化学：1.3《有机化合物的命名》课件(新人教版选修5)(刘宽)

1、新课标人教版选修五新课标人教版选修五 主讲人：刘宽主讲人：刘宽 2021-7-3 13亿人中，人数最多前10排名 。 1 1张张 伟伟290607290607 2 2王王 伟伟 281568281568 3 3王王 芳芳 268268268268 4 4李李 伟伟 260980260980 5 5王秀英王秀英 246737246737 6 6李秀英李秀英 244637244637 7 7李李 娜娜 244223244223 8 8张秀英张秀英 236266236266 9 9刘刘 伟伟 234352234352 1010张张 敏敏 233708233708 教学目标教学目标: 1、能初步应用有

2、机化合、能初步应用有机化合 物系统命名法命名简单的烃物系统命名法命名简单的烃 类化合物类化合物烷、烯和炔的烷、烯和炔的 同系物；同系物； 2、能判别命名的正误。、能判别命名的正误。 教学重点： 烷烃的系统命名法。 甲基：甲基：CH3 乙基：乙基： CH2CH3 或 或C2H5 常见的烃基常见的烃基 CH2CH2CH3 CH3CHCH3 正丙基：正丙基： 异丙基：异丙基： 1 1、烃基、烃基 烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团 叫做烃基。叫做烃基。 2 2、烷基、烷基 烷烃失去一个氢原子后剩余的原子团叫烷烃失去一个氢原子后剩余的原子团叫 做烷烃基。做烷烃基。 一

3、、烷烃的命名一、烷烃的命名 1烷烃的习惯命名法烷烃的习惯命名法 (1)碳原子数在十以内的，从一到十依次用碳原子数在十以内的，从一到十依次用 、 庚、辛、壬、癸庚、辛、壬、癸表示如表示如CH3CH2CH3的名称为的名称为 (2)碳原子数在十以上的用数字表示如碳原子数在十以上的用数字表示如CH3(CH2)10CH3的名称的名称 为为 甲、乙、丙、甲、乙、丙、丁、戊、己丁、戊、己 丙烷丙烷 十二烷十二烷 (3)区别同一种烷烃的同分异构体时，可以用区别同一种烷烃的同分异构体时，可以用 表示如表示如 CH3CH2CH2CH2CH3为为 ； 为为 ； 为为 正、异、新正、异、新 正戊烷正戊烷 异戊烷异戊烷

4、 新戊烷新戊烷 2、烷烃的系统命名法、烷烃的系统命名法： 1.选定分子中最选定分子中最长长的碳链做主链，并的碳链做主链，并 按主链上碳原子的数目称为某按主链上碳原子的数目称为某“烷烷”。 CH3CHCH2CH3 CH3 某丁烷某丁烷 1432 2.选主链中离支链最选主链中离支链最近近的一端为起点，的一端为起点， 用用1、2、3等数字给主链的各碳原子编等数字给主链的各碳原子编 号定位以确定支链在主链中的位置。号定位以确定支链在主链中的位置。 CH3CHCH2CH3 CH3 3.把支链作为取代基。把取代基的名称把支链作为取代基。把取代基的名称 写在烷烃名称的前面，在取代基的前面写在烷烃名称的前面，

5、在取代基的前面 用阿拉伯数字注明它在烷烃直链上的位用阿拉伯数字注明它在烷烃直链上的位 置，并在数字与名称之间用一短线隔开置，并在数字与名称之间用一短线隔开 2甲基甲基丁烷丁烷 CH3CHCH2CH3 CH3 1432 4.如果有相同的支链，可以将支链合并如果有相同的支链，可以将支链合并 起来用二、三等数字表示支链的个数，起来用二、三等数字表示支链的个数， 表示相同支链位置的阿拉伯数字之间要表示相同支链位置的阿拉伯数字之间要 用用“，”隔开；如果几个支链不同，就隔开；如果几个支链不同，就 把简单的写在前面，复杂的写在后面。把简单的写在前面，复杂的写在后面。 CH3CCH2CHCH2CH3 CH3

6、 CH3 CH2CH3 23 4 1 65 己烷己烷4乙基乙基 2，2二甲基二甲基 口诀口诀 最长最多为主链最长最多为主链 支链最近为起点支链最近为起点（用（用1，2，3表示）表示） 支链位置标在前支链位置标在前（用（用1，2，3表示）表示） 数字文字短线连数字文字短线连 相同基，合并算相同基，合并算（用二、三、四表示）（用二、三、四表示） 不同基，简到繁不同基，简到繁 2 34165 CH3CCH2CHCHCH3 CH3 CH3 CH2 CH3 CH3 2，2，5 三甲基三甲基4 乙基己烷乙基己烷 支链位置支链位置 支支 链链 个个 数数 支支 链链 名名 称称 支链位置支链位置 支支 链链

7、 名名 称称 主主 链链 名名 称称 CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH3 CH3 CH2 CH3 3 甲基甲基5 乙基庚烷乙基庚烷 注意事项：注意事项： 同同“近近” 从从“简简” 。 CH3-CH-CH2-CH-CH-CH2-CH3 CH3CH2 CH3 CH2 CH3 2，5 二甲基二甲基4 丙基庚烷丙基庚烷 注意事项：注意事项： （2） 支链数目最多支链数目最多 。 CH3-CH-CH-CH2-CH2-CH-CH3 CH3 CH2 CH3 CH3 2，6 二甲基二甲基3 乙基庚烷乙基庚烷 2，6 二甲基二甲基5 乙基庚烷乙基庚烷 注意事项：注意事项： （3） 支链位号之和

8、要最小支链位号之和要最小 。 选碳链：选碳链：最长碳链是主链最长碳链是主链 选择最长的碳链做主链选择最长的碳链做主链（长）（长） 当当n个不同碳链的碳原子数相同时，选择支个不同碳链的碳原子数相同时，选择支 链最多的一个作主链链最多的一个作主链（多）（多） 2.系统命名（系统命名（I U P A C） 编号位：编号位：支链最近是起点支链最近是起点 不会出现不会出现1甲基，甲基，2乙基，乙基，3丙基丙基 离主链最近的支链一端开始编号离主链最近的支链一端开始编号（近）（近） 若两个相同支链离两端一样近，而中间还有支链，若两个相同支链离两端一样近，而中间还有支链， 则按支链编号相加最小一端开始则按支链

9、编号相加最小一端开始（小）（小） 当两个不同支链离两端一样近，从简单的支链一当两个不同支链离两端一样近，从简单的支链一 端开始编号端开始编号（简）（简） 一、判断改错一、判断改错 : CH3 CH CH3 CH2 CH3 2乙基丙烷乙基丙烷 2甲基丁烷甲基丁烷 3甲基丁烷甲基丁烷 练习：练习： 1. CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH3 3，5二甲基庚烷二甲基庚烷 2，4二乙基戊烷二乙基戊烷 2. 3.下列有机物命名正确的是（下列有机物命名正确的是（ ） A. 3，3-二甲基丁烷二甲基丁烷 B. 2，2-二甲基丁烷二甲基丁烷 C. 2-乙基丁烷乙基丁烷 D. 2，

10、3，3-三甲基丁烷三甲基丁烷 B 4.正己烷的碳链是（正己烷的碳链是（ ） A.直线型直线型 B.正四面体型正四面体型 C.锯齿型锯齿型 D.有支链的直线型有支链的直线型 C CH2 二、用系统命名法命名：二、用系统命名法命名： CH2CH3 CH3CH2CCH2CH3 CH2CH3 3，3-二乙基戊烷二乙基戊烷 CH3CH2CH2CCHCH2CH3 H3CCH3 CH2CH3 3，4-二甲基二甲基-4-乙基庚烷乙基庚烷 CH2CCH2CH2CH2CH2CH3 CH2 CH2 CH CH3 CH3 C2H5 C2H5 3-甲基甲基-6，6-二乙基十一烷二乙基十一烷 三、写出下列各化合物的结构简

11、式： 1. 3，3-二乙基戊烷二乙基戊烷 CH2CH3 CH3CH2CCH2CH3 CH2CH3 CH3CH2CH2CCHCH2CH3 H3CCH3 CH2CH3 2. 3，4-二甲基二甲基-4-乙基庚烷乙基庚烷 1.定主链：将含有定主链：将含有双键双键或或三键三键的最长的最长 碳链作为主链，称为碳链作为主链，称为“某烯某烯”或或“某某 炔炔” 某己烯某己烯 CH3C=CHCHCHCH3 CH3CH3 2.从距离双键或三键最近的一端给主链从距离双键或三键最近的一端给主链 上的碳原子依次编号定位。上的碳原子依次编号定位。 2341 65 CH3C=CHCHCHCH3 CH3CH3 3.用阿拉伯数

12、字标明双键或三键的位置用阿拉伯数字标明双键或三键的位置 (只需标明双键或三键碳原子编号较只需标明双键或三键碳原子编号较小小的的 数字数字)。用。用“二二”“”“三三”等表示双键或三等表示双键或三 键的个数。其他的同烷烃的命名规则一键的个数。其他的同烷烃的命名规则一 样。样。 2，4-二甲基二甲基-2-己烯己烯 2341 65 CH3C=CHCHCHCH3 CH3CH3 用系统命名法命名用系统命名法命名 CH3C C CH2CH3 CH3 CH3 2，3二甲基二甲基2戊烯戊烯2，3二甲基戊烷二甲基戊烷 HH 取代基位置取代基位置 取代基名称取代基名称 双键位置双键位置 主链名称主链名称 取代基数

13、目取代基数目 CH2 CCH CH2CH3 CH3CH3 2，3二甲基二甲基1戊烯戊烯 CH3C=CHCHCH=CH2 CH3CH3 234165 3，5-二甲基二甲基-1，4-己二烯己二烯 例例1： 2，4-二甲基二甲基-2，4-己二烯己二烯 CH3C=CHCH=CHCH3 CH3CH3 234165 HC CCH2CHCH3 CH3 23415 4-甲基甲基-1-戊炔戊炔 练习：给下列有机物命名或练习：给下列有机物命名或 根据名称写出结构简式根据名称写出结构简式 CH2CHCH CH2 CH3C2H5 1. CH3CHC CCH2CH3 C2H5 2. 4-甲基甲基-2-乙基乙基-1-戊烯

14、戊烯3. CH3C CCHCH3 CH3 例例3 CH 2 CHCH CH2 例例2 CH CCHCHCH3 CH3 C2H5 CH 2 CCH2CH2CH3 CH2CH3 CH3CH2C CCHCH3 CH3 CH3CH C CH2CH3 CH3 CH2 练习练习2:命名下列烯烃或炔烃命名下列烯烃或炔烃 CH3CHCH2C =CH2 CH3 CH3 CH3CH = CCH2CH3 CH3 （2） （3）CH3CH2CHCHCH2CH3 CH3 C CH 3甲基甲基2戊烯戊烯 2，4二甲基二甲基1戊烯戊烯 4甲基甲基3 乙基乙基1己炔己炔 C CC C C C H3H2HHH2H3 CH3CH

15、3 HHH2H2H3 CH2CH3 注意：注意： 分子中同时有碳碳双键和三键时的有机物分子中同时有碳碳双键和三键时的有机物 命名：命名：系统命名时应选择含有碳碳双键和系统命名时应选择含有碳碳双键和 三键在内的最长碳链为主链，碳链的编号三键在内的最长碳链为主链，碳链的编号 应该以双键、三键的位置尽可能小为原则，应该以双键、三键的位置尽可能小为原则， 并把并把“炔炔”字放在名称最后。但当碳碳双字放在名称最后。但当碳碳双 键和三键处在相同位次，则应给双键以最键和三键处在相同位次，则应给双键以最 低的编号。低的编号。 CH3CHCHO CH3 CH3CHCHCOOH CH3CH3 三、苯的同系物的命名

16、三、苯的同系物的命名 （一）习惯命名法（一）习惯命名法 1苯的一元取代物苯的一元取代物 将苯作为母体，苯环侧链的烷基作为取代基，称为将苯作为母体，苯环侧链的烷基作为取代基，称为“某苯某苯”例例 如，如， 为为 2苯的二元取代物苯的二元取代物 (1)当有两个取代基时，取代基在苯环上的位置有当有两个取代基时，取代基在苯环上的位置有 、 、 三种位置三种位置 乙苯乙苯 邻邻 间间 对对 （二）系统命名法（二）系统命名法：如果苯环上有两个或者两个以上的取代基时，如果苯环上有两个或者两个以上的取代基时， 将苯环进行编号，编号时从小的取代基开始，并且使取代基位次之将苯环进行编号，编号时从小的取代基开始，并且使取代基位次之 和最小。例如：和最小。例如： CH3 CH3 H3C CH3 CH3 CH3 CH3 CH2CH3 判断下列物质是否苯的同系物？判断下列物质是否苯的同系物？ COOHCHO 像上面这两种物质都有其他像上面这两种物质都有其他官能官能 团团，苯就不是母体而是取代基了。，苯就不是母体而是取代基了。 苯甲酸苯甲酸苯甲醛苯甲醛 练习：给下列有机物命名或根据练习：给下列有机物命名或根据 名称写出结构简式：名称写出结构简式： 1.CH3 CH3 H3C 3. 3. 对甲基苯乙炔对甲基苯乙炔 2. 间甲基苯乙烯间甲基苯乙烯 CH3 CH =CH2 CH3 C CH