有机化学所有的命名超全

1、v有机化合物的命名有机化合物的命名 v1 1 普通命名法和俗名的简介普通命名法和俗名的简介 v2 2 基的命名基的命名 v3 3 衍生物命名法衍生物命名法 v4 4 系统命名法系统命名法 v4-1 4-1 关于有机化合物取代基的位次编号关于有机化合物取代基的位次编号 v 和列出顺序和列出顺序 v4-2 4-2 烃的命名烃的命名 v4-3 4-3 烃衍生物的命名烃衍生物的命名 v4-4 4-4 复合官能团化合物的命名复合官能团化合物的命名 有机化合物的命名有机化合物的命名 【本章重点【本章重点】 有机化合物的系统命名法。有机化合物的系统命名法。 【必须掌握的内容必须掌握的内容】 1. 普通命名法

2、。普通命名法。 2. 衍生物命名法。衍生物命名法。 3. 系统命名法。系统命名法。 1 1 普通命名法和俗名简介普通命名法和俗名简介 一、普通命名法：一、普通命名法： 普通命名法是有机化学早期对有机化合物的命名方法。普通命名法是有机化学早期对有机化合物的命名方法。 普通命名法是以分子中所含碳原子的数目，用普通命名法是以分子中所含碳原子的数目，用“天天 干干”甲、乙、丙、甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸和中丁、戊、己、庚、辛、壬、癸和中 国数字十一、十二国数字十一、十二等命名的；而对碳链异构体则以正、等命名的；而对碳链异构体则以正、 异、新、伯、仲、叔、季等形容词区分之；对烃的衍生物异、新

3、、伯、仲、叔、季等形容词区分之；对烃的衍生物 还可将碳链从与官能团相连的碳原子开始依次用还可将碳链从与官能团相连的碳原子开始依次用 、 等希腊字母来表示取代基的位置，再加上官能团的等希腊字母来表示取代基的位置，再加上官能团的 名称而命名的。名称而命名的。 （正）戊酸 (CH 3)2CHCH2CH3 (CH 3)2CHCH2CH2OH (CH 3)2CHCH2COOH 异戊烷异戊醇异戊酸 CH3CH2CH2CH2CH3CH3CH2CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2COOH （正）丁戊烷（正）戊醇 CH2=CCH3 CH3 CH2=CCH CH3 CH2= 异丁烯异戊二烯 (CH3)4

4、C(CH3)3CCH2OH(CH3)3CBrCH3CH2CHOH CH3 新戊烷新戊醇叔丁基溴仲丁醇 BrCH2CH2CH2CHO CH3CH2CHCOOH OH 溴代丁醛羟基丁酸 二、有机化合物的俗名和简称：二、有机化合物的俗名和简称： 所谓俗名所谓俗名(trivial name)(trivial name)就是化学工作者根据化合物就是化学工作者根据化合物 的来源、制法、性质的来源、制法、性质或采用人名等加以命名的。仅举几例：或采用人名等加以命名的。仅举几例： HCOOHCH3OHCH3COOHHOOCCOOH 蚁酸木醇冰醋酸草酸 16 C 。 结晶像冰 CH3(CH2)10COOHCH3(

5、CH2)14COOHCH3(CH2)16COOH 月桂酸棕榈酸硬脂酸 OCH3 OH O2NNO2 NO2 OO 茴香醚苦味酸香豆素 COOH HOOCCHCHCOOH OH OH HOOCCH2CCH2COOH COOH OH 安息香酸酒 石 酸柠 檬 酸 2 2 基的命名基的命名 一个化合物从形式上去掉一个或几个原子或基团剩余一个化合物从形式上去掉一个或几个原子或基团剩余 的部分称为的部分称为“基基” 。 一价基：一价基： CH3CH CH2 HH CH3CH2CH2 CH3CH CH3 简写成 (CH3)2CH n _ C3H7 简写成 或 i _ C3H7 （正）丙基 异丙基 CH3C

6、H2CH CH2 HH CH3CH2CH2CH2 CH3CH2CH CH3 CH3C CH3 CH2 H H CH3CH CH3 CH2 CH3C CH3 CH3 (CH3)3C 或 （正）丁基 仲丁基 异丁基 叔丁基 CH2C=CH HHH CH3CH = CH CH2=CHCH2 CH2=C CH3 丙烯基 烯丙基 异丙烯基 或 C6H5 CH2 或 C6H5CH2 苯基 苄基 CH3C = O CH3CO 或乙酰基 ； CH2CH2OH2 _ 羟（基）乙基 ； CH2COOH 羧甲基 ； CH2N(CH3)2 二甲氨（基）甲基 ； 二价基二价基 亚基：亚基： CH2NHCH2CH2OCH

7、2CH2 亚甲基 亚氨基 1,2 _ 亚乙基 1,2 _ 亚乙氧基 邻亚苯基 三价基三价基次基：次基： CH2 次甲基 CCH3 次乙基 C 苯次甲基 3 3 衍生物命名法衍生物命名法 该法是按照化合物由简到繁的原则，规定每类化合物该法是按照化合物由简到繁的原则，规定每类化合物 以最简单的一个化合以最简单的一个化合物为母体，而将其余部分作为取代基物为母体，而将其余部分作为取代基 来命名的。来命名的。 烷烃： C CH3 CH3CH3 CH3 四甲基甲烷 C CH3 CH3CHCH2CH2CH3 CH3 CH3 。 1 。 2 。 3 。 4 二甲基（正）丙基异丙基甲烷 C CH3 CH3CH2

8、 CH3 C CH3 CH3 CH3 二叔丁基甲烷 不饱和烃： CH2=CHCHCH3 CH3 异丙基乙烯 HC=CCH=CH2 乙烯基乙炔 C=CH2 CH3 CH3CH2 CH=CHCH3CH2CH(CH3)2 不对称甲基乙基乙烯对称乙基异丙基乙烯 两个取代基与同一双键碳原子相连，统称为“不对称”。 取代基分别与两个双键碳原子相连，则统称为“对称”。 显然，冠以“对称或不对称”与取代基相同与否无关。 其它：C6H5 CH C6H5 C6H5 C6H5CC6H5C6H5CH Cl2 = O C6H5CC6H5 C6H5 OH 三苯甲烷三苯甲烷 二苯酮二苯酮 三苯甲醇三苯甲醇 苯二氯甲烷苯二氯

9、甲烷 4 4 系统命名法系统命名法 4 41 1 关于有机化合物取代基的位次编号和列出顺序关于有机化合物取代基的位次编号和列出顺序 一、关于一、关于“最低系列最低系列” ： 所谓所谓“最低系列最低系列”是指当碳链以不同方向编号，得到是指当碳链以不同方向编号，得到 两种或两种以上不两种或两种以上不同的编号序列时，则顺次逐项比较各序同的编号序列时，则顺次逐项比较各序 列的不同位次，列的不同位次，首先遇到位次最小者首先遇到位次最小者，定为，定为“最低系列最低系列”。 例如：例如： CH3CHCH2CHCHCH3 OHOH OH 12345 6 123456 2,3,5 _ 己三醇 2,4,5 _ 己

10、三醇不叫 CH3CH(CH2)4CHCHCH2CH3 CH3CH3 CH3 123 6789 10 12345 89 10 _ 三甲基癸烷2,7,8 3,4,9 _ 三甲基癸烷不叫 当一个分子中同时含有双键和叁键时，则会有两种不当一个分子中同时含有双键和叁键时，则会有两种不 同的情况：同的情况： （1 1）双键和叁键处于不同的位次：）双键和叁键处于不同的位次：按最低系列原则给按最低系列原则给 双、叁键以尽可能低的位次编号。双、叁键以尽可能低的位次编号。 CH3CH=CHCCH 12345 3 _ 戊烯 _ _ 1 炔 CH3C=CCHCH2CH=CH2 CH3 123 4567 4 _ 甲基

11、_ _ 1 _ _ 5 庚烯炔 = (2) (2)双键、叁键处在相同的位次：双键、叁键处在相同的位次：选择给双键以最低的选择给双键以最低的 位次编号。位次编号。 CHCCH2CHCH2= 12345 12345 1 _ _ 4戊烯 炔 =CH3CCCHCH2CH=CHCH3 CH=CH2 12345678 12345678 5 _ _ 2 _ _ 6乙烯基辛烯炔 二、关于取代基的列出顺序二、关于取代基的列出顺序“较优基团后列出较优基团后列出” ： 1. 1.确定确定“较优基团较优基团”的依据的依据次序规则：次序规则： (1) (1)取代基或官能团的第一个原子，其原子序数大的取代基或官能团的第一

12、个原子，其原子序数大的 为为“较优基团较优基团” ” ；对于同位素，质量数大的为；对于同位素，质量数大的为“较优基较优基 团团”。 I (53)Br (35)Cl (17) S (16)F (9)O (8)N (7)C (6)H (1) :(0) DH (2) (2)第一个原子相同，则比较与之相连的第二个原子，第一个原子相同，则比较与之相连的第二个原子， 依此类推。依此类推。 CH2ClCH3 ( Cl , H , H )( H , H , H ) CC H Cl CH3 H F OH ( H , Cl , C )( H , F , O ) 氯的原子序数最大 (3) (3)取代基为不饱和基团，

13、可分解为连有两个或三个相取代基为不饱和基团，可分解为连有两个或三个相 同的原子。同的原子。 CH=CH2 相当于 CH CH2 C C 121 2 C1( C , C , H ) ;C2( C , H , H ) =CCH 相当于 12 C C C CH 1 C C 2 C1( C , C , C ) ;C2( C , C , H ) =CCHCH=CH2 C = O H 相当于CH O OC 11 CH2OH相当于C O H H H ( O , O , H )( O , H , H )C1C1 11 C = O H CH2OH 2. “较优基团后列出较优基团后列出”的应用：的应用： 当主碳链

14、上有几个取代基或官能团时，这些取代基或当主碳链上有几个取代基或官能团时，这些取代基或 官能团的官能团的列出顺序列出顺序将将遵循遵循“次序规则次序规则”，指定指定“较优基团较优基团” 后列出后列出。 如如: CH3CH2CH2CHCH2CHCH2CH2CH3 CH3CH CH3 CH2CH2CH3 (CH3)2CHCH3CH2CH2 4 _ 6 _ 丙基异丙基壬烷 CH3CH2CHCHCH2CH3 Cl Br BrCl 3 _ 4 _ 氯溴己烷 CH3CH2CHCH2CHCH2CH3 CH3Cl ClCH3 3 _ 5 _ 氯庚烷甲基 SO3H H2NNO2 NO2NH2 12 6 _ 2 _

15、氨基硝基苯磺酸 COOH CH3NH2 CH3NH2 1 2 3 5 _ 3 _ 甲基氨基苯甲酸 4 42 2 烃的命名烃的命名 一、烷烃一、烷烃 主碳链的选择主碳链的选择当有两个以上的等长碳链可供选择当有两个以上的等长碳链可供选择 时，其选择顺序为：时，其选择顺序为： 例例1：选择支链多的碳链为主碳链。选择支链多的碳链为主碳链。 CH3CH2CHCHCH CH3 CHCH 3 CH3 CH3 CH2 CH2CH3 2 , 3 , 5 _ _ 4三甲基丙基庚烷正确： （有四个支链） 例例2：选择支链位号较小的为主碳链。选择支链位号较小的为主碳链。 CH3CH2CHCHCH2CHCH3 CH3C

16、H3CH2 CH CH3 CH3 1234567 1 234 5 6 7 2 , 5 _ _ 4正确：二甲基异丁基庚烷 支链编号：2 , 5 , 4 错误： 2 , 6 _ _ 4 二甲基仲丁基庚烷 支链编号： 2 , 6 , 4 例例3：两个等长碳链上的两个等长碳链上的支链数目支链数目、位次位次均相同均相同，选，选 择支链碳原子多的为主碳链。择支链碳原子多的为主碳链。 CH3CH2CHCH2CHCH2 CH3CH2CHCH2CHCH2 CH2CHCH2CHCH2CH3 CH2CHCH2CHCH2CH3 CH3CH3 CH3CH3 CH3CH2CH3 CH3CH3 C 123456 7 891

17、0111213 3 , 5 , 9 _ _ 11 _ _ 7 , 7 2 , 4 _ 三甲基乙基 二甲基己基二十三烷 例例4：选择侧分支少的链为主碳链。选择侧分支少的链为主碳链。 CH3(CH2)3CHCH(CH2)5CH3 CH2CH2CH3 CHCH3(CH2)3CHCH3 CH3 1245671112 1 24 5 只有一个支化链 有两个支化链 6 _ _ 51_丙基异丙基戊基 十二烷 二、开链不饱和烃二、开链不饱和烃 要点要点： 选择选择含双键含双键（或叁键）（或叁键）尽可能多的最长碳链为主碳链尽可能多的最长碳链为主碳链， 从靠近不饱和键的一端开始编号。从靠近不饱和键的一端开始编号。

18、CH3CHCH=CH2 CH2CH3CH3CH2CH2 _ 3 _ _ 2 _ _ 1甲基乙基己烯 CH3CHCH=CCH3 CH3(CH3)2CH 2 , 3 , 5 _ _ 3三甲基己烯 CH3CH2CH2CHCCCHCH2CH2CH3 (CH3)2CHCH2CH3 4 _ 7 _ _ _ 5乙基异丙基壬炔 CHCCCCHCH2 CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 3 , 4 _ _ 1 , 3 _ _ 5二丙基己二烯炔 （以含不饱和键最多的直链为主链） CH2CHCHCH2CHCHCH CHC 5 _ 1 , 3 , 6 _ _ 乙炔基庚三烯 CH3CCCHCH2CHCH2 CHCH

19、2 两个碳链等长、不饱和键数目相同， 选含“双键”数最多的链为主碳链。 4 _ _ 1 _ _ 5乙烯基庚烯炔 所含不饱和键数目相等，但碳链 不等长，选择较长的链为主碳链。 三、脂环烃三、脂环烃 1. 单环烃：单环烃： CH(CH3)2 异丙基环丙烷 CH3 CH3 1 2 3 1 , 3 _ 二甲基环戊烷 CH2CH3 CH3 2 3 1 1 _ 3 _ _ 甲基乙基环己烷 CH2CH2 CH3 1 2 3 CH3 3 2 1 4 5 1 , 2 _ 二环己基乙烷3 _ 甲基环戊烯5 _ 甲基环辛炔 CH2 1 23 4 5 5 _ 1 , 3 _ _ 亚甲基环戊二烯 HC HC C CH3

20、 CH2CHCH2CH3 CH2CH2CH3 1 2 3 12 345 3 _ 3 _ ( 2 _ 甲基 _ 乙基戊基 )环丙烯 2. 桥环化合物：桥环化合物： 编号:桥头碳 最长桥 另一个桥头碳 次长桥 回到桥头碳最短桥 桥头碳 桥原子 3 . 3 . 0 二环辛烷 CH3 CH3 1 2 3 4 5 6 7 8 CH3 1 2 3 4 5 6 7 8 5 , 6 _ 2 . 2 . 2 _ _ 2 二甲基二环辛烯 _ 2 _ _ 6甲基二环 3 . 2 . 1 辛烯 3. 螺环化合物：螺环化合物： 编号:先小环, 后大环. CH3 1 2 3 4 5 5 _ 甲基螺 3 . 4 壬烷 CH

21、3 CH2CH3 CH3 1 35 7 3 , 7 _ _ 1二甲基乙基螺 4 , 4 壬烷 CH3 1 5 6 9 9 _ 1 , 6 _ _ 甲基螺 4 . 5 癸二烯 四、四、芳烃芳烃 1. 单环芳烃：单环芳烃： 苯环上连有多个烃基时，以苯环上连有多个烃基时，以苯基为母体苯基为母体，并遵循，并遵循“最最 低序列低序列”和和“优先基团后列出优先基团后列出”的原则命名。的原则命名。 CH2CH3 CH2CH2CH3 CH3CH2CH2CH2 1 2 3 4 5 1 _ _ _ 25乙基丙基 丁基苯 CH2CH2CH3 CH3 CH3 1 2 3 1 , 2 _ _ 3二甲基丙基苯 当复杂基团

22、或不饱和基团与苯环相连时，则以当复杂基团或不饱和基团与苯环相连时，则以苯环作苯环作 取代基。取代基。 CH3CH2CHCHCH3 CH3 123 CH3CH2CH2CHC=CH CH3CH3 123 2 _ _ 3甲基苯基戊烷 1 _ 2 , 3 _ _ _ 1苯基二甲基己烯 2多环芳烃多环芳烃 联苯类：联苯类： 联 苯 CH3 CH3 2 1 14 2 , 4 _ 二甲基联苯 稠环类：稠环类： 1 2 3 45 6 7 8 9 10 1 5 CH3 CH3 2 SO3H 萘 1 , 5 _ 二甲基萘 2 _ _ 萘磺酸萘磺酸 或 1 2 3 45 6 7 89 10 1 2 3456 7 8

23、 910 蒽 菲 4 43 3 烃衍生物的命名烃衍生物的命名 一、一、单官能团化合物的命名单官能团化合物的命名 单官能团化合物是指：单官能团化合物是指：除碳碳不饱和键外，分子中只除碳碳不饱和键外，分子中只 含一种官能团的化合物含一种官能团的化合物。 1. .卤代烃：卤代烃： 命名时，以命名时，以烃为母体烃为母体，卤原子作取代基。卤原子作取代基。 CH3CHCHCHCH3 ClCH3 CH3 2 , 3 _ _ 4二甲基氯戊烷 CH3CH2CHCHCH3 Br CH2CH2CH3 4 _ _ 3甲基溴庚烷 CHCCHCH=CCH=CH2 Br CH3 3 _ _ 51 , 3 _ _ 6甲基溴庚

24、二烯炔 ClBr 1 _ _ 4氯溴苯 Cl CH3 1 _ _ 5甲基氯环戊烯 CH=CHCH=CH2 Br 1 _ 1 , 3 _ _ 间溴苯基丁二烯 CH3 Cl 3 _ 氯甲苯 或 间氯甲苯 2. 醇醇 选长链选长链含羟基；含羟基； 编位次编位次羟基始。羟基始。 CH3CHCHCH3 CH3CH2OH 3 _ _ 2甲基戊醇 CH3CH=CCHCH(CH3)2 (CH3)2CH OH 243 _ _ 4 _ _ _ 甲基异丙基己烯醇 CH3CCH2OH CH2OH CH2OH _ _ 22 _ 甲基羟甲基_ _1 , 3丙二醇 OH CH2CH3 2 _ _ 1乙基环己醇 CH2CHC

25、H2OH CH3 CHCH=CH2 OH 23 _ _ _ 1 _ 2甲基(环己烯基 )丙醇 _ _ 1 _ 1 _ _ 2苯基丙烯醇 3. 酚：酚： 编号：一般情况下，应使编号：一般情况下，应使羟基的编号羟基的编号尽可能的小。尽可能的小。 CH3OH 对甲基苯酚 HO (CH3)2CHCH3 1 25 5 _ _ 2甲基异丙基苯酚 CH3 OH 2 8 8 _ _ 2甲基萘酚 4. 醚：醚： 结构比较简单的醚：结构比较简单的醚：“烃基名称烃基名称 + 醚字醚字” 注意：注意：优优 先基团写在后面先基团写在后面。 CH3OC(CH3)3 甲基叔丁基醚 CH3OC6H5 甲基苯基醚俗称苯甲醚 (

26、 ) 结构比较复杂的醚：通常结构比较复杂的醚：通常把把“烃氧基烃氧基”作为取代基。作为取代基。 CH3CHCH2CH2CH3 OCH3 2 _ 甲氧基戊烷 HOCH2CH3 乙氧基环己烷 环状醚通常环状醚通常称称“环氧某醚环氧某醚”，或或按杂环化合物命名。按杂环化合物命名。 CH3CHCH2 O 1,2 _ 环氧丙烷 CHCH2 O CH2 Cl 1,2 _ 环氧丙烷3氯 6. 醛、酮醛、酮 选长链：含羰基；选长链：含羰基； 编位次：羰基始。编位次：羰基始。 C2H5(CH3)2CH CH3CHCH2CH2CHO 4 , 5 _ _ 2二甲基乙基己醛 CH3C=CHCH2CH2CHO CH3

27、5 _ _ 4甲基己烯醛 HC=CCH2CH2C=CHCHO CH=CH2 2 _ _ _ 26乙烯基庚烯炔醛 OHCCH2CH2CH=CHCHO OHCCH2CH2CHCH2CHO CHO 2 _ 己烯二醛 3 _ 甲酰基己二醛 CHO CH3CH3 2 , 5 _ 二甲基环戊基甲醛 CHO _ 萘甲醛 CHCHCHO= 3 _ 苯基丙烯醛 CH3C O CH2CHCH3 CH3 CH3C O CH CH3 =C CH3 4 _ _ 2甲基戊酮4 _ _ 2 _ _ 3甲基戊烯酮 CH3COCHCOCH 3 CH2CH=CH2 3 _ 1 , 3 _ _ 烯丙基戊二酮 C O CHCH3 C

28、H3 121 _ _ _ 甲基环己基丙酮 C O CH CH3 =C CH3CH3 CH3 3_1 _ _ 2 _ _ 甲基2 , 4 _二甲基苯基 丁烯 1 _ _ 酮 7. 羧酸及其衍生物羧酸及其衍生物 羧酸：羧酸：命名方法与醛、酮相似。命名方法与醛、酮相似。 CH3CHCHCH2COOH CH3CH3 2 , 3 _ 二甲基戊酸 CH2=CCHCH=COOH CH2CH(CH3)2 42 , 4 _ _ 异丁基戊二烯酸 CHCOOH CH3 2 _ 2_环戊烯基 丙酸 HOOCCH2CHCH2CHCOOH CH3CH2CH2CH2CH3 42 _ 乙基丙基 _ 己二酸 COOH COOH

29、 1 , 2 _ 环己烷二羧酸 CH3CH2COOH 对甲基苯乙酸 CH2COOH CH2COOH 1 , 2 _ 苯二乙酸 羧酸衍生物：羧酸衍生物： 酰卤和酰胺酰卤和酰胺： 根据相应的酰基命名根据相应的酰基命名。 C = O Br CH3CH CH3 2 _ 甲基丙酰溴 或 异丁酰溴 C = O Cl CH3CH=CH 2 _ 丁烯酰氯 C = O Cl 环戊基甲酰氯 C = O Br CH3 间甲基苯甲酰溴 CH2=CHC = O NH2 丙烯酰胺 C = O NH2 环己基甲酰胺 C = O NH2 CH3 对甲基苯甲酰胺 C = O NHCH3 CH3 N _ 甲基乙酰胺 C = O

30、N(C2H5)2 N , N _ 二乙基苯甲酰胺 CH2 CONH2 CONH2 丙二酰胺 CONH2 CONH2 邻苯二甲酰胺 CH2 CH2 CO CO NCH3 N _ 甲基丁二酰亚胺 CO CO NH 邻苯二甲酰亚胺 NH = O _ 己内酰胺 酸酐：根据相应的羧酸命名。酸酐：根据相应的羧酸命名。 C = O CH3CH2 C = O O CH3CH2 (CH3CH2CO)2O简写为： 丙酸酐 C = O C = O O (C6H5CO)2O简写为： 苯甲酸酐 = O O O = 丁二酸酐 俗称：琥珀酸酐 O = O = O 邻苯二甲酸酐 简称：苯酐 C = O = O OCHCH3

31、甲（酸）乙（酸）酐 C = O = O OCC6H5CH2CH2CH3 苯甲（酸）丁（酸）酐 C = O = O OCCH2CH3 环己基甲酸丙酸酐 酯：根据相应的酸和醇命名，称为酯：根据相应的酸和醇命名，称为“某酸某酯某酸某酯”。 = O OCHCH2CH3 甲酸乙酯 = O OCCH3 乙酸苯酯 = O OCC6H5CH2C6H5 苯甲酸苄酯 = O OCCH=CH2 _ 萘甲酸乙烯酯 = O OC = O OCC4H9 _ n C4H9 _ n 邻苯二甲酸二正丁酯 = O OC = O OHC C4H9 _ n 邻苯二甲酸单正丁酯 = O OC = O OC CH3 CH3 CH2 CH2 乙二醇二乙酸酯 = O O CH3 _ 戊内酯 8 8、含氮化合物、含氮化合物 胺：胺：烃基名称后面加上烃基名称后面加上“胺胺”字。字。 NH2 环戊胺 C2H5 NH2 6 _ _ 2乙基萘胺 CH2=CHCH2 (CH3)2CH NH 烯丙基异丙基胺 CH2 NH苄基环丙基胺 N CH3 CH3CH2 甲基乙基环丙基胺 复杂胺则是以烃为母体，把氨基作为取代基来命复杂胺则是以烃为母体，把氨基作为取代