2020-2021学年高中生物 第一章 遗传的细胞基础 4 基因位于染色体上学案 苏教版必修2

1、2020-2021学年高中生物 第一章 遗传的细胞基础 4 基因位于染色体上学案 苏教版必修22020-2021学年高中生物 第一章 遗传的细胞基础 4 基因位于染色体上学案 苏教版必修2年级：姓名：- 20 -第四节基因位于染色体上必备知识自主学习一、基因位于染色体上的实验证据1.实验材料果蝇:选一选:下列属于选择果蝇做实验材料优点的是:。果蝇易饲养、繁殖快、后代多具有易于区分的相对性状果蝇中染色体数目少果蝇有雌雄之分2.实验方法:假说-演绎法。3.假说内容:控制白眼性状的基因w位于x染色体上,是隐性的;控制红眼性状的基因w是显性的。4.亲本果蝇的基因型:(1)红眼雌果蝇:xwxw。(2)白

2、眼雄果蝇:xwy。5.对实验现象的解释:6.测交验证:(1)过程:f2中的白眼雄果蝇和f1中的红眼雌果蝇交配,然后选取子代中的白眼雌果蝇再和f1中的红眼雄果蝇杂交。(2)结果:得到的子代中红眼均为雌果蝇,白眼均为雄果蝇。7.实验结论:实验结论:控制白眼的基因位于x染色体上,而y染色体上不含有它的等位基因。8.摩尔根的新发现:(1)一条染色体上有许多个基因。(2)基因在染色体上呈线性排列。二、性别决定和伴性遗传1.判一判:基于对生物性别决定的理解判断正误:(1)生物细胞中的染色体都包含性染色体和常染色体。()提示:有性别之分的生物细胞中一般含有性染色体和常染色体。(2)生物性别的决定方式主要有x

3、y型和zw型。()(3)生物的性别都是由性染色体决定的。()提示:乌龟的性别是由环境温度决定的,蜜蜂、胡蜂等动物的性别是由染色体倍数决定的。(4)哺乳动物的性别决定方式均是xy型,鸟类的性别决定方式均是zw型。()(5)雌性个体中的性染色体是同型的,雄性中的性染色体均是异型的。()提示:鸟类的性别决定方式是zw型,雌性个体的性染色体为zw,是异型的。2.伴性遗传:(1)概念:(2)选一选:红绿色盲是一种常见的遗传病,基于对红绿色盲的理解,下列叙述正确的是。控制红绿色盲的基因位于x染色体上控制红绿色盲的基因是显性基因正常男性的基因型有纯合子和杂合子两种人群中女性患者多于男性患者女性患者的父亲和儿

4、子一定为患者男性患者的红绿色盲基因来自其母亲一个抗维生素d佝偻病女性患者的儿子一定是患者吗?为什么?提示:不一定。若该女性为纯合子,则儿子一定为患者,若该女性为杂合子,则儿子为患者的概率为1/2。关键能力合作学习知识点一 基因位于染色体上的实验证据1.果蝇的染色体组成:性别雌性雄性图示同源染色体4对4对常染色体、性染色体xxxy染色体组成6+xx(同型)6+xy(异型)特别提醒:果蝇的y染色体的长度要长于x染色体,而人的y染色体的长度要短于x染色体。在x染色体上存在和y染色体不同源的区段,同样在y染色体上存在和x染色体不同源的区段。2.摩尔根验证实验的分析:(1)实验一:f2中的红眼雌果蝇与白

5、眼雄果蝇杂交特别提醒:杂交子代中,雌雄果蝇中均有红眼和白眼,与基因位于常染色体表现相同,故根据本实验的结果无法验证假说,但通过本实验得到了白眼雌果蝇。(2)实验二:白眼雌果蝇和红眼雄果蝇的交配特别提醒:杂交子代中,雌果蝇全为红眼,雄果蝇全为白眼,性状表现与性别相联系,与基因位于常染色体表现不同,由此可证明假说成立。(3)实验三:白眼雌果蝇和白眼雄果蝇杂交特别提醒:杂交子代中,雌雄果蝇中均是白眼,与基因位于常染色体表型相同,故根据本实验的结果无法验证假说,但通过本实验得到了遗传性状稳定的品系。果蝇的红眼对白眼为显性,控制红眼和白眼性状的基因位于x染色体上,在下列哪组杂交组合中,通过眼色就可直接判

6、断子代果蝇的性别()a.白眼()白眼()b.杂合红眼()红眼()c.白眼()红眼()d.杂合红眼()白眼()【解题思维】解答本题需突破以下两个关键点:【解析】选c。据题意可知:a项组合的子代都是白眼;b项组合的子代中,红眼果蝇雌性和雄性都有;c项组合的子代中,雌果蝇都为红眼,雄果蝇都为白眼;d项组合的子代中,雌果蝇与雄果蝇都有红眼和白眼。【母题追问】结合题干分析,如何设计实验证明一只红眼雌果蝇的基因型?简要写出实验思路。提示:让该红眼雌果蝇与多只白眼雄果蝇杂交,观察子代的表型。若子代均为红眼果蝇,则该果蝇为纯合子,若子代出现白眼果蝇,则该果蝇为杂合子。1.(2020全国卷)已知果蝇的长翅和截翅

7、由一对等位基因控制。多只长翅果蝇进行单对交配(每个瓶中有1只雌果蝇和1只雄果蝇),子代果蝇中长翅截翅=31。据此无法判断的是()a.长翅是显性性状还是隐性性状b.亲代雄蝇是杂合子还是纯合子c.该等位基因位于常染色体还是x染色体上d.该等位基因在雌蝇体细胞中是否成对存在【解析】选c。本题主要考查基因的分离定律的实质和应用、基因在染色体上位置的判定方法等。长翅果蝇相互交配子代出现性状分离,说明长翅为显性性状,截翅为隐性性状,且亲代均为杂合子,a、b项不符合题意;该杂交组合中没有体现性别与性状的关系,因此不能判断该等位基因位于常染色体还是x染色体上,c项符合题意;无论该等位基因位于常染色体还是x染色

8、体上,雌蝇体细胞中均成对存在,d项不符合题意。2.摩尔根用一只白眼突变体的雄性果蝇进行一系列杂交实验后,证明了基因位于染色体上。其系列杂交实验过程中,最早获得白眼雌果蝇的途径是()a.亲本白眼雄果蝇亲本雌果蝇b.f1白眼雄果蝇f1雌果蝇c.f2白眼雄果蝇f1雌果蝇d.f2白眼雄果蝇f3雌果蝇【解析】选c。亲本白眼雄果蝇xwy亲本雌果蝇xwxw,f1全部为红眼果蝇(xwxw和xwy),只能说明红眼相对于白眼是显性性状,不能获得白眼雌果蝇,a错误;f1中雄果蝇全为红眼,b错误;f2白眼雄果蝇xwyf1雌果蝇xwxw,后代为红眼雌果蝇(xwxw)、红眼雄果蝇(xwy)、白眼雌果蝇(xwxw)、白眼雄

9、果蝇(xwy),为最早获得白眼雌果蝇的途径,c正确;f2白眼雄果蝇xwyf3雌果蝇,f3雌果蝇有红眼(xwxw)、有白眼(xwxw),虽然杂交产生的后代中有白眼雌果蝇(xwxw),但不是最早获得白眼雌果蝇的途径,d错误。【补偿训练】以下为某同学设计的两种杂交方案:杂交1:纯种果蝇中,朱红眼暗红眼,f1只有暗红眼;杂交2:纯种果蝇中,暗红眼朱红眼,f1雌性为暗红眼,雄性为朱红眼。设相关基因为a、a,下列叙述不正确的是()a.杂交1和杂交2可用于判断有关基因所在位置b.实验结果说明眼色基因不在常染色体上c.杂交2中的f1自由交配,后代表型比例为31d.两种杂交实验产生的f1中,雌性基因型都是xax

10、a【解析】选c。正、反交实验可用来区分常染色体遗传与伴性遗传,a正确。若正、反交结果不同,且子代的表型与性别有关,说明控制性状的基因位于性染色体上;若正、反交结果一致,说明控制性状的基因位于常染色体上;题干中的实验结果属于第一种情况,说明控制眼色的基因位于性染色体上,b正确。杂交2中,纯种朱红眼(xaxa)纯种暗红眼(xay),f1雌性为暗红眼(xaxa),雄性为朱红眼(xay),f1中雌、雄果蝇自由交配,其后代基因型的比例为1(xaxa)1(xaxa)1(xay)1(xay),则表型的比例为1111,c错误。杂交1中:纯种暗红眼(xaxa)纯种朱红眼(xay)得到的f1中,雌性的基因型为xa

11、xa;杂交2中:纯种朱红眼(xaxa)纯种暗红眼(xay)得到的f1中,雌性的基因型为xaxa,d正确。知识点二 性别决定和伴性遗传1.性别决定:(1)性别决定方式:类 型xy型zw型雄性雌性雄性雌性染色体组成常染色体+xy常染色体+xx常染色体+zz常染色体+zw生物类型大多雌雄异体的植物、全部哺乳动物等鸟类、部分昆虫、部分两栖类等 (2)性别决定过程图解:xy型生物的性别决定:zw型生物的性别决定:(3)性染色体:性染色体在体细胞中成对存在,是一对同源染色体,在生殖细胞中成单存在。体细胞中最多可以含有4条性染色体,如雌性个体有丝分裂后期有4条x染色体,雄性个体有丝分裂后期含有2条x染色体和

12、2条y染色体。(4)性别决定的生物:性别决定只出现在雌雄异体的生物中,雌雄同体的生物不存在性别决定问题。性别决定后的分化发育过程受到环境(如温度和激素等)的影响,如基因型为xx的蝌蚪,在20 时发育为雌蛙,在30 时发育为雄蛙。生物性别主要由基因决定,性染色体的出现和组合与性别密切关联。(5)性反转现象:性别和其他性状类似,也受遗传物质和环境共同影响。性反转现象可能是因为某种环境因素,使性腺出现反转现象,但是遗传物质不变。2.伴性遗传的类型和特点:(1)有关x、y染色体的区段分析:位于同源区段上的基因的遗传,与常染色体上基因的遗传类似。位于非同源区段上的基因的遗传,与常染色体上基因的遗传不同:

13、只位于x染色体上的基因,如红绿色盲基因等,表现为交叉遗传、隔代遗传等特征;只位于y染色体上的基因,则只能从男性传到男性。不管是同源区段还是非同源区段上的基因,它们的遗传都与性别有关。(2)结合性染色体传递规律分析伴性遗传的类型及特点:性染色体的传递规律(如图):分析。a.男性的x染色体一定来自其母亲,且男性一定将x染色体传给其女儿。b.女性的x染色体一条来自其母亲,一条来自其父亲,表型取决于基因的显隐性。c.y染色体只能由男性传给其儿子,儿子传给孙子,所以伴y染色体遗传只限男性。d.若致病基因为x染色体上的隐性基因(以红绿色盲基因为例),则有:男患者的致病基因只能来源于母亲,并且只会传递给女儿

14、;从表型上看一般会表现出隔代遗传;由于致病基因为隐性,从概率上看男性色盲患者多于女性色盲患者。e.若致病基因为x染色体上的显性基因(以抗维生素d佝偻病基因为例),则有:男患者的致病基因只能来源于母亲,并且只会传递给女儿;从表型上看一般会表现出世代连续遗传;由于致病基因为显性,从概率上看女性患者多于男性患者。特别提醒:只要基因位于性染色体上,其遗传就会和性别相关联。红绿色盲基因或抗维生素d佝偻病基因在女性细胞中可以存在等位基因,在男性细胞中不存在等位基因。交叉遗传指的是基因在亲子代之间的传递规律,隔代遗传指的是在亲子代之间的发病规律。伴性遗传中的特殊杂交组合及其应用(1)“特殊组合”:隐性性状个

15、体作母本、显性性状个体作父本(以xy型性别决定为例)。(2)应用。区分基因位置:若基因只位于x染色体上,则子代中雌性全表现为显性性状,雄性全表现为隐性性状;若基因位于常染色体上,则子代性状表现与性别无关,即雌雄个体中均有显性和隐性性状。依据子代表型区分性别:若基因位于x染色体上,子代表型为显性的全为雌性,隐性的全为雄性。(3)应用说明:用该特殊组合证明位于何种染色体上时,前提条件是已知相对性状的显隐性,若显隐性未知,应运用正交、反交的方法。若为鸟类,特殊组合类型应为显性雌性和隐性雄性。交叉遗传指致病基因在亲子代之间传递时,按照女男女的方式进行传递,某隐性遗传病表现为交叉遗传的特点,一对夫妇中女

16、性为该病患者,男性正常。不考虑变异,下列叙述不正确的是()a.父母双方均为该患病女性提供了致病基因b.这对夫妇的子代中女儿均正常,儿子均患病c.这对夫妇的女儿与正常男性婚配,后代中患者均为男性d.这对夫妇的儿子与正常女性婚配,后代中一定不会出现患者【解题思维】解答本题需突破以下两个关键点:【解析】选d。由题意知,该病为伴x染色体隐性遗传病,设相关基因为b、b,则该患病女性的基因型为xbxb,父母双方均为该患病女性提供了致病基因,a项正确;因为xbxbxby1xbxb1xby,所以这对夫妇的子代中女儿均正常,儿子均患病,b项正确;这对夫妇的女儿的基因型为xbxb,与正常男性婚配:xbxbxby1

17、xbxb1xbxb1xby1xby,后代中患者均为男性,c项正确;这对夫妇的儿子的基因型为xby,假如婚配的正常女性的基因型为xbxb,则后代的情况为:xbxbxby1xbxb1xbxb1xby1xby,后代中可能会出现患者,d项错误。【审答误区】本题常见错因有两种:(1)不明确伴x染色体遗传中女性的两条x染色体来自父母双方,而错选a。(2)不清楚人群中正常女性的基因型有两种,其中杂合子与患病男性的后代中患病的概率为1/2,而错选d。【母题追问】该夫妇的女儿和正常男性结婚,生患病孩子的概率是多少?生了一个儿子,患病的概率是多少?提示:1/4,1/2。1.蜜蜂种群由蜂王、工蜂和雄蜂组成。如图显示

18、了蜜蜂的性别决定过程,据图判断,蜜蜂的性别取决于()a.xy性染色体b.zw性染色体c.性染色体数目d.染色体数目【解析】选d。从题图中可看出,染色体数为32的都发育为雌蜂,而染色体数为16的都发育为雄蜂,所以应选d。2.抗维生素d佝偻病由x染色体上显性基因控制,下列关于该病的叙述错误的是 ()a.该疾病属于罕见病,且女性患者多于男性患者b.该病男性患者的外祖父母中至少有一人患病c.一对患该病夫妇产下一正常子代的概率是1/4d.男性患者能产生不携带致病基因的配子【解析】选c。该疾病属于罕见病,遗传方式为伴x染色体显性遗传,女性患者多于男性患者,a正确;男性患者的基因型为xdy,其中y来自父亲,

19、xd来自母亲,而其母亲的xd来自该男性患者的外祖父母,b正确;患该病夫妇的基因型有两种情况:xdxdxdy后代全是患者;xdxdxdy正常子代的概率是1/4,c错误;男性患者(xdy)能产生不携带致病基因的y配子,d正确。【补偿训练】与正常人不同,有些人的牙齿因缺少珐琅质而呈棕色,如果某患病男性与正常女性结婚,其女儿均为棕色牙齿,儿子都正常。下列相关叙述,不正确的是 ()a.该致病基因很可能位于x染色体上b.其儿子与正常女子结婚,后代不可能患病c.其女儿与正常男子结婚,后代患病的概率为1/2d.其女儿与正常男子结婚,后代患者一定是男性【解析】选d。因父亲患病,母亲正常,后代中女儿都患病,儿子都

20、正常,故该病最可能为伴x染色体显性遗传病,a正确;用a、a表示相关基因,其儿子的基因型为xay,与正常女性(xaxa)结婚,后代患病的概率为0,b正确;其女儿的基因型为xaxa,正常男子的基因型为xay,其女儿与正常男子结婚,后代患病的概率为1/2,子女都可能患病,c正确,d错误。核心素养情境探究1.【生活情境】血友病的遗传属于伴x染色体遗传,某男孩为血友病患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。探究:(1)通过上述材料,能够判断血友病的遗传方式吗?说明理由。(科学思维)提示:能。血友病为伴x染色体隐性遗传,由于其父母不患病,若为伴x染色体显性遗传,该男孩不会患病。(2)画出该血友病的遗

21、传系谱图(正常,患病)并写出该男孩血友病基因的遗传途径。(科学思维)提示:外祖母母亲男孩。2.【材料情境】如图表示控制果蝇的刚毛(由基因b控制)和截毛(由基因b控制)性状的基因在x、y染色体上的分布。探究:(1)写出在雌雄果蝇中,所有刚毛和截毛表型的基因型。(科学思维)提示:刚毛雌果蝇:xbxb、xbxb,截毛雌果蝇:xbxb。刚毛雄果蝇:xbyb、xbyb、xbyb,截毛雄果蝇:xbyb。(2)刚毛和截毛的遗传是否会与性别相关联?举例说明。(科学思维)提示:是。让截毛雌果蝇(xbxb)与基因型为xbyb的刚毛雄果蝇杂交,子代雌果蝇均为刚毛,雄果蝇均为截毛,与性别相关联。课堂检测素养达标1.位

22、于性染色体上的基因控制的性状的遗传总是与性别相关联的,称为伴性遗传,下列有关伴性遗传的叙述正确的是_。常见的色盲、白化病等都属于伴性遗传伴x染色体隐性遗传病在男性中的发病率较高女性色盲患者的父亲和儿子一定是患者男性色盲基因只能来源于其母亲伴x染色体显性遗传病往往会出现代代相传的特点女性抗维生素d佝偻病患者的致病基因一定来自其父亲【解析】选。白化病属于常染色体上基因控制的遗传病,错误;伴x染色体隐性遗传病在男性中的发病率高于女性,正确;女性色盲患者的基因型为xbxb,所以其父亲的基因型为xby,其儿子的基因型为xby,均为患者,正确;男性色盲患者的x染色体来自其母亲,y染色体来自其父亲,正确;显

23、性遗传往往会代代相传,正确;女性抗维生素d佝偻病患者的致病基因可能来自其父亲,也可能来自其母亲,错误。2.果蝇具有易饲养、性状明显等优点,是经典的遗传学实验材料。已知果蝇红眼为伴x染色体显性遗传,其隐性性状为白眼。下列杂交组合中,通过眼色即可直接判断子代性别的一组是()a.杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇b.白眼雌果蝇红眼雄果蝇c.杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇d.白眼雌果蝇白眼雄果蝇 【解析】选b。xaxa(红雌)xay(红雌),f1为xaxa(红雌)、xaxa(红雌)、xay(红雄)、xay(白雄),因此不能通过颜色判断子代果蝇的性别,a错误;xaxa(白雌)xay(红雄),f1为 xaxa (红雌)、

24、xay(白雄),因此可以通过颜色判断子代果蝇的性别,b正确;xaxa(红雌)xay(白雄),f1为xaxa (红雌)、xaxa(白雌)、xay(红雄)、xay(白雄),因此不能通过颜色判断子代果蝇的性别,c错误;xaxa(白雌)xay(白雄),f1为xaxa(白雌)、xay(白雄),因此不能通过颜色判断子代果蝇的性别,d错误。3.下列与性别决定有关的叙述,正确的是()a.人类的性别决定方式为xy型,代表男性b.两性花玉米的雌花和雄花中的染色体组成相同c.鸟类、两栖类的雌性个体都是由两条同型的性染色体组成d.环境不会影响生物性别的表现【解析】选b。人类的性别决定方式为xy型,男性的体细胞中含有两

25、个异型性染色体,用xy表示,女性体细胞中含有两个同型性染色体,用xx表示,a项错误;玉米是雌雄同体异花的植物,雄花在上面,雌花在下面,有利于受粉的进行。对于同一个个体来说,所有细胞的染色体组成是相同的,之所以分为雌花、雄花,是基因选择性表达的结果,b项正确;鸟类、部分两栖类的性别决定方式分别是zw型、xy型,鸟类雌性个体是由两条异型的性染色体zw组成的,而部分两栖类的雌性个体是由两条同型的性染色体xx组成的,c项错误;有些生物的性别受环境的影响,如特殊条件下某些生物会发生性反转,d项错误。4.摩尔根研究果蝇的眼色遗传实验过程如图所示。下列相关叙述中,错误的是()a.果蝇的眼色遗传遵循基因的分离

26、定律b.摩尔根和孟德尔的豌豆杂交实验一样,都采用了“假说-演绎”的研究方法c.摩尔根所做的假设是控制白眼的基因只位于x染色体上,亲本中白眼雄果蝇的基因型是xwyd.f2中的红眼雌果蝇的基因型只有xwxw【解析】选d。果蝇红眼与白眼受一对等位基因控制,其遗传遵循基因的分离定律,a正确;孟德尔遗传规律的研究过程和摩尔根果蝇眼色遗传的研究过程均用到了假说演绎法,b正确;据图分析可知控制果蝇红眼和白眼的基因位于x染色体上,说明摩尔根所做的假设是控制白眼的基因只位于x染色体上,亲本中白眼雄果蝇的基因型是xwy,c正确;f2中的红眼雌果蝇的基因型有xwxw和xwxw,d错误。5.抗维生素d佝偻病是伴x染色

27、体显性遗传病,与此有关的基因用d、d表示。一对均患病的夫妇生了一个正常的孩子,这个孩子的性别和基因型应该是()a.男,xdy b.女,xdxdc.男,xdyd.女,xdxd【解析】选a。该夫妇均患病,则该夫妇的基因型为xdyxdx-,由于“生了一个正常的孩子”,正常孩子的基因型一定是xdy,这个孩子的性别是男性。6.血友病为伴x染色体隐性遗传病,如图所示的遗传系谱图中,能确定不属于血友病遗传的是()【解析】选c。血友病是x染色体上的隐性基因控制的遗传病,而c图所示为常染色体上隐性基因控制的遗传病。7.一个女性色盲基因的携带者和一个色觉正常的男性结婚,在他们的后代中,儿子患色盲的概率是()a.1

28、b.1/4c.1/2d.0【解析】选c。由于红绿色盲是一种伴x染色体隐性遗传病,所以女性携带者的基因型为xbxb,正常男性的基因型为xby。他们结婚,生育的儿子基因型有xby和xby,所以在他们的后代中,儿子患红绿色盲的概率为1/2。8.一对表型正常的夫妇生了一个患白化病又兼有色盲症的男孩和一个正常的女孩,这个女孩是纯合子的概率是()a.1/6b.1/4c.1/8d.1/16【解析】选a。根据题意分析可知:皮肤的正常色与色觉正常都是显性性状,假设皮肤的正常色由a基因控制,色觉正常由b基因控制。一对表型正常的夫妇生了一个既患白化病又患色盲的男孩,因此该对夫妇的基因型为aaxbxb和aaxby,他

29、们所生的正常女孩的基因型为a_xbx-,该女孩是纯合子(aaxbxb)的概率是1/31/2=1/6。9.(2020北京学考真题)果蝇的k基因是伴性遗传的隐性纯合致死基因,纯合子胚胎无法发育。含k基因的杂合子雌果蝇与正常的雄果蝇杂交,f1果蝇中雌雄的比例是()a.雌雄=11b.雌雄=12c.雌雄=21d.雌雄=31【解析】选c。由题意可知母本的基因型为xkxk,父本的基因型为xky,杂交产生的后代的基因型为xkxk、xkxk、xky、xky,由于k基因是伴性遗传的隐性纯合致死基因,故xky胚胎无法发育,可推知f1果蝇中雌雄的比例是雌雄=21,c正确。10.芦花鸡的羽毛(成羽)是一种黑白相间的斑纹

30、状,但在雏鸡阶段的绒羽为黑色且头顶上有一个黄色斑点。控制芦花的基因在z染色体上,芦花对非芦花是显性。养鸡场为了多养产蛋母鸡,要大量淘汰公鸡,你建议如何配种来达到这个目的()a.芦花母鸡非芦花公鸡b.芦花公鸡非芦花母鸡c.芦花母鸡芦花公鸡d.非芦花母鸡非芦花公鸡【解析】选a。非芦花公鸡(zaza)和芦花母鸡(zaw)杂交,后代基因型为zaza、zaw,即公鸡全为芦花鸡,母鸡全为非芦花,a符合题意;芦花公鸡(zaza)和非芦花母鸡(zaw)杂交,后代基因型为zaza、zaw,即后代全为芦花鸡,不能从毛色判断性别,b不符合题意;芦花公鸡和芦花母鸡杂交后,公鸡和母鸡均出现芦花,不能从毛色判断性别,c不

31、符合题意;非芦花为隐性性状,因此非芦花公鸡和非芦花母鸡杂交后代全为非芦花,不能从毛色判断性别,d不符合题意。11.小鼠毛色有黄色(b基因控制)和灰色(b基因控制)两种类型,尾形有弯曲(t基因控制)和正常(t基因控制)两种类型。在毛色遗传中,某种基因型纯合的胚胎不能发育。现用多对表现型相同(性别相同的鼠基因型也相同)的小鼠杂交得到f1的性状及比例如下表。回答下列问题:黄毛弯曲尾黄毛正常尾灰毛弯曲尾灰毛正常尾雄鼠2/122/121/121/12雌鼠4/1202/120 (1)根据杂交结果可判断等位基因b/b位于染色体上,基因t/t位于_染色体上。(2)在毛色遗传中,基因型为_的胚胎不能发育,亲代基因型为_。(3)若只考虑尾形遗传,让f1中的弯曲尾雌雄小鼠随机交配,理论上后代中弯曲尾正常尾=_。(4)同时考虑两对性状遗传,则f1中黄毛弯曲尾小鼠的基因型为_,让这些小鼠随机交配,子代出现黄色弯曲尾个体的