重症监护手段、 抗生素、营养支持已有了很大的发展,但近 20 年来外科严重感染的死亡率并未 见明显下降,促使人们进一步探索与感染有关的病理生理学改变。现在,已认 识到严重感染的危害并非是病原微生物或其毒素的直接作用,而是感染诱发的 一系列神经、内分泌反应及众多的炎性介质释放,造成机体炎性过度反应,继 而引起多器官功能障碍综合征( MOD)S 。 1991年提出的 SIRS(systemic inflammatory response syndrome )

8、的概念,不仅感染可以引起,任何严重的 创伤、烧伤、胰腺炎等都可引起 SIRS。可见SIRS可以反映这类事件的共同的 病理生理改变,因而在治疗上,打断这一过度炎性反应的任何一个环节都有可 能避免SIRS持续过久后而走向MODS近年来,GH应用于严重创伤、烧伤、脓 毒症病人取得了较好的临床效果,除促进蛋白质合成、加速创伤组织修复外, 可能在阻止这一共同的病理生理变化上亦有作用。51 维护肠粘膜屏障 近十年来,肠道在严重损伤后的中心地位越来越受到 重视。大量研究表明,严重应激反应后,由于肠粘膜缺血、缺氧及炎性介质的 损伤,导致肠粘膜屏障破坏、肠道菌群失调及机体免疫功能下降,肠道内细 菌、内毒素易位,

9、继而激发体内单核巨噬细胞等产生更多的炎性介质,成为触 发、延长或加重高代谢反应的基础。维护肠粘膜屏障显然是阻止肠源性高代谢 反应的重要措施。近年来研究表明,GH对胃肠道有重要的营养作用,并可能主 要通过促进肠道对谷氨酰胺(Gln)的摄取利用,促进肠细胞的增殖、修复来维 持正常的肠粘膜屏障功能。Unnberg等8在创伤动物模型中研究外源 Gin与GH对胃肠道摄取Gin的作 用,结果发现,单用Gin或GH均能增加胃肠道摄取Gin,二者联用时作用相 加。单用外源性Gin,选择性增加胃肠道摄取 Gin而不影响其他器官;而 GH虽 可减少全身释放Gin,但能通过减少肝摄取以增加胃肠道摄取Gin,而且预先

10、给予GH比术时给予对促进胃肠道摄取 Gin的作用更强。Chen等:9在炎症性肠病动物模型上观察了外源性 GH和肠外营养联合应用 的治疗作用。结果表明,加用 GH不仅改善氮平衡,保存胃肠道蛋白,而且肠粘 膜DNA含量较单纯TPN为高,肠道渗透性降低,促进了溃疡的愈合。在GH组,肝及肠粘膜IGF-1 mRNA表达显著增加,推测GH促进溃疡愈合的机制可能通过 IGF-1 中介来促进肠粘膜上皮细胞的生长、修复。Hang等:10在50%烧伤大鼠模型上对IGF-1减少肠道粘膜萎缩和细菌易位进 行了研究,结果表明, IGF-1 不仅刺激整个机体蛋白质合成,还可刺激肠道粘 膜生长和保护肠粘膜屏障的作用(肠系膜

11、淋巴结细菌易位发生率从89%降至30%)。 IGF-1 通过刺激肠道粘膜生长繁殖,维护由肠道粘膜上皮层及附着于其 表面的粘液层构成的肠道机械屏障功能,从而减少肠道细菌易位。52 参与免疫调控 R.vara-Thorbeck 等11在 180例胆囊切除术后的病人 应用 GH 5天后,血浆 IgG、IgM、IgA 水平保持不变,皮肤迟发超敏反应试验中 正常反应者升高, 而对照组显著下降。对照组感染发生率为 16例,而治疗组 为3例。有研究表明,IGF受体在免疫组织细胞上广泛表达,这是 IGF调控其 免疫功能的物质基础。GH可能主要通过刺激IGF以自分泌、旁分泌方式调节免 疫细胞生长、分化,包括促进

12、骨髓细胞成熟,刺激吞噬细胞移动,触发吞噬细 胞产生过氧离子和细胞因子,增强调理素的活化,从而提高宿主免疫力12 。Peterson等13在行TPN的严重创伤病人,应用rhGH对肝急性相蛋白 (APP, acute -phase protein )产生的作用中发现,伤后免疫抑制表现之一是 IgG、IgM、IgA水平下降,在单独应用 TPN时可全部恢复正常,而rhGH组仅 IgA 恢复正常,结果仅部分恢复宿主防御能力。这一结论仍需进一步证实。6 短肠综合征的康复治疗短肠综合征(SBS是指大段小肠切除后,因残存的肠管功能不全,不能维 持病人营养需要而产生的综合征。目前,SBS的治疗主要是营养支持,促

13、进肠功能代偿和小肠移植。但全肠外营养存在许多短期和长期并发症,而且费用昂 贵,病人生活质量差;而小肠移植由于免疫排斥发生率高,移植肠功能恢复缓 慢,肠道细菌易位,感染发生率高,目前仍是所有器官移植中最困难的一个。随着生长激素的广泛应用,它对胃肠道的作用越来越受到重视。许多动物 实验都证明,GH能刺激肠粘膜生长,促进小肠内营养物质转运、吸收:。近年来,对体内含量最丰富的非必需氨基酸 Gin 需重新评价,认识到 Gin 对 肠粘膜有特殊重要的作用,是维持肠粘膜结构和功能所必需的底物。在此基础 上, Wilmore研究小组:血于1995年首次报道了联合应用特异的生长因子(生 长激素),肠道特异的营养

14、素(Gin )及某些营养成分(可溶性食物纤维),对 短肠综合征病人的营养康复治疗,取得了良好的临床效果。作者选择 47 例依赖 TPN的SBS病人,43例留有部分或全部结肠,残存小肠长度为(50 7) cm,4 例无结肠,残存小肠为(102 24) cm,经营养康复治疗28天后,病人完全依赖口服Gin和饮食,随访1年后,40伽人完全脱离TPN 40%减少了 TPN用量。SBS的治疗一直是一个棘手的临床课题,Wilmore等的研究给人们提供了新 的思路,继后,更多的动物实验和临床试验都期盼验证和进一步阐明各种特异 生长因子联合肠道特异营养素对 SBS康复治疗的机制,成为近年来研究的热点 之一。许

15、多研究均支持这一结论,也有认为GH、Gln 联合并不加强切除肠的适应性反应。 Vanderhoof 等16将 34只 70%小肠切除后的大鼠随机分为三组:即 Gly加GH组;Gin加GH组;单用Gly组。结果第2组肠粘膜蛋白质、 DNA含量并不比其他组有明显升高,该实验结果可解释为长期的非特异的肠内 营养刺激了肠适应性反应。 Wilmore 等提出的治疗方案是否仅仅是提供了恰当 的营养成分,这仍是营养康复治疗的一个值得争论的焦点。7 术后疲劳综合征的治疗手术后的恢复期被描述为一段疲劳期,通常在术后 1 个月内,表现为肌肉 无力,睡眠时间延长,注意力不集中,甚至常有不同程度的抑郁,称之为术后 疲

16、劳综合征(postoperative fatigue syndrome, POFS)假设 POFS的发病是多因素的,那么减少病人对手术应激的反应显然是治疗的关键。Vara-Thorbeck 等 严格选择 50例择期胆囊切除术的病人,尽量排除其他影响因素,对照组术后仅予低热量肠外营养,治疗组加用GH(8 U/d,术前2天到术后 5天),结果对照组疲劳计分在术后 5天时显著升高, 30天时仍未恢 复正常;而GH组术后5天轻度升高,第30天时完全正常。治疗组 GH IGF-1 显著升高,氮平衡改善,体重术后持续轻度下降,三头肌皮褶厚度下降,而上 臂肌围没有改变。试验中,血浆转铁蛋白浓度与疲劳计分有明

17、显相关性。结果 表明,对于中等到大手术,应用低剂量外源性 GH确实能减小POFS的程度,缩 短POFS寺续的时间,并且转铁蛋白是反映 POFS的可靠指标。治疗的机制可能 是应用外源性GH后负反馈抑制下丘脑释放应激激素,同时逆转蛋白质分解,有 利于手术后疲劳的康复。8 不良反应rhGH应用于临床安全有效,作为替代治疗用于成人生长激素缺乏(GHD的主要问题是产生糖尿病,是否会诱发肿瘤尚不确定。但因GH有明确的促有丝分裂的作用,临床一般不用于肿瘤病人。rhGH作为危重病人营养支持的辅助治 疗是营养代谢领域的研究方向之一,目前的文献报道中不良反应发生率较少, 主要有高血糖、体液潴留、周围性水肿等。Kn

18、ox等肮回顾分析了 100例ICU的重症病人,结果发现,危重病人长期 接受hGH治疗可能导致严重的高钙血症,尤其是在肾功能有改变者,机制可能 包括增加肠道吸收与减少肾排出。Nishizawa等19在正常兔模型上研究GH对 肝能量代谢的影响,结果发现,动物血酮体比率(AKBR随着剂量的增加(50、100、200 mg/kg )逐渐下降,认为GH对肝可能有损害作用,实验中所用 剂量很大,在临床使用中未见有损害肝功能的报道。南京作者简介:蔡晓敏( 1975-),女,江苏省宿迁市人,在读硕士研究生 作者单位:蔡晓敏 ( 南京军区南京总医院 南京大学医学院临床学院,210002)任建安 (南京军区南京总

19、医院 南京大学医学院临床学院, 南京210002)黎介寿 (南京军区南京总医院 南京大学医学院临床学院, 南京 210002)参考文献: 1 Herndon DN, Barrow RE, Kunkel KR et al. Effect of recombinant human growth hormone on donor site healing in severly burned childrenJ . Ann Surgery,1990,211:424431.2 Herndon DN, Hawkins HK, Nguyen TT et al.Characterization ofgrowt

20、h hormone enhanced donor site healing in patients with large cutaneous burns J . Ann Surg,1995,221:649656.3 Knox J, Demling R, Wilmore D et al. Increased survival after major thermal injury: the effect of growth hormone therapy in adultsJ . J Trauma,1995,39:526530.4 Christensen H, Oxlund H, Laurberg

21、 S. Growth hormone increases the bursting strength of colonic anastomoses :an experimental studyin the rat J . INt J Colorectal Dis,1990,5:130134.5 Christensen H, Flyvbjerg A. Dose-dependent stimulatory effect ofhuman growth hormone on the strength and collagen deposition of colonic anastomoses in t

22、he ratJ . ActaEndocrinologica,1992,126:438 443.6 Christensen H., Oxlund. Growth hormone increases the collagendeposition rate and breaking strength of left colonic anastomoses in rats J . Surgery,1994,116:550556.7 Christensen H, Chemnitz J, Christensen BC et al. Collagen structural organization of h

23、ealing colonic anastomoses and the effectof growth hormone treatmentJ . Dis Colon Rectum,1995,38:12001205.8 Unneberg K, Mjaaland M, Balteskard L et al. Both growth hormoneand exogenous glutamine increase gastrointestinal glutamine uptake in traumaJ . Ann Surg,1997,225:97102.9 Chen K, Nezu R, Inoue M

24、 et al. Beneficial effects of growthhormone combined with parenteral nutrition in the management of inflammatory bowel disease: an experimental studyJ .Surgery,1997,121:212 218.10 Huang KF, Chung DH, Herndon DN. Insulin like growth facor1(IGF-1) reduces gut artropht and bacterial translocation after

25、severe burn injury J . Arch Surg,1993,128:4754.11 Vara Thorbeck R,Ruiz Requena E ,Guerrero Fernaudez JA.Effects of human growth hormone on the catabolic state after surgical traumaJ .Horm Res,1996,45:55 60. 12Saito H, Inoue T, Fukatsu K et al. Growth hormone and theimmune response to bacterial infec

26、tionJ . Horm Res,1996,45:50 54.13 Petersen SR, Jeevanandam M, Shahbazian LM et al.Reprioritization of liver protein synthesis resulting from recombinant human growth hormone supplementation in parenterally fed trauma patients: the effect of growth hormone on the acute-phase responseJ . J Trauma,1997,42:987995.14 Inoue Y, Copeland EM, Souba WW. Growth hormone enhances aminoacid uptake by the humon small intestineJ . AnnSurgery,1994,219:715 724.15 Byrne TA, Morr

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论