天然药化第一章

1、三、天然药物有效成分的分离与精制三、天然药物有效成分的分离与精制 （一）溶剂分离法（一）溶剂分离法 1 1、采用不同极性有机溶剂依次抽提、采用不同极性有机溶剂依次抽提 (1)(1)原理：天然药物提取液中的各类化学成分原理：天然药物提取液中的各类化学成分 ，在不同极性溶剂中的溶解度不同。，在不同极性溶剂中的溶解度不同。 (2)(2)常用溶剂：常用溶剂： 石油醚石油醚 氯仿氯仿/ /乙酸乙酯乙酸乙酯 正丁醇正丁醇 乙醇乙醇/ /丙酮丙酮 由低极性到高极性依次由低极性到高极性依次分段抽提分段抽提 （1 1）原理：利用某些成分能在酸或碱中溶解，）原理：利用某些成分能在酸或碱中溶解， 当加碱或加酸调整溶

2、液的当加碱或加酸调整溶液的pHpH值后，所需成分值后，所需成分 又变成不溶物而析出。又变成不溶物而析出。 （2 2）举例：）举例： 内酯类化合物内酯类化合物不溶于水，遇碱开环生成羧不溶于水，遇碱开环生成羧 酸盐而溶于水，酸化后形成内酯环重新析出酸盐而溶于水，酸化后形成内酯环重新析出. . 2 2、酸碱分离、酸碱分离 CH2OH H O OH O OH CH2OH H OH O OH OK OH KHCO3 H2SO4 穿心莲内酯穿心莲内酯穿心莲内酯钾盐穿心莲内酯钾盐 （二）溶剂萃取法（二）溶剂萃取法 1 1、简单萃取法、简单萃取法 （1 1）原理：利用总提物中各成分在两种互不相）原理：利用总提

3、物中各成分在两种互不相 溶的溶剂中分配系数的不同而达到分离溶的溶剂中分配系数的不同而达到分离. . （2 2）实验室萃取常用有机溶剂：）实验室萃取常用有机溶剂： 石油醚、氯仿、乙醚、乙酸乙酯、正丁醇等。石油醚、氯仿、乙醚、乙酸乙酯、正丁醇等。 （3 3）仪器）仪器: : 分液漏斗、下口瓶、萃取罐分液漏斗、下口瓶、萃取罐. . 下口瓶下口瓶 萃取罐萃取罐 2 2逆流分配法：又称逆流分溶法（逆流分配法：又称逆流分溶法（counter current distribution, CCD) （1 1）概念：是一种多次、连续的液）概念：是一种多次、连续的液- -液萃取液萃取 分离过程。分离过程。 （2

4、2）当）当分离因子分离因子值值较小时，如采用简单萃较小时，如采用简单萃 取法，通常需要萃取几十次乃至几百次，才能取法，通常需要萃取几十次乃至几百次，才能 满足分离要求。满足分离要求。 分离因子分离因子：指：指A A、B B两种溶质在同一溶剂系两种溶质在同一溶剂系 统统( (由两种互不相溶的溶剂组成由两种互不相溶的溶剂组成) )中分配系数中分配系数K K之比。之比。 = K = KA A K KB B（K KA AK KB B） 当当100100， 1 1次萃取可分离次萃取可分离. . 当当1010100100，10-1210-12次萃取可分离次萃取可分离. . 当当22， 100100次萃取才

5、行次萃取才行. . 当当11时，则时，则K KA AKKB B，意味着两种组分溶解，意味着两种组分溶解 性质极其相近，无法用萃取法实现分离。性质极其相近，无法用萃取法实现分离。 对于酸性、碱性及两性有机物，其分配系数对于酸性、碱性及两性有机物，其分配系数 K受到溶剂受到溶剂pH的影响的影响 (因因pHpH变化可改变溶质的存在变化可改变溶质的存在 状态，通常游离型的脂溶性强，离解型的水溶性大状态，通常游离型的脂溶性强，离解型的水溶性大). 试样水溶液试样水溶液 pH=3，有机溶剂萃取 水相（水相（1）有机相（有机相（1） pH=12，有机溶剂萃取 有机相（有机相（2） 碱性物质碱性物质 水相（水

6、相（2） 糖类、两性物质糖类、两性物质 有机酸与酚类物质有机酸与酚类物质 （3 3）CCDCCD法的分离过程法的分离过程（15-2015-20分液漏斗）分液漏斗） 样品初始溶入流动相，再转入样品初始溶入流动相，再转入1 1号分液漏斗（其中号分液漏斗（其中 已载入固定相溶剂，已载入固定相溶剂，2 2号、号、3 3号等相同。号等相同。 流动相溶剂流动相溶剂 （密度大）（密度大） 固定相溶剂固定相溶剂 （密度小）（密度小） 新添加新添加 流动相流动相 溶剂溶剂 从从1号转入号转入2号号 的流动相的流动相 （4 4）CCDCCD法特点：法特点： 操作条件温和，试样容易回收。操作条件温和，试样容易回收。

7、 特别适合于中等极性、不稳定物质的分特别适合于中等极性、不稳定物质的分 离，尤其是理化性质非常相似的混合物离，尤其是理化性质非常相似的混合物 之分离。之分离。 溶质浓度越低，分离效果越好。溶质浓度越低，分离效果越好。 （5 5） CCDCCD法缺点：操作复杂、不方便，现已法缺点：操作复杂、不方便，现已 很少使用。很少使用。 （1 1）原理：依据离心力场作用，使无载体支持）原理：依据离心力场作用，使无载体支持 的固定相稳定地保留在蛇形管内，使流动相的固定相稳定地保留在蛇形管内，使流动相 单向、低速通过固定相，可实现连续逆流单向、低速通过固定相，可实现连续逆流 萃取分离萃取分离. . （2 2）H

8、SCCCHSCCC分离的关键：选择溶剂系统，经典分离的关键：选择溶剂系统，经典 溶剂系统为溶剂系统为【正己烷【正己烷- -甲醇甲醇- -水】水】等体系等体系. . 3 3、高速逆流色谱（、高速逆流色谱（high speed countercurrent chromatography, HSCCC） （三）沉淀法（三）沉淀法 1 1、醇沉法、醇沉法 （1 1）原理：在中草药水提浓缩液中）原理：在中草药水提浓缩液中, ,加入乙醇加入乙醇 使达不同含醇量，一些成分因在醇溶液中溶解使达不同含醇量，一些成分因在醇溶液中溶解 度降低而析出，固液分离后水提液得以精制度降低而析出，固液分离后水提液得以精制.

9、. （2 2）醇沉法用于中草药水提液的纯化，整个过）醇沉法用于中草药水提液的纯化，整个过 程称为程称为水提醇沉法水提醇沉法。 （3 3）水提醇沉法）水提醇沉法 提取的有效成分提取的有效成分：生物碱盐、苷类、糖：生物碱盐、苷类、糖、 有机酸盐、氨基酸、少量挥发油、糖等有机酸盐、氨基酸、少量挥发油、糖等. . 去除的水溶性杂质去除的水溶性杂质：淀粉、蛋白质、酶、：淀粉、蛋白质、酶、 多糖、色素、无机盐等。多糖、色素、无机盐等。 往水煎液中加乙醇使其浓度达往水煎液中加乙醇使其浓度达606070%70%时，时， 除鞣质、树脂外，其他杂质基本沉淀除去。除鞣质、树脂外，其他杂质基本沉淀除去。 可溶解的水溶

10、性成分可溶解的水溶性成分： 生物碱及其盐类、苷类、糖类等生物碱及其盐类、苷类、糖类等. . 可溶解的脂溶性成分可溶解的脂溶性成分：树脂、挥发油、：树脂、挥发油、 脂溶性色素、脂肪等。脂溶性色素、脂肪等。 多糖、蛋白质、淀粉等无效成分不易溶出多糖、蛋白质、淀粉等无效成分不易溶出。 醇提取液浓缩后，加水置于冰箱中冷藏一定醇提取液浓缩后，加水置于冰箱中冷藏一定 时间，叶绿素常可沉淀析出。时间，叶绿素常可沉淀析出。 （4 4）醇提水沉法）醇提水沉法 2 2、酸碱沉淀法、酸碱沉淀法 （1 1）原理：利用某些成分在酸或碱液中溶解，）原理：利用某些成分在酸或碱液中溶解， 再加碱或加酸后，所需成分又恢复成原来

11、再加碱或加酸后，所需成分又恢复成原来 结构，形成不溶物而析出。结构，形成不溶物而析出。 （2 2）应用举例）应用举例: : 提取黄酮、蒽醌、酚酸性成分时，提取黄酮、蒽醌、酚酸性成分时， 可采用可采用碱提取碱提取酸沉淀法酸沉淀法。 3 3、铅盐沉淀法、铅盐沉淀法 (1)(1)原理：中性醋酸铅或碱式醋酸铅在水、醇原理：中性醋酸铅或碱式醋酸铅在水、醇 溶液中，能与多种中草药成分生成难溶的溶液中，能与多种中草药成分生成难溶的 铅盐或络合物沉淀，进而与杂质分离。铅盐或络合物沉淀，进而与杂质分离。 (2)(2)使用范围：使用范围： 中性醋酸铅：沉淀有机酸、氨基酸、蛋白质、中性醋酸铅：沉淀有机酸、氨基酸、蛋

12、白质、 粘液质、鞣质、树脂、酸性皂苷及部分黄酮等。粘液质、鞣质、树脂、酸性皂苷及部分黄酮等。 碱式醋酸铅碱式醋酸铅Pb(OH)AcPb(OH)Ac：具中性醋酸铅性质，：具中性醋酸铅性质， 且更易与酸性物质作用，其生成不溶性铅盐且更易与酸性物质作用，其生成不溶性铅盐 或络合物的范围比中性醋酸铅更广。或络合物的范围比中性醋酸铅更广。 其他试剂沉淀法其他试剂沉淀法 (1)(1)雷氏铵盐使雷氏铵盐使生物碱生物碱生成雷氏盐沉淀。生成雷氏盐沉淀。 (2)(2)蛋白质能在其等电点沉淀析出。蛋白质能在其等电点沉淀析出。 (3)(3)明胶、蛋白质溶液可沉淀鞣质等。明胶、蛋白质溶液可沉淀鞣质等。 （四）盐析法（四

13、）盐析法 1 1、原理：在中草药水提液中加入无机盐使之达、原理：在中草药水提液中加入无机盐使之达 到一定的浓度到一定的浓度( (半饱和或饱和状态半饱和或饱和状态) )后，可使某后，可使某 些成分因在水中溶解度降低而沉淀析出。些成分因在水中溶解度降低而沉淀析出。 2 2、使用范围：蛋白质、生物碱、皂苷等。、使用范围：蛋白质、生物碱、皂苷等。 3 3、常用作盐析的无机盐：氯化钠、氯化钾、常用作盐析的无机盐：氯化钠、氯化钾、 硫酸钠、硫酸镁、碳酸钾等。硫酸钠、硫酸镁、碳酸钾等。 （五）透析法（五）透析法 1 1、原理：小分子物质在溶液中可通过半透膜、原理：小分子物质在溶液中可通过半透膜 ，大分子物质

14、不能通过半透膜。，大分子物质不能通过半透膜。 2 2、半透膜举例：、半透膜举例： 细胞膜、膀胱膜、羊皮纸膜、玻璃纸膜等。细胞膜、膀胱膜、羊皮纸膜、玻璃纸膜等。 3 3、在分离纯化蛋白质、多肽、多糖、皂苷、在分离纯化蛋白质、多肽、多糖、皂苷 等相对分子质量较大的物质时，常采用本法等相对分子质量较大的物质时，常采用本法. . （六）结晶法（六）结晶法 1 1、结晶、结晶：把含有固体溶质的饱和溶液加热蒸发：把含有固体溶质的饱和溶液加热蒸发 溶剂或降低温度后，原来溶解的溶质将成为有溶剂或降低温度后，原来溶解的溶质将成为有 一定几何形状的固体析出的过程。一定几何形状的固体析出的过程。 2 2、结晶溶剂的

15、选择、结晶溶剂的选择：是结晶的关键：是结晶的关键 （1 1）冷溶剂溶解度要小，热溶剂溶解度应大）冷溶剂溶解度要小，热溶剂溶解度应大. . （2 2）溶剂的沸点不宜过高）溶剂的沸点不宜过高. . （3 3）常用结晶溶剂：甲醇、丙酮、氯仿、）常用结晶溶剂：甲醇、丙酮、氯仿、 乙醇、乙酸乙酯等。乙醇、乙酸乙酯等。 （4 4）制备结晶溶液也常用混合溶剂）制备结晶溶液也常用混合溶剂. . 3 3、结晶的操作方法、结晶的操作方法 （1 1）蒸发结晶法：依靠蒸发除去一部分溶剂。）蒸发结晶法：依靠蒸发除去一部分溶剂。 （2 2）冷却结晶法：用适量溶剂将待结晶物在较）冷却结晶法：用适量溶剂将待结晶物在较 高温度

16、下制成饱和溶液，再逐步冷却致析晶。高温度下制成饱和溶液，再逐步冷却致析晶。 4 4、重结晶、重结晶：对已有晶体再次进行结晶操作。：对已有晶体再次进行结晶操作。 （七）色谱法：是分离科学中最有效的制备（七）色谱法：是分离科学中最有效的制备 性分离技术，应用十分广泛。性分离技术，应用十分广泛。 根据参与分离的两相状态来分类：气相色谱根据参与分离的两相状态来分类：气相色谱 ( (流动相是气体流动相是气体) )与与液相色谱液相色谱( (流动相是气体流动相是气体) )等等。 根据分离原理根据分离原理：分：分吸附色谱、分配色谱、凝吸附色谱、分配色谱、凝 胶过滤色谱、大孔吸附树脂与离子交换色谱等胶过滤色谱、

17、大孔吸附树脂与离子交换色谱等 根据操作方法的不同根据操作方法的不同: : 分为薄层色谱、柱色分为薄层色谱、柱色 谱与纸色谱等。谱与纸色谱等。 7.1 7.1 吸附柱色谱吸附柱色谱 1 1、原理：利用混合物中各组分在固体吸附剂、原理：利用混合物中各组分在固体吸附剂 上吸附能力的不同达到分离。上吸附能力的不同达到分离。 液液- -固吸附色谱固吸附色谱是应用较多的一种方法，特是应用较多的一种方法，特 别适用于中等分子量的样品（相对分子质量小别适用于中等分子量的样品（相对分子质量小 于于10001000的低挥发性样品）的分离，尤其是脂溶的低挥发性样品）的分离，尤其是脂溶 性化学成分的分离。性化学成分的

18、分离。 2 2、常用吸附剂：硅胶、氧化铝、活性碳、常用吸附剂：硅胶、氧化铝、活性碳、 聚酰胺、硅藻土等。聚酰胺、硅藻土等。 （1 1）硅胶）硅胶 常用常用SiOSiO2 2xHxH2 2O O表示，是极性吸附剂。表示，是极性吸附剂。 为多孔性物质，其颗粒表面具有很多为多孔性物质，其颗粒表面具有很多硅醇硅醇 基基( (致硅胶具吸附能力的活性基团，且呈弱酸性致硅胶具吸附能力的活性基团，且呈弱酸性 pH=4.5)pH=4.5)。 其吸附能力取决于表面有效硅醇基的数目其吸附能力取决于表面有效硅醇基的数目 （成正比），并随所吸附水分的增多而降低。（成正比），并随所吸附水分的增多而降低。 吸附色谱常用含水

19、量吸附色谱常用含水量10-12%10-12%的硅胶，适用于的硅胶，适用于 中性或酸性成分的分离分析。中性或酸性成分的分离分析。 硅胶的主要优点：化学惰性、具有较大的吸硅胶的主要优点：化学惰性、具有较大的吸 附量、易于制成不同类型与孔径的多孔性硅胶。附量、易于制成不同类型与孔径的多孔性硅胶。 市售硅胶分类：市售硅胶分类： 硅胶硅胶G G 含粘合剂；含粘合剂； 硅胶硅胶H H 不含粘合剂；不含粘合剂； 硅胶硅胶HFHF含荧光物质含荧光物质( (检测可吸收检测可吸收UVUV者者).). 柱层析硅胶（柱层析硅胶（100-200目，常压操作）目，常压操作） （2 2）氧化铝）氧化铝: :仅次于硅胶的分离

20、填料，属于仅次于硅胶的分离填料，属于 极性吸附剂，吸附能力比硅胶更强。极性吸附剂，吸附能力比硅胶更强。 按制备方法不同分类：按制备方法不同分类： 碱性氧化铝碱性氧化铝(pH=9-10):(pH=9-10):常用于烃类、某些色常用于烃类、某些色 素、甾族、生物碱及其他中性、碱性物质分离素、甾族、生物碱及其他中性、碱性物质分离. . 中性氧化铝（中性氧化铝（pH=7.5pH=7.5）：）：适合于醛、酮、醌适合于醛、酮、醌 、某些苷及在酸碱中不稳定的化合物，如酯、内、某些苷及在酸碱中不稳定的化合物，如酯、内 酯等化合物的分离，应用范围较广。酯等化合物的分离，应用范围较广。 供柱层析用氧化铝，粒度要求

21、供柱层析用氧化铝，粒度要求100-160100-160目目. . （粒度（粒度100100目，分离效果差；粒度目，分离效果差；粒度160 A B A ，硅胶为极性吸附剂，硅胶为极性吸附剂， 吸附剂对吸附剂对B B的吸附力较大，的吸附力较大，B B洗脱较难洗脱较难 R Rf f(B) R(B) （3-23-2）被分离分子内部成键位置对其吸附能力）被分离分子内部成键位置对其吸附能力 有影响（易形成分子内氢键者，吸附力较小）。有影响（易形成分子内氢键者，吸附力较小）。 OH OH OH OH HOCOOH OH CO OH ( (吸附力强，吸附力强，R Rf f较小较小) )( (吸附力弱，吸附力弱

22、，R Rf f值较大值较大) ) 分子内氢键分子内氢键 (3-3)(3-3)分子结构中芳香化程度高，吸附性增强。分子结构中芳香化程度高，吸附性增强。 OHOH （4 4）装柱：通常使试样做成水溶液上柱（）装柱：通常使试样做成水溶液上柱（聚酰聚酰 胺与被吸附物在水中形成氢键缔合的能力最强胺与被吸附物在水中形成氢键缔合的能力最强）。）。 （5 5）洗脱剂洗脱能力如下）洗脱剂洗脱能力如下( (由弱至强由弱至强):): 水水甲醇甲醇丙酮丙酮氢氧化钠水溶液氢氧化钠水溶液甲酰胺甲酰胺 二甲基甲酰胺二甲基甲酰胺 尿素水溶液尿素水溶液 （6 6）最常用洗脱系统：乙醇）最常用洗脱系统：乙醇水。水。 先用不同浓度

23、的含水醇洗脱，并不断提高醇先用不同浓度的含水醇洗脱，并不断提高醇 的浓度，以逐步增强从柱上洗脱物质的能力。的浓度，以逐步增强从柱上洗脱物质的能力。 （在含水醇中，随醇浓度升高，氢键缔合能力将下降）（在含水醇中，随醇浓度升高，氢键缔合能力将下降） （7 7）聚酰胺色谱的应用：）聚酰胺色谱的应用： 特别适合于酚类、黄酮类化合物的制备分离特别适合于酚类、黄酮类化合物的制备分离 ，其分离效果好，吸附是可逆性的、容量亦大。，其分离效果好，吸附是可逆性的、容量亦大。 用于脱用于脱鞣质（属于不可逆性吸附）鞣质（属于不可逆性吸附）处理。处理。 聚酰胺聚酰胺 7.2 分配柱色谱分配柱色谱 1 1、正相分配色谱（

24、固定相极性较大）、正相分配色谱（固定相极性较大） （1 1）原理：利用混合物在互不相溶的两相中）原理：利用混合物在互不相溶的两相中 分配系数不同将混合物分开。分配系数不同将混合物分开。 （2 2）常用支持剂：吸水硅胶、多孔硅藻土等）常用支持剂：吸水硅胶、多孔硅藻土等 （3 3）常用固定相：极性大的溶剂（如水、）常用固定相：极性大的溶剂（如水、 缓冲溶液、甲醇、甲酰胺等）。缓冲溶液、甲醇、甲酰胺等）。 （4 4）固定相和流动相理论上应不互溶。）固定相和流动相理论上应不互溶。 流动相常为亲脂性溶剂：流动相常为亲脂性溶剂： 石油醚、氯仿、乙酸乙酯等石油醚、氯仿、乙酸乙酯等. . （5 5）本法适合于

25、亲水性物质的分离，极性小）本法适合于亲水性物质的分离，极性小 的组分先流出色谱柱。的组分先流出色谱柱。 例如：生物碱、苷类、酚性物质、有机酸例如：生物碱、苷类、酚性物质、有机酸 及糖类等。及糖类等。 （6 6）典型的正向分配层析：典型的正向分配层析：纸层析纸层析 滤纸能吸收滤纸能吸收22%22%25%25%的水，其中的水，其中6%6%7%7%的的 水是以氢键与滤纸纤维结构上的羟基结合水是以氢键与滤纸纤维结构上的羟基结合 （较难脱去）。（较难脱去）。 纸层析：以滤纸纤维的纸层析：以滤纸纤维的结合水结合水为固定相。为固定相。 展开过程：流动相有机溶剂在滤纸上流动，展开过程：流动相有机溶剂在滤纸上流

26、动， 样品中各组分在两相中分配，由于各组分分配样品中各组分在两相中分配，由于各组分分配 系数不同，移动速度也就不同，实现分离。系数不同，移动速度也就不同，实现分离。 例：比较例：比较 CHCH3 3CHCH2 2-CH(NH-CH(NH2 2)-)-CONHCONH2 2（A A）与与 CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2-CH(NH-CH(NH2 2)-)-CONHCONH2 2（B B）在正相在正相 分配色谱上的分配色谱上的R Rf f值值 分子极性大小为：分子极性大小为： A B A B 在纸色谱上的吸附力：在纸色谱上的吸附力：A BA B 洗脱从易到难顺序：洗脱从易到难顺序： B

27、 AB A 故故 R Rf f(B) R(B) Rf f(A) (A) ( (即，即，B B先出柱！）先出柱！） 2 2、反相分配层析：流动相的极性大于固定、反相分配层析：流动相的极性大于固定 相极性的分配层析技术。相极性的分配层析技术。 （1 1）原理：用亲脂性溶剂（极性较小）做固定）原理：用亲脂性溶剂（极性较小）做固定 相，以极性溶剂（极性较大）做流动相。相，以极性溶剂（极性较大）做流动相。 （2 2）固定相：硅油或液体石蜡）固定相：硅油或液体石蜡 （3 3）支持剂：）支持剂：改性普通硅胶改性普通硅胶 ( (即将硅胶中的羟基酯化即将硅胶中的羟基酯化) )。 RP-8 RP-18 RP-2

28、亲油性表面亲油性表面 亲水性表面亲水性表面 硅胶硅胶 化学修饰化学修饰 SiOH SiO C O CH3Si （4 4）常用流动相：水、甲醇等。）常用流动相：水、甲醇等。 （5 5）应用：多肽、核苷酸、糖类等分离。）应用：多肽、核苷酸、糖类等分离。 例如例如: :反相反相HPLCHPLC（分离规模为（分离规模为1mg1mg，参见，参见p p30 30） ） 固定相：固定相：C C18 18 流动相：水、醇、乙腈等流动相：水、醇、乙腈等. . （最常用：（最常用：水和甲醇混合溶剂水和甲醇混合溶剂）。）。 极性大组分先出峰，极性小组分后出峰。极性大组分先出峰，极性小组分后出峰。 7.3 7.3 凝

29、胶滤过法（凝胶滤过法（gel filtration) ) 1 1、概念：是以各种凝胶为固定相，利用分子筛、概念：是以各种凝胶为固定相，利用分子筛 原理分离物质的一种层析技术。也叫分子筛滤过原理分离物质的一种层析技术。也叫分子筛滤过 、排阻色谱或凝胶渗透色谱。、排阻色谱或凝胶渗透色谱。 2 2、分离原理：、分离原理： 样品流经凝胶层析柱样品流经凝胶层析柱 大分子难以进入大分子难以进入 凝胶颗粒微孔凝胶颗粒微孔沿凝胶颗粒间隙流过凝胶柱沿凝胶颗粒间隙流过凝胶柱 小分子进入凝胶颗粒微孔小分子进入凝胶颗粒微孔 洗脱溶剂下行洗脱溶剂下行 各组分按相对分子质量大小先后流出。各组分按相对分子质量大小先后流出。

30、 3 3、凝胶滤过法的特点：、凝胶滤过法的特点： （1 1）凝胶是具有多孔立体网状结构的多聚体，）凝胶是具有多孔立体网状结构的多聚体， 其孔隙大小有一定范围。其孔隙大小有一定范围。 （2 2）凝胶在水中不溶解，但可膨胀。）凝胶在水中不溶解，但可膨胀。 （3 3）当分离条件一定时，洗脱体积）当分离条件一定时，洗脱体积VeVe重现性很重现性很 好，并与组分相对分子质量呈下列关系：好，并与组分相对分子质量呈下列关系： MKKVelg 21 （1 1）葡聚糖凝胶）葡聚糖凝胶(最常用最常用) 由相对分子质量为由相对分子质量为4 410104 4202010104 4的葡聚糖的葡聚糖 和交联剂（如环氧氯丙烷）交联聚合而成，在水和交联剂（如环氧氯丙烷）交联聚合而成，在水 中发生溶胀，商品名为中发生溶胀，商品名为Sephadex G。 葡聚糖凝胶的商品型号：是以凝胶吸水量的葡聚糖凝胶的商品型号：是以凝胶吸水量的 1010倍数值来定义，它代表糖链之间的交联程度。倍数值来定义，它代表糖链之间的交联程度。 4 4、凝胶的种类与性质、凝胶的种类与性质 O OH OH O CH2O O O OH O CH2