江苏省苏州市震泽中学2019-2020学年高一生物下学期期中试题【含解析】

1、江苏省苏州市震泽中学2019-2020学年高一生物下学期期中试题（含解析）一、单项选择题1. 下列关于研究材料、方法及结论的叙述,错误的是（ ）A. 孟德尔以豌豆为研究材料,采用人工杂交的方法,发现了基因分离与自由组合定律B. 摩尔根等人以果蝇为研究材料,通过统计后代雌雄个体眼色性状分离比,认同了基因位于染色体上的理论C. 赫尔希与蔡斯以噬菌体和细菌为研究材料,通过同位素示踪技术区分蛋白质与 DNA,证明了 DNA 是遗传物质D. 沃森和克里克以 DNA 大分子为研究材料,采用 X 射线衍射的方法,破译了全部密码子【答案】D【解析】【详解】A、孟德尔以豌豆作为实验材料，采用人工杂交的方法，利用

2、假说演绎法，发现了基因分离和自由组合定律，A正确；B、摩尔根等人以果蝇作为材料，通过研究其眼色的遗传，认同了基因位于染色体上的理论，B正确；C、赫尔希和蔡斯以噬菌体和细菌为实验材料，利用同位素示踪技术，证明了DNA是遗传物质，C正确；D、沃森和克里克提出DNA分子的双螺旋结构，尼伦伯格破译了第一个密码子，后来科学家陆续破译了全部密码子，D错误。故选D。【点睛】遗传经典实验包括孟德尔的豌豆杂交实验、摩尔根的果蝇杂交实验、赫尔希与蔡斯的噬菌体侵染细菌实验、沃森和克里克的DNA分子模型构建。2. 如图所示，某种植物的花色（白色、蓝色、紫色）由两对独立遗传的等位基因（D、d 和 R、r）控制。 下列说

3、法错误的是A. 该种植物中能开紫花的植株的基因型有 4 种B. 植株 DdRr 自交，后代紫花植株中能稳定遗传的个体所占的比例是 1/6C. 植株 Ddrr 与植株 ddRR 杂交，后代中 1/2 为蓝花植株，1/2 为紫花植株D. 植株 DDrr 与植株 ddRr 杂交，后代中 1/2 为蓝花植株，1/2 为紫花植株【答案】B【解析】【分析】本题结合图解，考查基因自由组合定律的实质及应用，首先要求考生能根据题干信息判断表现型及基因型之间的对应关系；掌握基因自由组合定律的实质，能熟练运用逐对分析法计算相关概率，并准确判断各选项。根据题意可知，D和R同时存在时，表现为蓝色；D或R存在时，表现为紫

4、色；没有D和R时，表现为白色。【详解】A、该种植物中能开紫花的植株的基因型有4种（DDrr、Ddrr、ddRr、ddRR），A正确；B、植株DdRr自交，后代紫花植株的比例为3/41/42=6/16，其中能稳定遗传的个体ddRR和DDrr所占的比例是1/3，B错误；C、植株Ddrr与植株ddRR杂交，后代中1/2为蓝花植株，1/2为紫花植株，C正确；D、植株DDrr与植株ddRr杂交,后代中1/2为蓝花植株，1/2为紫花植株，D正确；故选B。【点睛】基因自由组合的变式关键是弄清基因型与表现型的对应关系：基因D能控制酶D的合成，酶D能将白色物质转化为紫色物质1；基因R能控制酶R的合成，酶R能将白

5、色物质转化为紫色物质2；两种紫色物质同时存在时可形成蓝色物质所以蓝色的基因型为D_R_，紫色的基因型为D_rr、ddR_，白色的基因型为ddrr。3. 下列关于细胞中化合物及其化学键的叙述,正确的是A. tRNA分子中含有一定数量的氢键B. 每个ADP分子中含有两个高能磷酸键C. 血红蛋白中不同肽链之间通过肽键连接D. DNA的两条脱氧核苷酸链之间通过磷酸二酯键连接【答案】A【解析】【详解】A、tRNA结构是三叶草结构，含有一定数量的氢键，A正确；B、每个ADP含有一个高能磷酸键，B错误；C、肽键是连接两个氨基酸的化学键，连接两个肽链的键有二硫键等，C错误；D、DNA的两条脱氧核苷酸链通过氢键

6、相连，D错误。故选A。【点睛】本题考查细胞中化合物的知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构的能力。4. 下列有关生物体遗传物质的叙述，正确的是（ ）A. 豌豆的遗传物质主要是DNAB. 酵母菌的遗传物质主要分布在染色体上C. T2噬菌体的遗传物质含有硫元素D. HIV的遗传物质水解产生4种脱氧核苷酸【答案】B【解析】【详解】A、豌豆的遗传物质只有DNA ，A错误；B、酵母菌的遗传物质DNA主要分布在染色体上，B正确；C、T2噬菌体的遗传物质是DNA，不含S元素，C错误；D、HIV的遗传物质是RNA，水解后产生4种核糖核苷酸，D错误。故选B。5. 一对相对

7、性状的遗传实验中，会导致子二代不符合31性状分离比的情况是A. 显性基因相对于隐性基因为完全显性B. 子一代产生的雌配子中2种类型配子数目相等，雄配子中也相等C. 子一代产生的雄配子中2种类型配子活力有差异，雌配子无差异D. 统计时子二代3种基因型个体的存活率相等【答案】C【解析】【分析】在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。【详解】一对相对性状的遗传实验中，若显性基因相对于隐性基因为完全显性，则子一代为杂合子，子二代性状分离比为3:1，A正确；若子一代雌雄性都产生比例相等的两种

8、配子，则子二代性状分离比为3:1，B正确；若子一代产生的雄配子中2种类型配子活力有差异，雌配子无差异，则子二代性状分离比不为3:1，C错误；若统计时,子二代3种基因型个体的存活率相等，则表现型比例为3:1，D正确。【点睛】解答本题的关键是掌握孟德尔一对相对性状的遗传实验，弄清楚子一代的基因型、表现型以及子二代基因型、表现型比例成立的前提条件。6. 下列关于探索DNA是遗传物质实验的相关叙述，正确的是（ ）A. 赫尔希和蔡斯实验中可用15N代替32P标记DNAB. 赫尔希和蔡斯实验中噬菌体外壳蛋白是大肠杆菌编码的C. 赫尔希和蔡斯实验中噬菌体DNA的合成原料来自大肠杆菌D. 格里菲思实验证明了D

9、NA是肺炎双球菌的遗传物质【答案】C【解析】【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体噬菌体与大肠杆菌混合培养噬菌体侵染未被标记的细菌在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质；结论：DNA是遗传物质。【详解】AN是蛋白质和DNA共有的元素，若用15N代替32P标记噬菌体的DNA，则其蛋白质也会被标记，不能区分噬菌体的蛋白质和DNA，A错误；B噬菌体的蛋白质外壳是由噬菌体的DNA做模板，利用大肠杆菌体内的原料合成，B错误；C子代噬菌体合成的模板来自于亲代噬菌体自身，而合成的原料来自于大肠杆菌，C正确；D格里菲思实验没有证明了DNA是肺炎双球菌的遗传物质

10、，只证明了S型细菌中存在促进R型细菌转化的物质，D错误。故选C。【点睛】7. 有关DNA、基因和染色体的叙述，错误的是A. 染色体是DNA的主要载体，每条染色体中含有1或2个DNA分子B. 基因在染色体上呈线性排列，在体细胞中一般成对存在C. 等位基因位于同源染色体的同一位置，控制着相对性状D. DNA分子一条链上的相邻碱基通过氢键相连【答案】D【解析】【分析】1、染色体的主要成分是DNA和蛋白质，染色体是DNA的主要载体；2、基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，DNA和基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸。3、基因在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因

11、在染色体上呈线性排列。【详解】A、基因主要存在于染色体上，染色体是DNA的主要载体，每条染色体中含有1或2个DNA分子，A正确；B、基因在染色体上呈线性排列，在体细胞中一般成对存在，位于同源染色体上，B正确；C、等位基因位于同源染色体的同一位置，控制着相对性状，C正确；D、DNA分子一条链上的相邻碱基通过脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖相连，D错误。故选D。8. 下图为高等动物细胞结构示意图，下列相关叙述不正确的是（ ）A. 结构的数量倍增发生于分裂间期的细胞中B. 具有单层生物膜结构与细胞分泌活动有关C. RNA和RNA聚合酶穿过结构的方向相同D. 、处的核糖体由RNA和蛋白质组成【答案】C【解析】

12、【分析】题图分析：如图为高等动物细胞结构示意图，其中分别是中心体、高尔基体、核孔、内质网、核糖体。【详解】A、结构中心体的数量倍增发生于分裂间期的细胞中，A正确；B、具有单层生物膜的结构高尔基体与细胞分泌活动有关，B正确；C、RNA和RNA聚合酶穿过结构的方向相反，C错误；D、处的核糖体均由RNA和蛋白质组成的，D正确。故选C。9. 某蛋白质由两条多肽链组成，共含42个氨基酸,若氨基酸的平均相对分子质量为110,则形成该蛋白质时脱掉的水分子数、该蛋白质的分子量及编码该蛋白质的mRNA的碱基数至少是A. 41、3882、512B. 41、3882、126C. 40、3900、126D. 40、3

13、900、129【答案】C【解析】试题分析：由题意可知，脱掉的水分子数=氨基酸数-肽链数=42-2=40个；蛋白质的分子量=氨基酸数氨基酸的平均相对分子质量为110-18脱去的水分子数=42110-1840=3900；一个氨基酸由一个mRNA上的密码子决定的，每个密码子含有3个连续的碱基，所以编码该蛋白质的mRNA的碱基数至少为342=126。综上所述，C正确。考点：蛋白质的结构和功能；遗传信息的转录和翻译【名师点睛】利用形成蛋白质的结构图解完成相应的计算规律肽链数目氨基酸数目肽键数目脱去水分子数多肽的相对分子质量氨基数目羧基数目1条mm1m1ma18（m1）至少1个至少1个n条mmnmnma1

14、8（mn）至少n个至少n个注：设氨基酸的平均相对分子质量为a。特别提醒 （1）有时还要考虑其他化学变化过程，如肽链上出现二硫键（SS）时，要再减去2（即两个氢原子），若无特殊说明，不考虑二硫键。（2）若为环状多肽，则可将公式中的肽链数视为零，再进行相关计算。10. 研究发现，人类免疫缺陷病毒(HIV)携带的RNA在宿主细胞内不能直接作为合成蛋白质的模板。依据中心法则(下图)，下列相关叙述错误的是()A. 合成子代病毒蛋白质外壳的完整过程至少要经过环节B. 侵染细胞时，病毒中的蛋白质不会进入宿主细胞C. 通过形成的DNA可以整合到宿主细胞的染色体DNA上D. 科学家可以研发特异性抑制逆转录酶的药

15、物来治疗艾滋病【答案】B【解析】【分析】分析题图：图中表示DNA的复制过程；表示转录过程；表示翻译过程，表示逆转录过程；表示RNA的复制过程。【详解】由于人类免疫缺陷病毒(HIV) 携带的RNA在宿主细胞内不能直接作为合成蛋白质的模板，需要经过逆转录过程形成DNA，然后再通过转录和翻译过程形成蛋白质外壳，即至少要通过图中的环节完成，A正确；HIV是逆转录病毒，自身携带逆转录酶，本质是蛋白质，侵染细胞时，逆转录酶会进入宿主细胞内，B错误；HIV的遗传物质RNA，经逆转录形成的DNA可整合到宿主细胞的染色体DNA上，C正确；由于艾滋病病毒只有经过逆转录过程形成DNA，然后再经过转录和翻译形成病毒的

16、蛋白质外壳，因此科学家可以研发特异性抑制逆转录过程的药物来治疗艾滋病，D正确。故选B。11. 下图为某生物一个细胞的分裂图像，着丝点均在染色体端部，图中 1、2、3、4 各表示一条染色体。下列表述正确的是A. 图中细胞处于减数第二次分裂前期B. 图中细胞的染色体数是体细胞的2倍C. 染色体 1 与 2 在后续的分裂过程中会相互分离D. 染色体 1 与 3 必定会出现在同一子细胞中【答案】C【解析】【分析】图中存在同源染色体，且发生了联会，故处于减数第一次分裂联会期；图示细胞染色体数与体细胞同；到减数第一次分裂后期，同源染色体1与2会分离；据自由组合定律，1既可以与3、也可以与4组合进入子代细胞

17、。【详解】A、根据分析可知该细胞处于减数第一次分裂前期，A错误；B、图中细胞的染色体和四分体的数目分别是8和4，B错误；C、染色体1和2是一对同源染色体，在减数第一次分裂后期会相互分裂，C正确；D、染色体1和3是非同源染色体，由于减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，因此染色体1和3可能出现在同一子细胞中，而不是必定出现在同一子细胞中，D错误。故选C。12. 成年雄性小鼠的初级精母细胞中有20个四分体，将该小鼠的一个分裂旺盛的未标记的体细胞放入32P标记的培养液中培养，当该细胞进入有丝分裂后期时，下列分析正确的是A. 有80条染色体被32P标记B. 含有32P标记的染色体占

18、染色体数的1/2C. 有2组中心体，20对同源染色体D. 每条染色体DNA的两条链均被32P标记【答案】A【解析】【分析】1、有丝分裂不同时期的特点：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失2、DNA复制方式为半保留复制【详解】AB、将该小鼠的一个分裂旺盛的未标记的体细胞放入32P标记的培养液中培养，当该细胞进入有丝分裂后期时，细胞中的DNA分子只复制了一次，根据DNA分子半保留

19、复制特点，有丝分裂后期该细胞含有80条染色体（是体细胞的2倍），且均被32P标记，A正确；B错误；C、有丝分裂后期，动物细胞中含有2组中心体，40对同源染色体，C错误；D、有丝分裂后期，每条染色体DNA都有一条链被32P标记，D错误。故选A。13. 如图为真核生物染色体上DNA分子复制过程示意图，有关叙述错误的是()A. 图中DNA分子复制是从多个起点同时开始的B. 图中DNA分子复制是边解旋边双向复制的C. 真核生物DNA分子复制过程需要解旋酶D. 真核生物的这种复制方式提高了复制速率【答案】A【解析】【分析】DNA分子的复制过程是首先DNA分子在解旋酶的作用下解旋成两条单链，解开的两条链分

20、别为模板，在DNA聚合酶的作用下，按照碱基互补配对原则形成子链，子链与模板链双螺旋成新的DNA分子，DNA分子是边解旋边复制的过程。【详解】A、由图可看出，此段DNA分子有三个复制起点， 三个复制点复制的DNA片段的长度不同，因此复制的起始时间不同，A错误；B、由图中的箭头方向可知，DNA分子是双向复制的，且边解旋边复制，B正确；C、DNA分子的复制首先要在解旋酶的作用下进行解旋，C正确；D、真核细胞的DNA分子具有多个复制起点，这种复制方式加速了复制过程，提高了复制速率，D正确。故选A。【点睛】准确分析题图获取信息是解题的关键，对真核细胞DNA分子复制的特点和过程的掌握是解题的基础。14.

21、科学家从烟草花叶病毒(TMV)中分离出a、b两个不同品系，它们感染植物产生的病斑形态不同。下列4组实验(见下表)中，不可能出现的结果是 （ ）实验编号实验过程实验结果病斑类型病斑中分离出的病毒类型a型TMV感染植物a型a型b型TMV感染植物b型b型组合病毒(a型TMV的蛋白质b型TMV的RNA)感染植物b型a型组合病毒(b型TMV的蛋白质a型TMV的RNA)感染植物a型a型A. 实验B. 实验C. 实验D. 实验【答案】C【解析】【分析】病毒是没有细胞结构的生物。病毒分为DNA病毒、RNA病毒和朊病毒（蛋白质）。RNA病毒的成分为RNA和蛋白质，遗传物质为RNA。【详解】因为烟草花叶病毒的遗传

22、物质是RNA，所以决定病毒类型和病斑类型的是RNA，而不是蛋白质。中的RNA是b型TMV的，分离出的病毒类型就应该是b型。故选C。15. 如图为某生物精原细胞分裂过程中，细胞内的同源染色体对数的变化曲线。着丝点分裂最可能发生在A. CD段B. BC段和FG段C. AB段和FG段D. BC段和HI段【答案】D【解析】【分析】根据题意和图示分析可知：ABCDE属于有丝分裂，CD段着丝点分裂，染色体加倍；FGHI属于减数分裂，FG区段表示减数第一次分裂，HI区段表示减数第二次分裂阶段。【详解】根据曲线中细胞内同源染色体对数的变化可以判断: CD段同源染色体数目加倍是由于BC段着丝点分裂，染色单体变成

23、染色体；FI表示减数分裂过程；图中FG表示减数第一次分裂，同源染色体分离；HI表示减数第二次分裂，在减数第二次分裂后期，着丝点分裂，染色单体变成染色体，故着丝点分裂最可能发生在BC段和HI段，D正确，A、B、C错误。故选D。【点睛】根据有丝分裂和减数分裂过程中染色体的行为变化的特点可以判断，有丝分裂全过程中均存在同源染色体，并且在有丝分裂后期由于着丝点的分裂，染色体数加倍，因此同源染色体的对数也加倍；而在减数第一次分裂后期时，由于同源染色体的分裂，导致减数第二次分裂过程中无同源染色体。16. 关于基因控制蛋白质合成的过程,下列叙述正确的是A. 一个含 n 个碱基的 DNA 分子，转录的 mRN

24、A 分子的碱基数是 n / 2 个B. 细菌的一个基因转录时两条 DNA 链可同时作为模板，提高转录效率C. DNA 聚合酶和 RNA 聚合酶的结合位点分别在 DNA 和 RNA 上D. 在细胞周期中，mRNA 的种类和含量均不断发生变化【答案】D【解析】【详解】A.由于转录以DNA的编码区为模板，所以转录形成的mRNA分子的碱基数少于n/2个，A错误；B.细菌转录时以其中一条链为模板形成mRNA，B错误；C.DNA聚合酶和RNA聚合酶的结合位点均在DNA上，C错误；D.细胞周期中，mRNA的种类和含量均发生变化，D正确；因此，本题答案选D。本题考查基因控制蛋白质合成，意在考查考生能理解所学知

25、识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构的能力。17. 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是A. 性染色体上的基因都与性别决定有关B. 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C. 生殖细胞中不含性染色体上的基因D. 初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体【答案】B【解析】【详解】A.性染色体上的基因不都与性别决定有关，A错误；B.性染色体上的 基因都伴随性染色体遗传，B正确；C.生殖细胞中含有性染色体上的基因，C错误；D.初级精母细胞中含有Y染色体，而次级精母细胞中可能含有Y染色体，可能不含有Y染色体，D错误；因此，本题答案选B。考点定位：本题考查性染色体的相关知识。18.

26、下列关于遗传实验和遗传规律的叙述，正确的是A. 非等位基因之间自由组合，不存在相互作用B. 杂合子与纯合子基因组成不同，性状表现也不同C. 孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测F1的基因型D. F2的3：1性状分离比一定依赖于雌雄配子的随机结合【答案】D【解析】分析】基因的自由组合定律的实质是在减数分裂过程中，在同源染色体分离的同时，非同源染色体上的非等位基因之间自由组合表现型=基因型+环境，基因型是表现型的内因，表现型相同，基因不一定相同测交是与隐性纯合子杂交，能验证杂（纯）合子和测定基因型孟德尔遗传实验需要满足的条件有：子一代个体形成的配子数相等且生活力相同；雌雄配子结合的机会相等；子二代

27、不同基因型的个体存活率相同；遗传因子间的显隐性关系为完全。【详解】A、非同源染色体上的非等位基因之间自由组合，也可能会存在相同作用。若不存在相互作用，则双杂合子自交，后代会出现9：3：3：1的性状分离比；若存在相互作用，则双杂合子自交，后代会出现9：3：3：1的性状分离比的变式，如12：3：1、9：6：1、15：1等；A错误。B、杂合子与纯合子基因组成不同，性状表现可以相同，如豌豆的Dd与DD都表现为高茎；B错误。C、在实践中，测交也可用来鉴定某一显性个体的基因型和它形成的配子类型及其比例；C错误。D、F2的3：1性状分离比一定依赖于子一代形成的配子数相等且生活力相同，且雌雄配子的随机结合；D

28、正确。故选D。19. 从某生物组织中提取DNA进行分析，其四种碱基数的比例是鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基数的46%，又知该DNA的一条链（H链）所含的碱基中28%是腺嘌呤，问与H链相对应的另一条链中腺嘌呤占该链全部碱基数的（ ）A. 26%B. 24%C. 14%D. 11%【答案】A【解析】【分析】碱基互补配对原则的规律：（1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+T=C+G，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。（2）双链DNA分子中，A=（A1+A2）2，其他碱基同理。【详解】已知DNA分子中，鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基总数的46%，即C+G=46%，则C=G=23%、A

29、=T=50%-23%=27%。又已知一条链中腺嘌呤占该链碱基总数的比例为28%，即A1=28%，根据碱基互补配对原则，A=（A1+A2）2=27%，则A2=26%，即A正确。故选A。【点睛】20. 关于转录和翻译的叙述，错误的是A. 转录时以核糖核苷酸为原料B. 转录时RNA聚合酶能识别DNA中特定碱基序列C. mRNA在核糖体上移动翻译出成熟的蛋白质D. 不同密码子编码同种氨基酸可增强密码的容错性【答案】C【解析】【分析】遗传信息可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息转录和翻译。【详解】A、转录的产物是mRNA，因此以核糖核苷酸为原料，故A正确；B、酶具有专一性，因此RNA聚合酶

30、能识别DNA中特定碱基序列，故B正确；C、翻译时，核糖体在mRNA上移动翻译出蛋白质，故C错误；D、不同密码子编码同种氨基酸即密码子的简并性，可增强密码的容错性，故D正确。故选C。【点睛】本题应从转录和翻译过程着手。做此类题型时，逐一分析每个选型，从中找出错误的选项，要求考生有扎实的基础知识。二、多项选择题21. 在氮源为14N和15N的培养基上生长的大肠杆菌，其DNA分子分别为14NDNA（相对分子质量为a）和15NDNA（相对分子质量为b）。将亲代大肠杆菌转移到含14N的培养基上，连续繁殖两代（和），用离心方法分离得到的结果如图所示。下列对此实验的叙述正确的是 （）A. 代细菌DNA分子中

31、两条链都是14NB. 代细菌含15N的DNA分子占全部DNA分子的1/2C. 预计代细菌DNA分子的平均相对分子质量为（7a+b）/8D. 上述实验代代的结果能证明DNA复制方式为半保留复制【答案】BC【解析】【分析】根据题意和图示分析可知：由于15N与14N的原子量不同，形成的DNA的相对质量不同，DNA分子的两条链都是15N，DNA分子的相对质量最大，离心后分布在试管的下端；如果DNA分子的两条链含有14N，相对质量最轻，离心后分布在试管上端；如果DNA分子的一条链是14N，另一条链是15N，相对分子质量介于二者之间，离心后分布在试管中部。【详解】A、代细菌DNA分子中一条链是14N，另一

32、条链是15N，A错误；B、代细菌含15N的DNA分子有2个，占全部4个DNA分子的1/2，B正确；C、由于1个含有14N的DNA分子，其相对分子质量为a，则每条链的相对分子质量为a/2； 1个含有15N的DNA分子，其相对分子质量为b，则每条链相对分子质量为b/2；将亲代大肠杆菌转移到含14N的培养基上，连续繁殖三代，得到子三代共8个DNA分子，这8个DNA分子共16条链，只有2条是含有15N的，14条是含有14N的，因此总相对分子质量为b/22+a/214=b+7a，所以每个DNA的平均相对分子质量为（7a+b）/8，C正确；D、由于代为全中，而代中一半是全中，另一半是轻，所以实验代代的结果

33、不能证明DNA复制方式为半保留复制，D错误。故选BC。22. 下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。已知I-1、I-3为M型，I-2、I-4为N型。下列叙述正确的是A. -3的基因型可能为LMLNXBXBB. -4的血型可能为M型或MN型C. -2是红绿色盲基因携带者的概率为1/2D. -1携带的Xb可能来自于I-3【答案】AC【解析】【分析】红绿色盲为伴X染色体隐性遗传，Y染色体不含有其等位基因；男性的色盲基因来自于母亲，只能遗传给女儿，而女性的色盲基因既可以来自于母亲，也可

34、以来自于父亲，既能遗传给女儿，也能遗传给儿子。在MN血型系统中，M型、N型和MN型的基因型依次为LMLM、LNLN和LMLN。在此基础上结合题意并依据图示呈现的亲子代的表现型推知相应个体的基因型，进而判断各选项的正确与否。【详解】仅研究红绿色盲，依题意和图示分析可知：-1的基因型为XbY，由此推知：-1和-2的基因型分别是XBY和XBXb，-2和-3的基因型及其比例为XBXBXBXb11。仅研究MN血型，-1和-2的基因型分别是LMLM和LNLN，因此-1、-2和-3的基因型均为LMLN。综上分析，-3的基因型为LMLNXBXB或LMLNXBXb，-2是红绿色盲携带者的概率是1/2，A、C正确

35、；-3和-4的基因型分别是LMLM和LNLN，因此-4的基因型为LMLN，表现型为MN型，B错误；-1和-4的基因型均为XBY，因此-1携带的Xb来自于-3，-3携带的Xb来自于-2，即-1携带的Xb可能来自于-2，D错误。故选AC。【点睛】遗传系谱图试题的解题技巧(1)遗传系谱图的解题思路 寻求两个关系：基因的显隐性关系；基因与染色体的关系。找准两个开始：从子代开始；从隐性个体开始。学会双向探究：逆向反推(从子代的分离比着手)；顺向直推(已知表现型为隐性性状，可直接写出基因型；若表现型为显性性状，则先写出基因型，再看亲子关系)。(2)对于系谱图中遗传病概率的计算。若不知道遗传方式，则首先要以

36、系谱图中“各家庭成员的亲子代的表现型”的为切入点，判断出该病的遗传方式，再结合系谱图写出双亲的基因型，最后求出子代的表现型及比例。若已知遗传方式，则需结合系谱图写出双亲的基因型，最后求出子代的表现型及比例。如果是两种遗传病相结合的类型，可采用“分解组合法”，即从每一种遗传病入手，算出其患病和正常的概率，然后依题意进行组合，从而获得答案。23. 下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述正确的是A. 朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl为一对等位基因B. 在有丝分裂中期，X染色体和常染色体的着丝点都排列在赤道板上C. 在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极D. 在减数

37、第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极【答案】BCD【解析】【分析】据图分析，朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于同一条常染色体上，辰砂眼基因v和白眼基因w都位于X染色体上。【详解】A.根据以上分析可知，朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于同一条常染色体上，而等位基因应该位于同源染色体上，A错误；B.在有丝分裂中期，所有染色体的着丝点都排列在赤道板上，B正确；C.在有丝分裂后期，着丝点分裂、姐妹染色单体分离，分别移向细胞的两极，两极都含有与亲本相同的遗传物质，因此两极都含有基因cn、cl、v、w，C正确；D.在减数第二次分裂后期， X染色体与常染色体可以同时出现在细胞的同一

38、极，因此基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极，D正确；因此，本题答案选BCD。【点睛】解答本题的关键是掌握基因的分离定律和自由组合定律的实质，明确两种定律发生的条件，并结合图示四个基因的物质判断各自遵循的遗传规律。24. 下图是用某种方法在显微镜（不用染色）下拍到的二倍体百合（2n24）某个细胞的减数分裂不同时期的图像。相关叙述正确的是（ ） A. 图中，细胞分裂顺序为B. 图中细胞内的DNA和染色体数目加倍C. 图中，细胞的同源染色体之间发生了交叉互换D. 图中，细胞的同源染色体分离，染色体数目减半【答案】AC【解析】【分析】图示是在显微镜下拍到的二倍体百合某个细胞的减数分裂不同时期的

39、图像，其中细胞处于减数第一次分裂前的间期，细胞处于减数第一次分裂后期，细胞处于减数第一次分裂前期，细胞处于减数第二次分裂末期，细胞处于减数第二次分裂后期。【详解】A、由以上分析可知，图中细胞分裂时序排序为，A正确；B、图细胞处于减数分裂的间期，此时细胞中主要进行染色体的复制，这导致DNA数目加倍，但染色体数目保持不变，B错误；C、图细胞处于减数第一次分裂前期，此时基因随着同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换而发生重组，C正确；D、图细胞处于减数第二次分裂后期，而同源染色体分离，染色体数目减半发生在减数第一次分裂，D错误。故选AC。【点睛】本题考查细胞减数分裂的相关知识，要求考生识记细胞减数分裂

40、不同时期的特点，能准确判断图中各细胞所处的时期；掌握减数分裂过程中染色体和DNA含量变化规律，能结合图解准确判断各选项。25. 在体外用14C标记半胱氨酸-tRNA复合物中的半胱氨酸（Cys），得到*Cys-tRNACys，再用无机催化剂镍将其中的半胱氨酸还原成丙氨酸（Ala），得到*Ala-tRNACys（见下图，tRNA不变）。如果该*Ala-tRNACys参与翻译过程，那么下列叙述正确的是A. 在一个mRNA分子上可以同时合成多条被14C标记的多肽链B. 反密码子与密码子的配对由tRNA上结合的氨基酸决定C. 新合成肽链中，原来Cys的位置会被替换为14C标记的AlaD. 新合成的肽链中

41、，原来Ala的位置会被替换为14C标记的Cys【答案】AC【解析】【详解】A、多聚核糖体是指一条mRNA上同时结合多个核糖体，可同时合成多条被14C 标记的多肽链，A正确；B、反密码子与密码子按碱基互补原则进行配对，与tRNA携带的氨基酸无关，B错误；C、由于该tRNA携带的氨基酸由Cys替换成Ala，则新合成的肽链中，原来Cys的位置会被替换成Ala，C正确；D、该tRNA本应运输Cys，则Ala的位置不会替换为Cys，D错误。故选AC。【点睛】本题主要考查基因表达的相关知识，要求学生理解tRNA的特点以及密码子和反密码子的碱基互补配对。三、非选择题26. 研究人员对珍珠贝（2n）有丝分裂和

42、减数分裂细胞中染色体形态、数目和分布进行了观察分析，图1为其细胞分裂一个时期的示意图（仅示部分染色体）。图2中细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分的。请回答下列问题：（1）图1中细胞分裂的方式和时期是_和_，它属于图2中类型_的细胞。请完成此种分裂方式所对应的坐标图3 _。（2）若某细胞属于类型c，取自精巢，没有同源染色体，那么该细胞的名称是_。（3）若类型b、d、e的细胞属于同一次减数分裂，那么三者出现的先后顺序是_。（4）在图2的5种细胞类型中，一定具有同源染色体的细胞类型有_。（5）着丝点分裂导致图2中一种细胞类型转变为另一种细胞类型，其转变的具体情况有_

43、或者_（用图中字母表述）。【答案】 (1). 有丝分裂 (2). 后期 (3). a (4). (5). 次级精母细胞 (6). b、d、e (7). a、b (8). ba (9). dc【解析】【分析】分析图1：该细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期。分析图2：a是染色体数为体细胞的2倍，处于有丝分裂后期；b细胞处于减数第一次分裂或者处于有丝分裂前期、中期；c可以是体细胞也可以是处于减数第二次分裂后期的细胞；d为减数第二次分裂的前期或中期细胞；e细胞为精细胞、卵细胞或极体。【详解】（1）图1中细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期，此时的染色体数为体细胞的2倍，属

44、于图2中的类型a的细胞。有丝分裂过程中每条染色体上DNA的变化情况如图：。（2）若某细胞属于类型c，取自精巢，没有同源染色体，说明是减数第二次分裂后期的细胞，应该为次级精母细胞。（3）若类型b、d、e的细胞属于同一次减数分裂，那么三者出现的先后顺序是b、d、e。（4）图2的5种细胞类型中，a处于有丝分裂后期、b细胞处于减数第一次分裂或者处于有丝分裂前期、中期，c可以是体细胞也可以是处于减数第二次分裂后期的细胞，d为减数第二次分裂的前期或中期细胞，e细胞为精细胞、卵细胞或极体，一定具有同源染色体的细胞类型有a、b。（5）着丝点分裂发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期。着丝点分裂导致图2中一种细

45、胞类型转变为另一种细胞类型，其转变的具体情况有ba、dc。【点睛】本题结合细胞分裂图和柱形图，考查细胞的有丝分裂和减数分裂，要求考生识记细胞有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，能准确分析题图，再结合所学的知识准确答题。27. 在含有BrdU（中文名称是5-溴脱氧尿嘧啶核苷，在DNA合成期可代替胸腺嘧啶）的培养液中进行DNA复制时，BrdU会取代胸苷掺入新合成的链中，形成BrdU标记链。当用某种荧光染料对复制后的染色体进行染色时，发现含半标记DNA(一条链被标记)的染色单体发出明亮的荧光，含全标记DNA(两条链均被标记)的染色单体的荧光被抑制(无明亮荧光)。下图表示DNA复制过程模式图，请据图回答

46、： （1）DNA复制时，与BrdU进行配对的核苷酸是_，该核苷酸的各个组成部分之间的连接方式可以用简图表示为_。（2）若将一个细胞置于含BrdU的培养液中，细胞分裂一次后，用荧光染料对细胞中每个DNA分子进行染色，观察到的现象是_，出现这种现象的原因是_。（3）DNA复制是一个边解旋边复制的过程，需要_等基本条件，图中解旋酶可将DNA的两条链分开，解旋需要ATP提供能量的原因是_。（4）在刑侦领域，DNA能像指纹一样用来鉴定个人身份的原因是该DNA分子具有_性，DNA分子具有这种特性的原因是_。【答案】 (1). 腺嘌呤脱氧核苷酸 (2). (3). 每条染色体都发出明亮的荧光 (4). DN

47、A分子的复制是半保留复制 (5). 模板、原料、能量和酶 (6). 打开氢键需要能量供应 (7). 特异 (8). DNA分子的碱基具有特定的排列顺序【解析】【分析】分析题图可知：该图为DNA分子复制，DNA分子复制为半保留复制。DNA分子的稳定性主要表现在DNA分子具有独特的双螺旋结构；DNA分子的多样性主要表现为构成DNA分子的四种脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序；特异性主要表现为每个DNA分子都有特定的碱基序列。【详解】（1）由题干信息可知“BrdU在DNA合成期可代替胸腺嘧啶”，故在DNA复制时，与BrdU进行配对的核苷酸是腺嘌呤脱氧核苷酸；一分子腺嘌呤脱氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脱

48、氧核糖、一分子含氮碱基（腺嘌呤）组成，该核苷酸的各个组成部分之间的连接方式可以用简图表示为 。（2）DNA分子为半保留复制，若将一个细胞置于含BrdU的培养液中，细胞分裂一次后，所有染色体的DNA都有一条链是新合成的（含有Brdu），故将一个细胞置于含BrdU的培养液中，细胞分裂一次后，用荧光染料对细胞中每个DNA分子进行染色，观察到的现象是：每条染色体都发出明亮的荧光。（3）DNA复制是一个边解旋边复制的过程，需要模板、原料、能量和酶等基本条件；图中解旋酶可将DNA的两条链分开，解旋需要ATP提供能量的原因是打开氢键需要能量供应。（4）因DNA分子的碱基具有特定的排列顺序，致使DNA分子具有

49、特异性，每个人都有其特定的DNA分子序列，故在刑侦领域，DNA能像指纹一样用来鉴定个人身份。【点睛】本题意在考查考生的获取信息的能力，熟记DNA分子的半保留复制，DNA分子的特异性是解答本题的关键。28. 铁蛋白是细胞内储存多余Fe3+的蛋白，铁蛋白合成的调节与游离的Fe3+、铁调节蛋白、铁应答元件等有关。铁应答元件是位于铁蛋白mRNA起始密码上游的特异性序列，能与铁调节蛋白发生特异性结合，阻遏铁蛋白的合成。当Fe3+浓度高时，铁调节蛋白由于结合Fe3+而丧失与铁应答元件的结合能力，核糖体能与铁蛋白mRNA一端结合，沿mRNA移动，遇到起始密码后开始翻译(如下图所示)。回答下列问题： （1）图

50、中甘氨酸的密码子是_ ，铁蛋白基因中决定 的模板链碱基序列为_ 。（2）Fe3+浓度低时，铁调节蛋白与铁应答元件结合干扰了_ ，从而抑制了翻译的起始；Fe3+浓度高时，铁调节蛋白由于结合Fe3+而丧失与铁应答元件的结合能力，铁蛋白mRNA能够翻译。这种调节机制既可以避免_ 对细胞的毒性影响，又可以减少_ 。（3）若铁蛋白由n个氨基酸组成指导其合成的mRNA的碱基数远大于3n，主要原因是_ 。（4）若要改造铁蛋白分子，将图中色氨酸变成亮氨酸(密码子为UUA、UUG、CUU、CUC、CUA、CUG)，可以通过改变DNA模板链上的一个碱基来实现，即由_ 。【答案】 (1). GGU (2). CCA

51、CTGACC（CCAGTCACC） (3). 核糖体在mRNA上结合与移动 (4). Fe3+ (5). 细胞内物质和能量的浪费 (6). mRNA两端存在不翻译的序列 (7). CA【解析】【分析】分析图1：铁应答元件是位于铁蛋白mRNA起始密码上游的特异性序列，根据携带甘氨酸的tRNA的反密码子CCA，可以判断甘氨酸的密码子为GGU，-甘一色-天-对应的密码子为GGUGACUGG，判断模板链碱基序列为CCACTGACC色氨酸密码子为UGG，对应模式链碱基序列为ACC，当第二个碱基C-A时，此序列对应的密码子变为UUG，恰为亮氨酸密码子。分析图2，端粒主要生物学功能是保证染色体末端完整复制，

52、使染色体结构保持稳定当端粒酶存在时，在染色体末端才能合成端粒的DNA，以保持端粒长度，无端粒酶的存在使细胞不能保持分裂能力。【详解】（1）据图可知，携带的tRNA是最左边已经离开核糖体的那个，上面的反密码子是甘氨酸的反密码子（tRNA上）是CCA，根据碱基互补配对原则，甘氨酸的密码子是GGU据图可知，铁蛋白基因中决定“-甘-色-天-”的mRNA链碱基序列为GGUGACUGG，根据碱基互补配对原则，其模板链碱基序列为CCACTGACC，另外一条链GGTGACTGG。（2）Fe3+浓度低时，铁调节蛋白与铁应答元件结合，核糖体不能与铁蛋白mRNA一端结合，不能沿mRNA移动，从而抑制了翻译的开始；F

53、e 3+浓度高时，铁调节蛋白由于结合Fe3+而丧失与铁应答元件的结合能力，铁蛋白mRNA能够翻译这种调节机制既可以避免Fe 3+对细胞的毒性影响（铁蛋白是细胞内储存多余Fe3+的蛋白），又可以减少细胞内物质和能量的浪费。（3）指导铁蛋白合成的mRNA的碱基序列上存在不能决定氨基酸的密码子（铁应答元件、终止密码等），故合成的铁蛋白mRNA的碱基数远大于3n，在铁蛋白合成过程中最多可产生水分子=氨基酸的个数-肽链=n-1个。（4）色氨酸的密码子为UGG，亮氨酸的密码子有UUA、UUG、CUU、CUC、CUA、CUG，其中与色氨酸的密码子相差最小的是UUG，即可由UGG变为UUG，故DNA模板链上的

54、碱基变化是由CA。【点睛】本题以铁蛋白为载体，考查基因的表达、细胞免疫等相关知识，考查学生学生分析图形、分析问题、解决问题和计算的能力。29. 人类遗传病调查中发现某家系具有甲遗传病（基因为A、a）、乙遗传病（基因为B、b）和丙遗传病（基因为D、d）患者，系谱图如下。己知甲病是伴性遗传病，I-1和I-2均不含丙病致病基因，在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：（1）甲病的遗传方式为_，丙病所属的遗传病类型是_。（2）若-7携带乙病致病基因，-6的基因型是_，导致III-13患两种遗传病的变异发生的时期是_。-6与-7的子女中，同时患两种病的概率是_。（3）若-7无乙病致病基因，II-6的基因型是_。导致-13患两种遗传病的变异发生的时期是_。（4）如果III-18与d基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带d基因的概率为_。【答案】 (1). 伴X染色体显性遗传 (2). 单基因遗传病 (3). DDBbXAXa (4). 减数第一次分裂后期