选修5 第一章1.3 有机化合物的命名

1、第一章 认识有机化合物 第三节 有机化合物的命名 烃分子失去一个或几个氢原子后所剩 余的部分叫做烃基。 CH2CH2CH3 正丙基： CH3CHCH3 异丙基：乙 基：CH2CH3 或C2H5 甲 基：CH3 一、烷烃的命名 1、烃基： (b)碳原子数在十个以上，用中文数字来命名 2、习惯命名法 (a)碳原子数在十个以下，用天干来命名； 即C原子数目为110个的烷烃其对应的名称 分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己 烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷. 如：C原子数目为11 、15、17、20、100等 的烷烃其对应的名称分别为：十一烷、十五烷 、十七烷、二十烷、一百烷. (c)没有支链的称“正某

2、烷”，含一个甲基为 支链的称“异某烷”，同一碳原子上含两个 甲基支链的称“新某烷”。 CHCH3 3-CH-CH2 2-CH-CH2 2-CH-CH2 2-CH-CH3 3CHCH3 3-CH-CH2 2-CH-CH-CH-CH3 3 CH CH3 3 CH CH3 3 CHCH3 3-C-CH-C-CH3 3 CH CH3 3 新戊烷 异戊烷 正戊烷 问题：随着碳链的增长，同分异构体数目增 加，习惯命名法能命名区别吗？ 3、烷烃的系统命名法： (2)把主链里离支链最近的一端作为起点， 用1、2、3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依 次编号定位以确定支链的位置。 (1)选定分子中最长的碳链做主链，

3、并按主 链上碳原子的数目称为“某烷”。 CH3CHCH2CH3 CH3 4321 丁烷 CH3CHCH2CH3 CH3 CH3CHCH2CH3 CH3 4321 (3)把支链的名称写在主链名称的前面，在支 链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置 ，并在数字与名称之间用一短线隔开。 丁烷2甲基 CH3CHCHCH3 CH3 4321 2，3二甲基丁烷 CH3 (4)如果主链上有相同的支链，可以将支链合并 起来，用二、三等数字表示支链的个数，两个表 示支链位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开。 CH3CH CHCH2CH3 CH3 CH3 主链名称 支链名称 支链数目 支链位置 戊烷甲基2，3二

4、小结名称组成顺序: 支链位置-支链数目-支链名称-主链名称 说明如果最长链不只一条，应选择连有支链 多的最长链为主链。 说明如果主链上有几个不同的支链，就把简 单的写在前面，复杂的写在后面。 53214 CH3CHCHCH2 CH3 CH2 CH3 CH3 2 甲基 3 乙基戊烷 说明说明两端等距又同基，支链号数和要两端等距又同基，支链号数和要小小。 CH3CH2CHCHCH2CH3 CH3 CH3 CH2 CH3CH2CHCCH2CH3 CH3CH3 CH3 说明说明两端等距不同基，起点靠近两端等距不同基，起点靠近简简单基。单基。 3 ，4，4 三甲基己烷三甲基己烷 3 ，3，4 三甲基己烷

5、三甲基己烷 3 3 甲基甲基 4 4 乙基己烷乙基己烷 烷烃系统命名要点小结: （1）选主链（最长、最多），称某烷。 （2）编碳号（最近、最小定位），定支链。 （3）取代基，写在前，注位置，短线连。 （4）不同基，简到繁，相同基，合并算。 （2）编号原则的递进关系是：优先最近，其次最简 ，最后最小，即按“近”、“简”、“小”进行。 一、烷烃的命名一、烷烃的命名 练习练习 ： CH3-CH-CH2-CH2-CHC-CH2-CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH2 1 2 3 4 5 6 7 8 2 2，6 6，6 6 三三 甲基甲基 5 5 乙基辛烷乙基辛烷 主链主链取代基名称取代基名称取

6、代基数目取代基数目取代基位置取代基位置 CH3 CH2 CH3 CHCH CH3 CH2CH2 CH3 CH2 CH3CH2 CH3 CHC CH3 CH3 CH2CH2 CH3 4甲基3 乙基庚烷 3，4，4三甲基庚烷 CH3CHCH2 CH3CH CH3CH3 CH CH3 CH3 CHCH2CH2CH3CH CH3CH2 CH3 CH3 CHCH2CH3CH CH3 CH2 C2H5 2,3,5三甲基己烷 3甲基 4乙基己烷 3,5二甲基庚烷 CH3CHCH2 CH3CH CH3 CH3 CH CH3CH2 CH CH3 CH3 CH2 CH2 CH2CH3CH3CH CH3 CH2 3

7、,5二甲基3乙基庚烷 2,5二甲基3 乙基己烷 判断下列名称的正误： 3，3 二甲基丁烷； 2，3 二甲基-2 乙基己烷； 2，3二甲基乙基己烷； 2，3， 三甲基己烷 烷烃系统命名的口诀： 1.选主链抓长字（两条链一样长，支链多为主链） 2.编号码抓近字(异支同距简为先，同支同距和最小。) 3.书写名称时： 支名前，母名后； 支名同，要合并; 支名异，简在前； 4.会用短线和逗号；专用字词记心中。 复习： 即编号原则的递进关系是：优先最近，其次最简， 最后最 小，即按“近”、“简”、“小”进行。 下列有机物命名是否正确？下列有机物命名是否正确？ 2,3-二甲基丁烷 2,4,4-三甲基戊烷 ，

8、二甲基己烷 2,4-三甲基戊烷 CH CH3 3- CH - CH-CH- CH - CH-CH3 3 C C2 2H H5 5 C C2 2H H5 5 CH CH3 3-CH-CH-CH-CH2 2-C-CH-C-CH3 3 CHCH3 3 CHCH3 3 CHCH3 3 正确： 下列有机物命名是否正确？下列有机物命名是否正确？ 2,3-二甲基丁烷 2,4,4-三甲基戊烷 ，二甲基己烷 2,4-三甲基戊烷 CH CH3 3- CH - CH-CH- CH - CH-CH3 3 C C2 2H H5 5 C C2 2H H5 5 CH CH3 3-CH-CH-CH-CH2 2-C-CH-C-

9、CH3 3 CHCH3 3 CHCH3 3 CHCH3 3 正确： 下列有机物命名是否正确？ 写出下列各化合物的结构简式： (3) 2-甲基- 4 -乙基庚烷 CHCH3 3CHCH2 2CCHCCH2 2CHCH3 3 CH3CCHCH3 CH3 H3C CH3CH2CH2CHCH2CHCH3 CH3 CH2CH3 (1)3，3-二乙基戊烷 (2) 2，2，3-三甲基丁烷 CH3 CHCH2 2CHCH3 3 CHCH2 2CHCH3 3 1、烯烃和炔烃的系统命名法： (1)将含有双键或三键的最长的碳链为主 链，称为“某烯” 或“某炔”。 (2)把主链里离双键或三键最近的一端作 为起点，用1

10、、2、3等阿拉伯数字给主链的 各碳原子依次编号定位以确定双键或三键 以及支链的位置。 二、烯烃和炔烃的命名(含官能团的有机物) CH3CH2CH=CHCH3 CH3CH=CCH3 CH3 2戊烯 2甲基2丁烯 (3)主、支链合并：支链在前，母体在后（ 母体前标明双键或三键位置。)支链的写法 与烷烃相同。 CHCCH2CH3 CH2=CHCH=CH2 CH3 CH2=CCH=CH2 1丁炔 1,3丁二烯 2甲基1,3丁二烯 2、含官能团的有机物命名一般方法步骤： (1)选定分子中含官能团最长的碳链做主 链，并按主链上碳原子的数目称为“某醇 ”；“某酸”等等。 (2)把主链里离官能团最近的一端作为

11、起 点，用1、2、3等阿拉伯数字给主链的各碳 原子依次编号定位以确定支链和官能团的 位置。 小结： (3)支链的写法以及官能团的位置的表 示与烯烃的 相同。 选主链，含官能团 定编号，近官能团 写名称，标官能团。 CH3CHCHCH3 CH3OH 3甲基2丁醇 CH3CHCHCHCH2CH3 CH3OHCH2CH2CH2 CH3 2甲基4乙基3己醇 3、含官能团的有机物的命名(如醇类等) 练习：根据名称写出下列化合物的结构简 式。 2丁炔 3甲基1戊烯 CH3C CCH3 CH2=CHCHCH2CH3 | CH3 1、苯的同系物的习惯命名法： （1）.苯的同系物的命名是以苯作母体的 。苯分子中

12、的氢原子被甲基取代后生成甲 苯， 被乙基取代后生成乙苯 。 甲 苯 乙 苯 三、苯的同系物的命名 （2）.如果两个氢原子被两个甲基取代后 ，则生成的是二甲苯。由于取代基位置不 同，二甲苯有三种同分异构体。它们之间 的差别在于两个甲基在苯环上的相对位置 不同，可分别用“邻”“间”和“对”来 表示： 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯 29 （3）.若将苯环上的6个碳原子编号，可以某个甲 基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号 给另一个甲基编号，则邻二甲苯也可叫做1，2 二甲苯；间二甲苯叫做1，3二甲苯；对二甲苯 叫做1，4二甲苯。 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯 1，2二甲苯 1，3二甲苯 1，4二甲苯 2、苯的同系物的系统命名法： （4）.如果有不同的取代基，则以较复杂的 取代基的位置为起点，将苯环上的6个碳原 子编号，使取代基号数和要小。如： CHCH3 3 CHCH2 2CHCH3 3 邻甲乙苯 2甲基乙苯 CHCH2 CH3 如：如：间甲基苯乙烯 3-甲基苯乙烯 （5）、对较复杂的苯的同系物的命名， 也可把侧链当作母体，苯环当作取代基。 如： 练习：萘环上的碳原子的编号如(I)式，根据系 统命名法，()式可称2硝基萘，则化合物 ()的名称应是（ ）