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文档简介
1、服装材料学实验讲义服装材料与针织教研室2011.9实验一 服用纤维的吸湿性测试(2学时)参考:纺织材料含水率和回潮率的测定烘箱干燥法(determination ofmoisture content and moisture regain of textile-oven-drying method)gb/t 99951997 代替 gb 9995-a8一、目的要求测定纺织服用纤维的回潮率、含水率,建立在通常的温湿度条件下,不同纺 织纤维的回潮率不同的概念,通过实验结果分析纤维的吸湿性能。二、试验仪器和试样y802型或y802a型烘箱,天平,干燥器,称重容器(称量瓶),试样为各 种纤维原料。三、
2、基本知识恒重constant mass纺织材料干燥处理过程中按规定的时间间隔称重,当连续两次称见质量的差异小于后一次称见质量的0.1%寸,后一次的称见质量。烘干质量oven-drying mass将试样置人规定温度的烘箱内烘燥得到的恒重。含水率moisture content规定条件下测得的纺织材料中水的量,以试样的烘前质量与烘干质量的差数对烘前质量的百分率表示。回潮率moisture regain规定条件下测得的纺织材料中水的量,以试样烘前质量与烘干质量的差数对烘干质量的百分率表示。含水率()= rtx loo 回潮率(%) =一卢x100g 纤维湿重(g)、go 纤维干重(g)四、实验原理
3、试样在烘箱中暴露于流动的加热至规定温度的空气中,直至达到恒重。烘燥过程中的全部质量损失都作为水分,并以含水率和回潮率表示。供给烘箱的大气应为纺织品调湿和试验用标准大气,如果实际上不能实现 时,可把在非标准大气条件下测得的烘干质量修正到标准大气条件下的数值。修正方法详见gb/t 99951997附录a。五、实验方法和步骤1烘燥时间的确定不同的纺织材料试样,因内部结构、含水量及试样各部分在烘箱内暴露程度 的不同而有不同的烘燥时间特性,为防止产生虚假的烘燥平衡,不同的试样应采 用不等的烘燥时间及连续称重的时间问隔。 为确定合适的烘燥时间及连续称重的 时间问隔,可先做几次预备性试验,测出相对于烘燥时间
4、的试样质量损失, 画出 其失重与烘燥时间的关系曲线(即烘燥特性曲线),从曲线上找出失重至少为最终 失重的98惭需时间,作为正式试验的始称时间,用该时间的20%乍为连续称重的 时间问隔。箱外冷称所采用的连续称重时间问隔比箱内热称要长一些。本实验中,首先将试样放入烘箱内烘90分钟后,晾凉称重;再放入烘箱烘60 分钟并称重,若两次质量之差与后一次质量之比小于 0.1%,则以后一次重量为烘 干质量(恒重)。2烘箱内试样暴露处的温度应保持在表1所示的范围内。表1材料烘展温度腌纶1102步地772彝蛋线 一其他所有纤维105 2当有协议时,也可采用其他温度,但须在试验报告中说明.3称取烘前质量取样后应立即
5、快速地称取试样,并记录其烘前质量,精确至 0.01g,如果对 烘前质量有规定,则应在样品容器打开以后不超过 30s的时间内将试样调整至规 定质量。4烘燥及确定烘干质量箱外称重法把试样放在称重容器内,然后一起放人烘箱,敞开称重容器,在步骤 2规定 的温度下烘燥至恒重.连续称重之间的时间间隔1.5小时,如果用玻璃称量瓶,瓶 盖应与瓶子一起放人烘箱内烘燥,否则瓶子在冷却时收缩可能使瓶盖太紧而不能 揭开,甚至使瓶子破裂。称重时,在烘箱内将称重容器盖好,移至干燥器内,盖好干燥器。在称重容 器和试样冷却过程中,揭开干燥器盖子 2-3次,轻轻提起称量容器的盖子片刻以 平衡压力。再把干燥器盖子盖好当冷却至室温
6、时,取出装有试样的称重容器一起 称重,精确至0.01g,再将称重容器与试样放回至烘箱内,打开称重容器盖,按 确定的时间间隔重复烘燥、冷却和称重,直至包重,记录试样和称重容器合在一 起的最后质量和空称重容器的质量。5 计算试样的烘干质量: go=b-c式中:go一试样的烘干质量g;b一烘至恒重的试样连同称重容器的质量,g;c -空称重容器质量,go当要求对非标准大气条件下测得的烘干试样质量 g进行修正时,修正方法 见附录 a.六、计算结果计算回潮率,其值保留小数点后第二位。光学天平、单臂天平读数可至0.0000。 每份试样的含水率或回潮率, 精确至小数点后两位; 几份试样的平均值,精确至小数点后
7、一位。七、实验报告主要内容包括 :a) 环境温湿度条件,试样的名称、编号、原料及数量;b) 试样平均回潮率;c) 回潮率的最大值与最小值;d) 取样方法;e) 所用烘箱、天平等仪器的型号;f) 指明是箱内称重还是箱外称重;g) 试验日期和试验操作人。八、思考题影响实验结果的因素有哪些?从实验结果归纳出纤维种类与吸湿性能间的关系。实验二 织物的结构参数与缩水率测试( 2 学时)一、织物结构参数分析实验(一)目的要求通过本实验,了解服装面料的几个重要的结构参数(物理指标),掌握检测织物的基本结构参数的方法, 提高综合分析的能力, 以便对所检测的服装材料做 出正确的分析与评价,利于服装面料的选择、排
8、料及裁剪工作。(二)试验仪器和试样照布镜、大头针、色纸、剪刀、钢尺、测定桌、划粉、天平、裁剪器、金属板、厚度试验仪、计时器、移动式织物密度镜、调温调湿箱试样为各种预测织物。(三)实验方法与步骤1 调湿 整段织物在试验用标准大气中调湿,或使织物松弛后,在温湿度较稳定 的普通大气中测量。2 去边 如果织物边的重量与织物身的重量有明显差别时, 要用去除织物边后的 样品。3 单位长度的重量或单位面积的重量(1)经标准大气条件调湿后,测定织物的长度(精确至0.1cm),并称其重量(精确至 0.1g) ; 对于长匹织物如不能测定织物全长时, 可从织物上沿与织物边成直角的平行线剪取整幅样品进行测定,样品长度
9、宜34m,至少0.5m,测定样品调湿后的长度,并在标准大气中称量。( 2)单位面积的重量的测量是将织物在标准大气中调湿,测定其长度、幅宽,并称重量, 对于长匹织物如不能测定织物全长时, 使用上述方法测定调湿后的长度,幅宽,并在标准大气中称重量。( 3)整段织物不能在标准大气中调湿的,在普通大气中松弛后,测定整段长度和称重量。 长匹织物不能测定全长时, 最好从织物中段剪下整幅样品, 长度最好在34m,至少1m,在普通大气中同时测量样品的长度和称重量,然后测定样 品调湿后的长度并称重量,测定长度精确到0.1cm,重量精确至0.1g。( 4)对于小样品的单位面积重量测定,需从无折皱的织物上裁剪有代表
10、性的 5块样品(或按其它指定数量),每块约 15cmx 15cm,如因大花型而影响织物局 部面积质量时,样品应包含此花型完全组织的整数。将织物在标准大气条件下调湿,用裁剪器从样品中裁剪10cmx 10cm方形或 100cm2 圆形试样,最后将试样称重,精确到 0.01g。( 5)结果计算标准大气条件下单位面积的重量按下式计算:mw=mc/(lcx wc)式中: m w 调湿后整段织物或样品的单位面积重量( g/m2 );me调湿后织物或样品的重量(g);lc调湿后整段织物或样品的长度(m);we调湿后整段织物或样品的幅宽(m)。计算精确度到0.01g,再四舍五入到0.1g。普通大气条件下单位长
11、度的重量按下式计算:m e=m r(m se/m s)式中: m e 调湿后整段织物或样品的重量(g);m r 普通大气中整段织物或样品的重量( g);mse调湿部分织物或样品的重量(g);ms普通大气中部分织物或样品的重量(g)。计算精确度到0.01g,再四舍五入到0.1g。普通大气条件下单位面积的重量按普通大气条件下长度的重量方法计算出调湿后织物的重量,再按标准大气条件下单位面积的重量计算。小样品的重量按下式计算:mw=m x100式中: m w 调湿后织物单位面积重量(g/m2);m 试样重量的克数(g)。精确度同上。4 织物厚度的测定(1)试样准备:试样取样时,测定部位应离布边距离大于
12、150mm,并按阶梯型均匀排布, 各测定点都不在相同的纵向和横向位置上, 应避开疵点和折皱; 对于 易变形的试样, 应按表厚度仪压脚的主要参数, 试样尺寸不小于厚度仪压脚尺寸。试样需在松弛状态下调湿16 小时以上,合成纤维试样至少平衡2 小时。可调换压脚主要技术参数参考表,详见服装材料实验教程第 39 页。( 2)测量根据试样类型选取压脚, 对于表面凹凸不平的花纹结构试样, 压脚直径不小于花纹循环长度;清洁压脚和参考板,检查压脚轴的运动灵活性,按要求设定压力,将厚度计置0;提升压脚,放置试样,并使压脚轻轻压放在试样上并保持恒定压力,到表中规定的时间后读取厚度指示值。测定 5 个点,计算得到厚度
13、的算术平均值(0.01mm)。5 织物密度的测定( 1)试样准备:试样应平整无折皱、无明显的纬斜,应在经纬向均不少于 5 各 不同的部位进行测定。试样需在松弛状态下调湿16 小时以上。定长度内的纱线本实验采用移动式织物密度镜法: 即测定织物经向或纬向一定长度内的纱线根数,折算至10cm 内纱线根数的方法。将织物放平, 把织物密度镜放在上面, 使其刻度尺与某一系统的纱线平行, 转动螺杆, 在规定的测量距离内计数纱线根数。 若起点位于两根纱线中间, 中点位于最后一根纱线上,不足 0.25根时,不计;0.250.75根时,作0.5根计;0.75根 以上,作1根计。平均值的结果精确至0.1根/10cm
14、。6 织物基本组织结构的测定( 1)试样准备试样应平整无折皱、无明显的纬斜,应在经纬向均不少于5 各不同的部位进行测定。试样需在松弛状态下调湿16 小时以上。( 2)实验方法与步骤直接观察法适于简单组织结构,需要有一定的专业知识和经验。拆纱分析法取试样大小对于简单组织通常为15cmx 15cm,组织循环较大织物可以取20cm x 20cm。画出被分析织物的组织图。二、 织物缩水率实验1 实验仪器与试样yg701l 型全自动织物缩水率试验机(莱州市电子仪器有限公司制造)、剪刀、量尺、缝线、笔、洗涤剂、陪洗物等。织物取样尺寸为:经向500mm、纬向500mm,取4块试样,分两次洗涤,每次洗涤两个试
15、样。 织物如图所示标记, 标记后精确测量3 个记号之间( 350mm)的经纬向距离(精确到0.1cm)。里衿sm涤4mh (言国飞筋曲mys曲)、目飞筋曲x 1。 w- sisswp1%。( )泓以刃4mg (吞)巨m 4n湘以刃4ma (3木)。表5水平转鼓型洗衣机 型洗衣机洗海程序程序如号加德.册修闾 冲诜中的加弊总负荷“干点)地法霸冲怏1冲洗2冲洗3冲洗4温度”4c位cm洗僚 时间一 min冷却”水位mcm际洗时间mn mitt水位却0m冲洗 时间加打mi1n脱水znin水位” cm冲洗时降岫emm脱水时间,: min水位外 cm冲洗 时间”, min脱水 时间. minia11正常2x
16、0.192x3101513313313213252a,1正常30.6031015不要133u3is2la253am正常2o. 160-3w15不要133132132加,4 a4正常2o-1503w15不理133132is2例酊5a曲常2 士口40 3101&不要13m133132l31256a正常2n.1031015不恭133132132邠17a柔和2 士 0.140 3133不a1,:柔和1”30.1303153不叠13s1313. 22,51一9a1柔和292 31012蛾133133u32皿仿不挠柔和2403131不耍1321322一1)程序1a,2a和5a,也
17、可使用5 kg也负荷。为提高洗条敏率,降低磨损域感程度或类假就底,程序7a也可使用i kf?总倒荷.2)洗赛和冲洗注水水愠均为2g-ci&c.制机册送转i min,停棚加小自逑崎底部慝。簿位.4)号水也相财施的精体容租成使用带期度容器由另外一次就喔来琳定.5)时间尤差为20 s.g)理却二加注痔水至irm液位,携拌2 min.7)冲洗时间自达到规定液位时计.的无m黑至4oc,保持慑想债is imn,再成一步加飕里洗矗浪崖.制 仅适mj于安金慎验室情叁.10班时制脱水或瑞f.1加熟时无搅拌.本程序为gb/t 8685捶定的程序.1gb/t86302002 浑薪岂-h寤 m 刃4m*m 营m实验三
18、 服用纤维原料的定性鉴别( 4 学时)说明:此实验实际包括: 1. 在显微镜下认识各种纤维2. 纺织材料切片制作3. 纤维鉴别一、目的要求根据纺织纤维的外观形态特征和内在性质, 采用物理或化学方法, 认识并区别各种未知纤维。通过实验要求掌握鉴别纺织纤维的几种常用方法。二、实验仪器和试样试验仪器为普通生物显微镜; 试样为各种未知纤维、 纱线或织物; 使用的化学试剂有冰醋酸、盐酸、硫酸、间甲酚、氢氧化钠、二甲基甲酰胺( dmf )。同时备有载玻片、盖玻片、酒精灯、甘油、火棉胶和试管等。三、实验原理、方法和程序(一)燃烧鉴别法1 试验原理由于各种纤维的化学组成不同, 其燃烧特征也不同。 根据各种纤维
19、靠近火焰、接触火焰、 离开火焰时所产生的各种不同现象以及燃烧时产生的气味和燃烧后的残留物状态来分辨纤维大类。2试验工具酒精灯、镊子、剪刀。3试验过程( 1)将纤维用手捻成细束(一小段纱或一小块织物)用镊子夹住,徐徐靠近酒精灯,观察纤维接近火焰时状态。( 2)再将纤维移入火焰中,观察纤维在火焰中的燃烧状态。( 3)然后离开火焰,观察纤维的燃烧状态,闻火焰刚熄灭时的气味。待试样冷却后观察残留物灰烬的状态。(二)显微镜鉴别法1试验原理利用各种纤维不同的横截面形状和纵向外观特征, 通过显微镜观察未知纤维的纵向和横截面形态, 对照纤维的标准显微镜照片和标准资料, 以鉴别未知纤维类别。2试验仪器与试剂xs
20、df9生物显微镜、y17那哈氏切片器、单面刀片、剪刀、载玻片、盖玻片;甘油、火棉胶。3 .试验过程(1)纵向形态特征观察将纤维并向排齐,置于载玻片上,滴上一滴甘油,盖上盖玻片(注意不要带入气泡),放在100-500倍生物显微镜的载物台上,观察其形态,与标准照片或标准资料对比并加以判断。厘 星母用(2)横截面形态特征观察图1哈氏切片器示意图利用哈氏切片器,将切好的10-30 pmb的纤维横截面,置于载玻片上,滴上 一滴甘油,盖上盖玻片(注意不要带入气泡),放在100-500倍生物显微镜的载物 台上,观察其形态,与标准照片或标准资料对比并加以判断。注:y172切片器的结构如图1所示,具有两块金属板
21、,金属板1上有凸舌, 金属板2上有凹槽,两块金属板相啮合,凹槽和凸舌之间留有一定大小的空隙, 试样就填在此空隙中。空隙的正上方有与空隙大小相一致的小推杆,用螺杆控制推杆的位置。1)松开螺丝4,取下销子5,将螺座6转到与金属板2成垂直的位置(或取下),抽出 金属板1。2)用手扯法将一束纤维整理平直,把一定量的纤维放入金属板 2的凹槽中,将金 属板1插入并压紧纤维,纤维数量以轻拉纤维束时稍有移动为宜。对有些细而软 的纤维或异型纤维,为使切片中纤维适当分散、保形性好,可在纤维束中加入少 量3%的火棉胶,使其充分渗透到纤维中再压紧纤维。3)用锋利切片切去露在金属板正反面外的纤维。4)将螺座6转向工作位
22、置,销子5定位,旋紧螺丝4(此时精密螺丝3的下端推杆应 对准纤维束上端)。5)旋转精密螺丝3,使纤维束稍伸出金属板表面,然后在露出的纤维上涂一薄层 火棉胶。6)待火棉胶干燥后,用锋利刀片沿金属板表面切下第一片试样。由于第一片厚度 无法控制,所以一般舍去不用。然后由精密仪器控制切片厚度为11. 5个螺扣, 重复进行数次切片,从中选择符合要求的作为正式试样。 在切片时,刀片和金属 板间夹角要小,并保持角度不变,使切片厚薄均匀。7)把切片放在滴有甘油的载玻片上,盖上盖玻片,即可放在显微镜下观察。(三)化学溶解法1 .试验原理利用不同化学试剂对不同纤维在不同温度下的溶解特性来鉴别纤维的类别。适用于各种
23、纺织纤维和各种产品的定性鉴别, 特别是合成纤维,还广泛用于 混纺产品中的纤维含量分析。2 .试验工具与试剂试管、玻璃棒、酒精灯;硫酸、盐酸、硝酸、冰醋酸、问甲酚、环己酮、二 甲基甲酰胺(dmf) 3 .试验步骤参考系统鉴别法。四、系统鉴别法1、目的与要求 综合使用各种原料鉴别方法,根据各种纤维的燃烧现象、纵横 向形态特征、对各种化学试剂的溶解性能,对织物进行系统分析与鉴别。2、试验工具与试剂酒精灯、银子、剪刀、xsd-9生物纤维镜、载玻片、盖玻片、试管、玻璃棒等;试剂有冰醋酸、盐酸、硝酸、硫酸、间甲酚、氢氧化钠、二甲基甲酰胺(dmf)、 环己酮等。3、试验材料(同上)4、试验步骤(1)先使用燃
24、烧法将未知纤维初步分成蛋白质纤维、纤维素纤维、合成纤维三 大类。(2)用显微镜法利用蛋白质纤维和纤维素纤维的外观特征与结构形态将其区别。(3)用各种化学试剂鉴别合纤与醋酸纤维。5、试验结果依据以下顺序分辨各种纤维原料。35%f棉、麻、粘胶纤维hcl粘胶纤维溶解,显微镜法区分棉、麻未知样品 一 燃烧35%hcl卜毛、蚕丝一蚕丝溶解燃烧 氨纶_ 合成纤维、醋酸纤维(无橡皮臭) 高弹 |冰hacj1 沸 hacacetate 溶20%hclpa 溶rpva 溶 .浓 hno3浓 h2so4pan 溶r_pet wj 沸 dmfpvc溶pp 沸环己酮五、思考题1. 鉴别棉、毛、丝、麻和涤纶、锦纶、腈纶
25、、丙纶纤维,各采用何种方法最简便可靠,其原因是什么?2. 如何鉴别羊毛、涤纶、粘胶纤维三合一的混纺品? 六、注意事项1. 使用药品(用酸)的安全和节约玻璃试管药品试剂倾斜放置, 其中放几根拆好的纤维即可。 烧沸时注意口不 能对人,防止药品喷出伤人和衣物。2. 煤气灯的使用尽可能小火并注意安全。3. 调节显微镜时应慢慢由下向上进行,以免顶坏物镜或载玻片。4. 煤气灯的使用方法正确胶管上的扳手平行, 螺口管尽可能往下, 橡皮管开关从垂直状态到平行于铜管状态为开,打开前火柴凑近。附录:哈氏切片法介绍哈氏切片法是利用 y172 型纤维切片器(或称哈氏切片器)将纤维切成薄片的方法。 y172 切片器的结
26、构如图所示,具有两块金属板,金属板1 上有凸舌,金属板 2 上有凹槽,两块金属板相啮合,凹槽和凸舌之间留有一定大小的空隙,试样就填在此空隙中。 空隙的正上方有与空隙大小相一致的小推杆, 用螺杆控制推杆的位置。作切片时,转动精密螺丝3,将纤维从金属板的另一端推出,推出距离大小(即切片厚度)由精密螺丝控制,具体操作如下:( 1)取切片器,松开螺丝4,取下销子5,将螺座 6 转到与金属板2 成垂直的位置(或取下),抽出金属板1。( 2) 取一束纤维, 用手扯法整理平直, 把一定量的纤维放入金属板2 的凸槽中,将金属板 1 插入并压紧纤维,纤维数量以轻拉纤维束时梢有移动为宜。 对有些细而软的纤维或异型纤维, 为使切片中纤维适当分散、 保形性好, 可在纤维束中加入少量3%的火棉胶,使其充分渗透到纤维中再压紧纤维。( 3)用锋利切片切去露在金属板正反面外的纤维。( 4)将螺座6 转向工作位置,销子5 定位,旋紧螺丝4(此时精密螺丝3 的下端推杆应对准纤维束上端)。( 5)旋转精密螺丝3,使纤维束稍伸出金属板表面,然后在露出的纤维上涂一薄层火棉胶。( 6)待火棉胶干
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