项目特异性免疫免疫应答

1、2021-7-15 这一过程包括这一过程包括 抗原递呈细胞（巨噬细胞等）对抗原的抗原递呈细胞（巨噬细胞等）对抗原的 处理、加工和递呈，处理、加工和递呈， 抗原特异性淋巴细胞（即抗原特异性淋巴细胞（即T T、B B淋巴细胞）淋巴细胞） 对抗原的对抗原的识别、活化、增殖、分化识别、活化、增殖、分化， 最后最后产生免疫效应分子产生免疫效应分子（抗体与细胞因（抗体与细胞因 子）以及子）以及免疫效应细胞免疫效应细胞（细胞毒性（细胞毒性T T淋巴淋巴 细胞细胞CTLCTL和迟发型变态反应性和迟发型变态反应性T T细胞细胞TDTD） 最终对抗原物质和再次进入机体的抗原最终对抗原物质和再次进入机体的抗原 物质

2、物质产生清除效应产生清除效应。 2021-7-15 1 1、 参与免疫应答的参与免疫应答的核心细胞核心细胞是是T T细胞和细胞和B B 细胞，细胞，辅佐细胞辅佐细胞是巨噬细胞等。是巨噬细胞等。 2 2、 免疫应答的免疫应答的表现形式表现形式为为体液免疫体液免疫和和细细 胞免疫胞免疫，分别由，分别由B B 细胞、细胞、T T细胞介导。细胞介导。 特异性特异性 3 3、三大特点三大特点 具有一定的免疫期具有一定的免疫期 具有免疫记忆具有免疫记忆 2021-7-15 4 4、免疫应答的、免疫应答的主要场所主要场所是是淋巴结淋巴结和和脾脏脾脏等等 外周免疫器官。外周免疫器官。 5、抗原的引入抗原的引入

3、 抗原物质可通过皮内、抗原物质可通过皮内、 皮下、肌肉和静脉注射等途径进入机体，皮下、肌肉和静脉注射等途径进入机体， 其中其中大部分大部分被吞噬细胞降解清除，被吞噬细胞降解清除，少部分少部分 滞留于淋巴组织中诱导免疫应答。滞留于淋巴组织中诱导免疫应答。 6、分布分布 在体内滞留时间的长短与抗原在体内滞留时间的长短与抗原 种类、物理状态、体内是否有特异性抗体种类、物理状态、体内是否有特异性抗体 存在、免疫途径等因素有关。存在、免疫途径等因素有关。 2021-7-15 （二）、免疫应答的基本过程（二）、免疫应答的基本过程 感应感应阶段阶段 反应阶段反应阶段 效应阶段效应阶段 1. 1.致敏阶段致敏

4、阶段 又称又称感应阶段感应阶段，是抗原物质进入体内，抗原递呈，是抗原物质进入体内，抗原递呈 细胞对其细胞对其识别、捕获、加工处理和递呈识别、捕获、加工处理和递呈，以及，以及T T、B B 细胞对抗原的识别阶段。细胞对抗原的识别阶段。 2.2.反应阶段反应阶段 又称又称增殖分化阶段增殖分化阶段, , 是是T T细胞或细胞或B B细胞识别抗原后，细胞识别抗原后， 进行活化、增殖、分化，及产生效应性淋巴细胞和进行活化、增殖、分化，及产生效应性淋巴细胞和 效应分子的过程。效应分子的过程。 2021-7-15 3.3.效应阶段效应阶段 效应阶段是活化的效应阶段是活化的效应性细胞效应性细胞和和效应分效应分

5、 子子（细胞因子和抗体）发挥（细胞因子和抗体）发挥细胞免疫细胞免疫和和体体 液免疫液免疫效应的阶段。最终将抗原物质和对效应的阶段。最终将抗原物质和对 再次进入机体的抗原物质产生再次进入机体的抗原物质产生清除清除效应。效应。 ( (书书8787图图) ) 2021-7-15 （三）、体液免疫（三）、体液免疫 B B细胞细胞在抗原刺激下转化为在抗原刺激下转化为浆细胞浆细胞, ,并并 产生抗体产生抗体而发挥的而发挥的特异性免疫应答特异性免疫应答。 由由B B细胞介导细胞介导的免疫应答称为体液免疫的免疫应答称为体液免疫。 2021-7-15 （四）、细胞免疫（四）、细胞免疫 T T细胞细胞在抗原刺激下

6、活化、增殖、分在抗原刺激下活化、增殖、分 化为效应性化为效应性T T淋巴细胞淋巴细胞，并，并产生细胞因产生细胞因 子，从子，从而发挥而发挥免疫效应过程免疫效应过程。 由由T T细胞介导细胞介导的免疫应答称为细胞免的免疫应答称为细胞免 疫疫。 2021-7-15 免疫应答的基本过程免疫应答的基本过程 动物微生物教案动物微生物教案 2021-7-15 四、四、 免疫应答的效应物质及作用免疫应答的效应物质及作用 2021-7-15 （一）、抗体（一）、抗体 动物机体受到动物机体受到抗原抗原物质刺激后，由物质刺激后，由B B淋巴淋巴 细胞细胞转化为转化为浆细胞浆细胞产生的，能与相应抗原发产生的，能与相

7、应抗原发 生特异性结合反应的生特异性结合反应的免疫球蛋白免疫球蛋白IgIg，这类这类IgIg称称 为为抗体。抗体。 主要由脾脏、淋巴结、呼吸道和消化道组主要由脾脏、淋巴结、呼吸道和消化道组 织中的浆细胞分泌，存在于体液中。织中的浆细胞分泌，存在于体液中。 2021-7-15 （二）、免疫球蛋白的分子结构（二）、免疫球蛋白的分子结构 单体分子结构单体分子结构 所有种类所有种类IgIg的的 单体分子结构单体分子结构 都是相似的，都是相似的， 即是由两条相即是由两条相 同的同的重链重链和两和两 条相同的条相同的轻链轻链 四条肽链构成四条肽链构成 的的“Y Y”字形的字形的 分子。分子。 2021-7

8、-15 （三）、免疫球蛋白的类型及特点（三）、免疫球蛋白的类型及特点 分为五种：分为五种：IgGIgG、 IgMIgM 、IgA IgA IgE IgDIgE IgD 1.IgG1.IgG 含量最高，持续时间长含量最高，持续时间长，约占血清中，约占血清中Ig Ig总总 量的量的757580%80%。主要由。主要由脾脏脾脏和和淋巴结中的淋巴结中的 浆细胞浆细胞产生，大部分在血浆中，其他在组织产生，大部分在血浆中，其他在组织 液和淋巴液中。液和淋巴液中。 唯一唯一能通过人和兔胎盘的抗体，是能通过人和兔胎盘的抗体，是自然感自然感 染和人工主动免疫染和人工主动免疫后机体产生的后机体产生的主要抗体主要抗

9、体。 抗菌、抗病毒、中和毒素、抗肿瘤抗菌、抗病毒、中和毒素、抗肿瘤 2021-7-15 2.IgM2.IgM 机体受病原感染后，机体受病原感染后，产生最早的产生最早的免免 疫球蛋白，疫球蛋白，主要由主要由脾脏脾脏和和淋巴结中的淋巴结中的B B细细 胞胞产生，分布在血液中，占产生，分布在血液中，占 1010左右。左右。持持 续时间短续时间短，是感染早期的重要免疫力量，可，是感染早期的重要免疫力量，可 用于血清学用于血清学早期诊断早期诊断。 作用作用: : 抗菌、抗病毒、中和毒素、抗肿瘤抗菌、抗病毒、中和毒素、抗肿瘤 2021-7-15 3.IgA3.IgA 血清型血清型IgAIgA：以以单体的形

10、式单体的形式存在于存在于血清血清中，中， 占血清总量的占血清总量的10102020。 分泌型分泌型IgAIgA：由：由两个分子两个分子构成，主要存在于构成，主要存在于 呼吸道、消化道、泌尿生殖道的呼吸道、消化道、泌尿生殖道的黏膜分泌液黏膜分泌液及及 初乳、唾液、泪液初乳、唾液、泪液中，此外，脑脊液、羊水、中，此外，脑脊液、羊水、 腹水、胸膜液中也有，是机体黏膜免疫的一道腹水、胸膜液中也有，是机体黏膜免疫的一道 重要屏障。经重要屏障。经点眼、滴鼻、饮水、喷雾免疫点眼、滴鼻、饮水、喷雾免疫可可 产生。产生。 2021-7-15 4.IgE 4.IgE 以以单体的形式单体的形式存在，又称皮肤致敏性存

11、在，又称皮肤致敏性 抗体或亲细胞抗体，由抗体或亲细胞抗体，由呼吸道、消化道呼吸道、消化道 黏膜黏膜的固有层中的固有层中浆细胞浆细胞产生，参与产生，参与型型 变态反应。变态反应。 5.IgD5.IgD 血清中含量极低，不稳定，易降解。血清中含量极低，不稳定，易降解。 2021-7-15 （四）、抗体产生的一般规律四）、抗体产生的一般规律 1 1、初次应答、初次应答 某种抗原首次进入动物体内引起的抗体产某种抗原首次进入动物体内引起的抗体产 生的过程，称为生的过程，称为初次应答初次应答。 特点：特点：初次产生初次产生抗体缓慢，滴度较低，持抗体缓慢，滴度较低，持 续时间较短续时间较短。 2021-7-

12、15 2 2、再次应答、再次应答 动物机体动物机体再次接触再次接触相同的抗原物质引起相同的抗原物质引起 的抗体产生的过程，称为的抗体产生的过程，称为再次应答再次应答。 再次再次产生抗体速度快，滴度高，持续时产生抗体速度快，滴度高，持续时 间长间长。 用疫苗或类毒素进行用疫苗或类毒素进行第二次第二次预防接种，达预防接种，达 到强化免疫目的。到强化免疫目的。 2021-7-15 2021-7-15 2021-7-15 免疫球蛋白产生的顺序免疫球蛋白产生的顺序 IgMIgMIgGIgGIgAIgA顺序。一般是顺序。一般是IgMIgM最早，最早， 但消失也快，在血液中只维持数周至数月。但消失也快，在血

13、液中只维持数周至数月。 IgGIgG的出现稍迟于的出现稍迟于IgMIgM，当，当IgMIgM接近消失时，接近消失时， IgGIgG方达高峰阶段，并维持较长时间，甚至达方达高峰阶段，并维持较长时间，甚至达 到数年之久。到数年之久。IgAIgA出现最晚，常在出现最晚，常在IgMIgM和和IgGIgG出出 现后现后2 2周至周至1 12 2月才能在血液中查出，但维持月才能在血液中查出，但维持 时间较长。时间较长。 2021-7-15 （五）、影响抗体产生的因素（五）、影响抗体产生的因素 1 1、抗原、抗原 2 2、机体、机体 2021-7-15 1 1、抗原、抗原 A.A.抗原的性质抗原的性质 抗原

14、的抗原的物理性状、化学结构物理性状、化学结构和和毒力毒力 的不同，对机体刺激的强度不一样，的不同，对机体刺激的强度不一样， 因此机体产生抗体的速度和持续的时因此机体产生抗体的速度和持续的时 间也就不同。间也就不同。 2021-7-15 B.B.抗原的用量抗原的用量 当抗原量过多，超过了一定的限度，当抗原量过多，超过了一定的限度， 抗体的形成反而受到抑制，这种现象称抗体的形成反而受到抑制，这种现象称 为为“免疫麻痹免疫麻痹”。 呈现呈现“免疫麻痹免疫麻痹”的动物，经过一的动物，经过一 定时间，待大量抗原被分解清除后，麻定时间，待大量抗原被分解清除后，麻 痹现象可以解除。痹现象可以解除。 2021

15、-7-15 C. C.免疫途径免疫途径 抗原抗原免疫途径免疫途径的不同，抗原在体内的不同，抗原在体内 停留的时间和接触的组织也不同，因停留的时间和接触的组织也不同，因 而产生不同的结果。而产生不同的结果。 2021-7-15 D.D.免疫的次数和间隔时间免疫的次数和间隔时间 一般菌苗需间隔一般菌苗需间隔7 710d10d，注射，注射2 23 3次，次， 类毒素注射类毒素注射2 2次，间隔次，间隔6 6周周。但注射弱毒。但注射弱毒 疫苗，一次注射即可达到目的。疫苗，一次注射即可达到目的。 2021-7-15 E. E.佐剂的作用佐剂的作用 将佐剂和疫苗同时免疫接种机体，将佐剂和疫苗同时免疫接种机

16、体， 能够非特异的能够非特异的增强抗体反应的强度增强抗体反应的强度和和 延长反应的时间延长反应的时间。 2021-7-15 2. 2.机体方面机体方面 机体的机体的年龄年龄因素（例如新生动物），对于因素（例如新生动物），对于 许多抗原的刺激，不形成免疫应答，或者反许多抗原的刺激，不形成免疫应答，或者反 应比较微弱。其原因可能是免疫系统尚未完应比较微弱。其原因可能是免疫系统尚未完 全成熟，或受全成熟，或受母源抗体母源抗体的抑制。的抑制。 另外，动物的另外，动物的品种品种、机体的、机体的健康状态、营健康状态、营 养状况、疾病养状况、疾病等也能影响抗体的产生。等也能影响抗体的产生。 2021-7-1

17、5 母源抗体母源抗体 指动物机体通过指动物机体通过胎盘、初乳、卵黄胎盘、初乳、卵黄 等途径从母体获得的抗体，称等途径从母体获得的抗体，称母源抗体。母源抗体。 初生幼畜饲喂初乳和乳汁，对初生幼畜饲喂初乳和乳汁，对增加幼增加幼 畜的抵抗力，减少疾病的发生畜的抵抗力，减少疾病的发生，是至关，是至关 重要的。禽类的抗体可以经卵传给下一重要的。禽类的抗体可以经卵传给下一 代。代。 2021-7-15 第第14章章 （六）、特异性免疫的获得途径（六）、特异性免疫的获得途径 2021-7-15 小结小结 P95 P95 w免疫器官、免疫细胞免疫器官、免疫细胞 w抗原抗原 w免疫应答及基本过程免疫应答及基本过

18、程 w抗体及产生规律、影响因素抗体及产生规律、影响因素 2021-7-15 2021-7-15 （三）、体液免疫（三）、体液免疫 B B细胞细胞在抗原刺激下转化为在抗原刺激下转化为浆细胞浆细胞, ,并并 产生抗体产生抗体而发挥的而发挥的特异性免疫应答特异性免疫应答。 由由B B细胞介导细胞介导的免疫应答称为体液免疫的免疫应答称为体液免疫。 2021-7-15 2.IgM2.IgM 机体受病原感染后，机体受病原感染后，产生最早的产生最早的免免 疫球蛋白，疫球蛋白，主要由主要由脾脏脾脏和和淋巴结中的淋巴结中的B B细细 胞胞产生，分布在血液中，占产生，分布在血液中，占 1010左右。左右。持持 续时间短续时间短，是感染早期的重要免疫力量，可，是感染早期的重要免疫力量，可 用于血清学用于血清学早期诊断早期诊断。 作用作用: : 抗菌、抗病毒、中和毒素、抗肿瘤抗菌、抗病毒、中和毒素、抗肿瘤 2021-7-15 （五）、影响抗