高中生物基因自由组合定律

1、基因的自由组合定律基因的自由组合定律 自由自由 组合组合 定律定律 发现问题：发现问题： 提出假说：提出假说： 实验验证：实验验证： 得出结论：得出结论： 子代性状表现类型及其比例为子代性状表现类型及其比例为 （杂交实验杂交实验） F F1 1在产生配子时，每对遗传因子彼此在产生配子时，每对遗传因子彼此_， 不同对的遗传因子可以不同对的遗传因子可以_。分离分离自由组合自由组合 黄圆黄圆黄皱黄皱绿圆绿圆绿皱绿皱11111111 1、为什么、为什么F1全为黄色圆粒？全为黄色圆粒？ 2、为什么、为什么F2两亲本类型和重组类型比例为两亲本类型和重组类型比例为9：3：3：1 3、为什么两对相对性状单独分

2、析，都遵守分离定律？、为什么两对相对性状单独分析，都遵守分离定律？ 4、为什么不同相对性状之间的自由组合？、为什么不同相对性状之间的自由组合？ （自由组合现象解释）（自由组合现象解释） （测交）（测交） 基因的自由组合定律基因的自由组合定律 一、两对相对性状的遗传实验 F1 黄色圆粒 绿色皱粒 Px 黄色圆粒 F2 黄色 圆粒 黄色 皱粒 绿色 圆粒 绿色 皱粒 个体数 315 101 108 32 93 31 ： 有哪几对相 对性状？ F1出现了哪 种性状？能否 判断显隐性 F2出现了哪几 种性状？有几种 与亲本不同？ 比例是多少？ 在两对相对性状的遗传实验中在两对相对性状的遗传实验中,F,

3、F2 2为什为什 么出现了性状间自由组合的现象呢么出现了性状间自由组合的现象呢? ? 但是，如果把两对性状联系在一起分析，但是，如果把两对性状联系在一起分析， F F2 2出现四种表现型，即：出现四种表现型，即：黄圆： 黄圆：黄皱黄皱：绿圆绿圆：绿皱：绿皱 比例接近：比例接近： 9 9 ： 3 3 ： 3 3 ： 1 1 其中，黄皱和绿圆黄皱和绿圆与亲本性状不同，是与亲本性状不同，是重组性状重组性状。 实验结果：实验结果： 二、对自由组合现象的解释 Y R Y R 黄色圆粒 r r yy 绿色皱粒 F1 F1 o Y R y r 黄色圆粒 F2 结合方式有16种 遗传因子组成9种 表现性状4种

4、 9黄圆:1YYRR 2YyRR 2YYRr 4 YyRr 3黄皱： 1YYrr 2 Yyrr 3绿圆： 1yyRR 2yyRr 1绿皱：1yyrr r r yy o Y R y r y r y R y Y r r o Y R y r y r y R Y R y R y RR y o Y R y r YY R r Y R Y R Y R y R o Y R y r YY R r y Y r r YY r r 在在F2中：中： ：9：3：3：1的利用的利用 1按自由组合定律遗传的具有两对相对性按自由组合定律遗传的具有两对相对性 状的纯合子杂交，状的纯合子杂交，F2中出现的性状重组类型中出现的性状

5、重组类型 的个体占总数的的个体占总数的() A3/8 B3/8或或5/8 C5/8 D1/16 解析：若亲本为双显和双隐，则解析：若亲本为双显和双隐，则F2中重组中重组 类型所占比例为类型所占比例为3/8。若亲本为单显。若亲本为单显(YYrr和和 yyRR)，则，则F2中重组类型所占比例为中重组类型所占比例为5/8。 答案：答案：B P84 A1：3、1：2：1和和3：1 B3：1、4：1和和1：3 C1：2：1、4：1和和3：1 D3：1、3：1和和1：4 ( (长郡长郡09)09)两对相对性状的基因自由组合，如果两对相对性状的基因自由组合，如果 F F2 2的分离比分别为的分离比分别为9

6、9：7 7、9 9：6 6：1 1和和1515：1 1，那么，那么 F F1 1与隐性个体测交，得到的分离比分别是与隐性个体测交，得到的分离比分别是 （ ） A 补充补充: 1、燕麦中有黑颖、黄颖、白颖三种相对性状，控制黑颖、燕麦中有黑颖、黄颖、白颖三种相对性状，控制黑颖 和非黑颖的为一对等基因，用和非黑颖的为一对等基因，用B和和b表示，控制黄颖和白表示，控制黄颖和白 颖的为另一对等位基因，用颖的为另一对等位基因，用Y和和y表示。研究发现，只要表示。研究发现，只要 有显性黑颖基因有显性黑颖基因B存在，植株就表现为黑颖；若无存在，植株就表现为黑颖；若无B基因基因 存在，颖色就决定于是否有显性黄颖

7、基因存在，颖色就决定于是否有显性黄颖基因Y存在，有则存在，有则 为黄颖，无则为白颖。现有纯种黑颖品系和纯种黄颖品为黄颖，无则为白颖。现有纯种黑颖品系和纯种黄颖品 系杂交，子代全为黑颖。若子一代自交，得到的子二代系杂交，子代全为黑颖。若子一代自交，得到的子二代 性状分离比为黑颖：黄颖：白颖性状分离比为黑颖：黄颖：白颖=12：3：1，请根据你，请根据你 所学的遗传学知识分析下列问题：所学的遗传学知识分析下列问题： （1）题中两个纯系亲本基因型为）题中两个纯系亲本基因型为和和 （2）控制燕麦颖色遗传的两对等位基因是否位于两对同）控制燕麦颖色遗传的两对等位基因是否位于两对同 源染色体上，请用遗传图解给

8、予解释。源染色体上，请用遗传图解给予解释。 基因型为基因型为AABBAABB（AAaaAAaa）和）和aabbaabb ( (aaBBaaBB) )两亲本杂两亲本杂 交（两对基因位于两对同源染色体上），交（两对基因位于两对同源染色体上），F F1 1均为均为 AaBbAaBb, ,在在F F2 2中出现四种表现型的分离比为中出现四种表现型的分离比为9 9：3 3：3 3： 1 1，F F1 1测交的结果为测交的结果为1 1：1 1：1 1：1 1。但是由于基因。但是由于基因 间的相互作用，在间的相互作用，在F F2 2中还会出现下列情况的表现中还会出现下列情况的表现 型分离比：型分离比： 9

9、9：7 7 9 9：6 6：1 1 1212：3 3：1 1 1515：1 1 1212：4 4 1 1：4 4：6 6：4 4：1 1 1313：3 3 9 9：3 3：4 4。 基因互作基因互作 不同基因间的相互作用，可以影响性状的不同基因间的相互作用，可以影响性状的 表现就是基因互作。表现就是基因互作。 拓展：拓展： 牧草中，白花三叶草有两个稳定遗传的品种，叶牧草中，白花三叶草有两个稳定遗传的品种，叶 片内含氰（片内含氰（HCNHCN）和不含氰的。经调查研究发现，该）和不含氰的。经调查研究发现，该 植物叶片内的氰化物是经过下列生化途径产生的，并植物叶片内的氰化物是经过下列生化途径产生的，

10、并 查明这两个基因查明这两个基因D D（d d）、）、H H（h h）位于两对不同的同源）位于两对不同的同源 染色体上。染色体上。 （1 1）上述事例表明基因可以通过控制）上述事例表明基因可以通过控制 来来 控制控制 ，进而控制生物的性状。，进而控制生物的性状。 （2 2）现有不含氰的能稳定遗传的白花三叶草品系杂交）现有不含氰的能稳定遗传的白花三叶草品系杂交 ，若，若F F1 1全部是含氰（有剧毒），则全部是含氰（有剧毒），则F F1 1两亲本的基因型两亲本的基因型 为为 ，F F1 1自交所得的自交所得的F F2 2的表现型的表现型 及其比例为及其比例为 。 含氰糖苷酶含氰糖苷酶 氰酸酶氰酸

11、酶 基因基因D基因基因H 叶片内含氰叶片内含氰叶片不含氰叶片不含氰9797 酶的合成酶的合成 代谢过程代谢过程 hhDD和和HHdd （3 3）有人做了如下一个实验，将）有人做了如下一个实验，将F F2 2中产氰的植物叶片中产氰的植物叶片 提取液除去氰后分别加入含氰糖苷或氰酸酶，结果都提取液除去氰后分别加入含氰糖苷或氰酸酶，结果都 能在反应物中提取到氰（可检测）。如果对能在反应物中提取到氰（可检测）。如果对F F2 2中不含中不含 氰的类型也进行上述实验，那么可根据实验现象来推氰的类型也进行上述实验，那么可根据实验现象来推 断断F F2 2中不含氰的类型的基因型，其分析如下：中不含氰的类型的基

12、因型，其分析如下： 如果向该提取液中加入含氰糖苷，反应物中能提取如果向该提取液中加入含氰糖苷，反应物中能提取 氰，而加入氰酸酶后，反应物中提取不到氰；则该叶氰，而加入氰酸酶后，反应物中提取不到氰；则该叶 片提取液来自基因型为片提取液来自基因型为 的的F F2 2植株。植株。 如果如果 ， 则该叶片提取液来自基因型为则该叶片提取液来自基因型为ddhhddhh的的F F2 2植株。植株。 如果如果 ， 则该叶片提取液来自基因型为则该叶片提取液来自基因型为 的的F F2 2植株。植株。 ddHH或或ddHh 向该提取液中加入含氰糖苷，反应物中不能提向该提取液中加入含氰糖苷，反应物中不能提 取氰，而加

13、入氰酸酶后，反应物中能提取到氰取氰，而加入氰酸酶后，反应物中能提取到氰 向该提取液中分别加入含氰糖苷和氰酸酶，反向该提取液中分别加入含氰糖苷和氰酸酶，反 应物中都不能提取到氰。应物中都不能提取到氰。 DDhh或或Ddhh 1 1、内容：、内容： 四四. .基因自由组合规律基因自由组合规律 3、发生过程：、发生过程： 位于非同源染色体上的非等位基因的分离位于非同源染色体上的非等位基因的分离 或组合是互不干扰的。在进行减数分裂形或组合是互不干扰的。在进行减数分裂形 成配子的过程中，成配子的过程中，同源染色体同源染色体上的上的等位基等位基 因因彼此分离，同时彼此分离，同时非同源染色体非同源染色体上的

14、上的非等非等 位基因位基因自由组合。自由组合。 2 2、实质：、实质： 非同源染色体上非等位基因自由组合非同源染色体上非等位基因自由组合 在杂合体减数分裂第一分裂前期、后在杂合体减数分裂第一分裂前期、后 期产生配子的过程中。期产生配子的过程中。 问问: :Aa,Bb,CcAa,Bb,Cc这些基因这些基因 哪些能自由组合，哪些能自由组合， 哪些不能自由组合？哪些不能自由组合？ 原因？原因？ 七七. .基因自由组合定律解题技巧基因自由组合定律解题技巧 1.1.单独处理、彼此相乘（分组相乘法）单独处理、彼此相乘（分组相乘法） 2.2.隐性性状突破法隐性性状突破法 3.3.根据后代分离比例解题根据后代

15、分离比例解题 3:1AaAa 1:1 Aaaa 例例1: 某基因型为某基因型为A a B B C c D d的生物的生物 个体产生配子类型的计算。个体产生配子类型的计算。 （1）分组：）分组：AaA、a(2种种) BB B （1种）种） Cc C、c （2种）种） Dd D、d（2种）种） （2）相乘：）相乘：21 2 2=8 例例2: A a B b C cA a B b c c所产子代的所产子代的 基因型数的计算。基因型数的计算。 (1)分组：分组： AaAa1AA:2Aa:1aa(基因型有基因型有3种种) BbBb 1BB:2Bb:1bb(基因型有基因型有3种种) Cccc 1Cc:1c

16、c(基因型有基因型有2种种) (2)相乘：相乘： A a B b C cA a B b c c所产子代基因型种数所产子代基因型种数 为为33 218种。种。 （2）任何两种基因型的亲本相交，产生）任何两种基因型的亲本相交，产生 的子代基因型的种类数等于亲本各对基的子代基因型的种类数等于亲本各对基 因型单独相交所产生基因型种类数的积。因型单独相交所产生基因型种类数的积。 例例 3: A a B b C cA a B b c c所产子代的表所产子代的表 现型种数的计算。现型种数的计算。 （3）任何两种基因型的亲本相交，产生）任何两种基因型的亲本相交，产生 的子代表现型的种类数等于亲本各对基因的子代

17、表现型的种类数等于亲本各对基因 单独相交所产子代表现型种类数的积。单独相交所产子代表现型种类数的积。 (1)分组：分组： AaAa1AA:2Aa:1aa(表现型有表现型有2种种) BbBb 1BB:2Bb:1bb(表现型有表现型有2种种) Cccc 1Cc:1cc(表现型有表现型有2种种) (2)相乘：相乘： A a B b C cA a B b c c所产表现型共有所产表现型共有2228种。种。 例例 4: A a B bA a B B相交产生的子代中相交产生的子代中 基因型基因型a a B B、双显性状所占比例的计算。、双显性状所占比例的计算。 (1)分组分组 A aA a 1AA:2Aa

18、:1aa B bB B 1B B：1Bb （2）相乘）相乘 a a B B基因型个体占所有子代的基因型个体占所有子代的1/41/2 1/8。 双显性状个体占所有子代的双显性状个体占所有子代的3/41/2=3/8 （4）子代个别基因型或表现型所占比例）子代个别基因型或表现型所占比例 等于该个别基因型或表现型中各对基因型等于该个别基因型或表现型中各对基因型 出现概率的乘积。出现概率的乘积。 显/隐? 显显 性性 有中生无有中生无, ,有病为显性有病为显性 隐隐 性性 无中生有无中生有, ,有病为隐性有病为隐性 基因定位基因定位 显性显性 隐性隐性 伴伴Y Y遗传遗传 常显常显( (无上述规律无上述

19、规律) ) 看男患者看男患者: :父病女必病父病女必病, ,子病母必病子病母必病.(.(X X显显) ) 常隐常隐( (无上述规律无上述规律) ) 看女患者看女患者: :母病子病母病子病, ,女病父病女病父病. (. (X隐隐) 2 2、遗传系谱图的分析、遗传系谱图的分析 解题思路解题思路（判断遗传方式：三看法）（判断遗传方式：三看法） 1首先确定是细胞核遗传还是细胞质遗首先确定是细胞核遗传还是细胞质遗 传传 (1)若若系谱图中系谱图中，女患者的子女全部患病，女患者的子女全部患病， 正常女性的子女全正常女性的子女全 正常，即子女的表现型与母亲相同，则正常，即子女的表现型与母亲相同，则 为细胞质

20、遗传为细胞质遗传。 如图如图： （长郡（长郡0909）下图为患甲病（显性基因）下图为患甲病（显性基因A A，隐性基，隐性基 因因a a）和乙病（显性基因）和乙病（显性基因B B，隐性基因，隐性基因b b）两种遗）两种遗 传病的系谱。请据图回答：传病的系谱。请据图回答： 12 3 5 4 6 78 9101112 甲病女性甲病女性 甲病男性甲病男性 患患两种两种病男性病男性 乙病男性乙病男性 （1 1）甲病的遗传方式是）甲病的遗传方式是 染色体染色体 性遗传。性遗传。 （2 2）若）若-3-3和和-8-8两者的家庭均无乙病史，则：两者的家庭均无乙病史，则： 1 1）-12-12的基因型是的基因型

21、是 。 2 2）若）若-9-9与与-12-12近亲结婚，子女中患病的可能性近亲结婚，子女中患病的可能性 是是 。 常常显显 AAXBY或或AaXBY 17/24 DNADNA长长度度 9.7 9.7 7.0 7.0 a b c d （3 3）若乙病是白化病，对）若乙病是白化病，对-3-3、-4-4、-9-9和和-10-10 进行关于乙病的基因检测，将各自含有白化或正常基因进行关于乙病的基因检测，将各自含有白化或正常基因 的相关的相关DNADNA片段（数字代表长度）片段（数字代表长度） 用层析法分离，结果如右图。则：用层析法分离，结果如右图。则： 1 1）长度为）长度为 单位的单位的DNADNA

22、片段含有白化病基因。片段含有白化病基因。 2 2）个体）个体d d是系谱图中的是系谱图中的 号个体。号个体。 3 3）若）若-9-9与与-12-12近亲结婚近亲结婚(-8(-8家庭无白化病史家庭无白化病史) )， 生一患甲乙两种病男孩的概率是生一患甲乙两种病男孩的概率是 。 12 3 5 4 6 78 9101112 甲病女性甲病女性 甲病男性甲病男性 患两种病男患两种病男 性性 乙病男性乙病男性 7.0 10 1/24 （长郡（长郡0808）在寻找人类的缺陷基因时，常常需要得到有患）在寻找人类的缺陷基因时，常常需要得到有患 病史的某些近亲结婚家系的系谱进行功能基因定位。科学病史的某些近亲结婚

23、家系的系谱进行功能基因定位。科学 家在一个海岛的居民中，找到了引起蓝色盲的基因。该岛家在一个海岛的居民中，找到了引起蓝色盲的基因。该岛 约有约有44%44%的居民为蓝色盲基因的携带者。在世界范围内，的居民为蓝色盲基因的携带者。在世界范围内， 则是每则是每1000010000人中有人中有4 4名蓝色盲患者。下图为该岛某家族系名蓝色盲患者。下图为该岛某家族系 谱图，请分析回答下列问题：谱图，请分析回答下列问题： （1）该缺陷基因是）该缺陷基因是 性基因，在性基因，在 染色体上。染色体上。 （长郡（长郡0808）在寻找人类的缺陷基因时，常常需要得到有患）在寻找人类的缺陷基因时，常常需要得到有患 病史

24、的某些近亲结婚家系的系谱进行功能基因定位。科学病史的某些近亲结婚家系的系谱进行功能基因定位。科学 家在一个海岛的居民中，找到了引起蓝色盲的基因。该岛家在一个海岛的居民中，找到了引起蓝色盲的基因。该岛 约有约有44%44%的居民为蓝色盲基因的携带者。在世界范围内，的居民为蓝色盲基因的携带者。在世界范围内， 则是每则是每1000010000人中有人中有4 4名蓝色盲患者。下图为该岛某家族系名蓝色盲患者。下图为该岛某家族系 谱图，请分析回答下列问题：谱图，请分析回答下列问题： （2）若个体）若个体14与该岛某表现型正常的男性结婚，预测他们后代与该岛某表现型正常的男性结婚，预测他们后代 患蓝色盲的几率

25、是患蓝色盲的几率是 ，若个体，若个体14与该一个该岛以外的（世与该一个该岛以外的（世 界范围内的）表现型正常的男性结婚，则他们生一个患蓝色盲儿界范围内的）表现型正常的男性结婚，则他们生一个患蓝色盲儿 子的几率是子的几率是 。 （3 3）现需要从第）现需要从第代个体中取样（血液、皮肤细胞、代个体中取样（血液、皮肤细胞、 毛发等）获得该缺陷基因，请选出提供样本的较合适个毛发等）获得该缺陷基因，请选出提供样本的较合适个 体，并解析选与不选的原因体，并解析选与不选的原因 。 提供样本的合适个体为提供样本的合适个体为14 14、 、15 15号，因为这两个个体 号，因为这两个个体 为杂合子，肯定含有该缺

26、陷基因，而为杂合子，肯定含有该缺陷基因，而16 16、 、17 17、 、18 18可 可 能是杂合子也可能是纯合子，不一定含有该致病基因能是杂合子也可能是纯合子，不一定含有该致病基因 【典型例题典型例题】 例：一个基因型为例：一个基因型为AaBbAaBb（假设两对基因位于两对同（假设两对基因位于两对同 源染色体上）的精原细胞，经过减数分裂后：源染色体上）的精原细胞，经过减数分裂后： 1 1、根据一个亲本或一个细胞的基因型，求解相、根据一个亲本或一个细胞的基因型，求解相 应配子的种类或数目应配子的种类或数目 （1 1）可以产生）可以产生_个精子，个精子，_种精子。种精子。 （2 2）如果产生了

27、一个基因组成为）如果产生了一个基因组成为abab的精子，则的精子，则 另外另外3 3个精子基因组成分别是个精子基因组成分别是_ _。 （3 3）如果要产生基因组成为）如果要产生基因组成为ABAB和和AbAb的两种精子，的两种精子， 至少需要至少需要_个精原细胞。个精原细胞。 4 2 ab,AB,AB 2 2、根据两个亲本的基因型，求解杂交后代基因型、根据两个亲本的基因型，求解杂交后代基因型、 表现型的种类或比例表现型的种类或比例 例：假如豌豆种子黄色（例：假如豌豆种子黄色（Y Y）对绿色（）对绿色（y y）为显性，圆）为显性，圆 粒（粒（R R）对皱粒（）对皱粒（r r）为显性，现有基因型为）

28、为显性，现有基因型为YyRrYyRr的豌的豌 豆和基因型为豆和基因型为yyRryyRr的豌豆杂交。请回答下列问题：的豌豆杂交。请回答下列问题： （1 1）杂交后代中，可能产生）杂交后代中，可能产生_种不同的基因种不同的基因 型。型。 （2 2）杂交后代中，表现型为黄色圆粒的概率是）杂交后代中，表现型为黄色圆粒的概率是 _。 （3 3）杂交后代中，不同于亲本表现型的占）杂交后代中，不同于亲本表现型的占_。 （4 4）如果杂交后代中，共有）如果杂交后代中，共有480480万粒种子，其中胚的万粒种子，其中胚的 基因型为基因型为YyRrYyRr的种子在理论上有的种子在理论上有_粒粒。 6 3/8 1/

29、4 120120万万 例例 香豌豆中，当香豌豆中，当A A、B B两个显性基因都存在时，两个显性基因都存在时， 花色为红色，一株红花香豌豆与基因型为花色为红色，一株红花香豌豆与基因型为AabbAabb 植株杂交，子代中约有植株杂交，子代中约有3/83/8的个体开红花，若让的个体开红花，若让 此植株自花授粉，则后代中非红花植株占（此植株自花授粉，则后代中非红花植株占（AaAa 与与BbBb自由组合）自由组合）( )( ) A 10/16 B 9/16 C 7/16 D 6/16A 10/16 B 9/16 C 7/16 D 6/16 C 解析解析: :首先求出这株红花香豌豆的基因型首先求出这株红

30、花香豌豆的基因型, ,再推知它自再推知它自 交后代中非红花植株所占比例交后代中非红花植株所占比例. .推出红花香豌豆的基因推出红花香豌豆的基因 型可用型可用“组合法组合法”. . 因红花香豌豆与因红花香豌豆与AabbAabb杂交杂交, ,子代有子代有3/83/8的开红花的开红花. .则子代则子代 总组合数为总组合数为8;8;可知亲本产生的配子为可知亲本产生的配子为4 4种和种和2 2种种. .因此因此 红花香豌豆的基因型是红花香豌豆的基因型是AaBbAaBb. .它自交后代中红花植株它自交后代中红花植株 (A-B-)(A-B-)占占9/16,9/16,非红花植株非红花植株(A-(A-bb,aa

31、B-,aabbbb,aaB-,aabb) )占占7/16.7/16. 3 3、根据杂交后代表现型的种类或比例，求亲本的基因型、根据杂交后代表现型的种类或比例，求亲本的基因型 例、假设白化病的致病基因为例、假设白化病的致病基因为a a，色盲的致病基，色盲的致病基 因为因为b b，一表现型正常的男性（但其母亲患白化，一表现型正常的男性（但其母亲患白化 病），与一正常的女性（其父亲患白化病且色病），与一正常的女性（其父亲患白化病且色 盲）婚配，则他们婚配后：盲）婚配，则他们婚配后： （1 1）双亲的基因型是）双亲的基因型是_。 （2 2）生一个正常小孩的概率是）生一个正常小孩的概率是_。 （3 3）

32、生一个只患一种病小孩的概率是）生一个只患一种病小孩的概率是 _。 （4 4）生一个病孩的概率是）生一个病孩的概率是_ AaXBY x AaXBXb 9/16 3/8 7/16 4.4.坐标图形分析题坐标图形分析题 （1 1）控制直毛与分叉毛的基因位于）控制直毛与分叉毛的基因位于 ， 判断的主要依据是判断的主要依据是 。 例：例：已知果蝇中，灰身与黑身是一对相对性状已知果蝇中，灰身与黑身是一对相对性状( (显性基显性基 因用因用B B表示，隐性基因用表示，隐性基因用b b表示表示) )；直毛与分叉毛是一对；直毛与分叉毛是一对 相对性状相对性状( (显性基因用显性基因用F F表示，隐性基因用表示，

33、隐性基因用f f表示表示) )，两对，两对 基因位于两对不同的同源染色体上。两只亲代果蝇杂交，基因位于两对不同的同源染色体上。两只亲代果蝇杂交， 子代中雌蝇表现型比例与雄蝇表现型比例如下图所示。子代中雌蝇表现型比例与雄蝇表现型比例如下图所示。 请回答：请回答： X X染色体染色体 直毛在雌、雄蝇上均有出现，而分叉毛这个性状只在直毛在雌、雄蝇上均有出现，而分叉毛这个性状只在 雄蝇上出现，由此可以推断控制直毛与分叉毛这一对雄蝇上出现，由此可以推断控制直毛与分叉毛这一对 相对性状的遗传与性别相关；因为子代雄蝇中有直毛相对性状的遗传与性别相关；因为子代雄蝇中有直毛 和分叉毛，所以基因不可能在和分叉毛，

34、所以基因不可能在Y Y染色体上，只能位于染色体上，只能位于X X 染色体上。染色体上。 （2 2）若实验室有纯合的直毛和分叉毛雌、雄果蝇亲）若实验室有纯合的直毛和分叉毛雌、雄果蝇亲 本，你能否通过一代杂交实验确定这对等位基因是位本，你能否通过一代杂交实验确定这对等位基因是位 于常染色体上还是于常染色体上还是X X染色体上？请说明推导过程。染色体上？请说明推导过程。 能。取直毛雌、雄蝇与非直毛雌、雄果蝇进行正交和能。取直毛雌、雄蝇与非直毛雌、雄果蝇进行正交和 反交（即直毛雌果蝇反交（即直毛雌果蝇非直毛雄果蝇，非直毛雌果非直毛雄果蝇，非直毛雌果 蝇蝇直毛雄果蝇），若在、反交后代性状表现一致，直毛雄

35、果蝇），若在、反交后代性状表现一致， 则该等位基因位于常染色体上；若正、反交后代性状则该等位基因位于常染色体上；若正、反交后代性状 表现不一致，则该等位基因位于表现不一致，则该等位基因位于X X染色体上。染色体上。 ( (长沙一中长沙一中09)09)纯种黑色长毛狗与白色短毛狗的亲纯种黑色长毛狗与白色短毛狗的亲 本杂交，本杂交，F F1 1全是黑色短毛。全是黑色短毛。F F1 1代的雌雄个体相互交代的雌雄个体相互交 配，配，F F2 2的表现型如下表所示。下列叙述正确的是的表现型如下表所示。下列叙述正确的是 黑色短毛黑色短毛黑色长毛黑色长毛白色短毛白色短毛白色长毛白色长毛 雌（雌（F F2 2）5252191916166 6 雄（雄（F F2 2）4949141415155 5 A A控制这两对性状的基因位于控制这两对性状的基因位于1 1对常染色体上对常染色体上 B BF