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文档简介

1、泓域咨询 /珠海关于成立生物医药公司可行性研究报告珠海关于成立生物医药公司可行性研究报告xx集团有限公司报告说明xx集团有限公司主要由xxx有限责任公司和xxx集团有限公司共同出资成立。其中:xxx有限责任公司出资756.00万元,占xx集团有限公司70%股份;xxx集团有限公司出资324万元,占xx集团有限公司30%股份。根据谨慎财务估算,项目总投资22465.86万元,其中:建设投资17513.64万元,占项目总投资的77.96%;建设期利息198.96万元,占项目总投资的0.89%;流动资金4753.26万元,占项目总投资的21.16%。项目正常运营每年营业收入44200.00万元,综合

2、总成本费用36481.27万元,净利润5635.93万元,财务内部收益率18.15%,财务净现值7194.90万元,全部投资回收期5.96年。本期项目具有较强的财务盈利能力,其财务净现值良好,投资回收期合理。近年来光动力疗法由于光敏物质、光源及导光系统的发展和进步,以及毒副作用小和对器官功能的保护作用的特性,光动力疗法已经逐步成为肿瘤及多种良性病变的重要治疗手段之一,在体表及腔道浅表增生性病变的治疗上具有独特的临床优势。光动力疗法过程分为以下三步:第一步,通过静脉或局部给药,数小时后光敏剂靶向分布到病变组织;第二步,通过特定波长光定点照射病变组织;第三步,光敏剂吸收光能发生光动力反应破坏病变组

3、织。本报告为模板参考范文,不作为投资建议,仅供参考。报告产业背景、市场分析、技术方案、风险评估等内容基于公开信息;项目建设方案、投资估算、经济效益分析等内容基于行业研究模型。本报告可用于学习交流或模板参考应用。目录第一章 筹建公司基本信息9一、 公司名称9二、 注册资本9三、 注册地址9四、 主要经营范围9五、 主要股东9公司合并资产负债表主要数据11公司合并利润表主要数据11公司合并资产负债表主要数据12公司合并利润表主要数据12六、 项目概况13第二章 项目建设背景及必要性分析16一、 技术发展情况16二、 行业面临的机遇与挑战17三、 未来发展趋势21四、 项目实施的必要性22第三章 行

4、业、市场分析23一、 中国皮肤病类药物行业现状23二、 中国皮肤病类药物行业现状27三、 蒽环类脂质体抗肿瘤药物制剂技术32第四章 公司筹建方案34一、 公司经营宗旨34二、 公司的目标、主要职责34三、 公司组建方式35四、 公司管理体制35五、 部门职责及权限36六、 核心人员介绍40七、 财务会计制度42第五章 法人治理45一、 股东权利及义务45二、 董事50三、 高级管理人员54四、 监事57第六章 发展规划59一、 公司发展规划59二、 保障措施60第七章 项目风险分析62一、 项目风险分析62二、 项目风险对策64第八章 选址可行性分析67一、 项目选址原则67二、 建设区基本情

5、况67三、 创新驱动发展71四、 社会经济发展目标73五、 产业发展方向75六、 项目选址综合评价81第九章 项目环境保护83一、 编制依据83二、 环境影响合理性分析84三、 建设期大气环境影响分析86四、 建设期水环境影响分析87五、 建设期固体废弃物环境影响分析87六、 建设期声环境影响分析88七、 营运期环境影响89八、 环境管理分析89九、 结论及建议90第十章 经济收益分析92一、 经济评价财务测算92营业收入、税金及附加和增值税估算表92综合总成本费用估算表93固定资产折旧费估算表94无形资产和其他资产摊销估算表95利润及利润分配表97二、 项目盈利能力分析97项目投资现金流量表

6、99三、 偿债能力分析100借款还本付息计划表101第十一章 投资方案103一、 编制说明103二、 建设投资103建筑工程投资一览表104主要设备购置一览表105建设投资估算表106三、 建设期利息107建设期利息估算表107固定资产投资估算表108四、 流动资金109流动资金估算表110五、 项目总投资111总投资及构成一览表111六、 资金筹措与投资计划112项目投资计划与资金筹措一览表112第十二章 建设进度分析114一、 项目进度安排114项目实施进度计划一览表114二、 项目实施保障措施115第十三章 总结评价说明116第十四章 附表附件118主要经济指标一览表118建设投资估算表

7、119建设期利息估算表120固定资产投资估算表121流动资金估算表122总投资及构成一览表123项目投资计划与资金筹措一览表124营业收入、税金及附加和增值税估算表125综合总成本费用估算表125固定资产折旧费估算表126无形资产和其他资产摊销估算表127利润及利润分配表128项目投资现金流量表129借款还本付息计划表130建筑工程投资一览表131项目实施进度计划一览表132主要设备购置一览表133能耗分析一览表133第一章 筹建公司基本信息一、 公司名称xx集团有限公司(以工商登记信息为准)二、 注册资本1080万元三、 注册地址珠海xxx四、 主要经营范围经营范围:从事生物医药相关业务(企

8、业依法自主选择经营项目,开展经营活动;依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。)五、 主要股东xx集团有限公司主要由xxx有限责任公司和xxx集团有限公司发起成立。(一)xxx有限责任公司基本情况1、公司简介当前,国内外经济发展形势依然错综复杂。从国际看,世界经济深度调整、复苏乏力,外部环境的不稳定不确定因素增加,中小企业外贸形势依然严峻,出口增长放缓。从国内看,发展阶段的转变使经济发展进入新常态,经济增速从高速增长转向中高速增长,经济增长方式从规模速度型粗放增长转向质量效率型集约增长,经济增长动力从物质要素投入为主转向创新

9、驱动为主。新常态对经济发展带来新挑战,企业遇到的困难和问题尤为突出。面对国际国内经济发展新环境,公司依然面临着较大的经营压力,资本、土地等要素成本持续维持高位。公司发展面临挑战的同时,也面临着重大机遇。随着改革的深化,新型工业化、城镇化、信息化、农业现代化的推进,以及“大众创业、万众创新”、中国制造2025、“互联网+”、“一带一路”等重大战略举措的加速实施,企业发展基本面向好的势头更加巩固。公司将把握国内外发展形势,利用好国际国内两个市场、两种资源,抓住发展机遇,转变发展方式,提高发展质量,依靠创业创新开辟发展新路径,赢得发展主动权,实现发展新突破。公司秉承“诚实、信用、谨慎、有效”的信托理

10、念,将“诚信为本、合规经营”作为企业的核心理念,不断提升公司资产管理能力和风险控制能力。2、主要财务数据公司合并资产负债表主要数据项目2020年12月2019年12月2018年12月资产总额9675.187740.147256.39负债总额5282.434225.943961.82股东权益合计4392.753514.203294.56公司合并利润表主要数据项目2020年度2019年度2018年度营业收入27398.1121918.4920548.58营业利润5532.194425.754149.14利润总额4637.153709.723477.86净利润3477.862712.732504.0

11、6归属于母公司所有者的净利润3477.862712.732504.06(二)xxx集团有限公司基本情况1、公司简介公司不断推动企业品牌建设,实施品牌战略,增强品牌意识,提升品牌管理能力,实现从产品服务经营向品牌经营转变。公司积极申报注册国家及本区域著名商标等,加强品牌策划与设计,丰富品牌内涵,不断提高自主品牌产品和服务市场份额。推进区域品牌建设,提高区域内企业影响力。公司不断建设和完善企业信息化服务平台,实施“互联网+”企业专项行动,推广适合企业需求的信息化产品和服务,促进互联网和信息技术在企业经营管理各个环节中的应用,业通过信息化提高效率和效益。搭建信息化服务平台,培育产业链,打造创新链,提

12、升价值链,促进带动产业链上下游企业协同发展。2、主要财务数据公司合并资产负债表主要数据项目2020年12月2019年12月2018年12月资产总额9675.187740.147256.39负债总额5282.434225.943961.82股东权益合计4392.753514.203294.56公司合并利润表主要数据项目2020年度2019年度2018年度营业收入27398.1121918.4920548.58营业利润5532.194425.754149.14利润总额4637.153709.723477.86净利润3477.862712.732504.06归属于母公司所有者的净利润3477.862

13、712.732504.06六、 项目概况(一)投资路径xx集团有限公司主要从事关于成立生物医药公司的投资建设与运营管理。(二)项目提出的理由理想的光敏剂需要包含以下特性:(1)对病变组织的靶向性强;(2)光敏性适中,治疗窗口宽;(3)稳定性、溶解性、生物利用度高;(4)高产、合成路径简单易得。目前仍然没有一款光敏剂完全符合以上的条件。未来,随着技术的不断进步,光动力技术在光敏剂领域的研发空间是巨大的。珠海在新常态下面临难得的叠加发展机遇。经济特区设立35年来,我市始终秉持科学发展理念,没有走上过度消耗资源和损害环境的道路,较早运用新常态思维指导经济社会发展,具备适应新常态、把握新常态和引领新常

14、态的先发优势。横琴自贸片区、珠三角国家自主创新示范区和高栏港国家经济技术开发区的设立,港珠澳大桥、深中通道和珠港澳国际都会区的建设,珠江西岸先进装备制造产业带战略的实施,是我市新常态下难得的历史性机遇。同时,我市拥有的较高发展基础和显著生态优势为保持经济较快增长提供了坚实基础。“十三五”期间,区位优势、开放优势、后发优势、战略优势将得到重构,珠海的国家战略地位将进一步提升。(三)项目选址项目选址位于xxx(待定),占地面积约51.00亩。项目拟定建设区域地理位置优越,交通便利,规划电力、给排水、通讯等公用设施条件完备,非常适宜本期项目建设。(四)生产规模项目建成后,形成年产xx公斤生物医药的生

15、产能力。(五)建设规模项目建筑面积57214.15,其中:生产工程33697.40,仓储工程13076.91,行政办公及生活服务设施5648.90,公共工程4790.94。(六)项目投资根据谨慎财务估算,项目总投资22465.86万元,其中:建设投资17513.64万元,占项目总投资的77.96%;建设期利息198.96万元,占项目总投资的0.89%;流动资金4753.26万元,占项目总投资的21.16%。(七)经济效益(正常经营年份)1、营业收入(SP):44200.00万元。2、综合总成本费用(TC):36481.27万元。3、净利润(NP):5635.93万元。4、全部投资回收期(Pt)

16、:5.96年。5、财务内部收益率:18.15%。6、财务净现值:7194.90万元。(八)项目进度规划项目建设期限规划12个月。(九)项目综合评价该项目工艺技术方案先进合理,原材料国内市场供应充足,生产规模适宜,产品质量可靠,产品价格具有较强的竞争能力。该项目经济效益、社会效益显著,抗风险能力强,盈利能力强。综上所述,本项目是可行的。第二章 项目建设背景及必要性分析一、 技术发展情况现代光动力疗法是从1900年德国学者Raab首次发现光和光敏剂的结合能够产生细胞毒性效应开始,20世纪七十年代这项技术被逐渐应用到临床。1993年,加拿大卫生部批准了世界上首个光敏药物photofinII用于膀胱癌

17、的治疗,光动力治疗开始得到全球科学家的广泛关注,并有多个光敏药物陆续获准上市。中国在八十年代初开始光敏药物的研究,并将光动力治疗的临床应用从恶性肿瘤治疗扩展至多种良性疾病,目前已成为全球光动力药物研发领域最活跃的地区之一。近年来光动力疗法由于光敏物质、光源及导光系统的发展和进步,以及毒副作用小和对器官功能的保护作用的特性,光动力疗法已经逐步成为肿瘤及多种良性病变的重要治疗手段之一,在体表及腔道浅表增生性病变的治疗上具有独特的临床优势。光动力疗法过程分为以下三步:第一步,通过静脉或局部给药,数小时后光敏剂靶向分布到病变组织;第二步,通过特定波长光定点照射病变组织;第三步,光敏剂吸收光能发生光动力

18、反应破坏病变组织。光动力疗法的原理是在特定波长光的照射下,光敏剂发生电子能级跃迁,从基态到激发态。激发态自发衰减回基态的过程中将能量传递给临近的氧,生成活泼的氧自由基或单线态氧。由自由基损伤生物大分子进而杀伤病变区域细胞,破坏病变组织。光敏剂在病变组织的特异分布和光的定点照射,共同构成光动力治疗的靶向作用,破坏病变组织的同时保证健康组织器官不受损害。二、 行业面临的机遇与挑战1、行业面临的机遇(1)人口增长、老龄化使得药品需求不断增加随着我国人口数量的自然增长、人口老龄化以及居民卫生保健意识的不断增强,我国医药制造行业持续快速发展。根据国家统计局数据,2018年末,我国共有13.95亿人口,人

19、口自然增长率为38,人口的自然增长将带来药品市场的新增需求。同时,我国人口老龄化呈加速趋势,2015年至2018年期间,我国65岁及以上人口数量从1.44亿增加至1.67亿,占人口比重从10.50%上升至11.90%。由于老年人群体较其他人群抵抗力较低,兼患多种疾病,对于药品的需求相对更高。人口老龄化的日趋严重将直接导致我国药品需求的大幅提升。 (2)居民收入和医疗支付能力逐渐提升随着我国经济的发展,居民人均可支配收入不断增长,根据国家统计局数据,2018年全国居民可支配收入为28,228元,比上年增长8.7%。2018年全国卫生总费用预计达57,998.3亿元,占GDP6.4%,人均卫生费用

20、为4,148.1元,比上年增加364.3元。随着我国居民医疗卫生支付能力的上升,药品消费能力也有望得到进一步提高。此外,国家对医疗卫生的投入不断扩大,2018年国家政府卫生支出为16,390.7亿元,较上年增长7.79%。随着国家不断加大医疗卫生的投入,生物医药产品的消费能力也将不断提升。(3)产业政策带来新的机遇从2009年3月国务院公布关于深化医药卫生体制改革的意见开始,各部门先后出台政策、规划等各项措施,逐步建立健全覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度、建立完善新型农村合作医疗制度,逐步向城乡居民统一提供疾病预防控制、妇幼保健、健康教育等基本公共卫生服务,从而全面提高国民健康及医疗水平。201

21、6年12月,国务院印发了“十三五”深化医药卫生体制改革规划,要求“十三五”期间,要在分级诊疗、现代医院管理、全民医保、药品供应保障、综合监管等五项制度建设上取得新突破,同时统筹推进相关领域改革。规划提出,到2020年,我国将普遍建立比较完善的公共卫生服务体系和医疗服务体系,比较健全的医疗保障体系,比较规范的药品供应保障体系和综合监管体系,比较科学的医疗卫生机构管理体制和运行机制。包括产业发展规划、药品流通质量管理、基层医药市场建立等在内的一系列医药卫生体制的改革,一方面加强了行业监管,有助于改善竞争环境,促进行业整合,实现医药制造业的长期可持续发展;另一方面,随着医改的深化,政府逐步加大卫生投

22、入,扩大基本医疗的受益面。这些举措将会进一步扩大药品需求市场规模,同时也为研发能力较为突出、质量控制较为有效的医药制造企业提供了快速发展的契机。(4)行业体制改革对医药研发的机遇2015年8月,国务院印发关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见,将提高药品医疗器械审评审批质量、解决注册申请积压、提高仿制药质量、鼓励研究和创制新药和提高审评审批透明度作为主要工作目标。2018年11月,中央全面深化改革委员会第五次会议审议通过了国家组织药品集中采购和使用试点方案。同月,以上海为代表的11个试点地区委派代表组成的联合采购办公室发布了4+7城市药品集中采购文件。其中规定:“化学药品新注册分类批准的仿制药

23、品目 录,经联采办会议通过以及咨询专家,确定采购品种(指定规格)及约定采购量。”本次改革通过坚持集采量价结合、推进仿制药一致性评价工作等一系列“组合拳”实现让人民群众以比较低廉的价格用上质量更高的药品。上述改革的实行将使得未来中国的药品定价模式逐渐回归到国际通行的将新药和通用名药分开定价的药物分类定价模式,即除在临床上有特殊治疗价值的新药外,其余药物都将进行较为激烈的价格比拼。未来医药企业的竞争力将体现在医药创新能力和产业化能力上。2、行业面临的挑战(1)市场集中度较低全球医药制造业以发达国家医药制造企业为主要力量,其市场较为集中。2017年,全球前十五大生物制药企业的收入合计达5,686.1

24、7亿美元,占全球市场份额的51%。近年来,我国医药制造行业发展较快,但由于起步较晚,产业集中度与发达国家相比仍处于较低水平,医药制造行业企业多、小、散问题突出,低水平重复建设现象较为严重,造成过度竞争、资源浪费和环境污染。国务院在“十三五”深化医药卫生体制改革规划中将提高药物市场集中度,实现规模化、集约化和现代化经营作为发展改革的重要目标。(2)自主创新能力较弱根据国家统计局数据,2017年我国规模以上工业医药制造业企业研究与试验发展经费为534.2亿元。与欧美发达国家相比,我国制药企业的研发投入严重不足。由于新药研发资金需求多、时间周期长、研发人才素质要求高、研发项目风险大,国内医药制造企业

25、研发投入意愿并不高。一些关键性产业化技术长期没有突破,产品技术含量较低,导致产品同质化竞争情况比较严重,缺乏高技术含量、高附加值的核心技术产品。三、 未来发展趋势光动力疗法相对传统疗法具有创伤小、毒性低、高选择性、高适用性、不易产生耐药性、高协同性、对容貌及重要器官功能保护性高等优势,其未来发展趋势主要体现在适应症拓展和新型光敏剂的开发上。1、适应症拓展目前世界范围内的光动力产品适应症较窄。基于光动力药物的特性,这些药物具有更为广泛的适应范围,例如盐酸氨酮戊酸在临床应用共识推荐循证医学证据I级的适应症就包括:皮肤肿瘤、感染性皮肤病、炎症性皮肤疾病等,具体为尖锐湿疣(CA)、日光性角化(AK)、

26、基底细胞癌(BCC)、鲍恩病、痤疮等。目前国内上市的适应症只批准了尖锐湿疣(CA)。因此,由于光动力药物独特的优点,未来光动力药物在各种适应症中拥有广阔的探索空间。2、新型光敏剂的开发理想的光敏剂需要包含以下特性:(1)对病变组织的靶向性强;(2)光敏性适中,治疗窗口宽;(3)稳定性、溶解性、生物利用度高;(4)高产、合成路径简单易得。目前仍然没有一款光敏剂完全符合以上的条件。未来,随着技术的不断进步,光动力技术在光敏剂领域的研发空间是巨大的。四、 项目实施的必要性(一)提升公司核心竞争力项目的投资,引入资金的到位将改善公司的资产负债结构,补充流动资金将提高公司应对短期流动性压力的能力,降低公

27、司财务费用水平,提升公司盈利能力,促进公司的进一步发展。同时资金补充流动资金将为公司未来成为国际领先的产业服务商发展战略提供坚实支持,提高公司核心竞争力。第三章 行业、市场分析一、 中国皮肤病类药物行业现状随着人类进步的步伐,人们赖以生存的环境也在不断改变。大气污染日益严重,导致皮肤病发病率不断提高,而皮肤病的致病因素也在不断地升级。WHO曾宣布,皮肤病将是21世纪人类历史上发病率最高、致残率最高、传染性最强的一种疾病。皮肤病是医学上的常见病、多发病,具有发病范围广、病情种类多、治疗时间长等特征。近年来,皮肤病患者数量持续增长,年龄日趋年轻化,且由于皮肤病病情反复,患者拖延病情,治疗费用高等原

28、因,给患者康复带来极大不利。根据米内网数据显示,我国皮肤病用药市场规模保持扩大态势,2018年全国皮肤病药物市场规模达167.31亿元,同比增长4.3%。1、尖锐湿疣治疗领域尖锐湿疣又称生殖器疣或性病疣,是一种由人类乳头瘤病毒(HPV)感染引起的性传播疾病,属于皮肤性病范畴。人乳头瘤病毒(HPV)迄今已发现77种,主要感染上皮,人是唯一宿主,引起尖锐湿疣的病毒主要是HPV-6、11、16、18型。尖锐湿疣是我国常见的性传播疾病,我国尖锐湿疣的监测始于1987年,原国家卫生部选择16个性病监测点试行报病,尖锐湿疣作为8种监测性病之一开展报病工作。1993年监测点扩展到26个;2008年,建立了1

29、05个监测点进行性病监测。尖锐湿疣的报告发病率为24.65/10万,全国报告发病人数为34.08万人。然而中国尖锐湿疣报告发病率与实际患病人数之间存在巨大差距。首先,大量患者出于个人情面和隐私等考虑,只愿去非公立的性病门诊和医院求诊,造成大量病例未纳入统计范围;其次,除在临床上有明显尖锐湿疣表现的患者数外,还有大量尖锐湿疣亚临床表现未进行统计。因此,我国的尖锐湿疣患病人数可能被大量低估,具有较大的潜在市场容量。尖锐湿疣的治疗目的是去除疣体,尽可能地减少或预防复发。尖锐湿疣在治疗方案上主要有药物治疗、物理治疗以及光动力学疗法三种。其中,药物治疗之代表为0.5%鬼臼毒素酊(软膏)、5%咪喹莫特乳膏

30、、80%-90%三氯醋酸(TCA)或二氯醋酸(BCA)、干扰素、氟尿嘧啶,物理治疗之代表为手术治疗、冷冻疗法、激光治疗、电灼治疗,光动力学疗法指艾拉光动力疗法。2013至2018年间,国内尖锐湿疣用药市场容量由3.88亿元增长至7.95亿元,年均复合增长率为15.43%,该类别药物的销售增长主要由盐酸氨酮戊酸和干扰素类产品在拉动。2、鲜红斑痣治疗领域鲜红斑痣是一种常见的先天性真皮浅层毛细血管网扩张畸形。表现为无数扩张的毛细血管所组成的较扁平而很少隆起的斑块,病灶面积随身体生长而相应增大,终生不消退,可发生于任何部位,但以面颈部多见,占75%-80%。在新生儿中发病率高达千分之三至四。如不及时治

31、疗,65%以上的患者病灶会逐渐扩张,在40岁以前出现增厚或发生结节,严重影响容貌和心理。鲜红斑痣极少自然消退,不经治疗一般将伴随患者终生。由于鲜红斑痣的外观显著,常造成面部畸形,随着时间推移,皮损颜色还常常加深、增厚,出现结节性损害,给患者带来严重的社会心理障碍。随着医学水平的发展,主流医学共识认为鲜红斑痣的治疗越早介入越好,因为在鲜红斑痣发病初期病灶浅,病变的血管比较细,治疗相对容易。而且患者年龄越小,皮肤新陈代谢能力就越强大,在治疗次数上比成年人少,治疗效果也相对成年人好。鲜红斑痣的发病率约为-4,无种族和地区差异。美国约有100万患者(按3亿人口计算),全世界约有2,000万患者2。按照

32、该发病率计算,中国过去数十年的鲜红斑痣的存量患者高达数百万人,每年新增患儿约5万人。鲜红斑痣的治疗极其困难,目前主流疗法为激光治疗和光动力疗法。1983年Anderson和Parrish提出选择性光热作用理论,认为激光波长与靶色基(血红蛋白、黑色素或文刺颗粒)吸收峰相匹配,可产生选择性热吸收破坏靶色基,达到有效祛除皮损的目的。随着激光医学的进步,鲜红斑痣的激光治疗手段出现飞跃进展,使得有效性及安全性大大提高。3、中国抗肿瘤类药物行业现状恶性肿瘤是当今威胁人类健康和社会发展最为严重的疾病之一。全球184个国家和地区中,中国的恶性肿瘤发病总体而言位居中等偏上水平,约占全球恶性肿瘤发病的21.8%。

33、根据米内网数据显示,2018年中国抗肿瘤药物总产值达998.95亿元,同比增长21.20%。我国抗肿瘤药物主要分为抗代谢药物、蛋白激酶抑制剂、植物生物碱和其他天然药、单克隆抗体、激素拮抗剂和相关制剂、细胞毒素类抗生素和相关物质、铂化合物类、烷化剂类、激素类及相关制剂等类别。4、蒽环类抗肿瘤药物行业现状蒽环类药物(Anthracyclines)属于细胞毒素类抗生素范畴。细胞毒素类抗生素分为蒽环类和多肽类,其中蒽环类占据我国细胞毒素类抗肿瘤药物绝大部分市场份额。蒽环类药物是抗肿瘤常用药物之一,特别是针对乳腺癌、白血病、淋巴瘤、卵巢癌和肺癌等。蒽环类药物基本结构为蒽环与一个氨基糖以糖苷键相连,从化学

34、结构分类,蒽环类药物属于抗肿瘤抗生素,是由微生物产生的具有抗肿瘤活性的化学物质。蒽环类药物包括柔红霉素(DNR)、多柔比星(ADM,又称阿霉素)、表柔比星(EPI,又称表阿霉素)、吡柔比星(THP,又称吡喃阿霉素)、米托蒽醌(MIT)和卡柔比星等。2018年,我国蒽环类抗肿瘤药市场销售额为56.44亿元,同比增长15.68%。我国蒽环类抗肿瘤药物中,市场份额排在首位的是多柔比星,也是增长最快的品种。多柔比星临床常用于恶性淋巴瘤、急性白血病和乳腺癌的治疗。我国多柔比星制剂市场份额不断扩大的原因是其脂质体制剂销售额的快速增长。盐酸多柔比星脂质体制剂与普通多柔比星制剂相比,具有作用时间长、心脏毒性低

35、和肿瘤靶向性好等特征。不仅对淋巴瘤、卡波氏肉瘤、多发性骨髓瘤、妇科肿瘤、乳腺癌等多种肿瘤的疗效令人满意,同时能有效改善相关不良反应,显著降低心脏毒性,提高治疗指数。二、 中国皮肤病类药物行业现状随着人类进步的步伐,人们赖以生存的环境也在不断改变。大气污染日益严重,导致皮肤病发病率不断提高,而皮肤病的致病因素也在不断地升级。WHO曾宣布,皮肤病将是21世纪人类历史上发病率最高、致残率最高、传染性最强的一种疾病。皮肤病是医学上的常见病、多发病,具有发病范围广、病情种类多、治疗时间长等特征。近年来,皮肤病患者数量持续增长,年龄日趋年轻化,且由于皮肤病病情反复,患者拖延病情,治疗费用高等原因,给患者康

36、复带来极大不利。根据米内网数据显示,我国皮肤病用药市场规模保持扩大态势,2018年全国皮肤病药物市场规模达167.31亿元,同比增长4.3%。1、尖锐湿疣治疗领域尖锐湿疣又称生殖器疣或性病疣,是一种由人类乳头瘤病毒(HPV)感染引起的性传播疾病,属于皮肤性病范畴。人乳头瘤病毒(HPV)迄今已发现77种,主要感染上皮,人是唯一宿主,引起尖锐湿疣的病毒主要是HPV-6、11、16、18型。尖锐湿疣是我国常见的性传播疾病,我国尖锐湿疣的监测始于1987年,原国家卫生部选择16个性病监测点试行报病,尖锐湿疣作为8种监测性病之一开展报病工作。1993年监测点扩展到26个;2008年,建立了105个监测点

37、进行性病监测。尖锐湿疣的报告发病率为24.65/10万,全国报告发病人数为34.08万人。然而中国尖锐湿疣报告发病率与实际患病人数之间存在巨大差距。首先,大量患者出于个人情面和隐私等考虑,只愿去非公立的性病门诊和医院求诊,造成大量病例未纳入统计范围;其次,除在临床上有明显尖锐湿疣表现的患者数外,还有大量尖锐湿疣亚临床表现未进行统计。因此,我国的尖锐湿疣患病人数可能被大量低估,具有较大的潜在市场容量。尖锐湿疣的治疗目的是去除疣体,尽可能地减少或预防复发。尖锐湿疣在治疗方案上主要有药物治疗、物理治疗以及光动力学疗法三种。其中,药物治疗之代表为0.5%鬼臼毒素酊(软膏)、5%咪喹莫特乳膏、80%-9

38、0%三氯醋酸(TCA)或二氯醋酸(BCA)、干扰素、氟尿嘧啶,物理治疗之代表为手术治疗、冷冻疗法、激光治疗、电灼治疗,光动力学疗法指艾拉光动力疗法。2013至2018年间,国内尖锐湿疣用药市场容量由3.88亿元增长至7.95亿元,年均复合增长率为15.43%,该类别药物的销售增长主要由盐酸氨酮戊酸和干扰素类产品在拉动。2、鲜红斑痣治疗领域鲜红斑痣是一种常见的先天性真皮浅层毛细血管网扩张畸形。表现为无数扩张的毛细血管所组成的较扁平而很少隆起的斑块,病灶面积随身体生长而相应增大,终生不消退,可发生于任何部位,但以面颈部多见,占75%-80%。在新生儿中发病率高达千分之三至四。如不及时治疗,65%以

39、上的患者病灶会逐渐扩张,在40岁以前出现增厚或发生结节,严重影响容貌和心理。鲜红斑痣极少自然消退,不经治疗一般将伴随患者终生。由于鲜红斑痣的外观显著,常造成面部畸形,随着时间推移,皮损颜色还常常加深、增厚,出现结节性损害,给患者带来严重的社会心理障碍。随着医学水平的发展,主流医学共识认为鲜红斑痣的治疗越早介入越好,因为在鲜红斑痣发病初期病灶浅,病变的血管比较细,治疗相对容易。而且患者年龄越小,皮肤新陈代谢能力就越强大,在治疗次数上比成年人少,治疗效果也相对成年人好。鲜红斑痣的发病率约为-4,无种族和地区差异。美国约有100万患者(按3亿人口计算),全世界约有2,000万患者2。按照该发病率计算

40、,中国过去数十年的鲜红斑痣的存量患者高达数百万人,每年新增患儿约5万人。鲜红斑痣的治疗极其困难,目前主流疗法为激光治疗和光动力疗法。1983年Anderson和Parrish提出选择性光热作用理论,认为激光波长与靶色基(血红蛋白、黑色素或文刺颗粒)吸收峰相匹配,可产生选择性热吸收破坏靶色基,达到有效祛除皮损的目的。随着激光医学的进步,鲜红斑痣的激光治疗手段出现飞跃进展,使得有效性及安全性大大提高。3、中国抗肿瘤类药物行业现状恶性肿瘤是当今威胁人类健康和社会发展最为严重的疾病之一。全球184个国家和地区中,中国的恶性肿瘤发病总体而言位居中等偏上水平,约占全球恶性肿瘤发病的21.8%。根据米内网数

41、据显示,2018年中国抗肿瘤药物总产值达998.95亿元,同比增长21.20%。我国抗肿瘤药物主要分为抗代谢药物、蛋白激酶抑制剂、植物生物碱和其他天然药、单克隆抗体、激素拮抗剂和相关制剂、细胞毒素类抗生素和相关物质、铂化合物类、烷化剂类、激素类及相关制剂等类别。4、蒽环类抗肿瘤药物行业现状蒽环类药物(Anthracyclines)属于细胞毒素类抗生素范畴。细胞毒素类抗生素分为蒽环类和多肽类,其中蒽环类占据我国细胞毒素类抗肿瘤药物绝大部分市场份额。蒽环类药物是抗肿瘤常用药物之一,特别是针对乳腺癌、白血病、淋巴瘤、卵巢癌和肺癌等。蒽环类药物基本结构为蒽环与一个氨基糖以糖苷键相连,从化学结构分类,蒽

42、环类药物属于抗肿瘤抗生素,是由微生物产生的具有抗肿瘤活性的化学物质。蒽环类药物包括柔红霉素(DNR)、多柔比星(ADM,又称阿霉素)、表柔比星(EPI,又称表阿霉素)、吡柔比星(THP,又称吡喃阿霉素)、米托蒽醌(MIT)和卡柔比星等。2018年,我国蒽环类抗肿瘤药市场销售额为56.44亿元,同比增长15.68%。我国蒽环类抗肿瘤药物中,市场份额排在首位的是多柔比星,也是增长最快的品种。多柔比星临床常用于恶性淋巴瘤、急性白血病和乳腺癌的治疗。我国多柔比星制剂市场份额不断扩大的原因是其脂质体制剂销售额的快速增长。盐酸多柔比星脂质体制剂与普通多柔比星制剂相比,具有作用时间长、心脏毒性低和肿瘤靶向性

43、好等特征。不仅对淋巴瘤、卡波氏肉瘤、多发性骨髓瘤、妇科肿瘤、乳腺癌等多种肿瘤的疗效令人满意,同时能有效改善相关不良反应,显著降低心脏毒性,提高治疗指数。三、 蒽环类脂质体抗肿瘤药物制剂技术多柔比星(Doxorubicin)是一种广谱抗肿瘤药物,在临床上用于治疗大多数恶性肿瘤,包括急性白血病、骨肉瘤、肝癌、胃癌等。但多柔比星具有较强的毒副作用,包括心脏毒性、肝脏毒性、骨髓抑制等。1995年首个抗癌类纳米制剂Doxil(多柔比星脂质体)获FDA批准上市用于治疗HIV相关的卡波西氏肉瘤,后又被许可用于治疗卵巢癌和多发性骨髓瘤。与普通制剂相比,PEG化的多柔比星脂质体可通过逃避网状内皮系统吞噬、增加药

44、物渗透效率、延长循环滞留时间以及特定的肿瘤靶向作用等多种方式,达到药物定位释放,与传统的多柔比星相比,PEG化多柔比星脂质体具有作用时间长、心脏毒性低和肿瘤靶向性好等特征。不仅对淋巴瘤、卡波氏肉瘤、多发性骨髓瘤、妇科肿瘤、乳腺癌等多种肿瘤的疗效令人满意,同时能有效改善相关不良反应,显著降低心脏毒性,提高多柔比星治疗指数。目前该药物已被美国国家综合癌症网络(NCCN)指南推荐用于一线治疗淋巴瘤、多发性骨髓瘤、卵巢癌等,二线治疗乳腺癌、骨与软组织肉瘤、病程有进展的艾滋病相关的卡波氏肉瘤等多种癌症。第四章 公司筹建方案一、 公司经营宗旨根据国家法律、法规及其他有关规定,依照诚实信用、勤勉尽责的原则,

45、充分运用经济组织形式的优良运行机制,为公司股东谋求最大利益,取得更好的社会效益和经济效益。二、 公司的目标、主要职责(一)目标近期目标:深化企业改革,加快结构调整,优化资源配置,加强企业管理,建立现代企业制度;精干主业,分离辅业,增强企业市场竞争力,加快发展;提高企业经济效益,完善管理制度及运营网络。远期目标:探索模式创新、制度创新、管理创新的产业发展新思路。坚持发展自主品牌,提升企业核心竞争力。此外,面向国际、国内两个市场,优化资源配置,实施多元化战略,向产业集团化发展,力争利用3-5年的时间把公司建设成具有先进管理水平和较强市场竞争实力的大型企业集团。(二)主要职责1、执行国家法律、法规和

46、产业政策,在国家宏观调控和行业监管下,以市场需求为导向,依法自主经营。2、根据国家和地方产业政策、生物医药行业发展规划和市场需求,制定并组织实施公司的发展战略、中长期发展规划、年度计划和重大经营决策。3、深化企业改革,加快结构调整,转换企业经营机制,建立现代企业制度,强化内部管理,促进企业可持续发展。4、指导和加强企业思想政治工作和精神文明建设,统一管理公司的名称、商标、商誉等无形资产,搞好公司企业文化建设。5、在保证股东企业合法权益和自身发展需要的前提下,公司可依照公司法等有关规定,集中资产收益,用于再投入和结构调整。三、 公司组建方式xx集团有限公司主要由xxx有限责任公司和xxx集团有限

47、公司共同出资成立。其中:xxx有限责任公司出资756.00万元,占xx集团有限公司70%股份;xxx集团有限公司出资324万元,占xx集团有限公司30%股份。四、 公司管理体制xx集团有限公司实行董事会领导下的总经理负责制,各部门按其规定的职能范围,履行各自的管理服务职能,而且直接对总经理负责;公司建立完善的营销、供应、生产和品质管理体系,确立各部门相应的经济责任目标,加强产品质量和定额目标管理,确保公司生产经营正常、有效、稳定、安全、持续运行,有力促进企业的高效、健康、快速发展。总经理的主要职责如下:1、全面领导企业的日常工作;对企业的产品质量负责;向本公司职工传达满足顾客和法律法规要求的重

48、要性;2、制定并正式批准颁布本公司的质量方针和质量目标,采取有效措施,保证各级人员理解质量方针并坚持贯彻执行;3、负责策划、建立本公司的质量管理体系,批准发布本公司的质量手册;4、明确所有与质量有关的职能部门和人员的职责权限和相互关系;5、确保质量管理体系运行所必要的资源配备;6、任命管理者代表,并为其有效开展工作提供支持;7、定期组织并主持对质量管理体系的管理评审,以确保其持续的适宜性、充分性和有效性。五、 部门职责及权限(一)综合管理部1、协助管理者代表组织建立文件化质量体系,并使其有效运行和持续改进。2、协助管理者代表,组织内部质量管理体系审核。3、负责本公司文件(包括记录)的管理和控制

49、。4、负责本公司员工培训的管理,制订并实施员工培训计划。5、参与识别并确定为实现产品符合性所需的工作环境,并对工作环境中与产品符合性有关的条件加以管理。(二)财务部1、参与制定本公司财务制度及相应的实施细则。2、参与本公司的工程项目可信性研究和项目评估中的财务分析工作。3、负责董事会及总经理所需的财务数据资料的整理编报。4、负责对财务工作有关的外部及政府部门,如税务局、财政局、银行、会计事务所等联络、沟通工作。5、负责资金管理、调度。编制月、季、年度财务情况说明分析,向公司领导报告公司经营情况。6、负责销售统计、复核工作,每月负责编制销售应收款报表,并督促销售部及时催交楼款。负责销售楼款的收款

50、工作,并及时送交银行。7、负责每月转账凭证的编制,汇总所有的记账凭证。8、负责公司总长及所有明细分类账的记账、结账、核对,每月5日前完成会计报表的编制,并及时清理应收、应付款项。9、协助出纳做好楼款的收款工作,并配合销售部门做好销售分析工作。10、负责公司全年的会计报表、帐薄装订及会计资料保管工作。11、负责银行财务管理,负责支票等有关结算凭证的购买、领用及保管,办理银行收付业务。12、负责先进管理,审核收付原始凭证。13、负责编制银行收付凭证、现金收付凭证,登记银行存款及现金日记账,月末与银行对账单和对银行存款余额,并编制余额调节表。14、负责公司员工工资的发放工作,现金收付工作。(三)投资

51、发展部1、调查、搜集、整理有关市场信息,并提出投资建议。2、拟定公司年度投资计划及中长期投资计划。3、负责投资项目的储备、筛选、投资项目的可行性研究工作。4、负责经董事会批准的投资项目的筹建工作。5、按照国家产业政策,负责公司产业结构、投资结构的调整。6、及时完成领导交办的其他事项。(四)销售部1、协助总经理制定和分解年度销售目标和销售成本控制指标,并负责具体落实。2、依据公司年度销售指标,明确营销策略,制定营销计划和拓展销售网络,并对任务进行分解,策划组织实施销售工作,确保实现预期目标。3、负责收集市场信息,分析市场动向、销售动态、市场竞争发展状况等,并定期将信息报送商务发展部。4、负责按产

52、品销售合同规定收款和催收,并将相关收款情况报送商务发展部。5、定期不定期走访客户,整理和归纳客户资料,掌握客户情况,进行有效的客户管理。6、制定并组织填写各类销售统计报表,并将相关数据及时报送商务发展部总经理。7、负责市场物资信息的收集和调查预测,建立起牢固可靠的物资供应网络,不断开辟和优化物资供应渠道。8、负责收集产品供应商信息,并对供应商进行质量、技术和供就能力进行评估,根据公司需求计划,编制与之相配套的采购计划,并进行采购谈判和产品采购,保证产品供应及时,确保产品价格合理、质量符合要求。9、建立发运流程,设计最佳运输路线、运输工具,选择合格的运输商,严格按公司下达的发运成本预算进行有效管

53、理,定期分析费用开支,查找超支、节支原因并实施控制。10、负责对部门员工进行业务素质、产品知识培训和考核等工作,不断培养、挖掘、引进销售人才,建设高素质的销售队伍。六、 核心人员介绍1、陶xx,中国国籍,无永久境外居留权,1959年出生,大专学历,高级工程师职称。2003年2月至2004年7月在xxx股份有限公司兼任技术顾问;2004年8月至2011年3月任xxx有限责任公司总工程师。2018年3月至今任公司董事、副总经理、总工程师。2、严xx,1974年出生,研究生学历。2002年6月至2006年8月就职于xxx有限责任公司;2006年8月至2011年3月,任xxx有限责任公司销售部副经理。

54、2011年3月至今历任公司监事、销售部副部长、部长;2019年8月至今任公司监事会主席。3、于xx,中国国籍,无永久境外居留权,1971年出生,本科学历,中级会计师职称。2002年6月至2011年4月任xxx有限责任公司董事。2003年11月至2011年3月任xxx有限责任公司财务经理。2017年3月至今任公司董事、副总经理、财务总监。4、潘xx,中国国籍,无永久境外居留权,1961年出生,本科学历,高级工程师。2002年11月至今任xxx总经理。2017年8月至今任公司独立董事。5、陶xx,中国国籍,1978年出生,本科学历,中国注册会计师。2015年9月至今任xxx有限公司董事、2015年

55、9月至今任xxx有限公司董事。2019年1月至今任公司独立董事。6、史xx,中国国籍,1976年出生,本科学历。2003年5月至2011年9月任xxx有限责任公司执行董事、总经理;2003年11月至2011年3月任xxx有限责任公司执行董事、总经理;2004年4月至2011年9月任xxx有限责任公司执行董事、总经理。2018年3月起至今任公司董事长、总经理。7、顾xx,中国国籍,无永久境外居留权,1958年出生,本科学历,高级经济师职称。1994年6月至2002年6月任xxx有限公司董事长;2002年6月至2011年4月任xxx有限责任公司董事长;2016年11月至今任xxx有限公司董事、经理

56、;2019年3月至今任公司董事。8、唐xx,中国国籍,无永久境外居留权,1970年出生,硕士研究生学历。2012年4月至今任xxx有限公司监事。2018年8月至今任公司独立董事。七、 财务会计制度1、公司依照法律、行政法规和国家有关部门的规定,制定公司的财务会计制度。2、公司除法定的会计账簿外,将不另立会计账簿。公司的资产,不以任何个人名义开立账户存储。3、公司分配当年税后利润时,应当提取利润的10%列入公司法定公积金。公司法定公积金累计额为公司注册资本的50%以上的,可以不再提取。公司的法定公积金不足以弥补以前年度亏损的,在依照前款规定提取法定公积金之前,应当先用当年利润弥补亏损。公司从税后利润中提取法定公积金后,经股东大会决议,还可以从税后利润中提取任意公积金。公司弥补亏损和提取公积金后所余税后利润,按照股东持有的股份比例分配,但本章程规定不按持股比例分配的除外。存在股东违规占用公司资金情况的,公司应当扣减该股东所分配的现金红利,以偿还其占用的资金。股东大会违反前款规定,在公司弥补亏损和提取法定公积金之前向股东分配利润的,股东必须将违反规定分配的利润退还公司。公司持有的本公司股份不参与分配利润。4、公司的公积金用于弥补公司的亏损、扩大公司生产经营或者转为

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